Энергия коэффициенты

Отношение истинной кинетической энергии к кинетической энергии потока, вычисленной по средней скорости ы н, так называемый коэффициент кинетической энергии (коэффициент Кориолиса) [c.16]

Расчеты уровней энергии, коэффициентов С,, электронных зарядов, порядков связей и т. п. могут быть выполнены лишь при условии ряда упрощений (ортогональность определенных волновых функций и др.). Вопрос о том, какие упрощения допустимы, а какие нет, решается на основе классической структурной формулы. Эта формула не вполне точно отражает свойства я-систем электронов, ио зато она может дать очень важные сведения о строении каркаса молекулы, относительной близости отдельных групп атомов, общей формы молекулы и т. п. Все это необходимо знать для правильного описания электронного состояния. Построив молекулярную диаграмму, мы приобретаем средство для таких прогнозов химического поведения молекулы, которые классической теории недоступны. [c.130]

Положение о независимом протекании элементарных реакции вытекает из выражения для константы скорости, полученного по теории переходного состояния. В это выражение входят только температура и параметры, характеризующие частицы реагентов и активированный комплекс, — масса, моменты инерции, частоты колебаний, нулевые энергии, коэффициенты активности. Все эти параметры не зависят от того, протекает ли одновременно в той же системе еще какой-либо химический процесс. [c.231]

К основным критериям эффективности сварки отно-ся ся плотность поступающей в зону сварки энергии, коэффициент использования мощности источников тока, форма провара соединения и размеры зоны термического влияния на околошовную зону. По этим критериям электронный пучок является наиболее активным средством нагрева для сварки, поскольку плотность энергии в нем может более чем на два порядка превосходить плотность энергии электрической сварочной дуги, а любая необходимая глубина провара достигается при минимальном термическом воздействии в околошовной зоне. [c.302]

Предельно допустимая мощность дозы нли интенсивность излучения для потоков ядер или ионов элементов является равной или меньшей, чем для нейтронов такой же энергии. Коэффициенты уменьшения дозы зависят от энергии частиц и их природы. Величины коэффициентов следующие [c.25]

Основными контролируемыми параметрами химико-технологического процесса в обш,ем случае являются температура, давление, количество и расход материала, состав и свойства веш,ества (концентрация, плотность, вязкость и т. п.). Методы измерения этих величин рассматривают в курсе Автоматизация производственных процессов . При исследовании процессов, протекающих в машинах, возникает также необходимость измерения некоторых механических и энергетических параметров, определяющих, например, характер движения материала в рабочем пространстве агрегата, деформаций отдельных деталей и напряжения в них, расход энергии и т. д. Чаще всего подлежат измерению перемещения (деформации), скорости, ускорения, силы (моменты сил), мощности. По этим величинам находят при необходимости расход энергии, коэффициент полезного действия (КПД), параметры вибрации и другие характеристики процесса или машины. [c.20]

Излучение, падающее на некоторое тело, может в самом общем случае частично отразиться (доля R от падающего потока энергии — коэффициент отражения), частично поглотиться (доля А — коэффициент поглощения) и частично пройти транзитом сквозь тело (доля D — коэффициент пропускания). Поэтому всегда справедливо соотношение [c.192]

Общий итог распада глюкозы - 38 молекул АТФ, или около 2800 кДж. Из них 1250 кДж сохраняется в виде молекул АТФ, а остальные расходуются в виде тепла и превращаются в другие виды энергии. Коэффициент полезного действия биосинтеза АТФ равен 44%. [c.89]

W — полная удельная механическая энергия жидкости ig — расстояние от рассматриваемого сечения (/ или 2] по линии действия ускорения свободного падения до плоскости сравиения еся — корректив кинетической энергии (коэффициент Кориолиса) [c.8]

Здесь Zi, Zg — расстояние от рассматриваемого сечения по линии действия ускорения g до плоскости сравнения, м pi, р — абсолютное гидростатическое давление в рассматриваемом сечении, Па 1, 2 — корректив кинетической энергии (коэффициент Кориолиса) в рассматриваемом сечении. [c.14]

Для характеристики степени приближения условий протекания электролиза к идеальным обычно рассчитывают коэффициенты полезного использования напряжения, тока и энергии Коэффициент полезного использования напряжения равен отношению напряжения разложения разл к общему напряжению [c.268]

При очистке материалов, характеризующихся низкой величиной поверхностной энергии, коэффициент растекания не имеет решающего значения, поскольку в процессе стирки не наступает самопроизвольного смачивания, как это наблюдается для некоторых гидрофильных волокон. Иначе говоря, для гидрофобных поверхностей специфическое влияние ПАВ сказывается, главным образом, на коалесценции, потому что отрыв частиц загрязнений происходит благодаря механическим воздействиям. Такое отделение капелек масла от подложки требует сравнительно малых затрат энергии, равных приблизительно работе образования новой поверхности жидкости ( ЪО эрг см ). [c.132]

К - кинетическая энергия коэффициенты тепло- или массопередачи константы капиталовложения (в экономических расчетах) к-константа скорости реакции, другие константы и коэффициенты Ь-пределы воспламенения горючих смесей /-расстояние, длина т-масса [c.7]

В химических производствах, потребляющих большие количества энергии, энергетические затраты влияют на технико-экономические показатели процессов. Критерием экономичного использования энергии является коэффициент использования энергии . Коэффициентом использования энергии называется отношение количества энергии, которое теоретически требуется затратить на получение весовой (или объемной) единицы продукта к количеству практически затраченной энергии. Во многих производствах эти коэффициенты очень низки, что свидетельствует о непроизводительном расходовании энергии. Ограниченность энергетических ресурсов, в ряде случаев высокая стоимость энергии, ставят задачу экономного и рационального ее использования. [c.47]

Из рис. 1 видно, что при малых —, соответствующих малым степеням превращения, А пропорциональна удельной энергии. Коэффициент пропорциональности, т. е. [c.396]

В термодинамике мы обычно имеем депо не с - абсолютными значениями энергии или энтальпии системы, а только с их изменениями (то есть относительными величинами). Однако с помощью открытого Эйнштейном соотношения между массой и энергией можно найти и истинные абсолютные значения энергии и энтальпии. Теоретически энергия системы определяется ее массой и, к примеру, "закон сохранения массы есть лишь следствие закона сохранения энергии . Коэффициент пропорциональности в этом соотношении включает квадрат скорости света так, что [c.21]

Г" Количественной мерой поверхностной энергии вещества, граничащего с данной средой, является удельная поверхностная энергия — коэффициент поверхностного натяжения. Коэффициентом поверхностного натяжения, или поверхностным натяжением, вещества, граничащего с данной средой, называется работа, которую надо затратить, чтобы образовать 1 поверхности этого вещества на данной границе раздела. Если для образования 5 ж поверхности вещества затрачена работа А, то, согласно определению, имеем [c.39]

Точно так же внутренняя энергия, коэффициент расширения и сжимаемость жидкости могут быть выражены как сумма колебательного и конфигурационного вкладов. [c.176]

Для минимизации энергии коэффициенты линейных комбина-наций должны удовлетворять уравнениям Фока, которые в этом случае сводятся к виду [c.62]

Рассмотрим три члена с давлением в уравнении энергии. Коэффициент при нестационарном члене dPm/ax принимает вид [c.64]

В первом порядке спектра обнаруживается интересная особенность распределения интенсивности, связанная с проявлением соотношений взаимности в теории дифракции [22], согласно которым коэффициент отражения в нулевом порядке не должен зависеть от знака угла падения волны па решетку. Отсюда следует, что в области 2/3 С Я/d < 2, где существует только один спектральный порядок, на основании закона сохранения энергии коэффициент отражения в первом порядке также не зависит от знака угла падения, и кривые распределения интенсивности с двух сторон от нормали идентичны. [c.42]

Норма расхода на изделие устанавливается применительно к конкретному оборудованию и определенной технологической оснастке, В том случае, если изделие изготовляется при помопгн разной технологической оснастки, например на нескольких пресс-формах, норма расхода определяется как средневзвешенная величина из норм, определенных для каждой пресс-формы. Чистая масса изделия здесь определяется путем взвешивания 100 готовых изделий, полученных с определенной пресс-формы, и расчета средней величины массы. По пленочным и листовым изделиям чистая масса устанавливается на 1 а по трубам — на I пог, м. Нормирование имеет задачей установление и показателей использования сырья, материалов, энергии коэффициентов использовапия и расходных коэс )фициентов. [c.100]

Основные и наиболее характерные свойства дисперсных систем связаны со свойствами вещества в поверхностных слоях на границе раздела фаз. Площадь межфазной поверхности в термодинамическом описании играет роль параметра состояния системы. За обобщенную силу, сопряженную с этим параметром, принимают удельную поверхностную энергию (коэффициент поверхностного натяжения) о. Тогда работа dW по увеличению поверхности (при Т = onst и У = onst) на dS равна [c.28]

Следовательно, замена удельной поверхностной энергии коэффициентом поверхностного натяжения не может внести какие-либо ошибки в расчеты при решении задач, относящихся к равновесию поверхностей. Необходимо, однако, подчеркнуть, что хотя поверхность жидкости сркращается так, как если бы поверхностный слой являлся пленкой с постоянным натяжением, все же в действительности никакой пленки на поверхности жидкости не существует. Специфические же особенности поверхностного слоя связаны с наличием у жидкости свободной поверхностной энергии, имеющей вполне реальный физический смысл [c.329]

Гетероядерные двухатомные молекулы. В рамках метода ЛКАО МО гомо- и гетероядерные двухатомные молекулы рассматриваются аналогично. Основное отличие состоит в том, что для гетероядерных молекул молекулярные орбитали перестают быть симметричными по отношению к плоскости, проходящей через центр тяжести молекулы. Для молекулы типа АВ молекулярные орбитали строят в виде фд + -Ь Хфв- Значение коэффициента % рассчитывается с помощьювар ш(ион-ного принципа так, чтобы результирующая молекулярная орбиталь давала минимальное значение энергии. Коэффициент X может быть как положительным, так и отрицательным, что соответствует связывающим и разрыхляющим молекулярным орбиталям. [c.191]

Здесь опущены второстепеншле члены, учитывающие поляризацию, ван-дер-ваальсово взаимодействие и нулевую энергию. Коэффициент р может быть найден из сжимаемости кристаллов. Он не отличается сколько-нибудь существенно от р для молекул и равен 0,338-10- м (0,338 А). [c.169]

В результате исследований процесса выпарной кристаллизации были разработаны основные варианты принципиальных схем процесса с использованием различных тепловых насосов открытого и закрытого типа, а также получены теоретические зависимости, описывающие основные стадии разделения На основе полученных зависимостей был проведен анализ влияния на показатели процесса (выход кристаллической фазы, коэффициент извлечения, удельные затраты энергии, коэффициент преобразования энергии и др ) следующих параметров концентрации и температуры исходного раствора, давления в кристаллизаторе, степени сжатия вторичных паров, концетрации отбираемых маточников, а также геплофизических свойств разделяемой смеси. Проведено сопоставление различных вариантов выпарной кристаллизации и выявлены области их наиболее рационального использования [c.25]

К счастью, задача значительно упрощается, если учесть ортогональность детерминантных собственных функций по спину, а также ограничиться уточнением значений лишь дпя опрюделенной небольшой группы электронных уровней энергии Коэффициенты су в линейных комбинациях детерминантов [c.273]

Согласно формализму МакМиллана-Майера, энтальпийные коэф-фиценты представляют собой энтальпийные вклады в соответствующие коэффициенты свободной энергии. Коэффициенты свободной энергии являются мерой взаимодействия между парами, триплетами и т.д. и учитывают изменения во взаимодействиях растворенное вещество-растворитель и растворитель-растворитель. На основе величин указанных коэффициентов можно судить о взаимосвязи сольватации молекул растворенного вещества и их способности к взаимодействию с другими молекулами. При исследовании термодинамики взаимодействия между некоторыми амидами и аминокислотами в воде сделан важный вывод чем сильнее сольватированы молекулы растворенного вещества, тем их способность к взаимодействию с другими молекулами меньше, что подтверждают данные термодинамических исследований энтальпий взаимодействия некоторых амидов с мочевиной в воде [8]. Вклады эффектов сольватации и межчастичного взаимодействия в гетеротактические вириальные коэффициенты можно оценить, построив зависимость от энтальпии сольватации амидов (рис. 4.1). [c.187]

Не вся энергия, передаваемая насосом жидкости, будет использоваться в сети, поскольку часть жидкости с высоким давлением возвращается через байпасную линию на всасьшающую сторону насоса с низким давлением, теряя энергию. Коэффициент полезного действия насоса г 2 определяется по его производительности [c.372]

Зависимость от энергии коэффициента аг при полиноме Лежандра P2( os0) показана на рис. 4.7, Его разложение по амплитудам рождения в р-волне ао и аг имеет вид [c.133]

Такие сопряженные альтернантные углеводороды с нечетным числом членов имеют одну несвязывающую молекулярную орбиту. Если принять значение кулоновского интеграла атома углерода за произвольный нулевой уровень энергии, то эта орбита будет также иметь нулевую энергию. Коэффициенты Сог, характеризующие вклад каждой атомной я-орбиты в эту молекулярную орбиту с нулевой энергией, очень легко определяются на основании следующих правил 1) Со. = 0 для всех атомов, не отмеченных звездочкой 2) для группы отмеченных звездочкой атомов, непосредственно примыкающих к любому данному не отмеченному атому =0 3) в целом для всей системы отмеченных и не [c.170]

Кривая зарядки показывает, что от 1,5 в (начального напряжения заряженного аккумулятора) напряжение при дальнейшем зарян ении, необходимом для окисления всей закиси никеля и восстановления всей закиси железа, поднимается до 1,8 в. При разрядке, однако, напряжение сразу падает до 1,5 в, а потом понижается более медленно. Эксплуатация аккумулятора идет в среднем при 1,23 в по достижении напряжения, равного 1 в, работу прерывают, так как в дальнейшем наступает уже очень быстрое падение напряжения. Большое расхождение между кривыми зарядки и разрядки объясняется тем, что при первом процессе высший потенциал обусловливается побочным процессом выделения обильно образующегося водорода на катоде, так как основная реакция восстановления закиси железа идет очень медленно. Другой причиной повышения потенциала является образование N102, который затем разлагается без всякой пользы, не выделяя электрической энергии. Коэффициент использования энергии в железо-никелевых аккумуляторах обычно не прев . -шает 50%, выход тока составляет около 70%. [c.405]

Испытываются новые электрохимические пары. При этом определяются такие характеристики, как реальные удельные энергии, коэффициенты использования активных масс электродов, работоспособность в широком интервале температур,, циклируемость и сохранность. Этими испытаниями выявлены новые интересные возможности таких систем, которые позволяют разрабатывать изделия различного назначения элементы и аккумуляторы, резервные батареи и элементы дла работы при низких температурах и т. д. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология