бутанол, в определении NAD

Рис. 43. Определение кинетических и равновесных параметров ингибирования к-бутанолом гидролиза гиппурового эфира Ь-аргинина, катализируемого карбоксипептидазой В, с помощью обработки значений каталитических констант (а) и констант Михаэлиса (б) в координатах уравнения (5.14)

При названиях веществ приведены их знаки вращения это значит, например, что левовращающий антипод бута-нола-2 имеет пространственную конфигурацию, выражаемую именно приведенной выше формулой, а ее зеркальное изображение отвечает правовращающему бутанолу-2. Определение конфигурации оптических антиподов проводится экспериментально, с используемыми при этом методами мы познакомимся в специальной главе. [c.49]

Определение наличия и состава азеотропных смесей бутанола и углеводородов производилось [362] путем разгонки смесей этих веществ на колонне с эффективностью, равной 40 теоретических тарелок при полном возврате флегмы (на смеси бензол—дихлорэтан). Результаты определения свойств азеотропных смесей в системах бутанол-углеводород приводятся в табл. 42. [c.298]

Опыты по ректификации показали, что перечисленные выше углеводороды, бутанол и вода образуют тройные азеотропы. При определении их состава, во избежание погрешностей из-за расслаивания, пробы отбирались из паровой фазы. Конденсат пара расслаивался и определялись количества и составы слоев, по которым затем рассчитывался валовой состав тройного азеотропа. Результаты этих определений приводятся в табл. 43. [c.298]

Работа 24.2. Газожидкостная хроматография. Определение микропримеси бутанола в сточных водах [c.302]

Диоксан и бутанол определению не мешают. [c.243]

С трехкомпонентными азеотропными смесями отгоняется значительное количество бутанола, который содержится главным образом в верхнем слое, получающемся после конденсации и расслаивания указанных азеотропных смесей. Кроме бутанола и углеводородов, в нем содержится небольшое количество воды. Для выделения бутанола из этих смесей был применен метод азеотропной ректификации. В качестве разделяющего агента был выбран метанол, дающий почти идеальные смеси с бутанолом и обладающий ограниченной взаимной растворимостью с парафиновыми углеводородами. Благодаря этому метанол увеличивает относительную летучесть углеводородов, которые отгоняются в виде азеотропов с ним. В табл. 44 приводятся экспериментально определенные свойства азеотропных смесей метанола и углеводородов. [c.300]

Ошибка определения составляет не больше 10 6. Определению не мешает присутствие в воде МаОН, МагЗ, ялана, петролейного эфира, бутанола. Определению ГМИ мешает присутствие аммиака и солей аммония. [c.270]

Проведено исследование периодической сушки различных хрупких материалов гранулированного силикагеля, активированного угля, алюмосиликагеля, огнеупорной глины (размеры частиц от 0,38 до 2,5 мм).Удаляемой влагой являлись вода, этанол, бутанол, ксилол или толуол. Для эксперимента использовали аппараты трёх диаметров 100, 150 и 200 мм. Для определения температуры материала прекращали подачу воздуха и измеряли температуру осевшего слоя. [c.516]

Сравните хиральные центры в молекулах а) З-бром-2-бутанола и б) 2,3-бутандиола. Сколько стереоизомеров имеет каждое соединение Приведите проекционные формулы всех изомеров. Дайте определение следующим понятиям а) л<езо-форма [c.36]

Следующим этапом расчета является определение групповой части коэффициента активности с помощью (П) и (12). Сначала вычисляется групповой коэффициент активности для раствора, содержащего только л-бутанол, а затем только для воды. В этой части расчета индекс 1 будет относиться к СНз, индекс 2 — к СНз, индекс 3 — к СОН и индекс 4 — к воде. Для чистого н-бутанола поверхностные доли, фигурирующие в (12), равны [c.173]

Быстрый анализ сталей (Аккерман, 1963). Легирующими элементами в сталях являются А1, Сг, Ni, V, Мп, Ti, u, Со и Мо. Подвижной фазой служит смесь 25% НС1 (пл. I,19)-f30% к-бутанола-1-45% уксусноэтилового эфира (проценты по объему). Ионы железа перемещаются вместе с фронтом растворителя и поэтому не мешают определению других компонентов. [c.86]

Определение межфазного натяжения. Из исходного раствора спирта приготовляют путем последовательного разбавления вдвое еще 5 растворов по 50 мл (всего используют 6 растворов, включая исходный). Растворы готовят в чистых сухих склянках с притертыми пробками, внося в них пипеткой 25 мл раствора и равное количество дистиллированной воды. Рекомендуемые исходные концентрации ПАВ (моль/л) н-бутанол — 0,5 н-амиловый спирт — 0,1 н-гек-санол — 0,03 (объект исследования указывает преподаватель). [c.114]

По 20 мл каждого раствора вводят пипеткой в 5 пробирок емкостью 50 мл с оттянутым кончиком. Оставшиеся растворы сохраняют для дальнейшей работы по п. 2 (с. 116). В 6-ю пробирку вносят 20 мл дистиллированной воды. Затем в пробирки вносят определенное количество углеводорода (гептана или октана). Заполнение пробирок производят с помощью воронки с узким оттянутым кончиком. Рекомендуются следующие количества углеводородной фазы (мл) н-бутанол — 20 н-амиловый спирт—10 н-гексанол — 2. [c.114]

Ход определения. Режим анализа длина колонки 4— —4,5 м, внутренний диаметр 4 мм температура термостата 80° С расход газа-носителя (гелий, водород) 4—5 л/ч объем пробы 0,01 — 0,015 мл рекомендуемая скорость передвижения диаграммной ленты 240 мм/ч при этом чувствительность метода по н-бутанолу 0,05% точность воспроизводимости опытов по н-бутанолу 0,15% время выхода н-бутанола 20—25 мин продолжительность анализа 50 мин. [c.158]

Подвижная фаза. Бумажную хроматографию можно рассматривать как метод распределительной хроматографии. Об этом свидетельствует часто наблюдаемое на практике совпадение коэффициентов распределения, измеряемых прямым путем, с рассчитанными на основе значений (разд. 7.3.1.2 и [И]). При выборе подвижной фазы исходят из тех же соображений, что и в методе распределительной хроматографии, т. е. используют миксотропные ряды растворителей. Стационарная фаза в бумажной хроматографии вполне определенная — вода. Вторая фаза должна или не смешиваться с водой, или смешиваться очень ограниченно. В качестве подвижной фазы применяют фенол, крезол, -бутанол и др. Эти растворители предварительно насыщают водой. Для обеспечения насыщения целлюлозно-водной фазы подвижной фазой бумагу перед проведением разделения следует обработать парами растворителя, подвесив ее над сосудом с растворителем. Для достижения равновесия между стационарной и подвижной фазой в сосуд помещают ванну с водой или оборачивают стенки сосуда влажной фильтровальной бумагой. Выбор несмешивающихся с водой растворителей (необходимых для проведения разделения гидрофильных веществ) очень невелик, поэтому в качестве подвижной фазы применяют растворители, смешивающиеся с водой, даже воду или растворы электролитов, тем самым расширяя область применения бумажной хроматографии. В основе разделения лежат явления адсорбции. По аналогии с хроматограммами, полученными методом обращенных фаз, механизм распределения в данном случае следующий распределение происходит между стационарной фазой (целлюлоза — вода) и подвижной фазой (вода или соответственно гомогенная система вода — органический растворитель). [c.356]

Хроматография и количественное определение. При хроматографии на бумаге разделение проводят восходящим способом, используя в качестве растворителя бутанол, насыщенный 0,1%-ным раствором аммиака. Пропускание растворителя продолжают 15—20 ч. Для иден- [c.146]

Титан (JV) при pH 2,5—3 образует с пирокатехином комплексное соединение, экстрагирующееся н-бутанолом > Определению не мешают железо, уран, ниобий, тантал, вольфрам и небольшие количества (<1%) ванадия и молибдена. [c.145]

TO в наших условиях наиболее вероятно и в случае диметил-2,2-бутанола определенно установлено, что при превращении спиртов в галоидгидрины последние уже в момент образования преврапщются в третичные с пере-ме1цением радикалов [c.449]

Рассмотрим сначала фазовое состояние систем. Выше кривой аКЬ все системы гомогенные, одна фаза — жидкий раствор, состоящий из воды и бутанола. Системы внутри кривой аКЬ гетерогенные, две жидкие фазы. Кривая аК показывает составы растворов бутанола в воде, кривая ЬК— растворов воды в бутаноле. Для определения составов сосуществующих в равновесии жидких растворов через точку, соответствующую заданному составу при заданной температуре, следует провести изотерму. Пересечение изотермы с кривыми аК и ЬК дает составы растворов. [c.218]

Анализ результатов показывает, что наблюдается определенное влияние растворимости веществ на протекание процесса десорбции. Для нерастворимого в воде -ксилола и труднорастворимого бутанола расчетные значения у превышают экспериментальные, а для бесконечно растворимых в воде ацетона и пропанола имеет место обратная картина — экспериментальные значения у выше расчетных. Это, очевидно, объясняется тем, что при расчете не принималось во внимание внутридиффузионное торможение, величина которого зависит от растворимости десорбируемого вещества в воде (для растворимых оно меньше, чем для нерастворимых). [c.103]

Однако в этом случае разделение смолисто-ас-фалътеновой части не только не улучшилось, но и вообще не наблюдалось, так как н-бутанол осаждал смолы и асфальтены в виде смеси ( асфальт ). В этой работе делалась попытка более полного разделения углеводородной части на циклические (ароматические и циклопарафиновые) углеводороды — растворимая в ацетоне фракция и парафиновые углеводороды — фракция, растворимая в н-бутаноле. При помощи рефрактометрии углеводородных фракций характеризовалась зависимость их свойств от состава, а сумлшрный результат анализа изображался в впде треугольной диаграммы состава. Последняя дает некоторые объективные основания для классификации асфальтов по соотношению в их составе трех компонентов, ноне позволяет установить какой-нибудь определенной зависимости эксплуатационных свойств асфальтов от характера их треугольной диаграммы состава (рис. 64) [23—25]. [c.441]

Разделение катионов погруппы меди. Для разделения сульфидов подгруппы меди, растворенных в 6 М HNO3, применяют смесь 100 см бутанола, 20 см 1,5 М НС1 и 0,5 см ацетилаце-тона. Адетилацетон, образующий в этих условиях неустойчивые комплексы с определенными ионами, применяется для уменьшения образования так называемых хвостов на хроматограмме. Последовательность разделения ионов [c.89]

Методика определения. На листе бумаги, соответствующем размеру камеры, на расстоянии 12 см от края, в случае применения больших ккмер, или 5 см, в случае применения малых, отмечают карандашом черту для нанесения капель раствора. Исследуемую смесь и растворы свидетелей в количестве 0,01 мл наносят вдоль черты на расстоянии 2—3 см друг от друга. Капли наносят в два приема микропипеткой по 0,005 лл в одно и то л<е место после высушивания предыдущей капли. Конец подсушенной бумаги, на который нанесены капли растворов, опускают в кювету с подвижным растворителем так, чтобы пятна исследуемых растворов не были погружены в растворитель. Хроматографируют нисходящим методом. В качестве подвижного растворителя применяют верхний слой смеси бутанола, уксусной кислоты и воды. Ниж- [c.300]

Методика определения. На стеклянную пластинку размером 20 X 20 или 20 X 25 см помещают предварительно просеянную безводную окись алюминия (размер частиц не должен превышать 350 меш). Окись алюминия или носитель распределяют на пластинке металлическим валиком до толщины слоя не более 500 мк. В качестве подвижного растворителя применяют смесь, состоящую из 18 мл н-бутанола, 12 мл ацетона и 0,6 мл азотной кислоты (р = 1,36 ej M ). В качестве свидетелей используют 0,5 и. растворы Си (N63)2 и d (N03)2. В правый угол приготовленной пластинки, на расстоянии 2 см от края ее, нэносят капилляром каплю исследуемого раствора смеси u + и d++, содержащего каждый ион в концентрации 0,5 г-экв/л. Через 1,5 см по ширине пластинки наносят еще каплю исследуемого раствора для параллельного опыта и дальше через каждые 1,5 см — по капле раствора свидетелей (солей кадмия и меди). Таким образом, наносят четыре пятна. Диаметр наносимого пятна не должен быть более 2 мм., иначе разделение нонов будет неполное. Пластинку помещают в камеру, на дно которой наливают растворитель. Пластинку ставят в наклонном положении так, чтобы слой носителя не осыпался с нее,.нижний край пластинки осторожно погружают в растворитель на 1 см. [c.304]

Ход определения. В коническую колбу на 250 мл внести пипеткой по 25 мл раствора солянокислого гидроксиламина и испытуемого бутанола-1. Прилить0,1 мл индикатора. Перемешивать 30 мин. После этого оттитровать раствором едкого натра до красно-желто-го окрашивания. Параллельно провести контрольный опыт. [c.54]

Гетерополикислоты мышьяка Нз [Аз (МозОю) 4]. фосфора Нз[Р(МозОю)41, кремния Н4 [81 (МозОю) 4] наиболее часто применяют в анализе. Внутренняя сфера комплексов может содержать вместо групп М03О10 аналогичные группы У/зОю или и те, и другие вместе. Экстракцию применяют при определении примесей Аз, Р и 51 и некоторых других элементов, образующих гетерополикислоты, в разнообразных материалах— в сталях, чугунах и т. д. Известен экстракционный метод разделения фосфора, мышьяка и кремния, основанный на различной растворимости гетерополикислот в органических разбавителях и их смесях. Смесь бутанола и хлороформа извлекает из водного раствора только фосфорномолибденовую кислоту Нз[Р(МозОю)4]- Далее экстрагируют из водного раствора смесью бутанола и этилацетата Нз[А5(МозОю)4] и Н4 [51 (МозОю)41. Затем прибавляют к экстракту хлороформ при этом кремнемолиб-деновая кислота переходит в водный раствор, а мышьяковомолибденовая остается в экстракте. [c.573]

Ранее [2] нами велись работы по экспериментальному определению параметров экстрактивной реюификации бинарных азеотропных составляющих ацетон-хлороформ и толуол-бутанол. Использование в качестве разделяющего агента компонента исходной смеси - ДМФА защищено авторским свидетельством [3]. [c.127]

Определение сложных эфи ров. Содержание сложных эфиров в неочищенном бутаноле определяют обычно применяемым методом—путем гидролиза 100 мл продукта при помощи 50 0,1 н. NaOH в течение [c.839]

Гидроксильная группа также может при определенных условиях выступать в роли внутримоленулярлого иуклеофила. Сольволиз 4-хяор-бутанола в воде приводит тс циклическому эфиру — тетрагидрофурану [c.205]

Как поступить в случае, когда соединение содержит два заместителя, каждый из которых может быть определен суффиксом Как правильно выбрать в этом случае сг/д5д5цкс В табл. 11-2 дан список некоторых функциональных групп, а также суффиксы и приставки, обозначающие эти группы. Эти группы расположены в таблице в порядке уменьшения их значимости как суффиксов. Другими словами, суффиксом обозначается та группа, которая старше (или самая старшая), а в качестве приставки используется название младшей группы. Например, соединение H2N H2 H20H следует назвать 2-аминоэтанол. Таким же образом соединение, представленное ниже, следует назвать 4-амино-1-бутапол, а не 1-амино-4-бутанол, поскольку заместитель, стоящий выше в ряду старшинства, должен получить наименьший возможный номер. [c.463]

Реагент для спектрофотометрич. определения d при 530 нм и pH 9,4 в присут. ацетона (в зависимости от содержания d переход окраски от зеленовато-бурой до бурой и ораижево-розовой) диапазон определяемых содержаний 0,04-2 мкг/мл определению мешают А1, Ag, Bi, Со, Си. Реагент для экстракционно-фотометрич. определения d и Zn при pH соотв. 7,6-8,2 и 3-9 в смеси H lj и бутанола (10 1) в присут. 1,10-фенантролина соотношение ме-талл К. ИРЕА 1,10- енантролин для d (1 1 1 X комплекса 520, е 3,3 10 ), для Zn (1 2 2 комплекса 424, 1,1-Ю" ) диапазон определяемых содержаний 11-50 мкг d и 13-32 мкг Zn в 5 мл р-ра. [c.279]

Н,-азоамин оранжевый К, 4-Н,-азоамин красный Ж. 4-Н. применяют также в произ-ве дисперсных и катионных красителей, пигментов, оптич. отбеливателей, для получения и-фенилендиамина, 2-хлор-4-нитроаяшпша, 2,6-дихлор-4-нитроанилина, в качестве ингибитора коррозии 2-Н.-в произ-ве диазолей, дисперсных красителей, пигментов, для получения о-фенилендиамина, 4,б-дихлор-2-нитроанилина, а также используют в качестве фотографич. антивуалирующего агента, кислотно-основиого индикатора для титримет рич. определения фенолов и карбоновых к-т в неводных средах (этилеидиамин, пиридин, /ире и-бутанол). [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология