Основные красители азокрасители

Окрашивание лаков и пластических масс на целлюлозной основе обычно производится нерастворимыми в воде органическими или минеральными пигментами. Среди нерастворимых красителей, описок которых более ограничен, можно назвать некоторые основные красители, азокрасители в виде комплексов с металлами (лаков) и кислотные азиновые красители. [c.144]

Спирторастворимые красители (напр., металлсодержащие азокрасители, основные красители и нигрозины) применяют 994 [c.501]

Образование азокрасителя происходит в результате реакции сочетания соли диазония с ароматическими аминами или с фенолами. При сочетании с аминами, как в данном случае, образуются основные красители, дающие соли с кислотами. [c.143]

Основные красители — водорастворимые органические красители, которые диссоциируют с образованием окрашенного катиона (азокрасители, трифенилметановые красители и т.д.). [c.219]

Для крашения шерсти и шелка используют кислотные, активные, азокрасители и в меньшей степени протравные, кубовые, основные красители. [c.157]

Очень высокой устойчивостью ко всем видам воздействия обладают фталоцианиновые и кубовые пигментные красители и крапплаки, высокой устойчивостью — нерастворимые азокрасители, хорошей— лаковые азокрасители и прочные лаки основных красителей (фаналевые), невысокой — прочие красочные лаки основных и кислотных красителей [5]. [c.650]

Красители сообщают растворам очень интенсивную окраску, это позволяет применять в качестве титрантов растворы красителей малых концентраций. Индикатор — избыточная капля самого титранта. Красители ведут себя как восстановители (например, индигокармин), окислители (например, индофенолы) азокрасители реагируют и как восстановители, и как окислители. Некоторые кислотные и основные красители применяют при двухфазном титровании [144]. [c.57]

Нерастворимые азокрасители Лаковые азокрасители. . . Прочные лаки основных красителей. ......... [c.571]

КАТИОННЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа основных красителей, применяемых для окрашивания полиакрилонитрильных волокон. Большинство выпускается и использ. в виде солей (обычно хлоридов), хорошо растворимых в воде. Удерживаются на волокне с помощью ионных связей, возникающих между основными группами красителя и кислотными группами волокна (СООН, ЗОзН и др.), образующимися на концах макромолекул полиакрилонитрила при его синтезе. К. к, могут быть с локализованным положит, зарядом, как в ф-ле I (преим, азокрасители и антрахиноновые красители). [c.249]

ОСНОВНЫЕ КРАСИТЕЛИ, водорастворимые красители, диссоциирующие с образованием окрашенного катиона. Выпускаются в виде солей разл. к-т, гл. обр. соляной, серной и щаве.11евой. По хим. классификации — азокрасители, ди- и трифеиилметановые красители, ксантеновые, хинониминовые и др. Обладают сродством к волокнам, имеющим кислотные группы (к шерсти, натур, шелку, полиамидным волокнам), окрашивают их из водных р-ров и удерживаются на волокне благодаря ионным связям (О. к., применяемые для полиакрилонитрильных волокон, выделены в особую группу т. н. катионных красителей). К целлюлозным волокнам О. к. сродством не обладают, но могут окрашивать их после предварит, обработки волокна протравами (таннинамн, фенольными смолами и др.), придающими волокнам кислотные св-ва. [c.419]

В зависимости от заместителей (ауксохромов) в бензольных ядрах, от природы арена и числа азогрупп могут быть получены азокрасители любого цвета от желтого до синего и даже черного. Дпя упрочения связи красителя с волокном в его молекулу вводятся группы, способные к ионизации и образованию Н-связей (-802, -ОН, -СООН, -Ш2 и др.). Эти группировки также улучшают растворимость красителей в воде. Прочная фиксация красителя и его несмьтваемость с волокна достигается предварительной обработкой, так называемой протравкой (таннин для основных красителей и соли Ре А1 , Сг " с добавкой щелочи для кислотных азокрасителей). Ниже приведены примеры образования красителей. [c.564]

Устойчивость к изменению pH в кислой среде азокрасителей, содержащих аминогруппы, повышается при ацилировании аминогрупп, а также при наличии в орто (или перы)-положении к NHa групп кислотного характера (SO3H, NO2), снижающих основность аминогруппы. Азокрасители, диазотируемые на волокне (диазо-красители, стр. 305), содержат NHg в пара-положении к азогруппе. Азокрасители, содержащие группы SO3H и СООН, растворимы в воде в виде натриевых (реже калиевых, аммониевых) солей. Эти группы так же, как и атомы хлора и группы СНз, NO2, ОСНз и т. п., оказывают влияние на цвет, прочность и другие свойства азокрасителей. [c.267]

Органозоли. Это — соли органических оснований и кислотных металлкомплексиых азокрасителей. Соли описанных ранее кислоТ ных металлкомплексиых азокрасителей (комплексы 1 1) и органических оснований хорошо растворяются в органических растворителях и входят в ассортимент спирторастворимых красителей. В качестве органических оснований используются чаще всего дифенилгуанидин и циклогсксиламин, а также основные красители, арилметановые и других типов. [c.338]

Значительное число опубликованных работ посвящено методам экстракционно-фотометрического определения элементов в виде комплексов состава металл (Ме) — галогенид (роданид, сали-цилат или др.) (X) — основание (типа пиридина или азокрасителя) (А). Наиболее широкое распространение получили соединения, возникающие в результате реакции между анионом комплексной кислоты, содержащей металл, и основным красителем, т. е. соединения типа (АН)т[МеХ ]. Однако имеются методы, основанные на извлечении соединений, образующихся в результате взаимодействия комплексного катиона, содержащего металл и основание, с анионом кислоты, т. е. соединения типа [МеА г] Х (например, роданид пиридината меди). Известны также комплексы с двумя различными ионами металлов (железо, олово, дпметилглпоксим). Независимо от характера центрального атома и природы связанных с ним во внутренней и внешней сфере частиц, образующиеся из трех разных компонентов комплексы принято называть тройными. [c.251]

Окраска азосоединений обусловлена наличием в молекуле хромофорной группы атомов, в данном случае азогруппировки Аг——Аг. Для прочного соединения с волокном ткани необходимо наличие в молекуле азокрасителя еше и других атомных группировок либо кислотного характера (—ОН, —ЗОзОН), либо основного характера (аминогруппы) соответственно этому различают кислые и основные красители. Кислотные и основные группировки обычно влияют и на оттенок окраски, а при крашении дают возможность красителю образовать с амфотерными белками шерсти или шелка прочные солеобразные соединения (см. опыт 275). Растительные волокна—хлопок, лен, состоящие из клетчатки, удерживают азокраситель обычно менее прочно и главным образом за счет адсорбции его на поверхности. [c.274]

Благодаря красоте цветов и легкости получения азокрасители производятся и используются в широких масштабах (производство азокрасителей составляет около 50 % от общего производства красителей). Мы приведем лишь некоторые представители основных классов азокрасителей, выпускаемых промышленностью. [c.463]

IV. Главные группы красителей, классифицированные по их колористическим свойствам. 1. Основнами красителями называются красители, содержащие окрашенный катион, например основные азокрасители, основные трифенилметановые красители, оксазиновые, тиазиновые и феназиновые красители, цианины и т.д. Основные красители непосредственно окрашивают животные волокна (из ванны, слабо подкпслепной уксусной кислотой). На хлопке они фиксируются только в том случае, если последний предварительно обработан таннином (непосредственно фиксирующимся на целлюлозных волокнах) и далее виннокислым калием и антимонилом (рвотным камнем). Вследствие такой сложной техники применения основные красители в настоящее время используются все в меньшей степени в крашении текстильных материалов. [c.476]

Вискозные и ацетатные волокна окрашивают принципиально различными типами красителей. Химические свойства вискозных волокон аналогичны свойствам хлопка, и для их крашения пригодны те же красители. Однако в отличие от хлопка вискозные волокна обладают более высокими адсорбционной и реакционной способностями, поэтому крашение их идет значительно быстрее. Гидрофобные ацетатные волокна красят исключительно дисперсными красителями. Последние разработки в области красителей для этих волокон относятся в основном к азокрасителям и диазоиигментам. Диацетатные волокна красят нри температуре не выше 70—80 °С, а более термостойкие триацетатные— при 100—120 "С с последующей кратковременной термофиксацией или термозольным методом при 190—220 °С, а также в массе. [c.158]

В класс азокрасителей входят кислотные, протравные красители для хлопка и шерсти, прямые, основные, красители для ацетатного шелка, пигменты и лаки. [c.86]

Ряд азокрасителей в сухом состоянии огнеопасен, например основные красители, некоторые юислотные красители, большинство протрав ных красителей для шерсти, почти все красители для ацетатного шелка и звачительная часть пигментов и лакав. Пыле- Воздушные смеси многих красителей взрьшчаты. [c.114]

Кислотные и основные красители не окрашивают хлопчатобумажные ткани. Для окрашивания последних азокраситель должен быть образован в самом волокне, чтобы прочно закрепиться на нем. Для этого ткань последовательно обрабатывают охлажденным раствором азосоставляющей, а затем —ди азораствор ом. Такое крашение называется ледяным и применяется в ситцепечатании. [c.213]

Азокрасители получают из ароматических аминов и оксисоединений при помощи сравнительно простых реакций диазотирования и азосочетания (которые будут рассмотрены подробно). При этом используют большое количество амино- и оксисоединений бензольного и нафталинового ряда с различными заместителями, простыми и сложными. Это дает возможность получать красители всех цветов и оттенков — от лимонно-желтого до глубоко-черного. По технической классификации среди азокрасителей имеются прямые, кислотные, протравные, основные, красители для ацетатного шелка, компоненты красителей, образующихся на волокне, пигменты и др. Азокрасители широко применяют для крашения растительных, животных и синтетических волокон, резины, кожи, пластических масс, в лакокрасочной, полиграфической и других отраслях промышленности. [c.203]

Основные красители выпускаются в форме солянокислых солей органических оснований с общей формулой ArNHs l. Наибольшее значение из основных азокрасителей имеют Хризоидин и Основный коричневый 2К. Хризоидин — краситель оранжевого цвета — получают диазотированием анилина и последующим сочетанием с лг-фенилеиди-амином [c.67]

Основные красители представляют собой производные азокрасителей, красителей группы малахитового зеленого, группы фуксина, акридина, оксазина и содержат в своем составе одну или несколько аминогрупп. Основные красители растворимы в воде и спирте. [c.65]

Основные красители занимают особое место в истории органических красителей, так как именно к этому классу принадлежит Мовеин (С1 50245)—первый синтетический краситель, открытый в 1856 г. Уильямом Перкином в продуктах окисления сырого анилина. Вскоре после Мовеина были получены Малахитовый зеленый и Фуксин. Почти все хорошо известные основные красители были открыты до начала нашего века. Литературный обзор до 1951 г. приведен в ХСК, т. II, гл. XXIII, XIV и XXV, а в т I, гл. XII дано описание некоторых основных азокрасителей, например Бисмарка коричневого (С1 21000, Основной коричневый 1). Основные красители — это катионные красители, обладающие сродством к хлопку, обработанному танниновой протравой. В растворе они ионизованы, причем хромофор имеет положительный заряд, распределенный по всей хромофорной системе, но, возможно, несколько более локализованный на атомах азота. Некоторые красители, например Метиловый зеленый (С1 42585, Основной синий 20) (I), обладают многовалентными катионными хромофорами [c.109]

Вместе с тем между пигментами и красителями существует тесная связь. Так, нерастворимые формы кубовых красителей могут использоваться как пигменты. Нерастворимые азокрасители, синтезируемые на волокнах в процессе ледяного крашения, по сути представляют пигменты, образующиеся in situ. Некоторые из таких красителей получают и далее применяют в качестве пигментов. Многие кислотные красители для шерсти можно перевести в пигменты, получая их нерастворимые соли со щелочноземельными или тяжелыми металлами. Аналогичным образом основные красители дают нерастворимые формы с таннином, рвотным камнем и комплексными кислотами. При осаждении растворимых кислотных или основных красителей на неорганическом субстрате образуются пигменты, которые называются лаками. [c.274]

Элюенты 1—3 пригодны для разделения Бисмарка коричневого (С1 21000) и других основных азокрасителей. Трифенилметановые красители Малахитовый зеленый (С1 Основный зеленый 4 С1 42000 ХСК, т. 4, с. 120) и Метиловый фиолетовый (С1 Основный фиолетовый 1 С1 42535 ХСК, т. 2, с. 822, т. 4, с. 122) можно хроматографировать с элюентом 4. Для Астра фуксина В (С1 Основный фиолетовый 14 С1 42510), Родамина В (С1 Основный фиолетовый 10 С1 45170 ХСК, т. 2, с. 859) и Родамина 60 (С1 Основный красный 1 С1 45160 ХСК, т. 2, с. 861 т. 4, с. 112, 116) подходит система 5. Элюент 7 можно использовать для разделения Родамина В, Малахитового зеленого. Кристаллического фиолетового (С1 Основный фиолетовый 3 С1 42555 ХСК, т. 4, с. 123), Метиленового голубого (С1 Основный синий 9 С1 52015 ХСК, т. 2, с. 907) и Виктория синего В (СГ Основный синий 26 С1 44045 ХСК, т. 2, с. 825 4, с. 125) на предметных стеклах микроскопа. Растворители 8—10 применяли для распознавания основных красителей ксантенового ряда, например Акридинового красного ЗВ (С1 45000 ХСК, т. 2, с. 853), Пиронина О (С1 45005 ХСК, т. 2, с. 852), Родамина 5 (С1 Основный красный 11 СI 45050 ХСК, т. 2, с. 853), Родамина О (С1 Основный красный [c.52]

С1 45150) и Родамина В. Некоторые примеси у основных красителей можно идентифицировать, применяя элюент 6. Многие красители для акриловых волокон можно разделить в нейтральных условиях с элюентом 11 на силикагеле и смесью этанол — вода (50 20) на окиси алюминия [54]. ТСХ 23 основных красителей на силикагеле Г с элюентами 12—16 исследованы в работе [55]. Есть сообщение о ТСХ со многими элюентами на полиамидных слоях трех ксантеновых, трех феназиновых, пяти трифенилметановых, двух фенотиазиновых, одного феноксиазинового и одного азокрасителя [56]. Наилучшее разделение было достигнуто со смесью четыреххлористый углерод — метанол (4 1). [c.53]

По классификации С1 этот краситель относится к азокрасителям. Методом ТСХ было показано, что анализируемый образец представляет собой смесь основного красителя (32%) с двумя другими (10%). Растворимость красителей в этаноле позволила отделить их от наполнителя (58%). Основный краситель с составом СгзНгоСШзОбЗг отделяют методом колоночной хроматографии на нейтральной окиси алюминия с использованием водного раствора образца. Титрование хлоридом хрома [3] показало, что в красителе содержится только одна способная к восстановлению азогруппа. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология