концевые

Присоединение хлористого водорода к высокомолекулярным олефиновым углеводородам с двойной связью при концевом атоме углерода [c.195]

Простой способ получения первичных бромидов основан на присоединении бромистого водорода к олефиновым углеводородам с двойной связью при концевом атоме в присутствии органических перекисей по методу Караша. Присоединение бромистого водорода в этом случае отклоняется от правила Марковникова [135]. [c.200]

Тем самым Морган смог подтвердить наблюдение Лебеля [10], который иа примере амиленов и гексиленов еще раньше показал, что олефины различного строения ведут себя неодинаково по отношению к крепкой соляной кислоте. Лебель также считал, что олефины с концевой двойной связью реагируют медленнее. Пользуясь этими данными, Шорлеммер предполагал, что сможет провести планируемые им исследования по новой методике. [c.535]

По современным, правда, еще скудным данным о зависимости реакционной способности двойной связи от ее положения в молекуле скорость присоединения хлористого водорода к различным изомерам н-гексена должна быть все же различной. Если возможно распространить данные о зависимости скорости гидрирования олефинов от положения двойной связи [16] на скорость присоединения хлористого водорода, то, пожалуй, будет оправдано предположение, что олефин с концевой двойной связью присоединяет хлористый водород медленнее. Между тем при достаточно долгом взаимодействии концентрированной соляной кислоты все три гексена реагируют количественно. [c.536]

Если этот атом углерода связан одновременно с метиленовой и ме-ти.яьной группами, то олефина с концевой двойной связью получается 33%, а со связью, смещенной в сторону центра молекулы,— 67%. Следовательно, дегидратация н-спиртов подчиняется тем же закономерностям, что и дегидрохлорирование хлористых алкилов [c.564]

Сплавление со щелочью первичных сульфонатов дало ненасыщенные углеводороды с концевой двойной связью. Тс вторичные сульфонаты, в которых по соседству с атомом водорода, соединенным с заместителем, находятся две метиленовые группы, образуют оба теоретически [c.579]

В схемах на рис. П-8, б и б в качестве циркулирующего хладоагента используется пар или жидкость с промежуточных сечений соответственно концентрационной или отгонной секции колонны. Если отбирается пар с промежуточного сечения верхней секции колонны (рис. П-8, б), то он компримируется и используется как теплоноситель в промежуточном 2 и концевом подогревателях колонны 5. Сконденсированный пар после охлаждения в теплообменнике и дросселирования в виде флегмы подается в то же сечение колонны. Если же отбирается жидкость с промежуточного сечения нижней секции колонны (рис. П-8, в), то она [c.112]

Дросселируется и используется далее в качестве хладоагента в промежуточном / и концевом конденсаторах колонны 4. После компримирования пар направляется в колонну, выполняя уже роль отгонного пара промежуточного подогревателя. [c.113]

Температура концевого сепаратора, °С Расход, кмоль/ч [c.130]

В работе [34] сообщается о применении теплового насоса на верхнем продукте для разделения смеси пропилен — пропан. При компримировании паров верхнего продукта (пропилена) до необходимого давления получается избыток тепла, который снимается в специальных концевых холодильниках водой или воздухом (рис. У-25). [c.303]

Проточную часть, ротора 3 с рабочими колесами одинакового диаметра , подшипниковых опор 5 и концевых уплотнений 4. Корпуса имеют одно выносное промежуточное охлаждение после двух ступеней. Наличие выносного охлаждения после двух ступеней при сжатии кислорода, азота, воздуха и других, близких к ним по свойствам газов позволяет достичь высоких окружных скоростей при этом температура сжатого газа не превышает допустимую величину, равную 180° С. Если выносное охлаждение не требуется (например, при сжатии углеводородов, имеющих показатель адиабаты к = = 1,25), промежуточные патрубки заглушаются. [c.188]

Обычно формулу полимера без учета концевых групп принято изображать в общем виде (А) или Для примера приведем формулу полг-1 пропилена [c.271]

Таким образом, в зависимости от относительных количеств НдО и углеводородов в исходной паровой смеси в процессе ее однократной конденсации в общем случае вначале выпадает только одна жидкая фаза — водная или углеводородная. Из расчета точки начала конденсации можно определить НзО или углеводороды первыми полностью перейдут из паровой смеси в конденсат, который на этом концевом участке кривой однократной перегонки будет представлять собою однофазную жидкость. [c.92]

Если принять некоторые упрощающие допущения, можно путем совместного решения уравнений равновесия и концентраций найти общее выражение, связывающее концевые составы секций колонны с числом теоретических тарелок. [c.191]

III.121) связать концевые составы секций колонны с числом теоретических тарелок в них. [c.197]

Легко заметить, что соблюдение условия неизменности закрепленных значений х и хиа не влечет за собой необходимости сохранения при режиме минимального орошения значений концевых-концентраций остальных двух компонентов такими же, как и при рабочем режиме разделения. Наоборот, из рис. V.3 со всей очевидностью усматривается, что при режиме минимального орошения точки D ж R обязательно сдвинутся, и поэтому, хотя закрепленные значения х из и XRa не изменятся, продуктовые концентрации двух других компонентов изменятся обязательно. [c.250]

Уравнениям (У.20) и ( .21) можно придать общий вид, если концевые концентрации и хщ обозначить через Тогда из выражения [c.262]

Решение. Количества концевых продуктов колонны, рассчитанные по уравнениям материального баланса ( 1.72), равны В1Ь=0,0Л и / = 0,926. Фигуративной точкой сырья является точка L (х =0,07, /гь=402 кДж/кг). [c.308]

При заданных начальных составах и х д, обеих фаз, на которые разделяется сырье в отстойнике, и при известных составах концевых продуктов хц и хв можно вывести критическое соотношение между этими величинами, определяющее характер процесса, протекающего в средней секции колонны [c.318]

Целью расчета ректификационной колонны, разделяющей многокомпонентную смесь, является определение условий, позволяющих получить продукты желательных качеств при назначенных исходных параметрах процесса. Так, в ходе расчета должно быть найдено рабочее давление в колонне, условия ее орошения, число теоретических тарелок в ее секциях, выбран тип контактного устройства, определены составы концевых продуктов и величины эффективности реальных тарелок колонны. [c.344]

Карбонилгидрид кобальта, как показано исследованиями Ренне с сотрудниками [45], представляет собой сильную кислоту, способную подобно хлористому водороду присоединяться по месту двойной связи с образованием аддуктов, способных расщепляться па альдегид и кобальткарбониловый радикал. В ходе гидроформилирования всегда в определенном размере происходит изомеризация двойных связей, так что даже если исходят из строго определенных олефинов с двойной связью у конечного атома, альдегиды и соответственно спирты получаются со спиртовой группой, расположенной ближе к центру молекулы. В присутствии карбонилгидрида кобальта направленне изомеризации связей изменяется на обратное. Равным образом при использовании олефинов с двойными связями, располоя енными иа некотором расстоянии от конца молекулы, получаются первичные спирты с гидроксильной группой, стоящей у концевого углеродного атома, так как двойные связи в течение реакции Ройлена передвигаются от центра к периферии молекулы. [c.215]

Ка можно показать экспериментально (см. главу IX Закономерности реакций замещения парафиновых углеводородов ), при монохлорировании высокомолекулярных парафиновых углеводородов все теоретически возможные вторичные монозамещенные продукты образуются в приблизительно эквимолекулярных соотношениях следовательно, замещающая группа распределяется приблизительно равномерно между всеми молекулами. Только замещение концевых метильных групп протекает относительно несколько слабее. [c.199]

Следов ательно, из парафиновых углеводородов с 12—18 углеродными атомами, важных с точки зрения пронзводства поверхностно-активных веществ, в среднем образуется не более — 20% первичного, т. е. замещенного при концевом атоме хлорида. Таким образом, обнаруживается- весьма важное для последующего рассмотрения вопроса обстоятельство, что при хлорировании высокомолекулярных парафиновых углеводородов образуются в преобладающей степени вторичные хлориды. В то время как- при газофазном хлорировании пропана при 300° еще образуется около 50% хлорида, содержащего хлор при концевом атоме углерода, для триаконтана (СзоНб2) при хлорировании в жидкой фазе, и отношении скоростей замещения первичного и вторичного водородов, равном 1 3,25, образование хлорированного при концевом атоме производного составляет лишь 3% (см. главу Закономерности реакций замещения парафиновых углеводородов , табл. 143, стр. 555). [c.200]

По-видимому, Виттка придерживался- ошибочного взгляда, что прп мопохлорировании и даже при трихлорировании парафиновых углеводородов или углеводородных фракций, выделяемых из нефти, хлор вступает в молекулу исключительно при концевом атоме углерода. [c.233]

Так как и здесь вторичный водородный атом примерно в 3,2 раза быстрее замещается, чем первичный, то при сульфохлорировании, например, н-додекана образуется приблизительно 8,5% мол. додекан-сульфохлорида с замещелием водорода у концевых метильных групп молекулы, в то время ак три,мерно по 18,3% -мол. ЗОгС —групп становится у углеродных атомов 2, 3, 4, 5 и 6. [c.380]

При сульфоокислении парафиновых углеводородов, как и при хлорировании, нитровании или сульфохлорировании, распределение заместителей происходит равномерно по всей цепи. Отдельные теоретичест ожидаемые изомеры продуктов монозамещения образуются почти в зквимолярном соотношении. Лишь замещение в концевых метильных группах проходит в меньшей степени, потому что по отношению к сульфоокислению первичный атом водорода метильной группы также реагирует значительно медленнее, чем (Вторичный атом водорода метиленовой группы (подробнее см. главу Закономерность реакций замещения парафиновых углеводородов , стр. 579). [c.501]

Исследуя реакционную способность хлора и брома в галоидных гексадецнлах в зависимости от положения галоида в цепи парафинового углеводорода, Азингер и Экольдт нашли [22], что вторичные гало-гениды, у которых галоид связан с третьим—восьмым атомами углерода, реагируют с циклогексиламином одинаково быстро. Галоид, расположенный у второго атома углерода, хотя тоже является вторичным, но реагирует в 2 раза быстрее, чем остальные изомеры. К тому же галоид Ei положениях 3, 4, 5 и т. д. сам по себе легче отщепля ется в виде га-лоидоводорода. В результате исследований Азингера [23] стало известным, что при дегидрохлорировании хлористых алкилов общей формулы Ri H2 H 1 H2R2 оба теоретически возможных олефина образуются в эквимолярных количествах. Если хлор расположен у второго атома углерода, получается 33% олефина с концевой двойной связью и 67% другого изомера [c.538]

В схемах, использующих многосекционные колонны со связанными материалами и тепловыми потоками (рис. П-14), каждая колонна в точке питания, в концевой или промежуточной точках соединяется со смежными колоннами противоположно направленными паровыми и жидкостными потоками [21, 22]. В таких схемах необходимо иметь всего лишь по одному конденсатору и кипятильнику независимо от числа колонн. В подобных схемах энергетические затраты меньше, чем в обычных, простых схемах вслед, ствие снижения термодинамических потерь при теплообмене и при смешении потоков на конце колонны и на тарелке питания. Однако в этих схемах возрастает необходимое число секций и.тарелок для обеспечения одинакового разделения многокомпонентной смеси. В то же время общее число отдельных колонн в указанных схемах меньше, чем в обычной схеме. Так, дЛя разделения ше-стикомпонентной смеси минимальное число колонн равно трем вместо пяти в обычной схеме. [c.117]

Также актуальна задача внедрения новых марок толстолистовых сталей для изготовления штампованных днищ и поковок, используемых для изготовления ковано-сварных сосудов и концевых частей крупногабаритных рулоиированных сосудов. [c.63]

При обработке в аппарате легколетучих и подобных сред, а также ири отсутствии концевых подшипников рекомендуется применять торцевые уплотнения. Для валов перемешивающих устройств химически.х аппаратов заводом Дзержинскхиммаш совместно с УкрНИИхиммашем созданы различные типы торцевых уплотне- [c.108]

Концевая двойная связь алифатических диенов вступает в реакцию сополтшеризации, а находящаяся внутри молекулы остается для последующей вулканпзацпп. Предпочитают вводить дпены с одной концевой двойной связью, так как прп применении дненов с двумя концевыми ДВОЙНЫМИ связями возможна частичная циклизация [c.316]

Упражнение IX.30. Покажите, что функция распределения времени пребывания в трубчатом реакторе при ламинарном режиме течения имеет вид 2z /0 (где 0р — время нрохождения любого элемента потока и — минимальное время нрохождения). Диффузией, входным и концевым эффектами можно ирепебречь. Покажите отсюда, что степень превращения в реакции второго порядка с константой скорости к равна 2i 1 In [В/(В 4- 1)] . Здесь В = = akt па — исходная концентрация обоих реагентов. [c.290]

Хикита использовал ламинарноструйный абсорбер и пленочную колонну, что позволило оперировать с интервалом значений от 0,0016 до 1,5 сек. Оба абсорбера могут работать и в интервале от 0,02 до 0,06 сек. Предварительной серией опытов по физической абсорбции, скорректированных на концевые фe ты, показано полное согласование с теорией. Величина ]/ сй 0 пропорциональна для всего диапазона времени диффузии. [c.141]

Для групповой орбитали Ф2 подходящей по условиям симметрии орбитали центрального атома нет, поэтому в ионе НР орбиталь фз играет роль несвязывающей (рис. 143). Четыре электрона (один от атома Н, два от двух атомов Р и один за счет заряда иона) распределяются на связывающей и несвязывающей а молекулярных орбиталях. Нахождение электронов на молекулярной а-несвязывающей орбитали соответствует концентрации избыточного отрицательного заряда иа концевых атомах. Следовательно, гидрогенат-ионы типа НХг должны быть наиболее стабильными в том случае, когда X — наиболее электроотрицательные атомы или их группировки. Так, в ионе НР связь почти в три раза прочнее межмолекулярной водородной связи (с. 92). [c.278]

Известно, что температура кипения о аро этических углеводородов на 10—15°С выпге, чем соответствующих им по числу угл< родных атомов парафинов и нафте — нов Поэтому, хотя концевые фракции бен — зина ароматизируются легче и глубже, температура конца кипения сырья риформинга должна быть соответственно о.З. Влияние углеродньис ниже. атомов и групповотю соста— фракционный состав сырья рифор— индивидуальных углеводо— минга оказывает также существенное вли - содержание кокса с. [c.185]

I ектификацин сырья L на продукты i и /) при минимальном для данного разделения числе теоретических тарелок. Если задаться целью обеспечить переход от одного продукта колонны к другому при целом числе теоретических тарелок в условиях полного орошения и нри заданных двух концевых концентрациях Хоь н кщ, то можно найтп несколько таких сопряженных значений К п О, фигуративные точки которых принадлежат отрезкам ти и к1, однако относительные количества этих продуктов и содержаппе в них двух других компонентов будут различаться. [c.254]

Как указывалось выше, обычными средствами нельзя разделить гомогенные в жидкой фазе бинарные азеотроиы на два практически чистых компонента, ибо одним из концевых продуктов колонны всегда оказывалась бы кипяш,ая при постоянной температуре азеотропная смесь. Однако если при изменении Бнешпего давления состав азеотропной смеси сдвигается в достаточной степени, то использование двухколонной схемы ректификации позволяет сравнительно просто осуш,ествить разделение гомоазеотропа на два практически чистых компонента. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология