Имидные соединения

ИМИДЫ КИСЛОТ — производные кислот, содержащие два ацильных остатка, связанных с имидной группой ЫН. Известны линейные и циклические И. к. Наибольшее значение имеют циклические И. к.— производные двухосновных кислот, например, фталимид, сахарин и др. И. к., в отличие от амидов, не обладают свойствами оснований и являются слабыми кислотами. И. к. широко применяются в органическом синтезе гетероциклических соединений, аг/ Инов, аминокислот и пептидов. [c.107]

Реакции, обусловленные имндной группой (—NH). Водород имидной группы обусловливает возможность взаимодействия сульфаниламидов с солями тяжелых металлов ( uSO, 0 I2 и др.). Получаемые соединения представляют собой окрашенные вец ества, растворимые илн нерастворимые в воде. При этом цвет осадка или раствора для каждого сульфаниламидного препарата различный, что дает возможность отличать один препарат от другого. Последнее характеризует эту реакцию как частную, определяющую индивидуальность препарата. Но поскольку все сульфаниламидные препараты дают эту реакцию, ее можно считать и общей. [c.250]

Взаимодействие с серной кислотой нитрилов, имеющих три и более цианогрупп, ведет к получению соединений с амидными, карбоксильными, а также имидными группами Последние [c.66]

Аналогично растворяются с образованием амидных и имидных комплексов соответствующие соединения в жидком аммиаке [c.274]

Высокая термическая устойчивость имидных циклов в сочетании с ценными физико-механическими свойствами материалов на основе линейных полиимидов позволила считать целесообразной разработку термореактивных полиимидов на основе реакционноспособных олигомеров, имеющих сравнительно невысокие температуры размягчения и тем самым расширяющих возможности их переработки в различные материалы. В частности, придание термореактивных свойств соединениям, содержащим имидные циклы, было осуществлено за счет синтеза олигомерных кардовых имидов с концевыми ненасыщенными акриламидными и мета-криламидными группами, получению и исследованию которых посвящен ряд работ [49, 168, 203, 204, 206, 207, 211, 245, 259]. Такие олигоимиды были синтезированы с количественным выходом и заданной степенью полимеризации при взаимодействии диангидридов тетракарбоновых кислот и диаминов (в соответствующем избытке) с последующим блокированием концевых аминогрупп хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты на стадии как олигомерной амидокислоты (направление а)так и олигоимида (направление б) [206] [c.138]

Строение и получение полиимидов. Полиимиды — полимерные соединения, содержащие имидные циклы. Из таких циклов состоят органические соединения — имиды, например [c.240]

Ta же реакция происходит, если имидная группа находится в ядре гетероциклического соединения, но при этом расщепляется кольцо [c.371]

Вещество растворяется в щелочи и может быть выделено из щелочного раствора прибавлением кислоты это обстоятельство свидетельствует о кислотном характере имидного водорода. Если при помощи диазометана произвести метилирование по имидному азоту, то образуется соединение, которое уже не обладает кислыми свойствами. [c.91]

Продукты азосочетания, содержащие незамещенный имидный азот, растворяются в щелочах соединения, содержащие у азота алкильный или арильный радикал, в щелочах нерастворимы. [c.323]

Возможность образования донорно-акцепторных связей обусловливает также склонностть данных элементов к комплексообразованию. В частности, ионы Zn + и d легко образуют аммиакаты 12п(ЫНз)4Р+ и l d(NH3)4] +. Для кона Hg образование аммиакатов нехарактерно. Оксид ртути и ее соли (И) образуют с аммиаком амидные и имидные соединения, содержащие группы NH2 и NH эта особенность связана с усилением ковалентного характера связи металл — азот. Так, при действии аммиака на раствор сулемы происходит реакция [c.250]

Наконец, к этому разряду окислений можно причислить переход амид-пых и имидных органических соединений в аммиак и в первоначальное тело при кипячении с водою, иногда при содействии кислот или щелочей. Вообще амидное соединение какого-либо вещества ХО3 будет X02 + NПз, имидное соединение — ХО - -N11 при окислении первого будет разлагаться один, а ири окислении второго два эквивалента воды, кислород которой окисляет органическое тело, а водород с амидом или имидом дает [c.467]

Органические радикалы металлоорганических соединений более слабых электроположительных металлов не могут быть замещены ацетиленом [14] и в этом отношении резко отличаются от металлоорганических соединений щелочных металлов, магния и цинка. Дюрану [13] не удалось добиться замещения ацетиленом органических радикалов этильных и фенильных соединений ртути и свинца, практически, конечно, не ионизирующихся. С другой стороны, авторам этой книги (неопубликованная работа) удалось перевести в раствор вообще нерастворимые амидные и имидные соединения серебра, свинца, олова и ртути, действуя ацетиленом на их суспензию в жидком аммиаке, имевшем щелочную реакцию, вследствие добавления ацетиленидов [c.78]

Диазенидная группа с двумя изгибами имеет сильный транс-эффект, тогда как форма с одним изгибом таким эффектом не обладает. Эти комплексы имеют интенсивные полосы v(NN) в ИК-спектрах, но использовать их для отнесения той или иной структуры следует с осторожностью [557]. Диазенидные комплексы реакционноспособны. Они протонируются, давая арилди-имидные соединения (RN = NH) [558]. [c.197]

