Уголь приготовление

Катализатор восстановления—палладированный уголь, приготовлен согласно прописи . [c.47]

В зависимости от способа приготовления поверхность различных образцов активированного угля может иметь различные свойства. Можно получить даже активированный уголь с гидрофильной поверхностью, хотя обычные сорта угля имеют более или менее неполярный (гидрофобный) характер. Активированный уголь, приготовленный без помощи минеральных кислот или солей металлов, содержит, как правило, на поверхности некоторое количество адсорбированной щелочи и может употребляться также и как анионит, в то время как активированный уголь, приготовленный при помощи минеральных кислот, является катионитом. Термины катионит и анионит будут подробно рассмотрены на стр. 546. [c.350]

Описан [27] двухступенчатый процесс очистки газа от HjS и органических сернистых соединений. Для удаления HgS на первой ступени процесса используется активированный уголь из буроугольного полукокса. На второй ступени для полного удаления органических сернистых соединений (сероокись углерода, сероуглерод it тиофен) применяют уголь, приготовленный таким же методом из антрацита. Эффективная очистка от органических сернистых соединений на второй ступени процесса возможна только, если газ не содержит даже следов сероводорода и углеводородов. Вероятно, при добавке к насыщенному водяными парами газу аммиака и кислорода в количествах, несколько превышающих стехиометрические, сероокись углерода полностью превращается в сульфат аммония и тиомочевину, сероуглерод — в сульфат и тиосульфат аммония, а тиофен — в тиомочевину. Условия очистки объемная скорость 350—400 ч , температура 27—38° С. Активированный уголь адсорбирует 10 — 12% органических сернистых соединений. Регенерацию осуществляют экстрагированием насыщенного угля конденсатом водяного пара при 79—80° С с последующим пропариванием перегретым до 400 С водяным наром нри избыточном давлении 0,5 ат. [c.187]

Активированный уголь является одним из сильнейших адсорбентов, Уголь, приготовленный обычным способом путем [c.85]

НА Н О, Оа Активированный кислородный уголь изотопный метод [64] Целлюлозный уголь, обработанный NHg или Na при 300—900° С. Наиболее активны образцы, обработанные NHg при 700°С [65] Уголь, приготовленный из целлюлозы, активированный NaO при 800° С [66] [c.471]

Реакция дегидрирования гексагидроароматических спиртов в соответствующие фенолы представляет интерес для химика-органика при исследовании кислородсодержащих терпеновых и стероидных соединений. Линстед и Миха-элис [275] установили, что особенно эффективным катализатором этой реакции является палладированный древесный уголь (приготовленный пропиткой разбавленным раствором), примененный при температуре кипения дегидрируемого спирта. Кипение спирта оказалось важнейшим условием успешного протекания процесса дегидрирования. Реакция практически завершается после часового кипения при нормальном давлении (200—260°). Наиболее благоприятные из полученных результатов представлены в табл. 11. [c.136]

В качестве катализатора применяли платинированный уголь, приготовленный путем пропитки активированного угля марки АР-3 раствором платинохлористоводородной кислоты с последующим восстановлением платины до металла водородом при 350° С. Использованный водород соответствовал марке А ГОСТ 3022—61 и содержал менее 0,01% кислорода. Все опыты проводили в 40 мл 75%-ного этанола. [c.101]

Например, так называемый активированный уголь, приготовленный нагреванием древесного угля в токе водяного пара для удаления смолистых веществ, применяется для наполнения коробки [c.253]

При проведении производственных опытов на Киевском Днепровском водопроводе уголь, согласно нашим рекомендациям, вводился в водоприемный колодец. Подача угля осуществлялась согласно следующей схеме. В железобетонный бак через люки загружали из мешков активированный уголь. Приготовленная угольная суспензия с содержанием угля около 2,0—5,0% перемешивалась воздухом и с помощью эрлифта перекачивалась в бачок, откуда дозировалась с помощью ручного дозатора. [c.192]

Продукты обугливания ароматического углеводорода антрацена при 500° в отсутствие кислорода дают спектр, в котором нет полос, подобных полосам, обнаруженным в спектре каменного угля (рис. 9). С другой стороны, уголь, приготовленный из алифатического углеводорода н-октакозана при 450°, имеет спектр, очень похожий на спектр каменного угля (рис. 10). Однако сходство спектров не абсолютное, так как полоса при [c.189]

Невоспроизводимость отдельных результатов в первых опытах заставила Ловица ближе изучить свойства древесного угля и выработать элементарные требования к углю как адсорбенту. Уже в одной из первых статей имеется важное указание относительно требований к углю как адсорбенту. Всякий уголь,—-пишет Ловиц,— к какому бы царству природы ни принадлежало тело, из которого он происходит, поскольку все маслянистые части в нем разрушены огнем и действительно обуглены, обладает этой замечательной сильной дефлогистирующей способностью. И опыты над этим я проделал помимо растительных углей также и с обугленным оленьим рогом, маслом оленьего рога, прокаленным каменным углем и обугленной, приготовленной без прибавления угля, чистой виннокаменной кислотой . Таким образом, уже в 1787 г. Ловиц применял костяной уголь, животный уголь, обожженный каменный уголь и уголь, приготовленный пиролизом органических соединений (без-зольный уголь). С этими видами угля, получившими распространение в технике и исследовательской практике значительно позднее, Ловиц, между прочим, ставил опыты и с целью опровержения мне- [c.436]

Исходные углеводороды и катализатор. Получение и свойства использованных в работе метил-, этил и 1,2-диметилциклопентанов, а также 2,2,4-триметилпентана описаны нами ранее [14,15, 19]. В ка-, честве катализатора применялся 20%-ный (по весу) платинированный уголь, приготовленный по прописи Зелинского и Туровой-Поляк [20]. [c.232]

МИНИН ИЛИ носитель распределяют на пластинке металлическим валиком ДО толщины слоя не более 500 мкм. В качестве подвижного растворителя применяют смесь, состоящую из 18 мл н-бутанола, 12 мл ацетона и 0,6 мл азотной кислоты (р = 1,36 г/см ). В качестве свидетелей используют 0,5 н. растворы Си(НОз)2 и Сс1 НОз)2. В правый угол приготовленной пластинки на расстоянии 2 см от края ее наносят капилляром каплю исследуемого раствора смеси и d - , содержащего каждый ион в концентрации 0,5 г-э-кв/л. Через 1,5 см по ширине пластинки наносят еще каплю исследуемого раствора для параллельного опыта и дальше через каждые 1,5 см — по капле раствора свидетелей (солей меди и кадмия). Таким образом, наносят четыре пятна. Диаметр наносимого пятна не должен быть более 2 мм, иначе разделение ионов будет неполное. На дно камеры наливают растворитель и наклонно ставят пластинку так, чтобы слой носителя не осыпался с нее, нижний край пластинки осторожно погружают в растворитель на 1 см. [c.335]

Такой воздушно-сухой кровяной уголь, приготовленный нами в лаборатории, показал активность в 50,64, а остаточное поглощение в 42%. Удаление слабо связанного хлора было определено посредством эвакуирования в течение 1 часа до 15 мм. Следовательно, кровяной воздушно-равновесный уголь способен па 100 г поглощать 19 л и прочно удерживать 13,2 л хлора, [c.81]

Для предотвращения нарушения глубины вакуума в межстенном пространстве помещается какой-нибудь поглотитель, адсорбирующий, так называемые, остаточные газы, выделяемые из стенок сосуда при его нагревании, а также газы, диффундирующие сквозь стенки металла. Лучшим сорбентом газов является уголь, приготовленный из скорлупы кокосовых орехов. [c.168]

Методика определения. На стеклянную пластинку размером 20 X 20 или 20 X 25 см помещают предварительно просеянную безводную окись алюминия (размер частиц не должен превышать 350 меш). Окись алюминия или носитель распределяют на пластинке металлическим валиком до толщины слоя не более 500 мк. В качестве подвижного растворителя применяют смесь, состоящую из 18 мл н-бутанола, 12 мл ацетона и 0,6 мл азотной кислоты (р = 1,36 ej M ). В качестве свидетелей используют 0,5 и. растворы Си (N63)2 и d (N03)2. В правый угол приготовленной пластинки, на расстоянии 2 см от края ее, нэносят капилляром каплю исследуемого раствора смеси u + и d++, содержащего каждый ион в концентрации 0,5 г-экв/л. Через 1,5 см по ширине пластинки наносят еще каплю исследуемого раствора для параллельного опыта и дальше через каждые 1,5 см — по капле раствора свидетелей (солей кадмия и меди). Таким образом, наносят четыре пятна. Диаметр наносимого пятна не должен быть более 2 мм., иначе разделение нонов будет неполное. Пластинку помещают в камеру, на дно которой наливают растворитель. Пластинку ставят в наклонном положении так, чтобы слой носителя не осыпался с нее,.нижний край пластинки осторожно погружают в растворитель на 1 см. [c.304]

При гетерогенном катализе реакция происходит на поверхности раздела фаз, причем решающую роль играет строение поверхности твердого вещества-катализатора. В первую очередь она должна быть большой, чтобы обеспечивать достаточную величину реакционной зоны. Поэтому твердый катализатор стремятся приготовить как можно в более раздробленном состоянии. В то же время использование пылевидного материала непригодно по технологическим соображениям. И в качестве катализаторов применяются или высокопористые вещества (например, активированный уголь — уголь, приготовленный путем пиролиза из природного угля или чаще древесины, кости, так, что в нем сохраняется жесткий углеродный скелет, пронизанный большим числом пор силикагель — диоксид кремния, изготовленный осторожным обезвоживанием кремниевой кислоты, так что в нем сохраняется кремнекислородный скелет так называемый никель Ренея, получаемый обработкой щелочью никельалюмипиевого сплава, при которой растворяется алюминий и остается компактный, но содержащий большой объем пор никель, и т. д.), или вещества, нанесенные на высокопористые носители (медь на угле, палладий на асбесте и др.). [c.220]

Керосин гонки, Оз прямой Керосин, очищенный от меркаптано-вой серы Комплексные соединения меди, нанесенные на уголь, приготовленные пропиткой активированного угля раствором СиС1г, затем смесью этаноламина с (ЫН4)аНР04 [1169] [c.570]

При разделении метано-водородной фракции, содержащей 6% этилена, на одной из таких установок в США получалась высо ко концентрированная этиленовая фракция при 98%-ном извлечении этилена из газовой смеси [15]. Недостатком работы установок является истирание адсорбента, поэтому необходимо применение активированных углей с высокой твердостью. При-менявщийся на первой промышленной гиперсорбционной установке в США активированный уголь, приготовленный из абрикосовых косточек [16], оказался недостаточно твердым и был заменен углем из скорлупы кокосовых орехов. [c.178]

Катализатором в реакции необратимого катализа служит нлатина, нанесенная на уголь, приготовленная по методу, описанному на стр. 97. [c.106]

Инертным веществом при температурах до 220 °С оказался беззольный активированный уголь, приготовленный нами обугливанием сахара. Его поверхность (240 м г) меньше поверхности активированного угля, употреблявшегося нами во всех предыдущих работах (480—540 л г), но, как показали опыты, достаточна для сравнения свойств нанесенных на него металлов. При пропускании-через такой уголь при 220°С алкилдикпо-пропаны не претерпевали никаких изменений. [c.94]

В качестве катализатора мы применяли платинированный уголь, приготовленный так, как описывалось в предыдущих работах [1]. Чтобы полученные в данном исследовании результаты можно было сравнить с преиг-ними, мы начали с установления активности нашего катализатора по бензолу, циклогексану, циклопентану и 1,3-диметилциклопентану и убедились, что он по своим свойствам вполне походит на те образцы платинированного угля, которыми мы пользовались ранее для гидрирования цикло- [c.195]

Для разделения смеси инертных газов, т. е. для разделения смеси гелия, неона, аргона, криптона и ксенона, уже нет возможности пользоваться химическими реакциями, и поэтому прибегают к - методу поглощения, основанному на адсорбции газор некоторыми высокопористыми твердыми телами — адсорбентами. В качестве адсорбента для этой цели наилучшим является активный уголь — специальный сорт угля, приготовленный путем обугливания сложных органических веществ (например древесины) и подвергнутый затем специальной активирующей тепловой и химической обработке. Для газового анализа наилучшим считается активный уголь, приготовленный из скорлупы кокосового ореха, который способен хорошо поглощать различные газы. Если его ввести в атмосферу, состоящую из смеси нескольких [c.538]

Результаты исследования перегонки протеина до 1885 г. заключаются в краткой работе Лимприхта и Вильямса и ряда статей Виделя и его сотрудников, в которых дан обзор предыдущей работы над костяным маслом и клеем. В связи с этим можно заключить, что пиридин и пиколин оба находятся в каменноугольной смоле и в костяной смоле, но в большем количестве в костяной смоле. При сухой перегонке костей в горизонтальной железной реторте (предпочтительнее, чем вертикальная), при вишневокрасном калении, образуется костяной уголь с выходом 68—70°/о, костяное масло 5,3—6,8"/г, аммиачная жидкость 17—18Уо и горючие газы 5—8"/о. Костяной уголь, приготовленный таким путем, обладает редкой каталитической активностью и заставляет водород и кислород реагировать при комнатной температуре так же, как хлор и ацетилен. [c.454]

Двуокись урана, углерод и хлор. Впервые тетрахлорид урана был получен обработкой хлором тесной смеси двуокиси урана с углем [1 ]. С тех пор эта реакция использовалась многими исследователями [18, 50—52]. Вероятно, здесь фактически хлорирующим агентом является четыреххлористый углерод. Для получения тесной и реакционноспособной смеси с углем можно смешать сахар с двуокисью и прокалить смесь. Колани [53] считает, что особенно пригоден для проведения процесса сахарный уголь или ламповая сажа, но другие исследователи нашли, что уголь, приготовленный различными другими способами, также вполне удовлетворителен. В условиях опыта, требующего пропускания большого избытка хлора, образуется, помимо тетрахлорида, также значительное количество пентахлорида [54]. Сделаны попытки [55] свести к минимуму загрязнение тетрахлорида пентахлоридом путем применения смеси с большим избытком угля, но эти попытки, повидимому, не дали ожидаемых результатов. Наилучшее соотношение между двуокисью урана и графитом равно примерно 0,6 [56]. Вместо двуокиси может быть использован любой окисел или оксига-логенид урана, однако при прочих равных условиях двуокись дает наименьшее количество пентахлорида. Со смесью уранат натрия—ламповая сажа реакция протекает удовлетворительно при температуре 600° [57]. [c.372]

Представляет интерес поведение различных углей при действии электрического поля. Щелочные угли, суспендированные в чистой воде, двигаются к положительному полюсу, в то время как угли, обработанные кислотой, остаются практически неподвижными. Это указывает на то, что щелочные угли являются отрицательно заряженными и что угли, обработанные кислотой, являются нЁйтральнымп или близки к их изо-электрической точке. Уголь, приготовленный с растворимым щелочным пропитывающим веществом вроде КазСОз и затем полностью промытый, оказывается практически инертным в нейтральном или слабокислом растворе. Если этот уголь предварительно обработать кислотой и затем промыть и равномерно прогреть до красного каления, то он будет вести себя как нормаль ный обесцвечивающий уголь. Это изменение в характере угля является основным и не имеет ничего общего с вопросом о реакции среды, подлежащей обесцвечиванию. Другими словами, уголь в состоянии работать лишь в особых условиях. Первоначальный щелочной уголь очень эффективен в качестве адсорбента для металлов однако свойства его практически теряются при обработке кислотой и не восстанавливаются обработкой угля водным раствором щелочи. [c.818]

Такое требование может быть выполнено. Вспомните, что активированный уголь, приготовленный из порошка антрацита, будет отвечать этим условиям промежутки между порошинками представляют собою коридоры , а разрыхленная поверхность каждой порошинки — отдельные квартиры . Вот почему активированный уголь, приготовленный из порошкообразного материала, " >всемест-но вошел в технику противогазового дела й 1теснил уголь, получаемый из натурального pa тиteльнl5ift сырья. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология