Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Затухание свечения

    Положение (частота) полосы в спектре Л. определяется разностью энергий состояний, связанных излучательным переходом интенсивность полосы и время затухания свечения-заселенностью возбужденного состояния и вероятностью перехода (или временем жизни возбужденного состояния). Как правило. Л. происходит при переходе молекулы в осн. состояние Sg с ниж. колебат. уровня первых возбужденных электронных состояний S и T при возбуждении молекулы в более высокие электронные состояния (Sj и др.) или на верхние колебат. уровни состояний и Т, избыточная энергия, как правило, релаксирует гораздо быстрее (за время 10" с), чем происходит испускание. При испускании фотона сохраняется равновесная ядерная конфигурация молекулы, свойственная возбужденному состоянию (принцип Франка-Кондона), поэтому при возвращении в осн. состояние молекула обычно оказывается на одном из верх, колебат. уровней, соответствующем колебаниям тех хим связей, равновесная длина к-рых при данном электронном переходе меняется. В результате в колебат. структуре спектров Л. мн. молекул проявляются частоты колебаний осн. состояния, тогда как в колебат. структуре спектров поглощения проявляются частоты колебаний возбужденного состояния. [c.615]


    Рпс. 1,17. Кривые разгорания и затухания свечения характеристических люминофоров. [c.20]

Рис. 1.18, Кривые разгорания и затухания свечения люминофоров рекомбинационного типа. Рис. 1.18, <a href="/info/972662">Кривые разгорания</a> и <a href="/info/154291">затухания свечения</a> <a href="/info/154443">люминофоров рекомбинационного</a> типа.
    По выключении возбуждающего света затухание свечения люминофоров [c.21]

    Антонову-Романовскому [4, 43] удалось показать, что затухание свечения отдельных кристаллов ZnS Си в течение определенных промежутков времени происходит точно по гиперболе второго порядка. [c.21]

    В общем случае кривые затухания свечения могут иметь начальный экспоненциальный участок и участок, на котором интенсивность люминесценции уменьшается согласно эмпирической формуле Беккереля  [c.21]

Рис. 1.20. Зависимость длительности затухания свечения люминофора ZnS Ag от температуры Рис. 1.20. Зависимость <a href="/info/972617">длительности затухания</a> <a href="/info/1537681">свечения люминофора</a> ZnS Ag от температуры
Рис. У.Ю. Кривые затухания свечения люминофоров, используемых в двухслойных экранах Р-7 и Р-14 V = 4—9 кВ / = 3 мкА/см ). Рис. У.Ю. <a href="/info/705785">Кривые затухания</a> <a href="/info/1537681">свечения люминофоров</a>, используемых в двухслойных экранах Р-7 и Р-14 V = 4—9 кВ / = 3 мкА/см ).
    Для исследования процессов нарастания и затухания свечения может быть применен тауметр, разработанный Толстым и Феофиловым [29]. Достоинство [c.180]

Рис. 98. Кинетические кривые затухания свечения при окислении кумола после выключения света 5-10" жоль/л-сек) Рис. 98. <a href="/info/6101">Кинетические кривые</a> <a href="/info/154291">затухания свечения</a> при <a href="/info/9667">окислении кумола</a> после выключения света 5-10" жоль/л-сек)

    Жижина и Кругликова [308] изучали послесвечение облученных (при комнатной температуре) водных растворов дезоксирибонуклеиновой кислоты ДНК. Хемилюминесценция наблюдалась при нагревании облученных растворов выше 4 ° С. Проведенное исследование показало, что свечение связано с распадом неустойчивых перекисных соединений ДНК, образующихся в ходе облучения в присутствие кислорода. По кинетике затухания свечения методами, описанными в главе V, были получены значения константы скорости распада перекисных соединений и энергии активации (13 ккал моль). Начальная интенсивность свечения пропорциональна концентрации перекисных соединений ДНК, что может быть использовано как метод определения содержания перекисных соединений в облученных растворах. Хемилюминесценция в этих системах, очевидно, связана с реакциями свободных радикалов, о чем свидетельствует ослабление свечения нри введении антиокислителей. [c.239]

    Специфич. О. с. люминесцирующих веществ описываются набором различных характеристик спектры поглощения и люминесценции, поляризация высвечивания, поляризационные спектры, квантовый выход Л., время жизни вещества в возбужденном состоянии, затухание свечения, термич. высвечивание. [c.249]

    Составы временного действия характеризуются не только длиной волны, возбуждающей наиболее яркое свечение (спектром возбуждения), но и характером послесвечения, т. е. характером затухания свечения после прекращения возбуждения. [c.732]

    Неожиданное дополнительное преимущество применения импульсных лазеров для флуоресцентного анализа антител состоит в том, что импульсное возбуждение не приводит к затуханию свечения флуоресценции, даже если доза фотонов, получаемая образцом, в 10 раз больше дозы, которая приводит к затуханию флуоресценции при освещении обычными источниками [105, 107, 109]. Затухание флуоресценции представляет серьезную проблему в обычном анализе оно приводит к ошибкам в результатах и препятствует повторному анализу той же самой пробы прн оценке воспроизводимости анализа. Отсутствие затухания флуоресценции после импульсного освещения можно объяснить двухступенчатым процессом фотодиссоциации, на первой ступени которого образуется фоточувствительный промежуточный продукт. Если этот продукт образуется медленно, то в течение импульсного облучения он накапливается в незначительном количестве. [c.586]

    Одним из важных спектроскопических параметров является средняя длительность возбужде нного состояния т , получаемая из закона затухания свечения (или убыли числа возбужденных молекул) при спонтанных переходах. В этих условиях число молекул, переходящих за время dt из состояния 2 в состояние 1 (см. рис. 1.8), определяется формулой [c.22]

    Нетрудно видеть, что соотношения (1.50) по форме совершенно аналогичны выражениям (1.43) и (1.46), причем роль величины Az играет в классических формулах постоянная затухания уо-Таким образом, в рассмотренном случае квантовая и классическая теории приводят к полному аналитическому подобию законов затухания свечения, что служит еще одним проявлением упоминавшегося выше принципа соответствия. Однако при этом необходимо иметь в виду, что физический смысл полученного результата в обеих теориях совершенно различен. Действительно, в классической теории формула (1.50) описывает затухание свечения каждой из излучающих свет молекул. Иными словами. [c.23]

    Закон затухания свечения экспоненциальный [85, 117, 155]. [c.67]

    ГЛАВА IV РАЗГОРАНИЕ И ЗАТУХАНИЕ СВЕЧЕНИЯ 17. Основные сведения и принятая терминология [c.170]

    РАЗГОРАНИЕ И ЗАТУХАНИЕ СВЕЧЕНИЯ [c.172]

    РАЗГОРАНИЕ И ЗАТУХАНИЕ СВЕЧЕНИЯ [гЛ. IV [c.174]

    Ход кривой затухания свечения зависит от интенсивности возбуждаюп] его света и температуры. Чем больше интенсивность возбуждающего света, тем быстрее происходит затухание. С понижением температуры затухание замедляется. [c.22]

    Зная законы разгорания и затухания свечения, можно определить так называемые светосуммы по разго-ранпго и затуханию (рис. 1.19) [2, с. 313  [c.22]

    Для рассмотренного класса люминофоров характерен гиперболический закон затухания свечения, т. е. резкий спад яркости свечения в первые минуты затухания. Многочисленные попытки улучшения яркостных характеристик этих люминофоров не дали существенных результатов. Поэтому они, конечно, не могут заменить светосоставы постоянного действия. Тем не менее, значение люминофоров временного действия велико, так как они позволяют обеспечить минимальный уровень яркости светознаков, обеспечивающий ориентировку в случае внезапного выключения света в помещениях и подземных сооружениях. [c.95]

    По своим свойствам свечение кристаллофосфоров отличается от молекулярной люминесценции. Эти различия, прежде всего, касаются длительности и характера затухания свечения. Если для молекулярной люминесценции характерны кратковременные процессы свечения (флуоресценция), то для свечения 1фисталлофосфоров, имеющего рекомбинационную природу, характерны, напротив, длительные процессы свечения. Затухание свечения кристаллофосфоров после прекращения возбуждения подчиняется гиперболическому закону и может бьггь описано эмшфической формулой Беккереля  [c.510]


    На рис. 94 воспроизведены в общей шкале времени регистрации давления, Ар Аг и интенсивности свечения по соответствующим регистрациям, приведенным в работе Ливедаля в различных масштабах времени (см. фиг. 2 оригинала [31]). Здесь видно, как после затухания свечения II снижения до нуля величины Ар А1 при завершении холоднопламенной стадии возобновляется и усиление свечения и увеличение Ар/ А1 в интервале от — И до —4° (около 1,3 мсек), с появлением ступеньки па кривой давления непосредственно перед воспламенением. [c.131]

    В работе Андерсона, Кавадаша и Мак-Кея 1408], посвященной изучению кинетики затухания свечения азота, показано, что максимальная интенсивность свечения (сразу после прекращения разряда) действительно определяется рекомбинацией атомов азота, находящихся в основном состоянии. Освобождающаяся при рекомбинации энергия (9,6 эв) близка к энергии возбуждения одиннадцатого колебательного уровня возбужденного состояния К2(5 П), дающего максимальный вклад в интенсивность свечения. [c.78]

    На второй вход схемы совпадений поступает строб-импульс, задержанный по отношению к лазерному импульсу. Выбор времени задержки и длительности строб-импульса сделан на основании измерений времени полного затухания свечения сопутствуюш,их примесей и длительности свечения иона уранила. При определении урана в виде фосфатных комплексов уранила время задержки строб-импульса составляет 100 мкс, тогда как его длительность — 300 мкс. При определении урана в виде полисиликатных комплексов уранила время задержки и длительность строб-импульса составляет 300 мкс и 400 мкс соответственно. Накопление сигнала осуществляют частото-метром 43-33, работающим в режиме счета импульсов. Работа установки в таком режиме обеспечивает накопление и усреднение сигнала люминесценции от 1000 повторных лазерных импульсов в течение 10 с. Все измерения проводят на длине волны 520 нм при комнатной температуре. [c.88]

    Распад перекисей проводился в этилбензоле, через который во время опыта барботировал кислород. Поэтому измерялась хемилюминесценция в реакции окисления этилбензола, инициированной распадом различных перекисей. С целью повышения квантового выхода свечения в этилбензол вводилась добавка 9,10-дибромантрацена (1-10 молъ/л) [219]. Кривая затухания свечения, сопровождающего реакцию распада перекиси канро- [c.96]

    Исследование действия различных веществ на кинетику послесвечения показало [307], что вещества, обладающие радиоза-щитным действием, наиболее сильно увеличивают скорость затухания свечения. В то же время вещества, обладающие слабо вы- [c.238]

    Одним из основных аргументов гипотезы о метастабильном механизме свечения шелочно-галоидных фосфоров являлось установленное Бюнгером и Флексигом [182] экспоненциальное затухание фосфоресценции фосфоров КС1 — Т1. Однако последующие исследования В. В. Антонова-Романовского показали, что затухание свечения КС1 — Т1 протекает по сложному закону, и в зависимости от условий возбуждения затухание одного и того же фосфора может протекать по схеме мономолекулярной или бимолекулярной реакции. [c.237]

    И. А. Парфианович показал [305], что затухание свечения фосфоров Na l — Ni также происходит по схеме бимолекулярной ре- [c.237]

    Следует заметить, что приведенная выше крива Я. спектрального ра.спределбния энергии характеризует. сумм.арное действие всего излучения (в.опыш(ки от начала горения до полного затухания свечения. [c.179]

    Авторами неточно описаны работы Вавилова и Левшина. В их работах 1927 и 1928 гг. ясно доказана несостоятельность рекомбинационной теории Никольса и Хауса и показан экспоненциальный закон затухания свечения. В статье 1928 г. говорится, что свечение соответствует переходам из метастабильного состояния либо из длительных нестабильных (возбужденных) состояний. — Прим. научн. ред. [c.210]

    Необходимо особо подчеркнуть важность соотношений (1.61) и (1.62), из которых вытекает целый ряд интересных физических следствий, касающихся относительной интенсивности, ширины и некоторых других характеристик спектральных полос, обусловленных переходами в системе из нескольких уровней энергии. Так, например, в соответствии с (1.61) и (1.43) законы затухания свечения на часто- У/////////////// тах Vil, Vi2, Vi3 и т. д. (см. рис. 1.12) являются одинаковыми и определяются величиной Ai, поскольку исходным для указанных переходов явля- ется один и тот же уровень i. В то же время интенсивности полос рассматриваемых переходов различны, поскольку они пропорциональны соответствующим вероятностям Ла, Лг2, Ais и т. д. Этот результат, являющийся принципиальным следствием статистического квантовомеханического рассмотрения задачи и полностью подтверждающийся на практике, не может быть получен в рамках классической теории, т. е. при использовании соотношений (1.47) — (1.51). [c.27]

    Составы временного действия характеризуются не только длиной волны, возбуждающей наиболее яркое свечение (спектром, возбуждения), но и кривой затухания свечения после прекращения возбуж-дения. Сравнение кривь х затухания светосоставов на основе сульфидов цинка и щелочноземельных металлов (рис. XXXIII-1) показывает, что начальная яркость послесвечения составов на основе сульфида цинка выше, но затухают они быстрее, чем составы на основе сульфидов щелочноземельных металлов, т. е. продолжительность больше. [c.633]

    Рнс. ХХХ1П-1. Кривые затухания свечения светосоставов на основе сульфидов цинка (—) и щелочноземельных металлов (---)  [c.633]

    Помимо геометрии решётки перекрытие элементарных объёмов, которые отвечают радиусу действия излучаюше-го атома, может иметь место во времени. В этом случае необходимо учитывать среднюю продолжительность существования возбуждённых состояний в кристалле. Связать насыщение с константами затухания, однако, удастся только качественно. Затухание свечения резко отлично у силикатов, сульфидов и вольфраматов. Падение интенсивности до 1 % первоначальной величины в среднел происходит у них за следующие промежутки времени  [c.93]


Смотреть страницы где упоминается термин Затухание свечения: [c.97]    [c.193]    [c.208]    [c.208]    [c.208]    [c.735]    [c.599]    [c.22]    [c.24]    [c.635]   
Катодолюминесценция (1948) -- [ c.5 , c.8 , c.27 , c.142 , c.170 ]

Фотолюминесценция жидких и твердых веществ (1951) -- [ c.23 , c.69 , c.227 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гиперболический закон затухания свечения

Затухание

Затухание свечения при прерывистом

Затухание свечения при прерывистом возбуждении

Нарастание свечения кристаллофосфоров при возбуждении и затухание свечения

Об основных допущениях теории длительного свечения кристаллофосфоров Элементарный закон затухания длительного свечения кристаллофосфоров. Рассмотрение возбуждения и затухания фосфоресценции и оптической вспышки фосфоров с глубокими уровнями локализации Фосфоры типа сернистого цинка

Определение. Методы измерения выхода люминесценции. Некоторые результаты определения выхода свечения люминесцентных веществ Длительность свечения. Нарастание и затухание свечения

Разгорание и затухание свечения

Состав люминофоров и характер свечения. Возбуждение и излучение. Длительность свечения и закон затухания. Фотопроводимость вольфраматов и природа их свечения Свечение изоморфных соединений

Спектры поглощения и излучения. Длительность возбуждённых состояний Законы затухании свечения. Влияние температуры. Электрические свойства люминофоров. Сводка признаков, позволяющих определить тип люминесценции Другие виды классификации люминесценции



© 2025 chem21.info Реклама на сайте