Стирол Винилбензол сополимеры

Наиболее распространенным исходным веществом для получения ионитов является сетчатый сополимер стирола и ди-винилбензола, получаемый методом суспензионной полимеризации [c.424]

Галогенирован-ные углеводороды (продукты хлоро-пренового производства) Сополимер стирол—ди-винилбензол Тетрагидрофу- ран 38 [c.19]

Из этилбензола (2) каталитическим дегидрированием при 600—650 °С производят стирол (3) — важнейший мономер для полимерных материалов, из диэтилбензола (9) получают ди винилбензол (10), который в основном используют для получения его сополимера со стиролом (для ионообменных смол), Промышленный дивинил бензол представляет собой смесь мета-и пара-томеров, так как о-диэтилбензол в условиях дегидрирования превращается в нафталин, удаляемый при очистке [1]. [c.243]

Тип ионита (сульфированный сополимер стирола и ди-винилбензола). ..... [c.153]

На основе хлорметилированного сополимера стирола и я-ди-винилбензола с содержанием 2, 5 и 10 вес. % последнего получены сульфгидрильные электронообменники. Синтез осуществлен обработкой хлорметилированных сополимеров р-ром тиомочевины с последующим омылением едким натром. Исследованы некоторые кинетические закономерности р-ции хлорметилированных сополимеров с тиомочевиной и р-ции омыления. Восстановительная способность электронообменников по Ь, u(II), Ag(l), О2 составляет соответственно 800 100 290 40 мг/л. Показано, что ионный обмен на электронообменниках протекает с низкими скоростями. С увеличением концентрации щелочи с 0,1 до 1 н. скорость обмена увеличивается, однако при этом наблюдается разложение электронообменника с потерей ионообменной и электронообменной емкости. Табл. 4, рис. 3, библ. 16 назв. [c.329]

В качестве примера синтеза ионитов по второму методу служит получение катионита КУ-2, широко применяемого для умягчения воды. Синтез КУ-2 осуществляется путем введения сульфогрупп сульфохлорированием сополимера стирола и ди винилбензола с последующим омылением сульфохлоридных групп [c.338]

Иониты Катионит КУ-2 ТУ-661-55 КУ-2 получается сульфированием сополимера стирола и ди-винилбензола Гранулы [c.100]

Другим примером распадающихся в процессе формирования многокомпонентных систем являются взаимопроникающие полимерные сетки на основе сетчатого полиуретана и сополимера стирола с ди-винилбензолом, образующиеся через стадию набухания матричной полиуретановой сетки в смеси мономеров [516]. При этом в области средних составов происходит полное фазовое разделение компонентов. При малых добавках сополимера фазовое разделение остается далеким от завершенности. Здесь формируются микрообласти размерами в несколько десятков ангстрем, окруженные протяженным переходным слоем. Степень сегрегации компонентов в таких ВПС [c.223]

Если один из мономеров обладает двумя двойными связями, то могут образоваться сополимеры с трехмерными макромолекулами. Примерами могут служить сополимеры винилбензола с л-дивинилбензолом или метилметакрилата с аллилметакрилатом. Была исследована сополимеризация простых виниловых эфиров, стирола и метилметакрилата с небольшим количеством следующих диолефинов [c.218]

Полистирольные пластики—пластические массы, получаемые на основе полимеров и сополимеров стирола (винилбензола) СвНвСН=СН2. Полимеризация и сополимеризация стирола протекают по двойным связям винильной группы. [c.64]

Стирол (винилбензол, фенилэтилен) СвНб—СН== = СНа — один из важнейших мономеров — применяется в промышленности синтетических каучуков для получения бутадиен-стирольных каучуков и латексов, в промышленности пластических масс для получения полистирола и сополимеров стирола, а также в лакокрасочной, химико-фармацевтической и других отраслях промышленности. [c.51]

Катализаторы О — алкилирования. Из предложенных гомогенных (серная, фосфорная, борная кислоты) и гетерогенных (оксиды алюминия, цеолиты, сульфоугли и др.) кислотных катализаторов в промышленных процессах синтеза МТБЭ наибольшее распространение получили сульфированные ионообменные смолы. В качестве полимерной матрицы сульфокатионов используются полимеры различного типа поликонденсационные (фенол — формальдегидные), полимеризационные (сополимер стирола с ди — винилбензолом), фторированный полиэтилен, активированное стекловолокно и некоторые другие. Самыми распространенными являются сульфокатиониты со стиролдивинилбензольной матрицей двух типов с невысокой удельной поверхностью около 1 м /г [c.149]

СТИРОЛ (фенилэтилен, винилбензол, этинилбензол, циннамен) СвН5СН=СН2— бесцветная подвижная жидкость со своеобразным сладковатым запахом, т. кип. 145,2 С, хорошо растворяется в органических растворителях и сам растворяет многие органические соединения, в том числе полистирол и другие полимеры. Получают С. главным образом дегидрированием этилбензола. С. очень реакционноспособен, легко полимеризуется, образуя твердую стекловидную массу желтоватого цвета. Почти весь С. расходуется на производство полистирола. Сульфированные сополимеры С. и ди-винилбензола идут на приготовление ионообменных смол. При хранении больших количеств С. полимеризация, происходящая при комнатной температуре, может происходить со взрывом. Поэтому к С. при хранении прибавляют стабилизаторы (антиоксиданты) гидрохинон, [c.239]

Полистирольные ионообменные смолы для ВЭЖХ зернением 10 мкм и менее обладают селективностью и стабильностью, но сетчатая структура их, характеризующаяся расстоянием между узлами сетки 1,5 нм, что значительно меньше размера пор применяемого для адсорбционной хроматографии силикагеля (10 нм), замедляет массо-обмен и, следовательно, значительно снижает эффективность. Применяемые в ВЭЖХ ионообменные смолы представляют собой в основном сополимеры стирола и дивинилбензола. Обычно добавляют 8—12% последнего. Чем больше содержание ди-винилбензола, тем больше жесткость и прочность полимера, выше емкость и, как правило, селективность и тем меньше набухаемость. [c.32]

Одним из способов получения иоНитов с группами м-ами-ноэнантовой кислоты является метод, основанный на взаимодействии хлорметилированиого сополимера стирола и ди-винилбензола с этиловым эфиром (о-аминоэнантовой кислоты [1]., [c.108]

Введение сульфогрупп в сополимер стирола с ди-винилбензолом осуществляется и его сульфохлориро-ванием с последующим омылением сульфохлоридных групп [c.32]

Ионообменные смолы получают поликонденсацией или поли-меризахщей мономеров, содержащих ионогенные группы, а также путем введения активных функциональных групп в ршертные сополимеры. Например, сульфированием сополимера стирола с ди-винилбензолом получают катионит КУ-2. [c.671]

Аналогич1но, но более резко измеияется вязкость дисперсии коллагена (рис. 247), сульфированного сополимера стирола и ди-винилбензола даже с с=0,01% вяэшсть уменьшается за 150 циклов с 3,17 до 3,08, что соответствует разрыву около 10% цепей [678]. [c.281]

Сополимер этилвинилбензола, стирола и ди- винилбензола Порапак Q или Т [c.315]

Многие факторы, оказывавшие влияние на приготовление пoли мерных смесей из диеновых эластомеров [3], имеют значение и при получении прозрачных ударопрочных полимеров на основе акриловых мономеров. Большое влияние оказывает тип акрилового мономера, создающего основную цепь. Были использованы мономеры с ярко выраженными высокоэластическими свойствами, например метил-, этил-, изопропил-, н-бутил-, изобутил-, 2-этилгексил-и я-октилакрилаты, а также их сополимеры с метакриловыми эфирами, стиролом, производными стирола, производными винилнит-рильного типа. Во многих случаях прочность таких каучуков ниже, чем типичных диеновых эластомеров. Однако с помощью прививки и из этих эластомеров могут быть получены высокопрочные каучуки. Структуру образующегося геля можно регулировать добавлением небольших количеств бифункциональных мономеров, например ди-винилбензола. Прививка способствует также получению необходимой степени диспергирования фаз, так же как для полимерных смесей на основе диеновых каучуков [6, 7, 8]. [c.176]

Пористые полимеры. В последние годы в газовой хроматографии применяют не только минеральные и природные адсорбенты, но и полимерные адсорбенты, синтезированные с такой структурой пор и химией поверхности, что они оказались пригодными для высокоэффективного разделения многих сложных смесей [9]. Эти адсорбенты различных типов прочно вошли в практику газовой хроматографии, в особенности для анализа газов [10], в том числе и агрессивных, водных смесей, смесей -низкомолекулярных спиртов, кислот, аминов и других высокополярных соединений [10]. Пока Для газохроматографического разделения применяют пористые полимеры на основе сополимеров стирола, этилстирола и ди-винилбензола. Стирол и дивинилбензол, смешанные в определенных соотношениях, полнмеризуются в инертном растворителе с образованием трехмерного пространственного полимера по схеме [c.103]

Большое число работ посвящено хлорметилированию и формилированию 5656-5658 полистирола и его сополимеров с ди-винилбензолом. Обработкой полимеров альдегидами (в процессе полимеризации стирола, а-метилстирола и др.) получают полимеры с концевыми гидроксильными группами 5659, 5ббо. Изучены [c.331]

Al(i uHg) при 70° С, по данным Овербергера и Анга 705 приводит к аморфным сополимерам. Реакционноспособность мономеров на таких катализаторах зависит от их относительной способности к координации с каталитической поверхностью. Сополимеры с высокой термо- и хемостойкостью получены при сополимеризации стирола с пентафторбутадиенами и фторстирола-ми Описана сополимеризация стиролсульфокислоты или ее солей с винилбензолом акрилонитрилом винилпири-дияом [c.333]

Полимер метил-2-метилпроп-2-еноата, винилбензола и проп-2-енонитрила — сополимер (сополимер марки МСН сополимер стирола, метилметакрилата и нитрилакриловой кислоты) [c.343]

В фирме AKZO Zout hemie используется смола Имак ТМР , представляющая полимерный меркаптан, содержащий тиольные группы, присоединенные к сополимеру стирола с ди-винилбензолом. Смола термостабильна, селективна к ртути и нечувствительна к примесям. Ртутьсодержащие стоки вначале окисляют хлором или гипохлоритом, отфильтровывают на песочном или тканевом фильтре, удаляют избыток растворителя и пропускают через ионообменную колонну. Ниже приведены технические данные установки [239] [c.174]

Процесс извлечения, изобутилена из фракщ1Й С4 с использованием ионообменных полимеров (сульфированные сополимеры стирола с ди-винилбензолом типа КУ-2 й др.) так же, как и в сернокислотном способе, включает гидратацшо изобутилена в трет-бутиловый спирт и последующую дегидратащ1ю спирта в олефин [12, 13] (рис. 1.4 и 1.5). Особенностью метода является отсутствие высокоагрессивных коррозионных сред, возможность многократного использования катализатора и высокая [99,95% (масс.)] чистота получающегося изобутилена. [c.20]

КРС. Монофункциональный сильнокислотный катионит ядерной чистоты. Получен на основе сополимера стирола с п-ди-винилбензолом. Сдвб = 2—12%. ПОЕ = 4,75,2 мг-экв/г [140, 141]. [c.33]

Тип ионита (сульфированный сополимер стирола и ди-винилбензола)...... Бекман 150А (дробленая) Бекман РА-28 (сферическая) Бекман 50А (дробленая) Бекман РА-35 (сферическая) [c.153]

Достигнутый эффект зависит от природы полимера, характера и густоты сетки и типа внутримолекулярных структур. Даже оолиэтилен, при термическом распаде которого крайне (Низок выход углерода, после предварительной сшивки п1роя вляет склонность к образованию коксового остатка 12]. В работах, [13, 14] было по казано, что структурирование полистирола способствует образованию кокса. Из сополимера стирола с ди винилбензолом или дивотилбвнзола с этил винилбензолом выход кокса составляет всего 6%, а из тривинилбензола [3], имеющего густую сетку связей, выход кокса повышается до 60% (при ТТО 800 °С кокс на 99% состоит из углерода). Высокий выход кокса из ПВХ (до 92% от теоретического) связан с межмолекулярной циклизацией. [c.242]

Дивинилбензол СбН4(СН = СНг)2 (смесь изомеров) используется в производстве ионообменных смол — его нерастворимых сополимеров со стиролом, в которые вводят ионообменные группы. Дивинилбензол получают из смеси изомеров диэтилбензола, причем дегидрирование идет с промежуточным образованием этил-винилбензола, который возвращают на дегидрирование вместе с непревращенным диэтилбензолом [c.573]

Ряд работ [1—4] по июследованию сополимеров стирол-ди-винилбензола, сшитых в присутствии инертного растворителя, показал, что благодаря большой поверхности, пористости, механической прочности, термической стабильности, инертности по отношению к полярным соединениям их можно использовать для газохроматографического разделения соединений многих типов, особенно при определении воды, высокополярных соединений типа гликолей, спиртов, кислот и для анализа реакционных газов [4]. Сополимеры стирола и дивинилбензола, приготовленные в присутствии инертного растворителя, являются каркасами ионитов нового типа и отличаются от ранее получавшихся в отсутствии растворителя сшитых сополимеров стирола и дивинилбензола макропористой жесткой структурой, которая сохраняется при удалении растворителя они обладают развитой поверхностью раздела, большим суммарным объемом пор и узким распределением объемов пор по значению их радиуса. Макропористая структура сополимеров такого типа была П0 дтверждена изотермами сорбции метанола [5, 6], которые имели 5-образную скорму, характерную для адсорбентов с крупнопористой структурой. Было также установлено, что удельная поверхность и суммарный объем пор сополимеров зависят от концентрации разбавителя и количества сшивающего агента при полимеризации. [c.60]