Экстрация

Л-35-6 — установка предназначена для получения бензола из фракций 62-85°С, бензола и толуола из фракций 62-105°С, бензола, толуола и ксилолов из широкой фракции 62-140°С с экстрацией ароматических углеводородов раствором диэтиленгликоля (ДЭГ). Мощность установки 300 тыс.т/год по сырью. В схеме установки не предусмотрена гидроочистка сырья, однако в настоящее время установки Л-35-6, как правило, дооборудованы отдельными блоками гидроочистки. [c.19]

На рис. 7.5 показана зависимость эксергии экстрации бинарной идеальногазовой смеси от ее состава, начало отсчета соответствует составу хо. [c.238]

Остаток (смесь неароматических углеводородов с небольшим количеством толуола) с низа колонны К-И направляется в сырье экстрации. [c.114]

Растворяющая способность определяется по коэффициенту распределения компонентов, более растворимых в растворителе. Избирательность, или селективность, обычно выражается как отношение коэффициентов распределения компонентов смеси.- Чем ниже избирательность растворителя по молекулярной массе и чем вше его групповая избирательность, тем более широкий фракционный состав парафина можно подвергать деарома-тизацин. Для получения парафина высокой степени чистоты необходимо также, чтоби растворитель хорошо отделялся от парафина и содержание углеводородов в нем не превышало тысячных долей процента. "В табл. 5.6 приведены данные о свойствах некоторых избирательных растворителей, которые могут быть использованЕГ для экстрации КЗ жидких парафинов ароматических углеводородов. [c.226]

Наиболее часто процесс экстрации осуществляется при взаимодействии двух жидких фаз. [c.217]

При разделении жидких смесей адсорбционное разделение такла> п])едпочтительнее экстрации для сырья, отличающегося сравнительно невысоким содержанием извлекаемых компонентов. [c.264]

Расчет простой одноступенчатой экстрации может быть выполнен и с помощью диаграммы 8 —В (рис, ХП-5), на которой сохранены обозначения рис. ХП-4 соотношения, выведенные для [c.392]

Большинство ионитов — твердые соединения многие из них после набухания образуют мягкие гели. Существуют и жидкие иониты — низкомолекулярные соединения, содержащие в молекулах ионную группу и большой гидрофобный радикал. Эти иониты растворимы в неполярных жидкостях и используются для проведения экстраций. [c.340]

Из таблицы видно, что а-целлюлоз а содержит в своем составе еще около 4,5% гемицеллюлоз. При обработке целлюлозы 10%-ным едким натром сохранялось в ней еще 3,5% гемицеллюлоз и только попеременная щелочная экстрация и легкий гидролиз целлюлозы позволили снизить содержание гемицеллюлоз до 1,36%. Однако в этих условиях целлюлоза заметно повреждается. 10-кратная обработка целлюлозы 17,5%-ным едким натром позволила снизить содержание пентозанов до 0,357о- [c.385]

Полимеры, содержащие наполнители и пластификаторы, часто готовят к съемке экстрацией растворителем [47]. Пластификаторы могут оказаться растворимыми в мягких растворителях, таких, как S2 или этиловый эфир, и их экстрагируют из измельченного полимера в аппарате Сокслета. Экстракт в S2 можно прямо перенести в ИК-спектрофотометр. От наполнителя полимер отделяется более жестким растворителем, например о-дихлорбензолом. В этом случае из раствора можно отлить пленку полимера, а спектр наполнителя получить методом прессования с КВг или методом суспензии в вазелиновом масле. Примером такого рода является количественный анализ состава поливинилхлорида [21]. [c.267]

Экстрация на колонках Метиленхлорид к-Гептан Два максимума (бистан, смесь полимеров, синтезированных разными методами) Два максимума, первый— слабее (макролон) [c.134]

Водную фазу, содержащую родий и иридий, дважды промывают 10 мл гексана, упаривают до влажных солей, прибавляют несколько капель азотной кислоты и затем многократно упаривают с соляной кислотой в присутствии Na l. Сухой остаток растворяют в 10 мл 6 М H I, переносят в делительную воронку и экстрагируют гексахлориридат 10 мл 50 %-ного раствора трибутилфосфата в гексане. Экстрацию повторяют, водную фазу промывают 10 мл гексана и органические фазы объединяют. [c.32]

Третий вариант разделения больших количеств молибдена (до 100 мг) и до 20 мкг Re(VII) основан на экстракционном извлечении амилацетатом молибдена (90 из 100 мг) в виде желтого фосфоромолибденового комплекса из 1 iV ЫС1 (для чего прибавляют 50 мг фосфата натрия) и повторной экстракцией (остальные 10 мг Мо) амилацетатом в виде роданидного комплекса (для чего прибавляют 4 мл свея сириготовленного 20%-ного раствора KS N в 1 iV H l). Экстрацию повторяют дважды. При содержании 10 мг Мо экстракцию фосфоромолибдата можно не проводить [1363]. [c.208]

После экстрации масла бензин, оставшийся в крупе семян, удаляется паром высокой — до 300°-—температуры. Шрот после выгрузки из диффузора имеет температуру около 170°. Воздействие температуры должно сильно изменить протеины семян, а следовательно такой шрот вряд ли будет годен для получения белковых веществ с целью применения их для пластических масс. [c.110]

Экстрация в сверхкритических условиях, помимо ее преимуществ для низкотемпературного выделения низколетучих веществ, часто более эффективна энергетически, чем обычные методы разделения, поскольку растворимость в этом случае можно контролировать относительно небольшим изменением давления и температуры, а изменения фазы не требуется. Одним из примеров такого энергетически эффективного процесса является разделение этанола и воды с применением СО2 в сверхкритическом состоянии, хотя этот процесс находится еще на стадии пилотных разработок. Ниже мы кратко опишем два примера промышленного применения газов в сверхкритическом состоянии и при этом остановимся на некоторых деталях данных методов. [c.431]

Ю-1760 5,7-5,9 0-0 Продукты экстрации из прокладок в пробках [c.198]

Резиноид ладана получают из очищенного от механических примесей ладана путем экстрации бензолом, петролейным эфиром или этанолом выход резиноида 62 - 74%. [c.226]

Как уже указано в лабораторном опыте, сначала экстрагируют холодной водой. Таким способом переводят в раствор 85—90% содержащегося в орешках таннина и сравнительно мало загрязнений. Обычно при холодной экстракции меняют растворы один раз в сутки и через каждый диффузор пропускают 6 растворов и одну воду. Затем следует теплая экстрация при 60—70°, меняют два раствора в сутки и пропускают три раствора н одну воду через каждый диффузор. Эти темноокрашенные растворы содержат большое количество загрязнений. Переработка их на [c.294]

При организации производства 96%-го антрацена методом жидкостной экстрации с применением двух несмешивающихся растворителей предусматривается получение фенантрен-карбазольной фракции как побочного готового продукта в этом производстве. [c.490]

Основным объектом химико-токсикологического исследования является моча. Экстрация эфедрина из мочи производится непосредственно эфиром или хлороформом, что несколько хуже. Оптимальными условиями являются pH—12,0 (создается введением в объект раствора едкого натра), количество объекта 5 мл, насыщение водной фазы сульфатом натрия (имеет особенно большое значение при количествах мочи 20—50 мл) и трехкрат-ная экстракция порциями растворителя по 20 мл. При объеме [c.231]

Интервал pH оптимальной экстрации в. к. с. зависит от многих факторов. С точки зрения сформулированной выше задачи наибольший интерес представляет граница этого интервала, расположенная со стороны низких значений pH. Для характеристики положения кривой экстракции в этой области pH удобно пользоваться величиной pH 50%-ной экстракции (рН ,), т. е. значением pH, при котором экстрагируется 50 п элемента при условии, что объемы равновесных фаз равны (коэффициент распределения = 1, 1ёЕ = 0). [c.5]

Очень интересен метод прямого определения, применимый к каменным углям, опубликованный недавно Радмахером и Морхауэ-ром [1] он заключается в экстрации из угля главной части минеральных веществ концентрированной фтористоводородной и соляной кислотами. Полученные ими результаты хорошо согласуются с данными, вычисленными по формуле Кинга, Мариеса и Крослея. [c.27]

Рис. 160. Схема процесса жидкостной экстрации

Из теории экстрации неравномерность обработки исходных веществ в проточных многосекционных системах с внутренним перемешиванием определяется следующим уравнением [c.224]

При увеличении скоростей и уменьшении объема экстрактора не только уменьшается потребность в производственной площади и кубатуре здания, но и снижаются количества находящихся в аппарате дорогостоящих растворителей. В непрерывных процессах экстракции быстро достигаются стационарное состояние и необходимая конечная концентрация рафината. Во многих случаях, в частности при экстрации антибиотиков, процесс протекает в условиях, при которых возможна химическая деструкция продукта (например, при низких pH), и в связи с этим желательно, чтобы время пребывания продукта в аппарате было возможно меньшим. Для достижения последней цели центробежные экстракторы незаменимы. [c.597]

Различают несколько механизмов экстракционного разделения смесей элементов. Академик Ю.А. Золотов разработал теорию экстракции хелатов, предложил гидратно-сольватный механизм экстракции, использовал в теории экстрации ряд пшюжений координационной химии. Предложив новые экстрагенты, он разработал методы концентрирования элементов и разделения смесей металлов, пригодные для анализа веществ высокой чистоты. [c.103]

Процент экстрации висмута [c.149]

В лабораторных условиях противоточная экстракция с антирастворителем также осуществлялась в делительных ворониках. Схема подобной экстракции представлена на рис. 3. Экстрации подвергалась фракция 180—350° арланской нефти при температуре 20—23°. [c.88]

При использовании углеродного настового электрода следует иметь в виду возможность экстракции компонентов реакции в пастирующей жидкости. Этот вопрос исследовался в [55] на примере окисления диметиланилина. Было показано, что, хотя экстрация имеет место, это не влияет на ход электрохимической реакции. [c.111]

Сравнение эффективности различных растворителей при экстрации ароматических углеводородов из фракции 180—350° арланской нефти [c.83]

Температура экстрации, град. Весовое соотношение растворитель сырье........... Извлечение, % вес.. .... Коэффициент распределения. . Коэффициент разделения.. ... 20 3 1 44,2 0,203 5,1 20 3 1 52,8 0,259 4,1 20 3 1 53,8 0,224 3,4 [c.83]

Можно экстрагировать и катионные внутрикомплексные соединения. Условия образования и экстракции катионных комплексов рассмотрены в нашей работе [358] (см. также стр. 115), На экстрации катионного окрашенного комплекса в присутствии подходящих анионов-партнеров основано экстракционно-фотометрическое определение хрома с дифенилкарбазидом и некоторые другие методы. [c.185]

Отделение плутония возможно осуществить экстрацией М-бен-зоилфенилгидроксиламином (БФГА), который образует гораздо более прочные комплексы с трех- и четырехзарядными ионами, чем с МеО и МеО . Раствор облученного урана нагревают [c.463]

Получение и формула. Взаимодействие 2-бутокси-3, 4-дигидропирана с уксус-воя кислотой, нейтрализация бикарбонатом натрия, экстраци-я дяэтиловым эфиром и перегонка под- вакуумом. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология