РАСТВОРИТЕЛИ Растворитель

Основной недостаток в существующих подходах к явлению сольватации состоит в попытке свести его к взаимодействию ион — растворитель, а не ион — среда. Сольватация определяется всеми видами взаимодействий в растворах ион — растворитель, растворитель — растворитель, ион — ион, сольватация характеризуется диалектическим единством всех указанных взаимодействий. Роль различных видов взаимодействий меняется в широких пределах в зависимости от концентрации электролита, температуры, добавок неэлектролитов и других факторов. [c.237]

В идеальном растворителе в результате компенсации термодинамических взаимодействий полимер — полимер, полимер — растворитель, растворитель — растворитель А- М и [т]]е равна (см. 5.17) [c.174]

Наблюдаемая совокупность изменений при сольватации атомно-моле-кулярных частиц связана как с переходом их из газообразного состояния в раствор, так и с различными видами взаимодействий в растворах частица-растворитель, растворитель-растворитель, частица—частица. [c.23]

Поскольку А 2 связан с Хх, он является одной из важнейших термодинамич. характеристик Р. Растворители, в к-рых 2>0, наз. хорошими в них контакты растворитель — полимер энергетически более выгодны, чем контакты полимер — полимер и растворитель — растворитель. Растворители с 2<0 наз. плохими растворимость полимера в них ограничена. При Л2=0 растворитель наз. квазиидеальным или, по терминологии П. Флори, 0-растворителем (см. Флори в-темпера-тура). [c.143]

Кривые сорбции носят различный характер в зависимости от свойств элементов, применяемых смесей органических растворителей и растворов комплексантов. Как правило, сорбция из смесей органических растворителей отлична от сорбции элементов из растворов, содержащих каждый растворитель в отдельности. Часто (рис. 6) главную роль в увеличении или уменьшении сорбции элемента из смесей растворителей по сравнению с сорбцией из каждого отдельно взятого растворителя играет ряд взаимодействий в растворе растворитель—растворитель, растворитель— минеральная кислота, растворитель—сорбируемый ион. [c.254]

Отметим, что наблюдаемая совокупность изменений при сольватации ионов связана как с переходом их из газообразного состояния в раствор, так и с различными видами взаимодействий в ионных растворах ион — растворитель, растворитель — растворитель, ион — ион. Она проявляется в изменении состояния ионов в растворе, их подвижности, образования определенных агрегатов из иона и молекул растворителя, изменении свойств растворителя в целом и отдельных его молекул, структуры растворителя и т. п. При этом большой интерес представляет разделение суммарных изменений на составляющие, связанные с отдельными видами взаимодействий, формами их проявления и т. д. С одной стороны, таким путем можно выявить роль отдельных изменений при сольватации ионов, с другой, — избежать включения в сольватацию сопутствующих ей процессов. Кроме того, решение данного вопроса имеет существенное значение для создания общей теории растворов. [c.107]

IV. Суш ествуют значительные затруднения в приложении этих представлений к сольватации ионов в смешанных по растворителю и электролиту растворах. Отметим также известную неопределенность понятий о взаимодействиях ион — растворитель, растворитель — растворитель из-за жидкого состояния растворителя, их разделения и т. д. [c.115]

Основным недостатком в существующих подходах к явлению сольватации является попытка свести его к взаимодействию ион — растворитель, а не ион — среда. Явление сольватации определяется всеми видами взаимодействий в растворах ион—растворитель, растворитель -растворитель, ион—ион. Сольватация характеризуется диалектическим единством всех указанных взаимодействий, включая и ион — ионное. Описание последнего, на основе учета взаимодействий точечных зарядов или зарядов частиц определенного размера, является приближенной моделью. Здесь следует учитывать перераспределение зарядов ионов на молекулы растворителя, которое влияет иа их состояние в растворах и другие виды взаимодействий. Роль различных видов взаимодействий меняется в широких пределах в зависимости от концентрации электролита, температуры, добавок неэлектролита и других факторов. [c.10]

Растворитель Растворитель Растворитель [c.678]

Во время полимеризации образовавшийся полипропилен выпадает в осадок. На больпшнстве установок концентрация пропилена в углеводороде подбирается так, чтобы прореагировавший раствор содержал около 20—30% осажденного твердого вещества. В разделительной колонне отгоняется непрореагировавший пропилен и часть растворителя. Остается суспензия полипропилена в растворителе. Растворитель после перегонки или возвращается прямо в реактор, или еще раз перегоняется перед повторным использованием. Отогнанный пропилен конденсируется, перегоняется и снова возвращается в реактор. Суспензия полипропилена пропускается через промежуточный сборник и центрифугу, где полипропилен освобождается от остаточного растворителя. Разбавитель отсасывается, тоже очищается на колонне и возвращается в реакцию. Отделенный на центрифуге сырой полипропилен суспендируется в низших спиртах (в метиловом или изопропиловом). Для разложения содержащегося еще в полипропилене катализатора к растворителю добавляется соляная кислота. Затем суспензия спирт — пропилен центрифугируется, спирт освобождается путем перегонки от остатков катализатора и разбавителей. После промывки водой, сушки, выдержки и добавки антиоксидантов полипропилен готов для дальнейшей переработки. [c.299]

Осадок на фильтре промывается холодным растворителем. Растворитель предварительно охлаждается в кристаллизаторе 27. Осадок, снятый с фильтров I ступени, разбавляется растворителем, [c.82]

Если смесь, которую нужно разделить вымораживанием, обладает повышенной вязкостью, мешающей кристаллизации, к этой смеси добавляют подходящий растворитель. Растворитель должен быть легко летучим (этан, пропан, диметиловый эфир, ацетон), что обуславливается необходимостью его последующего удаления, Примером. может быть выделение парафиновых углеводородов нормального строения пз масляных фракций. [c.13]

Так как значительное большинство жидких и твердых углеводородов, которые анализируются по спектрам поглощения, сильно поглощают в ультрафиолетовой области их нужно растворять в прозрачном растворителе. Растворителями, удовлетворяющими этим требованиям, являются 2,2,4-триметилпентан (изооктан), н-гексан, циклогексан, этиловый спирт и др. Другие вещества, как, например, вода, прозрачны (от 220 до 400 т м), но не растворяют углеводородов. Упомянутые растворители даже высокой степени чистоты перед съемкой должны подвергаться обработке для удаления следов поглощающих соединений, например ароматических. Наилучшей обработкой углеводородов, по-видимому, является применение адсорбции на силикагеле (см. АЗТМ — метод В 1017-51). [c.281]

Схема установки представлена на рис. 6-12. Экстракция проводится в четырехступенчатой установке мешалка—отстойник, расположенной горизонтально или каскадно (рис. 2-27). Перед входом в ступени сырец освобождается от воды и газов под уменьшенным давлен.ием, разбавляется некоторым количеством растворителя для снижения вязкости и охлаждается последовательно водой, вытекающим сырым рафинатом и, наконец, непосредственно испаряющимся растворителем. Растворитель также охлаждается до требуемой температуры в теплообменнике путем самоиспарения. Полученные в результате экстракции сырые рафинат и экстракт отделяются от растворителя с помощью трехступенчатой дистилляции. В первой [c.396]

Таблица 31. Зависимость температуры застывания фракций долинской нефти от расхода растворителя (растворитель —

Вертикальный барабан или экстрактор Больмана состоит из ряда корзин с ситчатым дном, перемещающихся вертикально внутри герметичного стального корпуса (рис, 62). Сыпучий материал загружается в верхней части первой секции экстрактора в опускающиеся корзины. В этой секции корзины орошаются частично обогащенным растворителем. Растворитель получают после экстракции во второй секции, где корзины поднимаются. В первой секции растворитель сливается вниз через экстрагируемый материал и собирается в нил<ней части [c.141]

Растворитель в смеси с бензолом выводят снизу экстракционной колонны и подают в отпарную колонну, где бензол отгоняют от растворителя. Растворитель, содержащий до 5 вес. % бензола, вновь подают в колонну экстрактивной перегонки. Часть растворителя перегоняют для вывода из системы полимеров. Отбор бензола в процессе составляет 95% от его потенциального содержания в сырье, чистота бензола выше 99,9%. [c.46]

Растворимость углеводородов масла и смол при температурах, приближающихся к критической температуре растворителя. Растворители первой и второй групп способны изменять растворяющие свойства по отношению к углеводородам масла в тех случаях, когда температура раствора приближается к области кри-. тического состояния данного растворителя, если последний в этих условиях не подвергается термическому разложению. Явление критического состояния, открытое Эндрюсом еще в 1869 г., заключается в существовании особого равновесного состояния, при котором сосуществуют газообразная и жидкая фазы, не отличимые друг от друга. [c.172]

При малой кратности растворителя растворитель только насыщает сырье. Повышение количества растворителя при температурах выше точки начала разделения фаз ведет к появлению второй фазы, содержащей насыщенный раствор выделяющихся углеводородов в растворителе. Согласно исследованиям Н. Ф. Богданова [22] при относительно низких температурах деасфальтизации (порядка 40—70°) с увеличением кратности обработки сырья пропаном вначале повышается глубина очистки деасфальтизата от нежелательных компонентов с уменьшением выхода его от сырья, а затем, после достижения некоторого оптимума разбавления выход деасфальтизата снова увеличивается с одновременным ухудшением его качества. [c.180]

Для проведения большого числа разделений растворенные соединения необходимо перемещать из кольцевой зоны в центр фильтра, где растворитель должен испариться. Соответствующее приспособление показано на рис. Д.32. Края фильтров прижаты стеклянным кольцом с канавкой, заполненной растворителем. Растворитель испаряется с нагретой середины фильтра, и ионы растворенных веществ концентрируются в центре пятна. [c.97]

Алкалоидй растворители растворители растворитель VIH Окраска пятна Форма пятна дополни- тельных [c.210]

Существенными элементами структуры раствора являются координация молекул раствори1еля около растворенной частицы и наличие разнообразных видов взаимодействий в растворе (частица — растворитель, растворитель — растворитель, частица — частица). Они же определяют явление сольватации частиц. В связи с этим структура растворов и сольватация частиц неразрывно связаны между собой. Эта взаимосвязь нашла отражение в данном нами определении сольватации, как всей суммы энергетических и структурных изменений, происходящих в системе в процессе перехода газообразных частиц (атомов или ионов, радикалов, молекул и др.) в жидкую фазу с образованием раствора определенного состава, за исключением тех изменений, которые сопровождаются разрывом химических связей в атомно-молекулярных объектах и молекулах растворителя [4]. Это определение предполагает, [c.6]

Рассмотрим технологические схемы разделения рафинатов платформинга с целью получения высококачественных бензинов-растворителей. Растворитель представляет собой пятиградусную гексановую фракцию (65—70°С) с минимальным содержанием микропримесей бензола, серы н непредельных углеводородов. В качестве сырья для получения гексановой фракции используется рафинат платформинга, содержащий менее 0,05 —0,1% (масс.) бензола [24]. Гексановая фракция, выделенная из газового бензина, содержит до 4,9% (масс.) бензола, что значительно превыщает существующие нормы. [c.235]

Причиной взрыва явилась бурная реакция меланжа с оставшимся в мернике органическим растворителем. Растворитель после промывки сливали через боковой штуцер, так как нижний слив не был предусмотрен, что исключало возможность полного опорожнения мерника. К моменту пуска установки в мериике оставалось около 1,5 л органического растворителя. [c.362]

Каждый раствор состоит из растворенного вещества и растворителя. Растворителем называется среда, в которой растврренпое вещество равномерно распределено. Как правило, вс водные растворы готовят на дистиллированной воде. Мерой объемных определений служат литр и миллилитр (одна тысячная асть литра).. [c.123]

Кинетика реакции полимеризации стирола и а-метилстирола, катализируемой ЗпС1 , изучена Пеппером [120] он наблюдал увеличение скорости реакции и молекулярного веса полимера при увеличении диэлектрической постоянной растворителя. Детальное исследование хода реакции в дихлорэтилене показало первый порядок скорости относительно ЗпС1 и второй порядок относительно стирола. Такой результат указывает на то, что реакция инициируется комплексом стирола с катализатором, обрыв же цепи является мономолекулярной реакцией, а также, что присутствие влаги не необходимо для реакции. Возможно, однако, что нри проведении реакции в таких галоидированных растворителях растворитель является сокатализатором при инициировании, например [c.158]

Кроме изложенных выше особенностей жидкофазных гетерогеннокаталитических реакций, следует отметить, что они, как правило, весьма чувствительны к природе растворителя. Растворитель может вытеснять реагенты с поверхности катализатора, тормозя тем сауым каталитическую реакцию (сы. раздел II.4). В других случаях кис-лотно-основные свойства растворителя могут повлиять на характер сорбцип реагентов на поверхности катализатора, как это бывает при сорбции водорода на металлах. [c.44]

Апротонные растворители — растворители инертные (бензол, толуол, I4, дихлорэтан и др.). Способность присоединять или отщеплять протоны у них выражена очень слабо. [c.278]

При физико-химическом способе очистки через аппаратуру п юкачиваются растворители, которые размягчают или растворяют и уносят с собой осадки и отложения. Иногда эффективность очистки усиливается нагреванием растворителя. Растворитель после прокачки освобождается от шлама в отстойных емкостях и снова направляется в очищаемую аппаратуру. Сгенки аппаратуры защищаются от коррозии либо подбором растворителей, либо применением ингибиторов. На рис. 30.5 показана принципиальная схема физико-химической очистки теплообменников. [c.388]

Экстракция растворителями — обычно довольно дорогой процесс (главным образом из-за высокой стоимости регенерации растворителя с применением нагревания или охлаждения). Кроме того, она, как правило, сопровождается потерями растворителя. Растворителем является циркулирующий поток изобутана из секции алкилирования, возвращаемый для экстракции диизопропилсульфата вместе с последним на алкилирование. Там изобутан используют как обычно при алкилировании. Как видно из рис. 2, изобутан после выделения из колонны деизобутанизации возвращают в секции алкилирования и экстракции. Поток его очень велик. [c.235]

Состав растворителя. Состав растворителя зависит от свойств сырья, температуры, при которой разделяются суспензии, и от кратности разбавления сырья растворителем. Растворитель должен иметь такой состав, чтобы обеспечивалась полная растворимость масляных компонентов сырья при наиболее низкой температуре процесса. Кроме того, при проведении холодного фракционирования и получения глубокообезмасленных парафинов, обладающих высокой твердостью, растворйтель должен достаточно полно растворять при температурах разделения нежелательные примеси твердого парафина —так называемые мягкие парафины. [c.136]

Смещивая между собой потоки растворителя с различным содержанием ацетона, можно регулировать состав растворителя, подаваемого на первичное и конечное разбавление, на промывку и др. Для этой цели на некоторых обезмасливающих и депарафинизационных установках раздельно отводят растворитель из колонн регенерации растворителя. Растворитель с повышенным содержанием ацетона используют для разбавления сырья в первых по ходу продуктов кристаллизаторах с целью максимального осаждения парафина. Растворитель с повышенным содержанием ароматических компонентов используют в последних кристаллизаторах для разбавления суспензии и промывки осадка на фильтрах. Такой метод разбавления применяют на Ново-Горьковском НПЗ. [c.154]

Кристаллизация. Этот метод применяется для отделения веществ с высокими температурами плавления, т. е. твердых углеводородов, растворенных в нефти. Нанлучшие результаты получаются при работе с узкими фракциями и при значительной концентрации твердых веществ. Кристаллизацию проводят путем вымораживания из растворов в подходящем растворителе. Растворитель по возможности должен являться одновременно и осадите-лем для отделяемых кристаллизацией веществ. Во всяком случае, он должен па СТВОРЯТЬ высокоплавкие компоненты значительно хуже, чем низкоплавкие Г Применение растворителя снижает вяз-Й< ть продукта, которая при низких температурах может оказаться настолько большой, что это будет препятствовать кристаллизации. В качестве растворителей применяются жидкий пропан, хлорпроизводные углеводородов, этиловый эфир, смесь спирта и эфира, смесь этилового и изоамилового спирта, ацетоно-толуольная смесь и др. Путем многократной перекристаллизации из растворителя удается достичь высокой степени чистоты твердых веществ. [c.60]

При этом в системе возможно существование по крайней мере трех фаз полимер в растворителе, растворитель в полимере и переходная область. Предполагается, что ФП обусловлен образованием молекулярных суперрешеток. [c.31]

Полимеризация с применением растворителя. Растворителем этилена служит водно-бензольная смесь, в которой растворяют этилен, содержащий 0,002% (об.) кислорода при 190°С. Вода также содержи- 0,01% (об.) растворенного кислорода. Массовое соотношение в рабочем растворе этилен бензол вода равно 1 1 1,5, Рабочую смесь подают в трубчатый реактор из нержавеющей стали. Давление в реакторе поддерживается 100 МПа, температура начала реакции составляет 190 С. В процессе полимеризации темперагура несколько повышается. Одна из важнейших функций растворителя - снятие тепла реакции, при этом отпадает надобность в теплоносителе, так как растворитель принимает на себя и функции теплоносителя. [c.55]

Наиболее вероятное положение макромолекулы в растворе послужило критерием оценки качества растворителя. Растворитель считается хсрошим), если в его присутствии гибкость макромолекул настолько возрастает, что наиболее вероятная форма цепи напоминает нить, спупанную в разрыхленный пучок, т. е. ферму рыхлого клубка. В пустоты разрыхленного пучка, образованного макромолекуляриой цепью, легко диффундируют молекулы растворителя, заполняя их, раздвигая отдельные участки макромолекулы и этим еще больше увеличивая общий объем, занимаемый макромолекулой. Одновременно с этим умень- [c.67]

В зависимости от полярности по-.чимера и растворителя изменяется и количество растворителя, которое может быть сольватировано полимером. После насыщения сольватного слоя процесс дальнейшего растворения приобретает диффузионный характер, как п процесс растворения неполярного полимера в неполярном же растворителе. Растворитель, сольватированный макромолекулами, не удается извлечь нч полимера даже путем длительного нагревания, что указывает на образование прочных соединений низкомолекулярной жидкости (растворителя) с полярными группами полимера. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология