Состояния кристаллические твердые

Г. алюминия, А1(ОН)з. Твёрдое вещество, существующее в виде трёх кристаллических модификаций и в аморфном состоянии амфотерно используется для получения кристаллического оксида алюминия, алюмогеля (1.) и др. [c.101]

ЧИСТО квантовое движение атомов — так называемое туннелирование. Вероятность туннелирования очень сильно (экспоненциально) зависит от массы туннелирующей частицы. Изотопические эффекты обнаружены в параметрах кристаллической решётки, нормальных модах колебаний решётки твёрдого тела, в электронных состояниях полупроводников, в электропроводности металлов и теплопроводности диэлектриков и полупроводников и ряде других свойствах. [c.64]

Были исследованы состояния монослоёв в твёрдо-кристаллическое, жидкокристаллическое и изотропно-жидкое, а также указаны температурные границы их устойчивости. [c.80]

Показано, что каждое из этих состояний характеризуется механическими свойствами, в частности твёрдо-кристаллическое — явной упругостью на сдвиг с очень медленной релаксацией жидко-кристаллическое — аномально высокой вязкостью или очень малой быстро релаксирующей упру- [c.80]

Молекулы р-соединения выпрямляются при меньшем давлении, чем молекулы а-соединения. Разрушение плёнки р-соединения происходит также легче. Эти различия могут быть обусловлены разностью расстояний крупного гидрофильного остатка малеинового ангидрида от основного центра притяжения к воде головного карбоксила. Представляется, однако, более вероятным, что эти различия связаны с влиянием стереохимической конфигурации на свободу доступа гидрофильных групп к воде при горизонтальном положении молекул, а также на стабильность упаковки более сложной средней части молекул в конденсированных плёнках и, возможно, в твёрдом кристаллическом состоянии, к которому, вероятно, приближается структура материала, нагромождаемого над плёнкой при разрушении её под высоким поверхностным давлением. [c.105]

Структура Ni—-Р осадков, оказывающая, как и химический состав, больщое влияние на их эксплуатационные характеристики, в исходном состоянии (т. е. непосредственно после осаждения) существенно отличается от структуры осадков, подвергавшихся нагреву при различных температурах и выдержках и с различным содержанием фосфора. Кривые распределения интенсивности интерференционных линий покрытий в исходном состоянии в большей или меньшей степени размыты, ч го характерно либо для весьма мелкодисперсной структуры, либо в случае сильного деформирования кристаллических решеток. В исходном состоянии структура щелочных покрытий (содержащих от 3 до 6 вес. % Р) представляет собой смесь фазы твердого раствора замещения фосфора в гексагональном а-никеле и фазы твердого раствора внедрения фосфора в кубическом -никеле. Структура покрытий из кислых ванн (9—10% Р) представляет собой твёрдый раствор замещения фосфора в гексагональном а-никеле. Степень искаженности структурной решетки покрытий из щелочного раствора меньше, чем у покрытий из кислого раствора. [c.40]

Сравнительно высокие нижние границы указываемых в таблице концентраций дают лишь предел проведённых исследований, становящихся трудными при переходе к очень слабым растворам. Нет сомнения в том, что и в более слабых растворах концентрационное тушение отсутствует. Что касается верхних границ данных областей концентрации, то они определяются растворимостью. Указанные в таблице вещества светят и в твёрдом кристаллическом состоянии. [c.175]

У солей уранила процесс концентрационного тушения идёт очень своеобразно. В твёрдом кристаллическом состоянии большинство солей уранила [c.175]

На первый взгляд существование сильной люминесценции твёрдых солей вообще противоречит допущению тушащего действия сближающихся молекул уранила в растворах. Однако следует иметь в виду, что в растворах возбуждённые молекулы находятся в состоянии, сильно отличающемся от их состояния в кристаллической решётке. В последнем случае все молекулы находятся в одинаковом положении, в растворе же их взаимное расположение может быть произвольным. Кроме того, в растворах энергетические уровни молекул уранила сильно размыты, что изменяет условия резонанса. [c.218]

Рассмотрение свойств ароматических молекул приводит к заключению, что эти молекулы имеют плоскую форму связи С—Н направлены по продолжениям диагоналей бензольных колец. Переходя в твёрдое состояние, ароматические соединения дают кристаллические решётки молекулярного типа, [c.232]

ПЛАСТМАССЫ ж мн. Материалы, основу которых составляют полимеры, находящиеся при формовании изделия в вязкотекучем или вязкоэластичном состоянии, а при эксплуатации-в стеклообразном или кристаллическом, битумные П. см. битуминозные ПЛАСТИКИ. вспененные П. см. ПЕНОПЛАСТЫ. газонаполненные П. см. ПЕНОПЛАСТЫ. металлонаполненпые П. см. МЕТАЛЛОПЛАСТЫ. наполненные П. Композиционные материалы, содержащие полимер в качестве непрерывной фазы, в которой распределены твёрдые, жидкие или газообразные наполнители. [c.321]

Смесь двух и более изотопов, хаотично распределённых в решётке твёрдого тела, означает наличие дефектов в кристаллической решётке, поскольку изотопы отличаются по массе и по молярному объёму. Как известно, между дефектами имеются дальнодействующие силы притяжения [74]. При достаточно низких температурах эта сила приводит к такому замечательному эффекту, как разделение смеси на изотонически обогащённые фазы, например, в случае бинарной смеси, одна фаза будет обогащена лёгким, а другая тяжёлым изотопом. Этот эффект был предсказан И. Пригожиным с коллегами [75] из анализа основного состояния изотопических смесей в рамках теории возмущений. Расчёт показал, что нулевая энергия изотопической смеси больше, чем сумма нулевых энергий чистых изотопов даже в рамках гармонического приближения. Причём Ех для упорядоченной смеси изотопов (типа, например, АВАВ...) оказывается наибольшей — больше, чем для хаотичной смеси. Согласно требованию теоремы Нернста энтропия изотопической смеси [c.70]

Измерение полей сверхтонкого взаимодействия ядер для решения задач физики твёрдого тела, физической химии и биохимии (пункты 1 и 2 приведённого списка) является наиболее популярным применением мёссбауэровской спектроскопии. Подавляющее большинство исследований, осуществляемых с помощью этой методики, выполняется именно в этих областях экспериментального естествознания. Данные мёссбауэровской спектроскопии, как правило, дополняют информацию, полученную другими методами исследования конденсированного состояния вещества. Реже бывает, что мёссбауэровские спектры служат единственным источником экспериментальных данных об отдельных физических и химических параметрах кристаллических образований. [c.105]

Современная электронная теория металлов и полупроводников исходит из того, что нрп соединении отдельных атомов в кристаллическую решётку энергетические уровни электронов смещаются под действием электрических полей соседних атомов так, что возможные уровни энергии всей совокупности электронов в атомах, составляющих кристаллическую решётку твёрдого тола, превращаются из дискретных далеко отстояпцгх друг от друга атомных энергетических уровней в целые энергетические ПОЛОСЫ)) с густо расиоложенными в них возможными, т. е. удовлетворяющими квантовым законам, уровнями. В металлах энергетические полосы перекрывают друг друга, и поэтому, несмотря на дискретность отдельных фовней, распределение по энергиям может быть представлено законом распределения Ферми с точностью, достаточной для решения многих вопросов, в том числе и для построения теории термоэлектронной эмиссии металлов. В случае диэлектриков и полупроводников возможные но квантовым законам полосы энергии не перекрываются, а отделены друг от друга запрещёнными зонами, как это схематически показано на рис. 8 для диэлектриков и на рис. 9 для полупроводников. Так же как и в металлах, при низких температурах заняты все нижние энергетические уровни. Выше полностью занятых энергетических полос лежат другие незаполненные, но возможные полосы энергетических уровней. Переход электронов на уровни этих полос может иметь место за счёт энергии теплового движения атомов кристаллической решётки или за счёт поглощения электронами световых квантов, проникающих внутрь кристалла. Так как в нижних полосах все уровни заняты, то электроны, энергетическое состояние которых соответствует етим полосам, не могут переходить в другое энергетическое состояние, лежащее в пределах той же полосы, а поэтому не могут свободно передвигаться в пространстве под действием внешнего электрического поля. Для осуществления электропроводности электронного характера необходимо наличие электронов в верхней, незаполненной полосе энергетических уровней, называемой полосой проводимости. [c.45]

С-потенциал какого-либо вещества в коллоидном растворе не должен обязательно совпадать, и в большинстве случаев не совпадает, с С-потенциалом крупных поверхностей того же вещества в твёрдом или кристаллическом состоянии 2. Эго объясняется различием в ориентации молекул на поверхнобти в случае, например, солей с парафиновой цепью, на ионной мицелле наружу обращены гидрофильные группы, в то время как на кристаллах на большей части поверхности наружу обращены углеводородные концы молекул. То же самое относится и к красителям. Вообще же поверхностные свойства коллоидов, включая их потенциалы, зависят от способа образования коллоидного раствора. Относительное движение противоположных [c.460]

Кристаллизация твёрдого вещества из жидкого раствора называется первичной кристаллизацией. Однако ряд кристаллических тел претерпевает изменения формы пространственной решётки и в твёрдом состоянии. Эти изменения происходят при определённых температурах и называются аллотропическими превращениям11 или вторичной кристаллизацией (перекристаллизация). Температуры, при которых протекают эти превращения, называются критическими температурами. Вторичная кристаллизация в твёрдом состоянии также начинается появлением центров кристаллизации новой пространственной решётки. [c.8]

Концентрационное тушение свечения во всяком случае незначительно так, например, чистый беггзол светит интенсивно как в твёрдом кристаллическом, так и в жидком состоянии. Отсутствие концентрационного тушения антрацена в газовой фазе и в спиртовых растворах было доказано А. А. Шиш-ловским [562]. В таблице 30 приведены его данные об относительном выходе антрацена прп разных концентрациях и разных плотностях пара, из которых видно, что выход свечения от концентрации не зависит. [c.235]

Кратковременное и длительное свечения красителей. Свечение красителей наиболее полно развивается в растворах как жидких, так и твёрдых. Большинство чистых красителей в кристаллической форме светят крайне слабо или вовсе не светят. Слабость свечения в твёрдом кристаллическом состоянии или его полное отсутствие несомненно вызываются специфическим действием молекул или ионов красителей друг на друга, так как многие органические соединения, весьма близкие к красителям по структуре молекулы, например сложные полициклические вещества, нередко 01бладают прекрасной люминесценцией и в твёрдол состоянии. [c.264]

После прокаливания фосфор представляет собою плотную губчатую массу, на вид совершенно лишённую кристаллической структуры. Фосфоры, образующиеся при применении некоторых плавней (например, СаРг), очень твёрды. Поверхностные слои фосфора, при прокаливании соприкасающиеся со стенками тигля, или не светят, или дают свечение, отл ичающееся по цвету и интенсивности от свечения более глубоких слоёв фюсфора. Для уменьшения загрязнений, попадающих из стенок тигля, при прокаливании применяются высококачественные тигли из кварца, алундита и т, п. Дефектные части королька фосфора отбираются под ультрафиолетовым светом. Остальная масса фосфора измельчается до состояния порошка. Однако, фосфоры щёлочноземельного класса в сильной степени теряют. люминесцентную способность при механическом раздроблении и одностороннем сдавливании. Поэтому для восстановления свечения растёртый порошок вторично прокаливается при более низкой температуре (800—900° С) около 5 минут. В некоторых случаях при вторичной прокалке снова добавляется сера. [c.386]

Но в случае вещества в твёрдом состоянии поверхностная энергия участков поверхностей, перпендикулярных различным направлениям (радиусам-векторам), различна. Б результате вещество приобретает плоскогранную кристаллическую форму. Согласно принципу Гиббса-Кюри, наиболее термодинадшчески устойчивой форме отвечают такие грани, для совокупности которых соблюдается условие суммарная свободная поверхностная энергия [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология