Сульфоний спектры

Сульфоны имеют весьма характерное поглощение в области 1160—1120 и 1350—1300 см вызванное симметричными и антисимметричными колебаниями группы 8О2. Эти полосы очень интенсивны, легко идентифицируются. В спектрах твердых соединений они расщепляются, образуя группу сильных полос с близкими частотами. Обычно твердые вещества поглощают на 10—20 см ниже, чем вещества в растворе ССЦ. Низкочастотная полоса смещается в результате изменения агрегатного состояния или образования водородной связи несколько меньше, чем высокочастотная. [c.51]

Сульфоны алифатического ряда не имеют собственных полос поглощения выше 180 нм. В спектрах сульфоксидов наблюдается широкая полоса поглощения средней интенсивности при 210 нм (8 1500). [c.74]

Какой продукт образовался при окислении диметилсульфида ( Hs)2S сульфоксид ( Hs)2S0 или сульфон (СНз)2802, если ИК-спектре найдены полосы 1320 и 1150 см и отсутствует поглощение в области 1070—1030 см [c.124]

Имеющиеся в спектре сильные полосы 1299 и 1150 см можно отнести к колебаниям группы SO2, хотя на основании ИК-спектра нельзя сказать, является ли исследуемое соединение сульфоном, сульфохлоридом или сульфамидом. [c.194]

Органические сульфоксиды (КгЗО), особенно с низкой молекулярной массой, часто бывают очень гигроскопичными соедине- ниями. Это может легко привести к появлению ложных полос поглощения О—Н в их ИК-спектрах. Сульфоксиды, как прави- ло, Имеют отвратительный запах, который может быть обусловлен I примесью органического сульфида. Связь сера — кислород и не- 1 связанная пара электронов сульфоксида конфигурационно ста- бильны например, для приведенного ниже быс-сульфона возмож- -но существование двух геометрических изомеров. [c.392]

Обычно сульфоны не имеют запаха, бесцветны и в химическом отношении довольно инертны. Для определения сульфонильной группы полезны две сильные полосы поглощения в ИК-спектрах, обусловленные связанными валентными колебаниями сера — кислород (табл. 6.12). [c.393]

ИК-спектры. Сульфокислоты, как и сульфоны, имеют две полосы в областях 1210—1150 и 1060—1030 см (валентные колебания S—О). Они очень хорошо растворимы в воде и нерастворимы в насыщенном растворе хлористого натрия (эффект высаливания) [c.305]

Азотистый концентрат пз спирто-ацетоновой фракции топлива ТС-1, по-видимому, содержит особенно большое количество кислородных соединений (группы С=0, С—О—С, ОН). Однако, по данным элементарного анализа, содержание кислорода здесь не больше, чем в других концентратах. Ароматические структуры м этом случае представлены в меньшем содержании, чем в других азотистых концентратах. Это можно истолковать как меньшую концентрацию гетероциклов, содержащих азот (по данным элементарного анализа, общее содержание азота в этом концентрате — наименьшее). В спектре присутствуют также признаки сульфонов (полосы 7,7 и 8,9 х). [c.143]

Ненасыщенная связь проявляется сигналом протонов при этой связи в слабой области ПМР-спектра (5,30—6,60 м. д.) и появлением максимума поглощения в УФ-спектре при 232 и 300 нм (у насыщенных биссульфидов в этой области спектра максимумов нет). В ПМР-спектрах продуктов, содержащих сульфон- сульфок-сидные группы, сигналы протонов в -положении смещаются на 15—20 Гц в слабую область. [c.66]

Строение полученных нами оксиэтилпроизводных сульфонов подтверждено ИК- и ПМР-спектрами. В ИК-спектрах этих соединений имеются полосы поглощения, характерные для первичных спиртов (1000—1075 и 3230—3670 см- ) и сульфонов(1120—1160 1300—1350 см ). В спектрах ПМР моно-, бис-и трис(Р-оксиэтил)-(1) в растворе ацетона все протоны, находящиеся у углеродов в кольце, проявляются одним триплетом. В пиридиновых растворах эти протоны в спектрах ПМР не проявляются, по-видимому, из-за взаимодействия с растворителем. Молекулярные веса этих соединений, определенные методом ЯМР в растворе пиридина с тоет.-бутиловым спиртом в качестве стандарта, согласуются с расчетными. [c.210]

В фракциях окисленного асфальта полоса спектра при 9,6 становится слабее, а полосы 8,8 и 7,7 я усиливаются. Это изменение напоминает процесс окисления сульфоксидов с образованием сульфонов. Указанные авторы получили также инфракрасные спектры асфальтенов, в которых имелись полосы поглощения, характерные для ароматических и алифатических элементов структур, а также для групп С=0 и С—О—С. При атмосферном воздействии на асфальтены их спектры поглощения существенно не меняются повышается лишь интенсивность полос, характерных для ароматических структур и карбонильных групп. [c.481]

Вычисляте химические сдвиги и константы спин-спинового взаимодействия протонов в сульфоне СзН4028 из спектра ПМР (рис. 4.52) и установите его строение. [c.115]

Сульфоны и сульфоксиды, содержащие атом водорода в р-положении, подвергаются элиминированию при обработке алкоксидами, а сульфоны [218] — даже под действием 0Н [219]. По механизму эти реакции принадлежат спектру Е1—Е2—Е1сВ [220]. Хотя уходящие группы не заряжены, ориентация двойной связи следует правилу Гофмана, а не правилу Зайцева. Сульфоксиды (но не сульфоны) подвергаются элиминированию также в результате пиролиза при температуре около 80 °С. Подобно реакции 17-8, этот процесс представляет собой сым-элиминиро-вание по механизму Е с образованием пятичленного переходного состояния [221]. Селеноксиды [222, 223] и сложные эфиры сульфиновых кислот КгСН—СНК—50—ОМе [224] также под- [c.57]

Связи S=0, напротив, отличаются сильным характерным поглощением около 1050 см" . На рис. 24-6 даны спектры нескольких соединений, содержащих полярную связь 8=0. Обратите внимание на то, что сульфоксиды j apaKxepHsyroT H только одной полосой поглощения связи S=0, а сульфоны — двумя полосами поглощения (от 1350 до 1300 см и от 1185 до 1140 см" ), которые соответствуют несимметричным и симметричным валентным колебаниям. [c.356]

Сульфоны характеризуются двумя интенсивными полосами при 1350—1300 и 1160—1120 см которые могут быть расщеплены. Соответствующие полосы наблюдаются в спектре исследуемого соединения (1312, 1282 и ИЗО см ). Следовательно, соединение содержит серу и кислород в виде группы SO2. Структура соединения (н-СзН7)2802. [c.191]

Для группы SO2 сульфонов характерны две интенсивные полосы при 1350— 1300 и 1160—1120 см , в сульфохлоридах и сульфамидах соответствующие полосы расположены при 1375—1300 и 1190—1120 см . В рассматриваемом спектре нет интенсивных полос в области поглощения группы S0, из чего следует, что эта группа отсутствует. [c.193]

Сульфоксиды (15-20) и сульфоны (23-25) идентифицировали методами ЯМР Н, и хроматомасс-спектрометрии. Характерными особенностями ЯМР и спектров диалкилсульфоксидов является смещение сигнала протонов а-метиленовых групп ( H2SO) и а-атомов углерода в слабое поле на 0.15-0.35 м.д. и 20-25 м.д. соответственно, по сравнению с сигналами соответствующих групп диалкилсульфидов, а также магнитная неэквивалентность геминальных атомов водорода a- H2S0-rpynn. [c.7]

Отрыв очень кислого протона из положения 2 сульфона (127) приводит к аниону с тригональным С-2, который обладает типичными свойствами карбанионов [98]. В спектре ЯМР сигналы его протонов смещены в более слабое поле по сравнению с протонами сульфона (127), и его можно представить как гомоароматическую систему с шестью я-электронами (147). Производное (148) проявляет свойства диполярного иона, что отражает формула (149) оно может подвергаться протонированию или электрофильному замещению [99]. Ароматичность аниона (147) объясняют либо гомо-сульфонильиым сопряжением, либо участием -орбиталей серы. [c.321]

ИСКЛЮЧИТЬ структуру VIII на основании того, что наблюдаемое поглощение при 1370 и 1190 см несколько выше, чем значения, указанные в литературе для сульфонов ( --1320 и 1150 см ). Структура VII также неудовлетворительна, поскольку она содержит сульфитную группу и, следовательно, не имеет группы — SO2 —. Вычисленные значения для химического сдвига метильных групп в ЯМР-спектре (см. формулы VI —VIII) мало отличаются друг от друга и не позволяют сделать окончательный выбор. Прямое сравнение с реальными спектрами для этих трех соединений показывает, что правильна структура VI. [c.243]

Типичным примером перегруппировки типа С-6 может служить изомеризация М+ сульфоксидов и сульфонов в сульфина-ты и сульфенаты [9]. Признаком перегруппировки является обнаружение в соответствующих спектрах ионов типа [РО] и [КЮ]+ [c.26]

Непредельная группа в сульфонах способна мигрировать к 0-атому. В результате этого, например, в масс-спектре метилви-нилсульфона очень интенсивен пик иона [СНз50]+ [461]. [c.275]

Значительную интенсивность в спектрах таких сульфонов имеют пики углеводородных ионов [R]+ и [Аг]+ и ионов, из них образующихся. [c.276]

Для рада фракций не удалось зарегистрировать спектры ЯМР даже за 12 ч, что обусловлено большим разнообразием строения сульфонов при низкой молярной концентрации каждого компонента [c.338]

Таблица 3 60 Физико-химические характеристики фракций сульфонов и параметры спектров ЯМР 8 Дизельиой фракции арланской нефти

В спектре ЯМР образца 26 наблюдается один сигаал с ХС, отвечающим резонансу атома серы бензтиофендиоксида Ширина резонансных линий в спектре ЯМР образцов 8—26 не превыщает 300 Гц, что позволяет проводить оценку содержания атомов серы в различных классах сульфонов непосредственно по интефальным [c.343]

Как уже отмечалось, количественные спектры ЯМР С смесей сульфонов позволяют оценивать содержание атомов серы, входящих в состав алифатических и ароматических структур. Используя фрагментный и элементный состав отдельных образцов фупп сульфонов 1—IV, по соотношению (3 48) рассчитали содержание атомов серы и S p (табл 3 61) [c.343]

Имеются данные по электрохимическим реакциям алифатических меркаптанов, сульфидов и дисульфидов, ароматических сульфидов, гетероциклических серусодержащих соединений, сульфониевых солей, сульфоксидов и сульфонов, т. е. разнообразных соединений, в молекулах которых имеется связь углерод — сера. В подходящих условиях связь С—5 может подвергаться и окислительному, и восстановительному расщеплению. При этом в некоторых случаях идут реакции, по существу, аналогичные химическому окислению и восстановлению. Ион-радикалы, получаемые из органических серусодержащих соединений, как правило, весьма неустойчивы. Тем не менее некоторые производные ароматического и гетероциклического ряда могут образовывать радикалы, достаточно устойчивые для регистрации их спектров ЭПР. [c.351]

В спектрах нет признаков присутствия сульфонов и сульфооки-сей, ясно видно образование сульфокислот и ковалентных сульфонатов (1200, 1600 см ). Это свидетельствует о том, что некоторая часть (5—6%) дибензилсульфида окисляется с разрывом связи С—5. [c.83]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфоний спектры: [c.119] [c.197] [c.336] [c.531] [c.572] [c.162] [c.162] [c.79] [c.246] [c.187] [c.275] [c.276] [c.94] [c.338] [c.338] [c.339] [c.344] [c.344] [c.344] [c.354] [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология