Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Толуол хлорирование

    Исходный в этой реакции бензотрихлорид, в свою очередь, получается из толуола хлорированием его в условиях введения галогена в боковую цепь (стр. 352, 353). [c.380]

    Ароматические углеводороды вследствие своей резонансной характеристики более устойчивы к иррадиации [772, 773], но с ними могут индуцироваться химические реакции. Таким образом, обработка Х-лучами нейтральных водных растворов бензола, насьщенного кислородом, дает фенол, пирокатехин-хинол, пара-бензохинон, альдегид и следы дифенила. В этом случае молекулярный кислород, но-видимому, принимает участие в реакциях радикалов [774]. Можно заметить для сравнения в водном растворе, содержанием кислород и этилен, гамма-лучи вызывают цепные реакции, которые образуют альдегиды с меньшим содержанием спиртов, кислоты, перекиси водорода и других перекисей. Для альдегидов выход в молекулах на 100 эе был около 200 [775]. Подобным же образом индуцируется гамма-лучами хлорирование более низких ароматических соединений таких, как бензол, толуол, ксилол и мезитилен однако бензол устойчив [776]. Как для бензола, так и для толуола хлорирование пропорционально квадратному корню интенсивности излучения это применимо и к присоединению, и к замещению [777 ]. Изучалось также и влияние радиации на асфальты [778]. Изменения, по-видимому, в отличие от вызываемых продувкой воздухом, линеарны по времени и проходят с небольшой скоростью. [c.152]


    Процесс получения бензилхлорида, принципиальная технологическая схема которого приведена на рис. 39, состоит из трех основных стадий разгонка исходного толуола, хлорирование толуола и ректификация продуктов хлорирования. Исходные вещества-толуол и хлор-должны содержать не более 2-10 % железа, поэтому их подвергают тщательной очист- [c.111]

    Полипропилен отличается высокой химической стойкостью. На него не действуют многие концентрированные кислоты и щелочи даже при повышенных температурах. Полимер окисляется под действие концентрированных азотной и серной кислот при температуре выше 60° С. При комнатной температуре полипропилен незначительно набухает в органических растворителях, а при температуре выше 80° С растворяется в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах. Полипропилен, так же как и полиэтилен, может подвергаться сульфохлорированию при этом образуется высокоэластичный каучукоподобный материал, обладающий значительной химической стойкостью [c.15]

    Бензальдегид получают из толуола хлорированием в боковую цепь (разд. 12.15) с последующим гидролизом бензальхлорида [c.591]

    Большинство органических жидкостей не являются электролитами, не обладают высокой химической активностью. К таким жидкостям относятся сернистая нефть и продукты ее переработки, безводные спирты, хлороформ, бензол, толуол, хлорированные углеводороды и др., а также некоторые жидкости неорганического происхождения, например расплавленная сера, жидкий бром и др. Коррозия металлов и сплавов в безводных растворах неэлектролитов протекает с меньшей скоростью, чем в растворах электролитов, однако происходит все же значительное разрушение [c.26]

    Органическое стекло устойчиво в алифатических углеводородах и бензине и легко растворяется в ацетоне, толуоле, хлорированных углеводородах и спиртах. [c.117]

    Наибольшее применение находят клеи на основе эпоксидных смол [7]. В зависимости от молекулярного веса неотвержденные эпоксидные соединения являются вязкими жидкостями или твердыми продуктами. Они хорошо растворяются в низших кетонах, толуоле, хлорированных углеводородах и других органических растворителях. [c.14]

    Большинство органических жидкостей не являются электролитами, не обладают высокой химической активностью. К таким жидкостям относятся сернистая нефть и продукты ее переработки, безводные спирты, хлороформ, бензол, толуол, хлорированные углеводороды и т. д., а также некоторые жидкости неорганического происхождения, например расплавленная сера, жидкий бром и др. Хотя коррозия металлов и сплавов в безводных жидкостях-неэлектролитах протекает с меньшей скоростью, чем в жидкостях-электролитах, происходит все же значительное разрушение металлических конструкций, особенно при нагревании. Многие органические жидкости, не содержащие воды и других примесей при нормальных условиях, а иногда и при нагревании, инертны к таким материалам, как сталь, но присутствие следов воды вызывает процесс коррозии. Так, например, сталь в тетрахлориде углерода в присутствии воды подвергается коррозии  [c.33]


    Наибольшее применение находит этилцеллюлоза с высокой степенью замещения 2,3—2,6 (этоксиль-ное число 45—49%). Такая этилцеллюлоза хорошо растворяется в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах, ацетоне и смесях растворителей (например, спирта и бензола), но не растворяется в бензине и других нефтепродуктах. Она не омыляет-ся кислотами и щелочами, имеет хорошую адгезию к различным поверхностяв , более пластична, чем ацетат целлюлозы. Температура размягчения этилцеллюлозы 165—185 °С. Материалы на ее основе обладают хорошей водостойкостью, высокой ударной вязкостью, стойкостью к атмосферным и химическим воздействиям. По показателям диэлектриче- [c.106]

    Принципиальная технологическая схема получения бензотрихлорида приведена на рис. 40. Процесс включает три основные стадии разгонка исходного толуола, хлорирование толуола и ректификация продуктов хлорирования. [c.113]

    Неотвержденные эпоксидные смолы представляют собой низкомолекулярные жидкости или низкоплавкие продукты, которые легко растворяются во многих органических растворителях (ацетоне, толуоле, хлорированных углеводородах и др.), нерастворимы в воде, бензине, ограниченно растворимы в спиртах. С увеличением молекулярного веса растворимость неотвержденных эпоксидных смол уменьшается. Неотвержденные смолы имеют весьма ограниченное применение. [c.54]

    При комнатной температуре стереорегулярный полипропилен стоек к действию органических растворителей. При 80° и выше он растворяется в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах. Полипропилен стоек к действию кислот и оснований даже ири повышенной температуре. [c.17]

    Эпоксидные соединения в неотвержденном состоянии представляют собой в зависимости от молекулярного веса вязкие жидкости или твердые продукты с относительно невысокой температурой плавления, хорошо растворимые в низших кетонах, толуоле, хлорированных углеводородах и других органических растворителях. Смолы нерастворимы в воде, бензине и ограниченно растворимы в спиртах. [c.7]

    Полистирол растворяется в большом количестве растворителей. Наилучшими растворителями для него являются ароматические углеводороды (например, бензол, ксилол, толуол), хлорированные углеводороды и сложные эфиры—этилацетат, бутила-цетат, циклогексанон. На него не действуют вода, ацетон, спирт, глицерин, гликоли. Он выдерживает действие сильных кислот и щелочей, фтористоводородной кислоты, брома, жиров и масел. Детали из полистирола при нормальной температуре сохраняют постоянство размеров. Прочность на удар образцов полистирола, выдерживавшихся (охлаждавшихся) в твердой углекислоте, такая же, как и образцов с температурой 20°. Недостатком полистирола является его хрупкость. Высокие оптические свойства полистирола—прозрачность и высокий коэфициент лучепреломления — привели к использованию его для производства оптических линз и осветительной арматуры. Высокий модуль упругости полистирола позволяет прессовать из него высококачественные жесткие изделия. [c.157]

    Этилцеллюлоза. ЭЦ выпускается в виде твердых частиц слегка желтоватого цвета с насыпной плотностью 100—300 кг/м . Наибольшее применение находит ЭЦ с высокой степенью замещения 2,3—2,6 (этоксильное число 45—50%). Она хорощо растворяется в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах, ацетоне и в смесях растворителей (например, в спирто-бензольной смеси), но не растворяется в бензине и других нефтепродуктах. Она не омыляет-ся кислотами и щелочами, имеет хорошую адгезию к различным поверхностям. Температура размягчения этилцеллюлозы 130— 165 °С, температура эксплуатации от —60 до 80 °С. Материалы на ее основе обладают хорошей водостойкостью, высокой ударной вязкостью, стойкостью к атмосферным и химическим воздействиям. По диэлектрическим свойствам этилцеллюлоза превосходит другие эфиры целлюлозы. Ниже приведены физико-механические свойства ЭЦ  [c.336]

    Структура полимера. В отличие от других природных и синтетических высокомолекулярных соединений стереорегулярные полимеры могут быть разделены путем фракционного растворения на аморфную и кристаллическую фракции. Аморфные фракции даже высокого молекулярного веса, благодаря нерегулярному строению макромолекул и соответственно значительно меньшему межмолекулярному взаимодействию, растворяются при нормальной температуре в различных неполярных растворителях, в частности в эфире, толуоле, гептане. Стереорегулярная кристаллическая фракция полипропилена достаточно высокого молекулярного веса не растворяется при нормальной температуре ни в одном из известных растворителей. Только при 80—100 °С эта фракция растворяется в некоторых неполярных растворителях (уайт-спирите, толуоле, хлорированных углеводородах). Резкое различие в растворимости аморфной и кристаллической фракций используется для их разделения и определения соотношения этих фракций в полипропилене, применяемом для формования волокна. Необходимо, однако, отметить, что в неполярных растворителях при нормальной температуре, кроме аморфных фракций, растворяются также и низкомолекулярные стереорегулярные фракции полипропилена". Поэтому результаты определения содержания аморфных фракций путем фракционного растворения, особенно полипропилена, подвергнутого термической или термоокислительной деструкции, могут оказаться в ряде случаев завышенными. [c.261]


    Структура полимера. Стереорегулярные полимеры в отличие от других природных и синтетических высокомолекулярных соединений могут быть разделены путем фракционного растворения на аморфную и кристаллическую фракции. Аморфные фракции даже высокого молекулярного веса благодаря нерегулярному строению макромолекул и соответственно значительно меньшему межмоле-кулярному взаимодействию растворяются при нормальной температуре в различных неполярных растворителях, в частности в эфире, толуоле, гептане. Стереорегулярная кристаллическая фракция полипропилена достаточно высокого молекулярного веса не растворяется при нормальной температуре ни в одном из известных растворителей. Только при 80—100°С эта фракция растворяется в некоторых неполярных растворителях (уайт-спирите, толуоле, хлорированных углеводородах). [c.274]

    Полимеризация может проводиться также в среде растворителя, путем нагревания растворов стирола в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах под давлением. [c.228]

    Трихлорбензальхлорид. Из 200 г 2,4,5-трихлор-толуола хлорированием газообразным сухим хлором при 215—225° и освещении электрической лампой (мощность 500 вт) получают 2,4,5-трихлор-бензальхлорид в виде бесцветной жидкости с т. кип. 275—280° (759 мм)-, выход составляет 87% от теорет. После повторной перегонки в вакууме [c.172]

    Средний молекулярный вес стандартных образцов полипропилена достигает 150 ООО. Предел прочности нри растяжении такого полимера равен 330—360 Л г/г.)г, удлинение при разрыве достигает 400—800%. Как и полиэтилен, иолипропилен обладает превосходными диэлектрическими свойствами и устойчив к действию кислот и щелочей. При комнатной температуре стереорегулярный полипропилен не растворим в органических растворителях, при температуре выше 80 растворим в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах. [c.216]

    Н — В спирте 2% толуола [хлорированные углеводороды, полиизобутилены (опанол), фенолформальдегидные и фурановые смолы]. [c.513]

    Структура П, э. изучена в основном на примере поливинилацетата (см. Винилацетата полимеры). Установлено также, что П. э. высших жирных к-т, напр, ноливинилстеарат, могут обладать высокой степенью кристалличности. Диэлектрич. проницаемость П. э. низших жирных к-т при 20 °С и I кгц равна 3—4. Эти П. э. растворимы в бепзоле, толуоле, хлорированных углеводородах, ацетоне, метаполе, этилацетате практически нерастворимы в воде, бензине, диэтиловом эфире, сероуглероде. П. э. высших жирных к-т растворимы в бензине. Термич. деструкция П. э. обычно не сопровождается деполимеризацией. Напр., при температурах выше 100 °С П. э. ЗТИ.ЗШИХ жирных к-т подвергаются необратимому пластич. течению, а при 160— 180 °С — заметной деструкции с образованием к-ты и нелетучего остатка. [c.207]

    Как уже было указано (стр. 162), полимеризация может происходить как в среде, в которой растворимы мономер и полимер, так и в среде, в которой раствори.м только мономер. Первым типом растворителей являются ароматические углеводороды (бензол, толуол), хлорированные углеводороды, сложные эфиры, ацетон, диоксан и др. в качестве второго типа служат, главным обра.зо.м, смесн воды со спиртами, например смесь воды и метилового спирта. [c.331]

    Полибутилметакрилат — продукт, получаемый лаковой или суспензионной полимеризацией бутилового эфира метакриловой кислоты. Выпускается в виде лака, бисера растворяется в ацетоне, толуоле, хлорированных углеводородах и других растворителях. [c.379]

    Описаный выше метод разработал Аншутц , цитирует его т кже ВейгандЗ. Малеиновую кислоту можно получить при каталитическом окислении кротонового альдегида толуола хлорированных углеводородов , фурфурола , фенантрена или бензола . [c.78]

    Первым способом получают диэпоксиды на основе дифенилол-пропана, анилина и фенолфталеина, алифатические диэпоксиды, эпоксиноволачные, эпоксициануратные олигомеры и др. Прямым эпоксидированием получают диоксид дициклопентадиена, моноок- сивинилциклогексен, эпоксидированный дивинил и др. Существуют и другие способы получения эпоксидов [2—5]. Неотвержденные эпоксидные олигомеры представляют собой в зависимости от молекулярной массы вязкие жидкости или твердые продукты, хорошо растворимые в низших кетонах, толуоле, хлорированных углеводородах и других органических растворителях. Смолы нерастворимы в воде, бензине и ограниченно растворимы в спиртах [6—8]. [c.13]

    В горячем состоянии муравьиная кислота, фенол, крезол, анилин Ацетон, этиловый спирт, метилацетат, этплаце-тат, бензол, толуол, хлорированные углеводороды Изопропиловый спирт, фуран, циклогексанон, метилацетат, этилацетат, хлорированные углеводороды [c.13]

    Использование в качестве хлорирующего агента при синтезе смешанных хлорпроизводных алкилароматических углеводородов сульфурилхлорида позволяет тееличить селективность хлорирования боковых цепей этих соединений [62]. Так, при фотохимическом хлорировании 2-и 4-хлортолуолов с помощью сульфурилхлорида легко получаются соответствующие монохлорзамещенные с атомом хлора в боковой цепи (с выходами 77 и 72%). Введение второго атома хлора в метильную группу хлортолуолов осуществляется значительно труднее, чем в случае толуола. Хлорирование этилпентахлорбензола с помощью сульфурилхлорида в присутствии пероксида бензоила приводит к образованию Р-хлорэтилпента-хлорбензола [113]. [c.46]

    Плотность хлоропреновых каучуков 1,21—1,25 aj M . Они нерастворимы в бензине и нефтяных маслах. В качестве растворителей для них, например при изготовлении клеев, могут быть использованы ароматические углеводороды (бензол, толуол), хлорированные углеводороды (дихлорэтан), а также смеси из бензина со сложными эфирами (этилацетатом, бутил-ацетатом). Каучуки, невулканизованные смеси и их растворы (клеи) обладают высокими клеящими свойствами. [c.27]

    Толуол хлорированный (р = I, 2 г/см ) Трибромэтилбензол Т риметилбензол Трифенилфосфит (с примесью фенола, метилового спирта и хлористого водорода) [c.66]

    Ухудшение органолептических свойств воды возможно в различных проявлениях. До сих пор это сказывалось чаще всего в появлении запаха, и по этому свойству лимитировано поступление в водоем преобладающего числа ингредиентов и веществ промышленных сточных вод, для которых установлены предельно допустимые концентрации вредных веществ в водоемах (см. табл. 16). К этим веществам относятся фенол, нефть, нафтеновые кислоты, сероуглерод, скипидар, ксилол, толуол, хлорированные бензолы, большая группа ядохимикатов (ДДТ, тиофос, метофос, меркаптофос, карбофос), нитроформ, хлорпрен и др. Следует отметить, что эти вещества, как правило, придают воде запах, совершенно своеобразный, специфический, весьма отличный от обычных так называемых биологических запахов природных.вод, и поэтому особенно легко воспринимаются обонянием и вызывают подозрительное к себе отношение со стороны населения. Поэтому в отличие от природных запахов воды, нормируемых по ГОСТ 2761—58 (на выбор источников питьевого водоснабжения), на уровне 2—3 баллов интенсивности запаха вещества промьгшленлых сточных вод в наименьших концентрациях, придающих запах воде водоемов, нормируются на уровне порога ощущения запаха, интенсивность которого не превышает 1 балл. Этому соответствуют и нормативы, приведенные в табл. 16. [c.193]


Смотреть страницы где упоминается термин Толуол хлорирование: [c.233]    [c.352]    [c.124]    [c.210]    [c.366]    [c.261]    [c.344]    [c.60]    [c.99]    [c.41]    [c.113]    [c.111]    [c.233]    [c.384]    [c.141]    [c.71]   
Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.107 , c.111 , c.233 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.157 , c.159 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.76 , c.88 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.192 , c.193 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.105 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.82 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.203 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.234 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.206 , c.221 , c.230 , c.236 , c.247 , c.807 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.222 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.113 , c.114 , c.134 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.157 , c.159 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.222 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.206 , c.221 , c.230 , c.236 , c.247 , c.807 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.117 , c.125 , c.415 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.107 , c.111 , c.233 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1767 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1767 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.166 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.381 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.178 , c.383 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.307 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.12 , c.26 , c.27 , c.28 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аммиак, алкилирование его при хлорировании толуола

Бром как катализатор при хлорировании толуола

Висмут как катализатор при получении при хлорировании толуол

Олово, окись его, окисление метана посредством при хлорировании толуол

Парофазное хлорирование толуола

Прибор для хлорирования толуола

Селен как катализатор при при хлорировании толуола

Сера двуокись серы как катализатор при хлорировании толуола

Сера как промотор при хлорировании толуола

Теллур как катализатор при хлорировании толуола

Теллур как катализатор при хлорировании толуола ароматизации

Теллур как катализатор при хлорировании толуола воспламенения

Толуол метилбензол хлорирование

Толуол хлорирование, влияние растворителя

Толуолы замещенные, конкурирующее хлорирование

Фотохимическое хлорирование толуола

Хлорбензол. Ди- и трихлорбензолы. Хлорирование толуола, ксилолов и других соединений Нитрование

Хлорирование бензола и толуола

Хлорирование гомологов толуола

Хлорирование толуола в ядро

Хлористый бензил (хлорирование толуола в газовой фазе)

Хлористый бензил (хлорирование толуола в жидкой фазе)

Хлороформ, влияние на хлорирование толуола

Энергия хлорирования толуола

реакций хлорирования толуола



© 2025 chem21.info Реклама на сайте