Толуол хлорирование

Исходный в этой реакции бензотрихлорид, в свою очередь, получается из толуола хлорированием его в условиях введения галогена в боковую цепь (стр. 352, 353). [c.380]

Ароматические углеводороды вследствие своей резонансной характеристики более устойчивы к иррадиации [772, 773], но с ними могут индуцироваться химические реакции. Таким образом, обработка Х-лучами нейтральных водных растворов бензола, насьщенного кислородом, дает фенол, пирокатехин-хинол, пара-бензохинон, альдегид и следы дифенила. В этом случае молекулярный кислород, но-видимому, принимает участие в реакциях радикалов [774]. Можно заметить для сравнения в водном растворе, содержанием кислород и этилен, гамма-лучи вызывают цепные реакции, которые образуют альдегиды с меньшим содержанием спиртов, кислоты, перекиси водорода и других перекисей. Для альдегидов выход в молекулах на 100 эе был около 200 [775]. Подобным же образом индуцируется гамма-лучами хлорирование более низких ароматических соединений таких, как бензол, толуол, ксилол и мезитилен однако бензол устойчив [776]. Как для бензола, так и для толуола хлорирование пропорционально квадратному корню интенсивности излучения это применимо и к присоединению, и к замещению [777 ]. Изучалось также и влияние радиации на асфальты [778]. Изменения, по-видимому, в отличие от вызываемых продувкой воздухом, линеарны по времени и проходят с небольшой скоростью. [c.152]

Процесс получения бензилхлорида, принципиальная технологическая схема которого приведена на рис. 39, состоит из трех основных стадий разгонка исходного толуола, хлорирование толуола и ректификация продуктов хлорирования. Исходные вещества-толуол и хлор-должны содержать не более 2-10 % железа, поэтому их подвергают тщательной очист- [c.111]

Полипропилен отличается высокой химической стойкостью. На него не действуют многие концентрированные кислоты и щелочи даже при повышенных температурах. Полимер окисляется под действие концентрированных азотной и серной кислот при температуре выше 60° С. При комнатной температуре полипропилен незначительно набухает в органических растворителях, а при температуре выше 80° С растворяется в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах. Полипропилен, так же как и полиэтилен, может подвергаться сульфохлорированию при этом образуется высокоэластичный каучукоподобный материал, обладающий значительной химической стойкостью [c.15]

Бензальдегид получают из толуола хлорированием в боковую цепь (разд. 12.15) с последующим гидролизом бензальхлорида [c.591]

Большинство органических жидкостей не являются электролитами, не обладают высокой химической активностью. К таким жидкостям относятся сернистая нефть и продукты ее переработки, безводные спирты, хлороформ, бензол, толуол, хлорированные углеводороды и др., а также некоторые жидкости неорганического происхождения, например расплавленная сера, жидкий бром и др. Коррозия металлов и сплавов в безводных растворах неэлектролитов протекает с меньшей скоростью, чем в растворах электролитов, однако происходит все же значительное разрушение [c.26]

Органическое стекло устойчиво в алифатических углеводородах и бензине и легко растворяется в ацетоне, толуоле, хлорированных углеводородах и спиртах. [c.117]

Наибольшее применение находят клеи на основе эпоксидных смол [7]. В зависимости от молекулярного веса неотвержденные эпоксидные соединения являются вязкими жидкостями или твердыми продуктами. Они хорошо растворяются в низших кетонах, толуоле, хлорированных углеводородах и других органических растворителях. [c.14]

Большинство органических жидкостей не являются электролитами, не обладают высокой химической активностью. К таким жидкостям относятся сернистая нефть и продукты ее переработки, безводные спирты, хлороформ, бензол, толуол, хлорированные углеводороды и т. д., а также некоторые жидкости неорганического происхождения, например расплавленная сера, жидкий бром и др. Хотя коррозия металлов и сплавов в безводных жидкостях-неэлектролитах протекает с меньшей скоростью, чем в жидкостях-электролитах, происходит все же значительное разрушение металлических конструкций, особенно при нагревании. Многие органические жидкости, не содержащие воды и других примесей при нормальных условиях, а иногда и при нагревании, инертны к таким материалам, как сталь, но присутствие следов воды вызывает процесс коррозии. Так, например, сталь в тетрахлориде углерода в присутствии воды подвергается коррозии [c.33]

Наибольшее применение находит этилцеллюлоза с высокой степенью замещения 2,3—2,6 (этоксиль-ное число 45—49%). Такая этилцеллюлоза хорошо растворяется в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах, ацетоне и смесях растворителей (например, спирта и бензола), но не растворяется в бензине и других нефтепродуктах. Она не омыляет-ся кислотами и щелочами, имеет хорошую адгезию к различным поверхностяв , более пластична, чем ацетат целлюлозы. Температура размягчения этилцеллюлозы 165—185 °С. Материалы на ее основе обладают хорошей водостойкостью, высокой ударной вязкостью, стойкостью к атмосферным и химическим воздействиям. По показателям диэлектриче- [c.106]

Принципиальная технологическая схема получения бензотрихлорида приведена на рис. 40. Процесс включает три основные стадии разгонка исходного толуола, хлорирование толуола и ректификация продуктов хлорирования. [c.113]

Неотвержденные эпоксидные смолы представляют собой низкомолекулярные жидкости или низкоплавкие продукты, которые легко растворяются во многих органических растворителях (ацетоне, толуоле, хлорированных углеводородах и др.), нерастворимы в воде, бензине, ограниченно растворимы в спиртах. С увеличением молекулярного веса растворимость неотвержденных эпоксидных смол уменьшается. Неотвержденные смолы имеют весьма ограниченное применение. [c.54]

При комнатной температуре стереорегулярный полипропилен стоек к действию органических растворителей. При 80° и выше он растворяется в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах. Полипропилен стоек к действию кислот и оснований даже ири повышенной температуре. [c.17]

Эпоксидные соединения в неотвержденном состоянии представляют собой в зависимости от молекулярного веса вязкие жидкости или твердые продукты с относительно невысокой температурой плавления, хорошо растворимые в низших кетонах, толуоле, хлорированных углеводородах и других органических растворителях. Смолы нерастворимы в воде, бензине и ограниченно растворимы в спиртах. [c.7]

Полистирол растворяется в большом количестве растворителей. Наилучшими растворителями для него являются ароматические углеводороды (например, бензол, ксилол, толуол), хлорированные углеводороды и сложные эфиры—этилацетат, бутила-цетат, циклогексанон. На него не действуют вода, ацетон, спирт, глицерин, гликоли. Он выдерживает действие сильных кислот и щелочей, фтористоводородной кислоты, брома, жиров и масел. Детали из полистирола при нормальной температуре сохраняют постоянство размеров. Прочность на удар образцов полистирола, выдерживавшихся (охлаждавшихся) в твердой углекислоте, такая же, как и образцов с температурой 20°. Недостатком полистирола является его хрупкость. Высокие оптические свойства полистирола—прозрачность и высокий коэфициент лучепреломления — привели к использованию его для производства оптических линз и осветительной арматуры. Высокий модуль упругости полистирола позволяет прессовать из него высококачественные жесткие изделия. [c.157]

Этилцеллюлоза. ЭЦ выпускается в виде твердых частиц слегка желтоватого цвета с насыпной плотностью 100—300 кг/м . Наибольшее применение находит ЭЦ с высокой степенью замещения 2,3—2,6 (этоксильное число 45—50%). Она хорощо растворяется в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах, ацетоне и в смесях растворителей (например, в спирто-бензольной смеси), но не растворяется в бензине и других нефтепродуктах. Она не омыляет-ся кислотами и щелочами, имеет хорошую адгезию к различным поверхностям. Температура размягчения этилцеллюлозы 130— 165 °С, температура эксплуатации от —60 до 80 °С. Материалы на ее основе обладают хорошей водостойкостью, высокой ударной вязкостью, стойкостью к атмосферным и химическим воздействиям. По диэлектрическим свойствам этилцеллюлоза превосходит другие эфиры целлюлозы. Ниже приведены физико-механические свойства ЭЦ [c.336]

Структура полимера. В отличие от других природных и синтетических высокомолекулярных соединений стереорегулярные полимеры могут быть разделены путем фракционного растворения на аморфную и кристаллическую фракции. Аморфные фракции даже высокого молекулярного веса, благодаря нерегулярному строению макромолекул и соответственно значительно меньшему межмолекулярному взаимодействию, растворяются при нормальной температуре в различных неполярных растворителях, в частности в эфире, толуоле, гептане. Стереорегулярная кристаллическая фракция полипропилена достаточно высокого молекулярного веса не растворяется при нормальной температуре ни в одном из известных растворителей. Только при 80—100 °С эта фракция растворяется в некоторых неполярных растворителях (уайт-спирите, толуоле, хлорированных углеводородах). Резкое различие в растворимости аморфной и кристаллической фракций используется для их разделения и определения соотношения этих фракций в полипропилене, применяемом для формования волокна. Необходимо, однако, отметить, что в неполярных растворителях при нормальной температуре, кроме аморфных фракций, растворяются также и низкомолекулярные стереорегулярные фракции полипропилена". Поэтому результаты определения содержания аморфных фракций путем фракционного растворения, особенно полипропилена, подвергнутого термической или термоокислительной деструкции, могут оказаться в ряде случаев завышенными. [c.261]

Структура полимера. Стереорегулярные полимеры в отличие от других природных и синтетических высокомолекулярных соединений могут быть разделены путем фракционного растворения на аморфную и кристаллическую фракции. Аморфные фракции даже высокого молекулярного веса благодаря нерегулярному строению макромолекул и соответственно значительно меньшему межмоле-кулярному взаимодействию растворяются при нормальной температуре в различных неполярных растворителях, в частности в эфире, толуоле, гептане. Стереорегулярная кристаллическая фракция полипропилена достаточно высокого молекулярного веса не растворяется при нормальной температуре ни в одном из известных растворителей. Только при 80—100°С эта фракция растворяется в некоторых неполярных растворителях (уайт-спирите, толуоле, хлорированных углеводородах). [c.274]

Полимеризация может проводиться также в среде растворителя, путем нагревания растворов стирола в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах под давлением. [c.228]

Трихлорбензальхлорид. Из 200 г 2,4,5-трихлор-толуола хлорированием газообразным сухим хлором при 215—225° и освещении электрической лампой (мощность 500 вт) получают 2,4,5-трихлор-бензальхлорид в виде бесцветной жидкости с т. кип. 275—280° (759 мм)-, выход составляет 87% от теорет. После повторной перегонки в вакууме [c.172]

Средний молекулярный вес стандартных образцов полипропилена достигает 150 ООО. Предел прочности нри растяжении такого полимера равен 330—360 Л г/г.)г, удлинение при разрыве достигает 400—800%. Как и полиэтилен, иолипропилен обладает превосходными диэлектрическими свойствами и устойчив к действию кислот и щелочей. При комнатной температуре стереорегулярный полипропилен не растворим в органических растворителях, при температуре выше 80 растворим в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах. [c.216]

Н — В спирте 2% толуола [хлорированные углеводороды, полиизобутилены (опанол), фенолформальдегидные и фурановые смолы]. [c.513]

Структура П, э. изучена в основном на примере поливинилацетата (см. Винилацетата полимеры). Установлено также, что П. э. высших жирных к-т, напр, ноливинилстеарат, могут обладать высокой степенью кристалличности. Диэлектрич. проницаемость П. э. низших жирных к-т при 20 °С и I кгц равна 3—4. Эти П. э. растворимы в бепзоле, толуоле, хлорированных углеводородах, ацетоне, метаполе, этилацетате практически нерастворимы в воде, бензине, диэтиловом эфире, сероуглероде. П. э. высших жирных к-т растворимы в бензине. Термич. деструкция П. э. обычно не сопровождается деполимеризацией. Напр., при температурах выше 100 °С П. э. ЗТИ.ЗШИХ жирных к-т подвергаются необратимому пластич. течению, а при 160— 180 °С — заметной деструкции с образованием к-ты и нелетучего остатка. [c.207]

Как уже было указано (стр. 162), полимеризация может происходить как в среде, в которой растворимы мономер и полимер, так и в среде, в которой раствори.м только мономер. Первым типом растворителей являются ароматические углеводороды (бензол, толуол), хлорированные углеводороды, сложные эфиры, ацетон, диоксан и др. в качестве второго типа служат, главным обра.зо.м, смесн воды со спиртами, например смесь воды и метилового спирта. [c.331]

Полибутилметакрилат — продукт, получаемый лаковой или суспензионной полимеризацией бутилового эфира метакриловой кислоты. Выпускается в виде лака, бисера растворяется в ацетоне, толуоле, хлорированных углеводородах и других растворителях. [c.379]

Описаный выше метод разработал Аншутц , цитирует его т кже ВейгандЗ. Малеиновую кислоту можно получить при каталитическом окислении кротонового альдегида толуола хлорированных углеводородов , фурфурола , фенантрена или бензола . [c.78]

Первым способом получают диэпоксиды на основе дифенилол-пропана, анилина и фенолфталеина, алифатические диэпоксиды, эпоксиноволачные, эпоксициануратные олигомеры и др. Прямым эпоксидированием получают диоксид дициклопентадиена, моноок- сивинилциклогексен, эпоксидированный дивинил и др. Существуют и другие способы получения эпоксидов [2—5]. Неотвержденные эпоксидные олигомеры представляют собой в зависимости от молекулярной массы вязкие жидкости или твердые продукты, хорошо растворимые в низших кетонах, толуоле, хлорированных углеводородах и других органических растворителях. Смолы нерастворимы в воде, бензине и ограниченно растворимы в спиртах [6—8]. [c.13]

В горячем состоянии муравьиная кислота, фенол, крезол, анилин Ацетон, этиловый спирт, метилацетат, этплаце-тат, бензол, толуол, хлорированные углеводороды Изопропиловый спирт, фуран, циклогексанон, метилацетат, этилацетат, хлорированные углеводороды [c.13]

Использование в качестве хлорирующего агента при синтезе смешанных хлорпроизводных алкилароматических углеводородов сульфурилхлорида позволяет тееличить селективность хлорирования боковых цепей этих соединений [62]. Так, при фотохимическом хлорировании 2-и 4-хлортолуолов с помощью сульфурилхлорида легко получаются соответствующие монохлорзамещенные с атомом хлора в боковой цепи (с выходами 77 и 72%). Введение второго атома хлора в метильную группу хлортолуолов осуществляется значительно труднее, чем в случае толуола. Хлорирование этилпентахлорбензола с помощью сульфурилхлорида в присутствии пероксида бензоила приводит к образованию Р-хлорэтилпента-хлорбензола [113]. [c.46]

Плотность хлоропреновых каучуков 1,21—1,25 aj M . Они нерастворимы в бензине и нефтяных маслах. В качестве растворителей для них, например при изготовлении клеев, могут быть использованы ароматические углеводороды (бензол, толуол), хлорированные углеводороды (дихлорэтан), а также смеси из бензина со сложными эфирами (этилацетатом, бутил-ацетатом). Каучуки, невулканизованные смеси и их растворы (клеи) обладают высокими клеящими свойствами. [c.27]

Толуол хлорированный (р = I, 2 г/см ) Трибромэтилбензол Т риметилбензол Трифенилфосфит (с примесью фенола, метилового спирта и хлористого водорода) [c.66]

Ухудшение органолептических свойств воды возможно в различных проявлениях. До сих пор это сказывалось чаще всего в появлении запаха, и по этому свойству лимитировано поступление в водоем преобладающего числа ингредиентов и веществ промышленных сточных вод, для которых установлены предельно допустимые концентрации вредных веществ в водоемах (см. табл. 16). К этим веществам относятся фенол, нефть, нафтеновые кислоты, сероуглерод, скипидар, ксилол, толуол, хлорированные бензолы, большая группа ядохимикатов (ДДТ, тиофос, метофос, меркаптофос, карбофос), нитроформ, хлорпрен и др. Следует отметить, что эти вещества, как правило, придают воде запах, совершенно своеобразный, специфический, весьма отличный от обычных так называемых биологических запахов природных.вод, и поэтому особенно легко воспринимаются обонянием и вызывают подозрительное к себе отношение со стороны населения. Поэтому в отличие от природных запахов воды, нормируемых по ГОСТ 2761—58 (на выбор источников питьевого водоснабжения), на уровне 2—3 баллов интенсивности запаха вещества промьгшленлых сточных вод в наименьших концентрациях, придающих запах воде водоемов, нормируются на уровне порога ощущения запаха, интенсивность которого не превышает 1 балл. Этому соответствуют и нормативы, приведенные в табл. 16. [c.193]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.107 , c.111 , c.233 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.157 , c.159 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.76 , c.88 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.192 , c.193 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.105 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.82 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.203 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.234 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.206 , c.221 , c.230 , c.236 , c.247 , c.807 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.222 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.113 , c.114 , c.134 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.157 , c.159 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.222 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.206 , c.221 , c.230 , c.236 , c.247 , c.807 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.117 , c.125 , c.415 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.107 , c.111 , c.233 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1767 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1767 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.166 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.381 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.178 , c.383 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.307 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.12 , c.26 , c.27 , c.28 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология