Изобутилен из изобутилового спирта

В настоящее время в Советском Союзе осуществляется проектирование и строительство крупных промышленных объектов по производству метилэтилкетона. При этом будут получать также изобутилен —ректификат 99%-ной чистоты. Для получения талого изобутилена до последнего времени применялся изобутиловый спирт. [c.83]

Ацетилен аллиловый спирт акролеин акрилонитрил ацетон ацетальдегид бутан бутилен бензин Б-70 бензин Б-95/130 бензин А-72 диизопропиловый эфир диоксан диэтиламин диметилдиоксан изобутилен изобутан изопрен изопентан изопропиловый спирт изобутиловый спирт коксовый газ пропиловый спирт пентан пропилацетат пропилформиат сольвент нефтяной сольвент каменноугольный топливо Т-1 топливо ТС-1 толуол триэтиламин бензин А-66 бензин Калоша бензол бутиловый [c.192]

На действующих заводах исходным сырьем являются метанол и изобутан. Метанол подвергается окислительной конверсии в формальдегид на типовых установках с катализатором—серебро на пемзе (см. гл. 6), входящих в состав основного производства. Полученный формальдегид после отгонки непрореагировавшего метанола направляется на синтез ДМД. Изобутан дегидрируется в псевдоожиженном слое пылевидного катализатора (см. дегидрирование бутана и изопентана). С4-фракция дегидрирования изобутана, содержащая до 45—50% изобутилена, также подается на синтез. Существенно отметить, что для получения ДМД могут использоваться любые технические С4-фракции, содержащие достаточное количество изобутилена (продукты каталитического крекинга, пиролиза, дегидратации изобутиловых спиртов и т. д.). Обычно сопутствующие изобутилену непредельные углеводороды С4 нормального строения, так же как пропилен и олефины С5, значительно уступают изобутилену, обладающему активным третичным атомом углерода, по реакционной способности во взаимодействии с формальдегидом (табл. 11.3). [c.368]

Поскольку при дегидратации спирта А образуется изобутилен, исходный спирт может быть первичным изобутиловым или третичным бутиловым (уравнения ], 2). Кислоту Б можно получить только из первичного изобутилового спирта, и это будет изомасляная кислота (уравнение 3). [c.211]

Исходный мономер — изобутилен может быть получен отнятием воды от изобутилового спирта [c.109]

Изобутиловый спирт или изобутилен высокой чистоты в баллоне. [c.144]

В связи с этим рассмотрим процесс получения одного спирта из другого. Возьмем, например, первичный изобутиловый спирт (2-метилпропанол-1), при дегидратации из него получится изобутилен (2-метилпропен). Гидратация (присоединение воды) [c.136]

Отнимая воду у изобутилового спирта и присоединяя молекулу воды к изобутилену, получают третичный бутиловый спирт [c.143]

Воздействие серной кислоты на органические соединения чрезвычайно многообразно. Лучшим примером этого являются классические работы А. М. Бутлерова с изобутиленом он получал изобутилен дегидратацией изобутилового спирта при действие серной кислоты полимеризация изобутилена проводилась им в присутствии серной кислоты. Наконец, из изобутилена гидратацией п и действии серной кислоты можно вновь получить изобутиловый спирт. Широко известно открытое В. В. Марков-никовым применение серной кислоты при этерификации. Следует упомянуть о многочисленных конденсациях, проводимых с помощью серной кислоты. Нередко серная кислота окисляет, осмо-ляет и аже полностью обугливает органическое соединение. И только в том случае, когда органическое соединение оказывается не склонным к реакциям полимеризации, гидратации, дегидратации и окисления, становится возможным выделить продукты сульфирования. Типичными в этом отношении являются ароматические соединения, сульфокислоты которых легко получаются при действии обычных сульфирующих средств. [c.247]

Опыты по алкилированию проводились в четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой с затвором, обратным водяным холодильником, термометром, барботером для ввода газообразного алки-лирующего агента (изобутилена) и приемником-ловушкой с краником для вывода из реакционной зоны воды, неполностью удаленной при предшествующей осушке катионита. Алкилируемое вещество и катализатор (гранулированный катионит) загружались в колбу. Полученный дегидратацией изобутилового спирта над Л/2О3 изобутилен через газовые часы и осушительные трубки подавался в реактор с определенной скоростью. [c.120]

Чистый изобутилен может быть получен пропусканием паров изобутилового спирта над активированным глиноземом при 250—300° [9]. По мере образования газ собирают над водой в газометре, затем пропускают через стеклянную спираль, охлаждаемую смесью льда с солью, и конденсируют с помощью смеси углекислоты и эфпра. Изобутилен должен быть очищен перегонкой при низкой температуре в аппаратуре, описанной в разделе Очистка , стр. 92. Этим методом удаляют воду без опасности образования полимера. [c.91]

Для полимеризации изобутилена в присутствии трехфтористого бора требуется незначительное количество активатора (сока-тализатора), содержащего протонный водород. Таким активатором служит обычно изобутиловый спирт, присутствующий в техническом изобутилене. Ингибиторами полимеризации изобутилена являются сера и хлористый водород. [c.86]

В бюретку наливают 20 мл изобутилового спирта и из нее со скоростью 10—15 капель в мин в реакционную трубку подают спирт. Температура поддерживается на уровне 350° С. Изобутилен собирается в градуированный стеклянный газометр . Вода и непрореагировавший спирт конденсируются в приемнике. Выход неочищенного изобутилена определяют так же, как и выход этилена в предыдущей работе. [c.249]

В настояш,ем исследовании был применен изобутилен, полученный дегидратацией изобутилового спирта. По данным хроматографического анализа он содержал 98,5% изобутилена и 1,5% к-бу-тилена. Полученные кинетические закономерности на изобутилене были затем проверены на технической пропан-пропиленовой фракции, очиш,енной от сернистых соединений горячей и холодной ш,елочной промывкой и частичным гидрированием над никель-хромовым катализатором (отделение ацетиленистых и диеновых соединений). Количество пропилена во фракции составляло 75%. [c.23]

Акролеин, акрилонитрнл, аллиловый спирт, а 1ило-вый спирт, ацетальдегид, ацетон, ацетилен, бензины Б-70, Б-95/130, Галоша , А-72, А-66 бензол, бутан, бутилен, бутиловый спирт, винилацетат, водород, водяной газ, гептан, дивинил, диметилдиоксан, диэтиловый эфир, диоксан, диэтиламин, диизопропи-ловый эфир, изобутан, изобутилен, изобутиловый спирт, изопентан. [c.286]

Выше уже отмечалось, что при дегидратации изобутилового спирта над некоторыми кислыми и многими другими 1 аталпзаторами (за исключением чистейшей окиси алюминия) получаются 1 ак изобутилен, так и нормальные бутоны. В аналогичных условиях 7i-бyтилoDый спирт также превращается в изобутилен и 1-, 2-бутоны. Уитмор [137] использовал эти простые случаи для иллюстрации своей теории дегидратации (сопровождаемой перегруппировками), предусматривающей участие иона карбония [c.414]

Высшие первичные спирты окисляли до кислот, служащих сырьем для производства мыл взамен натуральных жиров. Изобутиловый спирт дегидратированием превращали в изобутилен. Полимеризацией изобутилена на фтористом боре получали полиизобутилен с мол. вес. 200000 — весьма ценный пластик, применяемый для производства антикоррозийных покрытий. Димеризацш изобутилена в присутствии серной или фосфорной кислоты получали изооктилен. Последний при гидрировании превращался в изооктан, применяемый в качестве авиабензина и высокооктанового компонента автобензина. На основе диизобутилена получали также алкилфенолы, дающие при оксиэтилировании весьма ценные детергенты. [c.74]

В СССР в настоящее время изобутиловый спирт применяется в производстве чистого изобутилена для химических синтезов, в частности для синтеза бутилароматики. Однако этот путь не является эффективным. Уже в текущем семилетии для указанных целей намечено получать изобутилен высокой чистоты на базе газов нефтепереработки. [c.77]

Высокомолекулярный полиизобутилен получают, используя в качестве катализатора фтористый бор. Активатором служит изобутиловый спирт, со-держап ийся в изобутилене в количестве около 1%. [c.13]

Позже было найдено более удобное сырье для синтеза изобутилена — изобутиловый спирт сивушных масел, а также более удобный путь получения трйметилкарбинола (гидрата--цпей изобутилена, добытого дегидратацией изобутилового спирта). Попутно отметим, что изобутилен из изобутилового спирта, синтезируемого из водяного газа, в настоящее время является важнейшим промышленным сырьем для производства изооктана в странах, лишенных природных ресурсов нефти (Германия и Япония). [c.27]

Для этого по реакции Гриньяра из бромистого изопропила и радиоактивной углекислоты была получена Р-метилпропиоповая кислота. Последнюю этерифицировали и эфир восстановили в изобутиловый спирт. Из этого спирта получили йодид, который обработкой спиртовым раствором едкого кали перевели в изобутилен [c.355]

Изобутилен получают на лабораторной установке для получения этиленовых углеводородов дегидратацией спиртов на окиси алюминия. Из впускной бюретки прибора по каплям пропускают 0,5 моль изобутилового спирта в стеклянную трубку с А12О3, помещенную в электрическую печь и нагретую до 360—380 °С. Выйдя из печи, образовавщийся изобутилен проходит через колонку с прокаленным хлористым кальцием для освобождения от увлеченных паров воды и далее в ампулу, помещенную в сосуд Дьюара с сухим льдом, где он сжижается. Затем ампулу запаивают, не вынимая из сухого льда. [c.145]

В отдельных случаях изобутилен можно сжижать не в ам пуле, а непосредственно в охлажденном до —70 °С реакторе для полимеризации. В обоих случаях количество полученного изобутилена (в г) рассчитывают по количеству пропущенного через печь изобутилового спирта и образовавщейся воды согласно уравнению [c.145]

В настоящей работе получена смесь диизобутиленов и трв изобутиленов нагреванием изобутилового спирта с разбавленно (63%) серной кислотой выход углеводородов состава С Н свыше 30% и С12Н24 — 40 — 45%. [c.146]

Мы применили метод алкилирования пирокатехина в присутствии катионита КУ-2. В качестве алкилирующего агентл использовали изобутилен и изобутиловый спирт. [c.18]

Ресурсы изобутилена для производств МТБЭ можно увеличить за счет / бутана, содержащегося в попутных нефтяных газах или газоконденсатах, используя процессы дегидрирования и последующей изомеризации бутиленов. Источником изобутиленов могут стать газы термодеструктивных или нефтехимических процесов, в частности, производств изобутилового спирта. [c.495]

Изобутилен СН2 — С (СНз)г — бесцветный газ, т. кип. —6,9 С, т. пл —140,4 °С. В пpoмышJ eннo ти изобутилен получают каталитической дегидрогенизацией изобутана и дегидратацией первичного изобутилового спирта. [c.86]

Сопершеппо чистый изобутилен ( H ,). СН получают при пропускании паров изобутилового спирта (ге.мпература кипения 107 — 108 ) через. медную или стеклянную трубку, наполненную окисью алю.миния н нагретую ди 500 [c.147]

Из этилового спирта таким способом получают чистый этилен (стр. 211), дегидратацией изобутилового спирта (СНз)2СН—СН.,ОН или третичнсго бутилового спирта (СНд)зСОН—чистый изобутилен и т. д. [c.228]

Структура потребления изобутанола, запланированная на 1965 г., приведена в табл. 2. Как следует из данных, приведенных в этой таблице, наиболее крупным потребителем изобутилового спирта (свыше 40% общего количества) является производство изобутилена высокой чистоты для изготовления бутилароматики, в частности, лгара-тире -бутилфенола для нужд лакокрасочной промышленности и выработки фенолформальдегидных смол. Однако намеченное строительство крупных установок по получению олефинов С4 высокой чистоты позволит заменить в указанных выше синтезах изобутиловый спирт изобутиленом. Следовательно, эти два производства можно рассматривать лишь как временные потребители изобутилового спирта. За пределами семилетки потребность их в изобутаноле останется либо на уровне 1965 г., либо отпадает вообще при переходе на изобутилен, получаемый из нефтезаводских газов. [c.189]

Изобутиловый спирт Йзомасляный альдегид, изобутилен. На. НаО Катализатор тот же [И] [c.447]

Изобутиловый спирт Изобутилен, н-бу-тилены Алюмосиликаты природные кристаллические. Ряд активности силлиманит > кианит > андалузит [loon s [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология