Осмий извлечение из руд

Концентрирование платиновых металлов при помощи тиомочевины ]63]. Единственным реагентом, способным полностью извлечь иридий наряду с другими платиновыми металлами из растворов, содержащих преобладающее количество неблагородных металлов, является тиомочевина. Осмий также выделяется этим реагентом, но полнота извлечения его не изучалась. [c.254]

В нерастворимом остатке содержатся кварц, осмистый иридий, хромистый железняк. Этот осадок отфильтровывают, повторно обрабатывают царской водкой, а затем отправляют на извлечение ценных компонентов — осмия и иридия. [c.184]

Случаи, когда имеет место физическое распределение, не осложненное другими процессами, немногочисленны. Обычно они характерны для веществ, слабо диссоциирующих в водной фазе. Примером может служить экстракция германия из растворов соляной кислоты или извлечение четырехокисей осмия и рутения из водных растворов хлороформом или четыреххлористым углеродом. [c.170]

Возможность применения (11.16) для расчета равновесия рассмотрена на примере извлечения иода и тетраоксида осмия тетрахлорметаном (61=8,6) [34]. Для [c.63]

В литературе, посвященной анализу, не содержится сведений о методах, позволяющих прямо определять осмий в рудах. Вероятно, это связано с тем, что при извлечении осмия из руд не знают процента его извлечения. Использование обжига при переработке руд неблагоприятно отражается на извлечении осмия. [c.12]

ИЗВЛЕЧЕНИЕ И ПОЛУЧЕНИЕ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ОСМИЯ [c.630]

Остаток металлов от предыдуш,ей обработки смывают минимальным количеством воды обратно в стакан и воду выпаривают на бане, фильтр озоляют и остаток количественно переносят в тот же стакан. Высушенный остаток в стакане нагревают для растворения платины и золо га на водяной бане с 50—100 мл 15%-ной царской водки (110 мл соляной и 40 мл азотной кислоты разбавляют водой до 1 л) в течение 2—3 часов. Раствор фильтруют через небольшой двойной фильтр нз плотной бумаги, остаток иридия и других платиноидов осторожно смывают горячей водой на фильтр и тщательно промывают. Стакан следует протереть кусочком фильтровальной бумаги с помощью стеклянной палочки или пальца для извлечения всех кристалликов иридия (и др.), которые прочно пристают к стеклу. Бумагу и фильтр переносят в фарфоровый тигель и озоляют при возможно более низкой температуре, во избежание потерь осмия. Остаток после озоления восстанавливают водородом. [c.414]

Золотобромистоводородная кислота экстрагируется лучше, чем золотохлористоводородная кислота Изопропиловый эфир является лучшим экстрагентом, чем этиловый эфир, этилацетат или гексон. Концентрация бромистоводородной кислоты в водной фазе должна быть 2,5—ЗУИ. При такой кислотности концентрация золота, по-видимому, мало влияет на полноту его извлечения. Если при экстракции объемы водного раствора и изопропилового эфира равны, то за одну экстракцию из раствора, содержащего 0,1 мг Аи в 10 мл, извлекается 98—100% золота. Элементы платиновой группы извлекаются незначительно (исключение составляет осмий, который экстрагируется в виде четырехокиси). Экстракция железа(П1) увеличивается с ростом концентрации бромистоводородной кислоты. При концентрации железа(П1) 100 мгъ примерно 0мл раствора степень извлечения его при экстракции изопропиловым эфиром (объемы водного и органического раствора приблизительно равны) из бромистоводородной кислоты различной концентрации равна соответственно 0,14,0,14 и 1,0% для 2,0, 2,5 и 2,9 М НВг. [c.446]

Осмий нельзя отделить от металлического железа (железо-никелевые метеориты) при растворении образца в азотной кислоте и при последующей отгонке. Очевидно, окислы азота образуют комплексы с осмием и препятствуют достаточно полному его извлечению. Поэтому для растворения образца применяют серную кислоту (наряду с соляной для железа-никеля), железо(П) окисляют перманганатом и осмий отгоняют из растворов азотной кислоты так, как уже было описано (табл. 86). Если для перевода анализируемого образца в раствор применяют соляную кислоту, то хлориды следует перевести в сульфаты, выпаривая раствор с серной кислотой до появления ее паров в присутствии восстановителя [сульфата железа (П)], чтобы предотвратить образование четырехокиси осмия. Температура, при которой проводят упаривание, не должна превышать температуру появления паров серной кислоты. [c.630]

Целью настоящей работы явилось разработка научных основ эффективных процессов извлечения благородных металлов (БМ) из различных видов сырья при его комплексной переработке. Бьш проведен комплекс исследований, включающий изучение анодной поляризации БМ и ряда других металлов, являющихся основными компонентами полимегаллического сырья, в тиокарбамидном и тиоцианатном электролитах, а также поведение осмия в сульфитсодержащих средах [c.70]

При фотометрическом опреде-лении примесей, а также при выделении радиоизотопов из облученной нейтронами мишени в ра-диоактивационном методе предпочтительнее избирательная экстракция одного определяемого элемента. Избирательность экстракции, как известно, достигается варьированием условий — изменением концентрации водородных ионов, выбором экстрагируемого соединения элемента и экстрагирующего растворителя, введением маскирующих веществ и т. д. Примером практически полной избирательности экстракции, обусловленной выбором экстрагируемого соединения, растворителя и кислотности среды, может служить извлечение германия четыреххлористым углеродом N НС1 в присутствии окислителя [20]. Экстрагирующийся одновременно осмий можно не принимать во внимание ввиду его обычного отсутствия в анализируемых на германий пробах. Кроме того, осмий и не реагирует с реагентами, применяемыми для определения германия. [c.7]

Рис. 2. Изменение сопротивления смеп1ан-ных катализаторов со временем при извлечении водорода диметилэтинилкарбинолом 1 — Р1—Рс1 из окислов платины и палладия, 2 — Pt—Р(1 из о блученных окислов платины и палладия, 3 — Р(1—Оз из окислов палладия п осмия, 4 — Р(1—Оз из облученных окислов палладия и осмия,

Рутений и осмий растворимы в растворах гипохлоритов щелочных металлов. Основанный на этом свойстве метод рекомендован для переведения в раствор металлшгеских порошков, содержащих рутений. В растворе должна находиться свободная щелочь для предотвращения окисления металла до летучей четырехокиси. Относительно чистый рутений растворяется в гииохлорите довольно быстро, но извлечение рутения из смесей протекает медлевно и не количественно, если нерастворимые металлы, как иридий, тесно с, ним смешаны, что имеет место, например, при совместном выделении из раствора двух или нескольких металлов в виде губки или при прокаливании смеси солей. [c.402]

Высокая полнота и избирательность извлечения золота(1П) объясняют широкое использование экстракции его из хлоридных растворов для решения прикладных задач, особенно аналитических. В частности, экстракция из хлоридных растворов применялась при определении золота в рудах и породах [820, 849, 850, 854], продуктах обогащения [846, 854], полупродуктах производств цветных металлов [847, 853, 854, 859], металлах (железе [818], аффинированном серебре [821], катодном никеле [821], платине [826], палладии [829, 831, 836], родии [829], осмии [833], меди [853, 859]), полупроводниковых материалах [830], солях [822], природных водах [823] и других объектах [364, 817, 820, 824,825, 828, 834, 835, 839, 841, 848,852, 855, 857, 864], а также при определении примесей в металлическом золоте [832, 842]. При этом в качестве органических растворителей использовали ДЭЭ [817, 818, 820-825], ДХДЭЭ [829-831, 855], алкилацетаты [826, 833-836, 839, 841, 842], МИБК [837, 847, 848], полиэтиленгли-коль [853, 854]. [c.150]

Последний металл нлатиновой группы — рутений был открыт несколько позднее русским химиком К. К. Клаусом в Казани. История этого открытия в кратких чертах такова. После открытия палладия, родия, осмия и иридия в среде химиков, естественно, повысился интерес к исследованиям платиновых руд и остатков от переработки этих руд. В связи с открытием на Урале месторождений платины русское правительство было озабочено возможностями ее использования и поэтому щедро рассылало химикам Европы образцы платиновой руды и остатков от переработки руды в надежде, что будут найдены как промышленные способы извлечения платины и сопутствующих металлов, так и предложены пути использования платины в промышленности. В этот период многие видные химики тщательно исследовали [c.88]

Иногда неорганическое соединение можно извлечь как таковое (хлориды железа, золота и других металлов — эфиром, стр. 233, четырехокись осмия — четыреххлористым углеродом и т. п.), но обычно в случае металлов добавляют органический реактив, образующий внутрикомплексную соль , извлекаемую различными органическими растворителями, часто с очень благоприятным коэфициентом распределения. Органические реактивы ценны для методов извлечения не только потому, что они могут быть высоко селективны, но также и потому, что образующийся металлический комплекс может быть окрашен таким образом, металл иногда можно отделить и определить одной операцией, как это видно на примере о дифенилтиокарба-зоном. [c.42]

Этот реагент был предложен Небом [104] для определения 0,3—1,5 мкг мл осмия (в кювете длиной 2 см) после экстракции. Осмий участвует в реакции в виде комплексного гексахлорида, что является преимуществом этого метода. В растворе 0,2—0,3 Л1 соляной кислоты образуется желтый комплекс осмия с хлоридом тетрафенилфосфония. Затем его экстрагируют и измеряют светопоглощение хлороформенного раствора (см. также методику 7). Полного извлечения осмия достигают лишь при повторных экстракциях. Можно применить и другой метод с использованием однократной экстракции при этом надо тщательно соблюдать указанные условия и приготавливать стандарты так же, как и исследуемые растворы. Максимумы светопоглощения лежат при 346 и 375 ммк. Измерения проводят при 375 ммк, чтобы избежать влиягшя примесей, довольно сильно сказывающегося при 346 ммк. Определению осмия мешают сульфиты, перхлораты и вещества, которые осаждаются реагентом и экстрагируются растворителем. Эти недостатки метода не очень существенны, поскольку осмий легко отделить от всех сопутствующих ему элементов, кроме рутения. Поскольку метод допускает присутствие 100-кратного избытка рутения, он заслуживает внимания. Кроме того, достоинством метода является то обстоятельство, что сульфаты не мешают определению. Не мешает также и родий. Несомненно, этот метод нужно проверить установить его точность и выяснить применимость его для анализа различных растворов, получаемых в ходе разделения платиновых металлов. [c.182]

Чтобы облегчить последующее извлечение, сплав в момент застывания вращением тигля распределяют тонким слоем по его стенкам. После охлаждения извлекают сплав холодной водой, поместив тигель в закрытый стакан емкостью 600 мл. Когда прекратится выделение кислорода, содержимое тигля сливают в стакан, тигель извлекают пщпцами и обмывают горячей водой, одновременно очищая его поверхность палочкой с резиновым наконечником. Щелочной раствор, содержащий взвесь нерастворимых продуктов разложения концентрата, количественно переносят в дистилляционную колбу емкостью 500 мл, соединенную с поглотительной системой описание последней см. разд. П1 (Б, а). Содержимое колбы осторожно подкисляют концентрированной соляной кислотой, которую медленно добавляют через капельную воронку, пропуская одновременно через весь прибор слабый ток воздуха (последний приемник прибора присоединяют к источнику разрежения— насосу). Когда перестанет наблюдаться выделение газов от добавления небольшой порции кислоты, содержимое колбы осторожно нагревают, чтобы полностью растворить гидроокиси для получения р.полне прозрачного раствора. может потребоваться еще некоторое количество кислоты. Осмий и рутений отгоняют после добавления хлората иатрия, а затем бромата (см. разд. П1, Б, а) и определяют в дистиллятах, как описано в разд. IV (А, 1 Б, 1 и 3). [c.425]

Окиси-, кислородные кислоты. Экстракционное извлечение 0в04 и Ни04 из кислых растворов с помощью четыреххлористого углерода представляет наилучший способ отделения осмия и рутения от других металлов платиновой группы, так же как и других элементов. Нетрудно понять, почему ковалентные соединения этого типа следует экстрагировать бескислородными растворителями. [c.46]

Сферосомы. Сферосомы (микросомы) были впервые обнаружены в 1880 г. Ганштейном. Они, как свидетельствует само название, представляют собой шаровидные тельца. На препаратах, фиксированных осмием, сферосомы имеют размеры 0,55—0,9 мкм, они хорошо окрашиваются кристалл виол етом в пурпуровый цвет, в то время как митохондрии и пластиды этим же препаратом — в бледно-сиреневый. В отличие от митохондрий сферосомы не окрашиваются янусом зеленым. Поскольку показатель преломления света у этих органелл выше, чем у цитоплазмы, они хорошо просматриваются под световым микроскопом. При темнопольной микроскопии сферосомы представляются в виде блестящих гранул, а при фазово-контрастной они кажутся черными. При извлечении из них Липидов сохраняется остов, окрашивающийся пиронином, что указывает на существование белковой стромы у сферосом. Полагают, что высокая способность сферо-сом к преломлению света обусловлена содержанием в них ароматических аминокислот (тирозина и др.). [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология