Мишень, облучение нейтронами

Изотоп иода-131 Тч = Ъ дней) выделяется из облученной нейтронами теллуровой мишени (содержание Те з° 33,1%) при растворении ее в концентрированной азотной кислоте. Радиоактивный [c.80]

До настоящего времени единственным способом получения ТПЭ в практически значимых количествах является последовательный нейтронный захват. Этот процесс осуществляют в ядерных реакторах при облучении специальных мишеней. Схема ядерных превращений от плутония до калифорния при облучении нейтронами представлена на рис. 9.1.6. [c.507]

Возвращаясь к случаю применимости приближенной формулы (3-18), т. е. к случаю, когда и N Ыо, рассмотрим некоторые количественные соотношения для побочных процессов, имеющих место при получении отдельных радиоактивных изотопов методом нейтронного облучения. Если в результате активации мишени котловыми нейтронами образуется радиоактивный изотоп, дающий начало радиоактивной цепочке, то нарастание активности дочернего изотопа рассчитывается по формуле [c.665]

В настоящее время технеций получают либо из отходов переработки ядерного горючего, либо из молибденовых мишеней, облученных нейтронами в реакторе и дейтронами или протонами на циклотроне. В зависимости от состава сырья, содержащего технеций, применяют различные методы его переработки. Для концентрирования технеция и отделения его от сопутствующих элементов используют дистилляцию, осаждение, экстракцию, хроматографию и т. п. [c.61]

С помощью реакций типа п, р) и п, а), в результате которых получаются радиоактивные изотопы элементов, химически отличных от исходной мишени, можно получать препараты с высокой удельной активностью и без носителя. В некоторых случаях препараты без носителя можно получить путем использования вторичных процессов, протекающих при облучении мишеней нейтронами в реакторе или после этого облучения. Простейшим случаем является образование нового радиоактивного изотопа в результате Р-распада короткоживущего первичного изотопа, получающегося непосредственно при облучении по реакции (п,у). Таким путем получаются, например, из облученного нейтронами теллура [c.10]

Авторы поставили перед собой задачу разработать метод выделения Аз , свободного от носителя, из облученного нейтронами германия, целиком основанный на экстракции органическими растворителями и свободный от недостатков, присущих другим методам. При этом имелось в виду получение препаратов с высокой активностью. Для того чтобы подобрать оптимальные условия разделения, измерялись величины коэффициентов распределения германия и мышьяка между растворами соляной кислоты различной концентрации и органическими растворителями (в большинстве опытов применялся четыреххлористый углерод). Было исследовано влияние присутствия йодида и различных восстановителей и окислителей на коэффициенты распределения этих элементов. Пришлось также разрабатывать методику приготовления образцов для измерения активности, позволяющую избежать потерь вследствие улетучивания соединений мышьяка и германия. Несколько вариантов метода разделения было проверено на облученных нейтронами мишенях из металлического германия. [c.65]

Ввиду малой проникающей способности заряженных частиц они не могут быть использованы для активационного анализа в тех случаях, когда необходима равномерная активация по всему объему мишени, а не только в поверхностном слое. В этом случае может оказаться целесообразным использовать облучение нейтронами в качестве вспомогательной ядерной реакции, приводящей к образованию заряженных частиц. Эти частицы и применяются для активации. Так, например, происходит при определении кислорода по реакции 0 Т, n)F . [c.140]

Определение марганца в алюминиевых сплавах. Рассмотрим ядерные реакции, возможные при облучении нейтронами сплава марганца с алюминием (в скобках указано содержание изотопа в природной смеси мишени или % излу- [c.221]

Долгоживущий изотоп протактиния ( Ра) в весомых количествах выделяли из эфирных шламов при получении урана из руд [1286]. Сначала соосаждали протактиний с гидроокисью алюминия после растворения осадка в концентрированной соляной кислоте Ра экстрагировали из 8 М НС1 диизопропилкетоном. Коротко-живущий изотоп Ра обычно получают из облученного нейтронами тория. Мишень растворяют и готовят раствор, 6 М по H l [1270]. Протактиний-233 экстрагируют диизобутиловым спиртом. Органическую фазу промывают 6 М H I, и реэкстрагируют протактиний 8%-ным раствором щавелевой кислоты. Методы выделения этих элементов подробнее рассмотрены в главе III. [c.326]

Для осуществления этого метода твердую мишень переводят в расплав или раствор и пропускают через него газ-носитель. Так отгоняются из продуктов деления урана радиоактивные иод и бром, из облученного нейтронами лития — тритий и т. д. Иногда разделение проводят простой дистилляцией с изотопным-носителем. [c.230]

При облучении ряда элементов медленными нейтронами образуются радиоактивные изотопы, которые в результате -распада превращаются в радиоактивные изотопы следующего элемента в периодической системе за элементом мишени. Так, при облучении нейтронами теллура по реакции Те(п, у) Те образуется радиоактивный изотоп теллура Те, который при р--распаде превращается в Аналогично протекает образование из радиоактивного изотопа золота и ряда других изотопов. [c.238]

В первую очередь это может быть следствием недостаточной чистоты материала мишени. Так, например, полученный при облучении нейтронами [c.267]

Пример 24. Определим продолжительность облучения нейтронами мишени, содержаш,ей Мп, если необходимо, чтобы выход составлял 90% от мак- [c.63]

При реакции (с , р) в бомбардируемое ядро проникает только нейтрон. При малой энергии дейтронов для большинства ядер имеет место только эта реакция. Она почти не сопровождается побочными процессами и поэтому дает более чистый продукт, чем другие процессы взаимодействия ядер с заряженными частицами. Вследствие небольших размеров пучка бомбардирующих частиц и торможения дейтронов в материале мишени облучению подвергают небольшое количество чистого элемента или соединения простого состава окиси, галогенида и т. п. Процесс бомбардировки заряженными частицами не может быть таким продолжительным, как облучение нейтронным источником или облучение в ядерном реакторе. [c.220]

При облучении нейтронами фтористого лития получающийся тритий отделяют нагреванием мишени в вакууме. Водород превращают в воду, пропуская его над окисью меди. [c.259]

Для использования метода отдачи при облучении нейтрона.ми целесообразно употреблять в качестве мишени трифенилстибин и его производные. [c.265]

Отделение из облученного нейтронами кальция отличается от описанного выше, так как в мишени отсутствует радиоактивный скандий. Калий отделяют в виде кобальтинитрита и в дальнейшем переводят в перхлорат. [c.267]

Смесь изотопов Вг и Вг может быть получена в результате облучения нейтронами препаратов, содержащих бром. При облучении мишени в этом случае материнское вещество получается содержащим активные атомы среди массы неактивных. [c.304]

При облучении мишеней медленными нейтронами имеют место, главным образом, реакции (п, у)- Только для легких элементов под действием медленных нейтронов протекают еще реакции (п, р) и п, а). Нейтроны вызывают также реакции деления п, f) тяжелых ядер, например и т. п. При делении [c.220]

Реакции (п, у) осуществляют путем облучения мишеней медленными нейтронами, напротив, пороговые реакции п, Р) и (п, а) вызывают, как правило, быстрыми нейтронами. В данной работе рассматривается различие в действии быстрых и медленных нейтронов. [c.228]

Технеций может быть получен в заметных количествах как побочный продукт в ядерных реакторах. Исходным сырьем для получения технеция являются отходы переработки ядерного юрючего или молибденовые мишени, облученные нейтронами на реакторе или протонами и дейтронами на циклотроне. Для отделения технеция от сопутствующих элементов применяют химико-металлургические методы. Металлический порошок технеция получают восстановлением солей (гептасульфнда технеция или пертехната аммония) водородом. В компактном виде технеций получают методами порошковой металлургии или плавкой, а изделия из него (прутки, проволока, лента, фольга) — методами пластической деформации. [c.447]

Изотоп Вк образуется в ядерных реакторах при длительном интенсивном облучении нейтронами плутониевых или кюриевых мишеней в результате многократного захвата нейтронов. Этим путем в США получают ок. 20 мг Вк в год. Изотоп Вк образуется при бомбардировке кюриевых мишеней а-частицами, ускоренными на циклотроне. Выделение Б. из материалов облученных мишеней включает отделение Ат осаждение Ст, Вк, РЗЭ, Ри и остаточного кол-ва Аш в виде фторидов превращение фторидов в гидроксиды растворение и перевод гидроксидов в хлораты хроматографич. разделение хлоратов на катионите с использованием в кач-ве элюентов р-ров цитрата аммония, молочной или а-гидроксиизомасляной к-т. Применяют метод, включающий растворение гидроксидов в [c.283]

И. а. используют при определении элементов изотопного разбавления методом, а также в активац. анализе. В последнем случае в исследуемом образце генерируют долгоживущие или стабильные изотопы путем облучения нейтронами в реакторе концентрацию исходного элемента-мишени вычисляют по результатам И. а. облученного образца (относит, стандартное отклонение 0,2-0,5% пределы обнаружения 10 -10 г). [c.198]

Различают изотопные, изоморфные и инертные Н. Изотопным Н. наз. в-во, содержащее стабильные или слабо радиоактивные атомы того же элемента, что и выделяемый радионуклид. Напр., при извлечении радионуклида Р из облученной нейтронами мишени можно использовать изотопный носитель К2НРО4, содержащий стабильный Р. При выделении радионуклида Th из урановых руд изотопным Н. часто служит Т11(ЫОз)4, содержащий Th. Использование изотопного Н. основано на полной идентичности хим. поведения вьщеляемого радионуклида и Н., однако практически невозможно отделить Н. от радиоактивных атомов на заключит, стадии процесса в результате уд. радиоактивность нуклида сильно уменьшается, что часто невыгодно для последующего его использования. [c.296]

Из числа ядерных реакций, протекающих в мишенях при их облучении нейтронами, наибольшее значение для получения радиоактивных изотопов имеет реакция п,у). По этой реакции можно получить изотопы подавляющего большинства элементов. Обычно при этом не требует оядополнительной химической переработки облученной мишени с целью выделения или очистки нужного изотопа эта мишень непосредственно является исходным препаратом радиоактивного изотопа. [c.9]

При фотометрическом опреде-лении примесей, а также при выделении радиоизотопов из облученной нейтронами мишени в ра-диоактивационном методе предпочтительнее избирательная экстракция одного определяемого элемента. Избирательность экстракции, как известно, достигается варьированием условий — изменением концентрации водородных ионов, выбором экстрагируемого соединения элемента и экстрагирующего растворителя, введением маскирующих веществ и т. д. Примером практически полной избирательности экстракции, обусловленной выбором экстрагируемого соединения, растворителя и кислотности среды, может служить извлечение германия четыреххлористым углеродом N НС1 в присутствии окислителя [20]. Экстрагирующийся одновременно осмий можно не принимать во внимание ввиду его обычного отсутствия в анализируемых на германий пробах. Кроме того, осмий и не реагирует с реагентами, применяемыми для определения германия. [c.7]

Выше было показано, что в определенный момент некоторая часть поглощенной энергии, обычно более значительная в полупроводниках, чем в изоляторах, сохраняется в возбужденных электронных состояниях. Эта энергия, которую невозможно оценить в случае облучения осколками деления, представляет для всех типов излучений, за исключением облучения нейтронами, основную долю поступивщей энергии. В случае облучения быстрыми нейтронами она очень мала для тяжелых элементов мищени эта доля энергии становится более значительной по мере уменьшения атомного номера элементов мишени, и в особом случае органических веществ она составляет наибольшую часть рассеянной энергии. [c.214]

Поведение мышьяка в различных степенях окисления изучали Секерский и сотр. [37] они выделили высокочистый изотоп As без носителя из германиевой мишени, облученной тепловыми нейтронами. Для этой цели авторы использовали систему ТБФ—НС1, которая позволяет отделять следовые количества мышьяка от макроколичеств германия. Метод разделения мышьяка и селена описан Москвиным [71], который также использовал систему ТБФ—H L [c.238]

Выделение радиоизотопов скандия без носителя из облученной нейтронами мишени оксалатотитаната калия. [c.529]

Практическое применение нашла главным образом экстракция кобальта ТБФ, особенно для разделения кобальта и никеля. Ежов-ска-Тшебятовска и Копач [397—401] описали схемы разделения смесей цветных и редких металлов, содержащих кобальт экстракция проводилась из растворов НС1 — a lg 100%-иым ТБФ. Кобальт отделяли от никеля экстракцией 67%-ным раствором ТБФ в толуоле из 8,3 М НС1 (99,5% за 7 последовательных экстракций) с последующим фотометрическим определением [974]. Разработаны ме1Тоды выделения Со без носителя из облученной нейтронами никелевой мишени при помощи ТБФ (9 М НС1, противоточный метод) [125] и раствора ТОФО в L (8 М НС1, экстракция в аппа- [c.168]

Экстракция нолония(У1) из 5—6 М НС1 гексиловым спиртом и МИБК была использована для получения полония в радиохимически чистом состоянии из облученной нейтронами висмутовой мишени [1249, 1250]. [c.217]

Способность таллия полно и избирательно экстрагироваться из хлоридных растворов широко используют для выделения этого элемента из сложных смесей при решении аналитических задач (определение таллия в арсениде галлия [830], особочистом индии [887], горных породах [1517], растворах [131, 1518, 1519] определение валентных форм таллия в растворах [1520] определение примесей в металлическом таллии и его соединениях [505, 1521, 1522] см. такн е [678, 1509]). Эта экстракция применяется и при решении задач радиохимических (выделение таллия из облученных нейтронами [1523] или протонами [1524] мишеней) и технологических (извлечение таллия из растворов свинцово-цинкового производства [1525]). При этом используют ДЭЭ [887, 1517, 1519, 1522, 1523], ДИПЭ [131, 1524], диизоамиловый эфир [1521], ДХДЭЭ [505, 830], этилацетат [1509], а также разбавленный ТБФ [678, 1520, 1525]. Вызывает удивление тот факт, что экстракцию ДЭЭ и ДИПЭ почти всегда проводят при высокой концентрации НС1 (чаще всего 6 М), когда избирательность извлечения таллия [c.257]

Все изложенные выше методики основаны на экстракции получаемого изотопа (или материнского изотопа). Однако довольно часто экстракцию используют и для удаления элементов, из которых изотоп получается. Другими словами, экстракцию применяют для сброса основной массы мишени. Например, этот прием использован при получении радиоактивного кобальта из железа. Мишень, облученную дейтронами, растворяли в НС1, и основную массу радиоактивного и неактивного железа удаляли экстракцией каким-либо простым эфиром [1861, 1870]. При получении Мп щз облученной нейтронами железной мишенж удаление железа проводили экстракцией его 50%-ным раствором ТБФ в бензоле I122]. [c.324]

В заключение следует упомянуть об интересном методе электролиза в органическом растворителе. При ядерных превращениях вновь образовавшиеся радиоактивные атомы приобретают заряд и оказываются в состоянии ионов, способных выделяться на заряженных электродах. Поэтому они могут быть отделены от органических мишеней. Этот метод получил распространение в препаративной радиохимии, например, для выделения радиоактивного брома из облученных нейтронами органических галогенидов, для выделения радиоактивного изотопа фосфора из облученного нейтронами сероуглерода, для выделения ядерного изомера полученного из облученного [c.164]

При облучении нейтронами нитрида бериллия и последующем растворении мишени в 2 н. растворе Н2504 [27—29] был идентифицирован ряд веществ, в которых радиоактивность распределилась следующим образом [c.324]

Мишенью для облучения служит нитрид бериллия. После облучения нейтронами BesNa растворяют в 65%-ной H2SO4, смешанной с пергидролем. При этом образуются СОг, СО, [c.239]

При облучении нейтронами комплексных соединений железа оно получается в трехвалентном состоянии. В случае использования в качестве мишени ферроциановой кислоты при последующей экстракции эфиром из 6 н. раствора соляной кислоты отделяется 50% радиоактивного железа. [c.233]

При облучении нейтронами водного раствора перманганата калия 5бМп получается главным образом в виде МпОг и Мп2+. Для выделения Мп обычно добавляют в качестве носителя неактивный двухвалентный марганец. После подкисления раствора образуется двуокись марганца, которая легко отделяется от всей массы мишени простым фильтрованием через бумажный фильтр. Действительно, после добавления Мп + в кислой среде двухвалентный марганец взаимодействует с семивалентным, давая MnOj. [c.236]

Другие исследователи изучали адсорбцию Ве на стеклянных фильтрах с целью выделить Ве без носителя из облученной нейтронами литиевой мишени. Величина адсорбции увеличивалась в интервале pH 2—9. При фильтровании раствора Ве , содержащего 1Л0Н и КН40Н, при pH 9 через пористые стеклянные фильтры с диаметром пор 5 р, в результате адсорбции задерживалось 95% бериллия. Рис. 125. Влияние не-1 Авторы объяснили адсорбцию бериллия водных растворителей на тем, что он в этих условиях образует величину задерживания коллоид. [c.224]