Пептиды построены из остатков аминокислот, соединенных связью углерода карбональной группы с азотом имидной группы [c.191]

По схеме NH3 + NHj N = (NH2)2 NH из цианамида можно получить гуани-<3u . Структурно соединение это подобно мочевине, в которой атом кислорода замещен на имидную группу. Гуанидин представляет собой бесцветное, очень гигроскопичное кристаллическое вещество (т. пл. 50°С с разл.). По своей химической функции он является сильным однокйслотным основанием и с типичными кислотами образует устойчивые соли. Катион [ (NH2)a] имеет плоское строение с d( N) = 1,32А. Отвечающий ему нитрат (т. пл. 217 °С) находит применение в качестве взрывчатого вещества. В присутствии щелочей гуанидин гидролизуется до мочевины и аммиака. [c.525]

Имиды —соединения, содержащие имидную группу >NH, напр. имид свинца PbNH, имид уксусной кислоты ( Hs OjaNH. И. кислот в отличие от амидов не обладают основными свойствами и являются слабыми кислотами. Органические И. широко применяют в синтезе гетероциклических соединений, аминов, аминокислот, пептидов. [c.56]

Так как полиимиды обладают повышенной жесткостью, затрудняющей переработку и суживающей область их применения, целесообразно получать сополимеры полиимидов, в которых бы чередовались имидные связи с другими — амидными, эфирными. Особый интерес представляет получение полиамидоимидов с ритмичным чередованием имидных й амидных групп. Эти полимеры, сочетающие ценные свойства обоих типов соединений, могут быть получены из ангидридов или хлорангидридов тр икарбоновых кислот, таких, например, как тримеллитовая. [c.153]

Представителями этого класса соединений являются продукты поликонденсации пиромеллитового ангидрида с различными диаминами, относящиеся к группе пиромел-литимидов. Сочетание ароматических и имидных циклов в макромолекуле полиимидов создает структуру, устойчивую в интервале температур (—200)—(+450)° С. Из всех ароматических полиимидов самой высокой термостойкостью отличаются иолиииромеллитимиды. [c.66]

Один из возможных механизмов этих реакций состоит в раскрытии имидного цикда под каталитическим действием основания с образованием эфира двухосновной кислоты ХС, который затем подвергается внутримолекулярной сложноэфирной конденсации. Если R = Н, то конечным продуктом перегруппировки является натриевый энолят соединения X I. Если R = алкил, то при кетонном расщеплении р-кетоэфира X I удаляется карбэтоксильная группа. [c.285]

Присутствие имидной группы — ONH O—, которая также распадается с выделением аммиака, исключается на том основании, что соединение А не растворяется в растворе гидроксида натрия, Ввиду того что соединение Б не содержит азота, то также исключаются амины с отрицательно заряженными заместителями, такие, как 2,4-динитроанилин. Отсутствие азота в соединении Б и тот факт, что это соединение кислое, а не основное, позволяют исключить из рассмотрения также замещенные карбамиды, при гидролизе которых также выделяется аммиак. [c.528]

Полиимиды являются высокомолекулярными соединениями, макромолекулы которых содержат имидные группировки. Получают их из диангидридоз тетракарбоновых кислот и диаминов. [c.589]

Названия радикалов, образуемых из циклических нмидов отнятием атомя водорода, соединенного с имидным азотом, образуют из названий соответствующих имидов, изменяя окончание -имид в -имидо. [c.277]

В работе [120] па примере системы медпая фольга — поли-имидная пленка, соединенной с фторлоном Ф-4МБ, было показано, что адгезионная прочность в системе определяется главным образом температурой дублирования, причем зависимость сопротивления расслаиванию от температуры формирования в данном случае также описывается кривой с явно выраженным максимумом. Данные о влиянии на сопротивление расслаиванию других параметров процесса дублирования (продолжительности, давления), а также индекса расплава фторлона [120] свидетельствуют о значительном влиянии реологических факторов на адгезионную прочность. [c.123]

Далее Г. Фишер [34 ] предполагает, что при образовании однозамещенного дитизоната ( кето-соли ) водород имидной группы, находящейся в непосредственном соседстве с фенильным остатком, замещается соответствующим эквивалентом металла одновременно происходит замыкание шестнчленного п.икла за счет побочной валентности иона металла и азота из азогруппы (формула I). Ирвинг и сотрудники [49 ] исходили из циклической формулы дитизона (см. стр. 24). Они считали, что при образовании однозамещенных дитизонатов водород сульфгидрильной группы замещается эквивалентом металла (формула II). Гейгер [52 2 ] считает, что в данном случае образуется клешневидное соединение, в котором ион металла связан главной валентностью с атомом серы, а побочной валентностью — с атомом азота (формула III). [c.35]

При соедипепии с галоидным алкилом ХК происходит замещение водорода группы 8П углеводородным остатком, а образовавшаяся гало-идоводородпая кислота удерживается в соединении азота имидной группы [c.68]

Если даже принять для монозамещенных тиомочевин формулу, предлагаемую автором , остается непонятным, каким образом присутствие алкила в имидной группе может парализовать способность к соединению. Нетрудно видеть, что при взаимодействии NR с галоидным аммонием по схеме Рейнольдса алкильная группа остается при том же атоме азота, с которым она была первоначально связана [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология