Нитробензол бензидине

Из реакций электровосстановления нитросоединений практическое значение, кроме получения /г-аминофенола, имеет получение из нитробензола бензидина [c.218]

Мы показали, что ни одна из многочисленных попыток внедрения непрерывного процесса при ректификации хлорбензола не увенчалась успехом до применения автоматического управ-ления что работа на непрерывных неавтоматизированных производствах нитробензола, бензидина и нейтрализации бензолсульфокислоты привела к ухудшению качества продуктов, к перерасходам сырья. Многолетний опыт анилино-красочной [c.306]

Из производных дифенила наибольшее значение имеет бензидин (4,4 -диаминодифенил), который получается при восстановлении нитробензола до гидразобензола и изомеризацией последнего под влиянием кислот [c.325]

Из казанской лаборатории Н. Н. Зинина вышел ряд блестящих работ по синтезу продуктов восстановления моно- и динитросоединений ароматического ряда. Были получены азоксибензол, гидразобензол, бензидин, ж-нитроани-лин. Значение этих работ прекрасно характеризуют слова А. В. Гофмана на заседании немецкого химического общества. Если бы Зинин не сделал ничего более, кроме превращения нитробензола в анилин, то и тогда его имя осталось бы записанным гигантскими буквами в истории химии . [c.488]

При синтезе бензидина обычно исходят из нитробензола, восстанавливая который, получают гидразобензол, а последний под действием кислот перегруппировывается в бензидин. Эта перегруппировка открыта Н. Н. Зининым в 1845 г. Им был впервые получен бензидин. [c.204]

Нитробензол получают нитрованием бензола нитрующей смесью. Он представляет собой бесцветную жидкость с запахом горького миндаля, которая нерастворима в воде, но летуча с водяным паром. Нитробензол токсичен и вызывает разрушение красных кровяных телец. Он используется как растворитель в реакции Фриделя — Крафтса, используется в качестве окислителя и служит исходным веществом для полу-чения анилина, бензидина и 4-аминофенола. [c.514]

Бензидин, применяемый в синтезе красителей, должен удовлетворять техническим требованиям, регламентирующим количество нерастворимого осадка, влажность, содержание основного продукта и некоторых примесей, а синтезируемые из него красители должны иметь установленные цвет, яркость и концентрацию. Постоянство качества бензидина достигается только при хорошем качестве нитробензола и цинковой пыли. Стабильное качество нитробензола может быть обеспечено дистилляцией его в вакууме с отбором постоянно кипящей фракции. Стабильное качество цинковой пыли достигается только в процессе ее производства. Схема производства бензидина представлена на рис. 35. [c.111]

Проведенные исследования позволили определить условия получения фенилгидроксиламина с высокими выходами эти же исследования указали методику получения целого ряда других продуктов. Известно, что реакция сочетания нитрозобензола с фенилгидроксил-амином протекает особенно активно в щелочной среде действуя в таких условиях, можно было бы направить гидрирование нитробензола в сторону образования гидразобензола, являющегося промежуточным продуктом для получения бензидина. Подобные результаты были получены и с платиновым катализатором. В кислой [c.36]

А. А. Вериго получил бензидин из нитробензола. [c.647]

В частности М. В. может образоваться при обработке щелоков серной кислотой, при производстве соды, хлора по методу Дикона, гипохлората кальция, треххлористого фос( ора, хлористого и сернокислого цинка, хлористого метила, диметилсульфата, сернокислого железа (из старого железа), при изготовлении мастики, при всех электролитических реакциях, протекающих в воде в гальванических элементах, содержащих двухромовокислый калий, при зарядке аккумуляторов в производстве анилиновых красителей (при восстановлении нитробензола или нитротолуола в анилин или, соответственно, толуидин водородом в момент выделения при получении из нитробензола бензидина с применением мышьяковистой кислоты) в производстве глюкозы (обработка крахмала с серной кислотой) при получении ацетилена [c.155]

Диоксан-бензидин Диоксан-флуорен ж-Нитробензол-бензидин л-Бензохинон-фенол (1 2) п-Бензохинон-о-нитроанилин Диоксан-фенантрен Хлоранил -гексаметилбензол Антипнрин-салициловая кислота (салипирин) и-Бензохинон - п -крезол-фе-нол [c.45]

Превращение гидразобензола в бензидин используется в промышленности для синтеза бензидииа. При этом нет необходимости исходить нз чистого гидразобензола можно, напрнмер, сначала восстановить нитробензол в щелочной среде до гидразобензола, а затем непосредственно обработать реакционную массу кислотой можно также восстанавливать азобензол в кислом растворе, причем сразу получается [c.617]

Отдельные представители. Нитробензол eHs—NO2 — бледно-желтая маслянистая жидкость с кип = 210,9°С. Имеет запах горького миндаля. Ядовит. Нерастворим в воде. Применяется при производстве анилина и бензидина. [c.295]

Как можно получить 1) я,п -диаминодифе-нил(бензидин) и 2) /г,/г -дибромдифенил из нитробензола Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.205]

НИТРОБЕНЗОЛ (мононитробензол, мирбановое масло) 5H5NO2 — простейшее ароматическое нитросоединение, маслянистая жидкость с запахом горького миндаля, ядовит раствор И. в воде сладкого вкуса. Получают И. нитрованием бензола смесью концентрированных HNO3 и H2SO4. Н. применяют в больших количествах для получения анилина, бензидина, в производстве красителей, в качестве растворителя, как окислитель, для отдушки мыла. [c.175]

Нитро- и аминосоединения ароматического ряда и их производные нитробензолы, нитротолуолы, нитроксилол, динок, диносеб, нитронафталины, нитрохлорбензолы, нитрофенолы, нитро- и аминоанизолы, анилин, ацетон-анилин, хлоранилины, фенилендиамины, бензидин, парафенетидин. [c.166]

НИТРОБЕНЗОЛ СбН. КОг, зеленовато-желтая жидк. пл 5,8°с, 210,8°С ы 1,2082, п° 1,3526 р-римость в воде 0,19%, смешивается с орг. р-рителями ниж. КПВ 1,8%, т-ра самовоспламенения 482°С, 1всп 83°С. Получ. нитрованием бензола смесью НКОз с Н2304. Примен. в произ-ве анилина, аром, азотсодержащих соед. (напр., бензидина, хинолина, азобензола) р-ритель компонент полировальных составов для металлов. Окисляет гемоглобин в метгемоглобин. ПДК 3 мг/м . [c.384]

НИТРОБЕНЗОЛ-З-СУЛЬФОКИСЛОТА N02 вH4S0зH, пл 70°С раств. в воде, сп. Получ. в виде Ыа-соли (лудигола т-ра самовоспламенения ЗЗО С, ПДК 109 г/м ) сульфирова-иием нитробензола олеумом с послед, высаливанием КаСЬ Примен. в произ-ве метаниловой к-ты и бензидин-2,2 -дисульфокислоты окислитель в произ-ве аминоантрахино-нов из соответствующих сульфокислот. [c.384]

Гидразобензол (1,2-дифенилгидразин, т.пл. 126°С) может быть получен восстановлением нитробензол а в щелочной среде (см. раздел 2.2.13). Это соединенТне очень легко окисляется до азобензола. В кислой среде претерпевает перегруппировку в бензидин (4,4 -диами-нобифенил, о механизме см. раздел 1.5.9.1) [c.517]

Нитробензол (ГОСТ 318—56) СбНбЫОг 1548 Нитрова- ние бензола Динитро-бенэол — 0,2 Г = =1,201-5-1,205 г/сл заст > 5° (для сухого продукта) В производстве анилина, бензидина и других промежуточных продуктов [c.816]

Нитробензол является важным промежуточным продуктом в анилинокрасочной и фармацевтической промышленности. Исходя из нитробензола, получгют анилин, бензидин (стр. 274), п-амино-салициловую кислоту (ПАСК) и др. [c.202]

На(П). Се(1У), ЫОГ, З О Г, Pt, ра. Оя, Лд, и(У) окисл.-восстановит. индикатор при объемном анализе. Канцероген (вызывает образование опухолей мочевого пузыря). БЕНЗИДИН-2,2 -ДИСУЛЬФ0КИСЛ0ТА (4,4 -диамино-2,2 -лифенилдисульфокислота), крист. (раал> 175 °С раств. в воде, плохо — в СП., эф. Получ. восст. нитробензол- 3- сульфокислоты цинком в щел. среде с по-след, перегруппировкой в N 2-кислой среде. Примен. в произ-ве протравных красителей для хлопка, кислотных красителей для шерсти, красителей для анодированного А1, прямых красителей для шубной овчины. [c.69]

Бензидин (4,4 -диаминобифенил) ЫНз—СбН —СбН4—ЫНг представляет собой белые кристаллы. Получают восстановлением нитробензола до гидразо-бензола в щелочном этанольном растворе в присутствии порошка цинка (восстановитель— атомный водород) с последующей бензидиновой перегруппировкой (обращением циклов) в результате обработки реакционной смеси сильной кислотой [c.536]

В значительных количествах нитробензол применяется как сырье для синтеза красителей (анилин, бензидин и др.) и для ряда промежуточных продуктов, применяемых в анилинокра-сочной промышленности. Кроме того, нитробензол находит применение в качестве суррогата миндального масла. [c.270]

В настоящее время описан ряд электросинтезов органических веществ, промышленное производство которых перспективно и они проходят опытно-промышленную проверку, либо веществ, которые используются в небольших масштабах для получения лекарственных, душистых и реактивных препаратов и т. д. К таким электросинтезам следует отнести получение пропиленоксида через пропилен-хлоргидрин, меламина через бромциан, салицилового альдегида восстановлением салициловой кислоты, -аминофенола и бензидина из нитробензола, циклогекса-диендикарбоновой кислоты из фталевой кислоты, изоиндолов из фталимидов, изо-масляной кислоты окислением изопропанола, глюконата кальция из глюкозы, высших непредельных дикарбоновых кислот аддитивной анодяой димеризацией монометиладипината в присутствии бутадиена. [c.380]

Восстановлением нитробензола цинком в щелочной среде получают гидразобензол, который в результате бензидиновой перегруппировки, открытой Н. Н. Зининым в 1845 г., под действием минеральных кислот превращается в бензидин (4,4 -диаминоди-фенил). Бензидин широко применялся для производства азокрасителей и мягчителей для резин, однако из-за канцерогенности с середины 70-х годов XX в. масштабы его производства сократились, а в ряде стран применение бензидина запрещено. [c.172]

Сульфированием нитробензола 25 %-м олеумом при 70°С с последующим высаливанием производят натриевую соль -нитробензол сульфокислоты, применяющуюся в производстве метаниловой кислоты, бензидин-2,2 -дисульфокислоты, лекарственных препаратов. Так, метаниловая кислота получается восстановлением л-нитробензолсульфокислоты под действием Fe в H2SO4, гидразина в водно-спиртовой щелочи или гидрированием в присутствии Pd или N1 [318] [c.172]

Особенность развития анилино-красочной промышленности СССР состоит в том, что новые цехи для производства ароматических нитросоединений и аминов имеют большую мощность. Вновь строящиеся производства оснащаются высокопроизводительным оборудованием, большинство работ механизировано и автоматизировано. Рентабельность затрат на адеха изацию и автоматизацию определяется крупными масштабами производства. Кроме того, создание новых высокорентабельных, механизированных и автоматизированных производств дает возможность ликвидировать некоторые старые цехи нит-ро соединений и аминов, в которых нет достаточных санитарно-пигиенических условий труда для обслуживающего персоиала. Уже закрыты старые цехи нитробензола, анилина, а-нафтил-лмина, нафтионата, сульфанилата и др. Проводятся широкие исследования по исключению из ассортимента синтезируемых в СССР аминов, наиболее вредных для здоровья и в первую гчередь оказывающих канцерогенное действие. Так, полностью ликвидировано производство р-нафтиламина, заменен ряд красителей, получаемых из производных бензидина, значительно сокращено производство а-нафтиламина. При замене или ограничении выработки этих продуктов некоторое увеличение про- [c.49]

После перевода всех Производственных схем нитробензола в СССР на непрерывный (поточный) метод и внедрения паро-фазиого процесса восстановления нитробензола водородом на катализаторе пришлось детально изучить условия образования примеси динитробензола (ДНБ) в нитробензоле. Наличие даже 0,3% ДНБ в нитробензоле представляет опасность для этого процесса, так как динитробекзол может накапливаться и осмо-ляться в испарителе. Крайне нежелательна примесь ДНБ и в нитробензоле, применяемом для синтеза бензидина и других промежуточных продуктов, используемых в синтезе красителей. Было замечено, что в некоторых партиях нитробензола, полученного в производственных агрегатах непрерывного действия, примесь ДНБ достигает 0,5%. [c.63]

Этот метод восстановления применяется в производстве бензидина, толидина, днанизидина и других аминов данного класса (стр. 213). Недостаток метода необходимость выделения и очистки отхода — окиси цинка. Гидразосоединения получаются в промышленном масштабе также при восстановлении нитросоединений амальгамой натрия. При этом иногда редукторы размещают в непосредственной близости от электролизеров с ртутным катодом. Образующаяся в них амальгама натрия используется для восстановления нитробензола и после промывки возвращается в электролизер. [c.173]

По одному из японских патентов предлагается синтезиро- с1ть бензидин с выходом 80% от теории перегруппировкой гидр-азобензола, полученного гидрированием нитробензола в водно-спиртово-щелочной среде на никеле Ренея при 100—130°С под избыточным давлением 5 ат. [c.211]

Бензидин получается в промышленном масштабе восстановлением нитробензола цинком в водно-щелочной среде. Теория этого процесса разработана В. О. Лукашевнчем з . При восстановлении нитробензола протекают реакции [c.214]

Производство бензидина по поточной схеме было вначале организовано без применения автоматизации. В результате неточной загрузки компонентов в реактор (цинк, вода, раствор NaOH, нигробензол) и значительных колебаний температуры, неизбежных при ручной регулировке, расход нитробензола на 1 т бензидина увеличился на 15% по сравнению с расходом в ранее применявшемся периодическом методе производства. Соответственно снизился и выход бензидина. [c.229]

Расход сырья на 1 т бензидина, кг нитробензол (товарный вес). . едкий натр (93%-ный NaOH) серная кислота (100%-ная HjSO ) цинковая пыль (товарный вес). соляная кислота (27,5 -ная НГ1) Стоимость, уел. ед. [c.230]

Доля затрат на сырье (за вычетом отходов) составляет бо лее 75% себестоимости бензидина, поэтому экономия на сырье оказывает наиболее существенное влияние на эффективность способа в целом. Доля затрат на все виды энергии равна при мерно 5%. Дальнейщее освоение автоматизации производства бензидина может обеспечить снижение расхода нитробензола до 1650 /сг на 1 г бензидина и дополнительную экономию на сырье. [c.230]

На примерах производств х.лппбеняо.ла , фенола, алкилбен-золсульфонатов , нитробензола (стр. 76), анилина (стр. 183), бензидина (стр. 213) и других продуктов нами показана эффективность применения непрерывных схем в промышленности прод1ежуточных продуктов ароматического ряда. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология