Серебра халькогениды

К ионоселективным электродам с фиксированными ионообменными центрами относятся твердофазные электроды с мембранами различных типов. Мембраны могут быть гомогенными (монокристаллы, прессованные таблетки порошкообразных кристаллических веществ, керамические материалы) или гетерогенными с соответствующим электродно-активным веществом, распределенным в инертной матрице из различных полимерных материалов. Наиболее важными электродно-активными соединениями являются галогениды серебра, халькогениды серебра и двухвалентных металлов, трифторид лантана и различные стеклообразные материалы. Последние в рамках данной главы будут рассмотрены лишь в краткой форме с целью сохранения полноты изложения. [c.163]

Сульфид серебра для электродов с твердой мембраной представляет собой универсальное вещество. С одной стороны, он явился основой одного из первых гомогенных кристаллических электродов с высокой селективностью по отношению к ионам Ag+ и S , с другой — оказался превосходной матрицей для поликристаллических галогенидов серебра и многих сульфидов (халькогенидов) двузарядных металлов. В качестве приближенной меры коэффициента влияния твердых ИСЭ с мембраной из труднорастворимых солей принимают отношение произведений растворимости. Например, для иодидного электрода с мембраной, содержащей Agi, коэффициент влияния находящихся в растворе ионов А (С1 , Вг- и др.) равен [c.531]

Длины волн максимумов спектрального распределения излучения халькогенидов, активированных медью, серебром и золотом (фотовозбуждение, 365 нм) [c.38]

Химический метод применяется для осаждения тонких слоев-пленок сульфидов свинца [I, 2], кадмия [3, 4, 5] и серебра [6], а также селенида свинца [7]. Изучение кинетики осаждения пленок сульфида кадмия [5, 81 и селенида свинца [91 показало, что это гетерогенные химические процессы, осложненные автокатализом. Роль катализатора выполняет поверхность нерастворимого продукта реакции — соответствующего халькогенида. Результаты наших исследований показали, что и процесс осаждения пленок сульфида серебра является также гетерогенным и автокаталитическим. [c.129]

Подобными свойствами обладают и высокотемпературные а-модификации халькогенидов серебра и меди. [c.53]

Однако в отличие от a-AgI халькогениды серебра и меди обладают наряду с ионной также значительной электронной составляющей проводимости, обусловленной отклонениями их состава от стехиометрического при достаточно больших отклонениях от стехиометрического состава электронная проводимость достигает весьма высоких значений и становится преобладающей. [c.53]

Мембрана из поливинилхлорида (ПВХ), пластифицированного трикрезилфосфатом, проявляет функции ионов Ag+, Т1+, Hg , Ма+, [15]. Оказалось также, что халькогениды некоторых металлов, смешанные с сульфидом серебра и спрессованные в диски, функционируют в качестве электродов, обратимых к соответствующим катионам, таким, как РЬ +, Сг +, N1 " , Со +, Сё " , 176 [c.176]

Менделевич А. Ю. Исследование фазового равновесия и некоторых физико-химических свойств расплавов в системах одноименных халькогенидов меди и серебра, Автореф. канд. дис. М., 1968. [c.211]

Мембраны для электродов этого типа получают из смесей сульфида серебра и сульфида (халькогенида) соответствующего металла. Наибольшее значение для практики имеют медный, свинцовый и кадмиевый поликристаллические электроды, поскольку именно для этих ионов получены поликристаллические электроды с хорощими электродными характеристиками. [c.104]

У ХАЛЬКОГЕНИДОВ МЕДИ И СЕРЕБРА [c.223]

Для решения поставленной задачи халькогениды меди и серебра были синтезированы прямым сплавлением компонентов, взятых в стехиометрическом соотношении и помещенных в эвакуированные до 10 " мм рт. ст. и запаянные кварцевые ампулы. [c.223]

Результаты расчета давления пара над халькогенидами меди и серебра в предположении простой сублимации вещества, т. е. [c.224]

Таким образом, установлено, что основной в процессе термической диссоциации халькогенидов серебра является следующая реакция [c.225]

Уравнения температурной зависимости общего и парциальных давлений пара над халькогенидами меди и серебра [c.226]

Значения теплот и энтропий реакций диссоциативного испарения для халькогенидов меди и серебра [c.227]

Полученные значения теплот реакций диссоциативного испарения (табл. 2) приведены к стандартным условиям с использованием данных работы [7] и сопоставлены с характеристиками межатомного взаимодействия (температурой Дебая, среднеквадратичными динамическими смещениями ато.мов из положения равновесия в кристаллической решетке), вычисленными по данным исследования теплового расширения для халькогенидов меди и серебра [8, 9]. [c.228]

Стандартные значения теплот реакций диссоциативного испарения и характеристики прочности межатомной связи у халькогенидов меди и серебра [c.229]

Термодинамические свойства халькогенидов серебра изучены недостаточно. Настоящая работа посвящена изучению термодинамических свойств халькогенидов серебра методом [c.235]

На основании известных соотношений термодинамики были рассчитаны свободная энергия Гиббса, энтропия и энтальпия образования халькогенидов серебра нз компонентов [c.235]

Значения свободной энергии Гиббса, энтропии и энтальпии образования халькогенидов серебра [c.236]

Термодинамические свойства и характеристики прочности межатомной связи у халькогенидов меди и серебра. [c.286]

Термодинамические свойства халькогенидов серебра. [c.286]

Неорганические объекты анализа очень разнообразны бром определяют в воде и кислотах особой чистоты, различных солях галогеноводородных кислот, в том числе галогенидах серебра, халькогенидах ряда р- и d-элементов, соединениях бора и урана, комплексах с атомами галогена во внутренней координационной сфере, удобрениях. Воду и кислоты перед анализом упаривают, галогениды щелочных металлов и магния растворяют в воде, халькогениды и соли урана — в окисляющих кислотах, гидролизующиеся вещества — в неводных растворителях. Особые приемы разработаны для растворения галогенидов серебра и разрушения комплексных соединений. [c.185]

С алкилтрихлорсилановыми чернилами метод использовался для печати на поверхности оксида кремния, титана, стекла, сапфира и других оксидных материалов [315-317]. С чернилами из алкилтиолов возможно перенесение рисунков на поверхности золота, серебра, халькогенидов металлов и др. Силиконовые штампы можно использовать многократно (> 50 раз) они не портятся в течение долгого времени. Путем прокатывания по поверхности цилиндрического силиконового ролика с выступами, предварительно смоченного раствором модификатора, можно получать периодические структуры с разрешением 300 нм на значительной площади (50 см ) [318]. [c.255]

Активированная люминесценция. Медь, серебро и золото образуют почти аналогичные центры свечения во всех халькогенидах цинка и кадмия. Для каждого активатора характерно наличие нескольких полос излучения, которые по-разному проявляются как в зависимости от условий синтеза, концентрации активатора, вида основы люминофора, так и от условий возбуждения (табл. П.З). [c.37]

Можно расположить элементы в порядке возр1астания констант электросродства. Чем правее расположены элементы, тем больше возможность образования ими тетраэдрических структур. При таком расположении ПОНЯТНО, что серебро дает меньшее число соединений со структурой цинковой обманки, чем медь. Понятно также, что бериллий и цинк дают тетраэдрические структуры во всех бинарных халькогенидах, г магний — только в одном. [c.100]

Смоес и др. [230] изучили ряд изомолекулярных обменных реакций халькогенидов меди, серебра и золота вида МХ и МаХ и определили их энергии диссоциации. [c.124]

В результате поисков устойчивых на воздухе соедине-ни11 бора с халькогенами бы.ли найдены тройные халькогениды бора — сульфо- и селенобориды меди и серебра [24, 251. Эти соединения были синтезированы при повышенной температуре в запаянных под вакуумом кварцевых ампулах при использовании смеси аморфного бора, серы и соответствующего металла или смеси сульфида металла, аморфного бора и серы. При этом применялся избыток серы. Полученный продукт, по данным химического анализа, имел состав МеВЗ (8е). Авторы работы [24] предположили, что в этом соединении бор непосредственно связан с одновалентным металлом, с одной стороны, и с серой или селеном — с другой, т. е. соединение представляет собой сульфоборид металла с цепочкой Ме—В = 8. При синтезе аморфный бор и медь, взятые в эквимолекулярных соотношениях, смешивали с избытком серы и смесь помещали в кварцевую трубку, которая постепенно [c.19]

Физические свойства оксидов, халькогенидов и ниобатов свя-Ваны с наличием микрофаз и микропримесей и с отклонением от стехиометрии состава, возникающим в процессе синтеза и термической обработки образца. В настоящей работе описаны методы определения микрофаз в различных неорганических соединениях йодистом серебре, окиси цинка, ниобате лития, селениде кадмия, сульфиде свинца, а также микронримеси меди в пленках селенида кадмия. Выделение микрофаз проводят путем обработки кристаллов основного вещества соответствующими растворителями. Ос иовная задача определения фаз заключается в выборе селективного растворителя. Для контроля полноты растворения фаз проводили многократную обработку проб. [c.250]

Благодаря такой ососбенности халькогенидов серебра и меди путем стабилизации их структуры различными добавками удалось получить ряд материалов, обладающих высокими значениями НОННОЙ и электронной составляющих проводимости при комнатной и более низких температурах. Так, композиции [c.53]

Коренчук Н. М. Экспериментальное исследование давления пара над халькогенидами меди и серебра простого и сложного состава. Автореф. канд. дис. М., [c.64]

Maxмyдoвa Н. М. Исследование физико-химических свойств халькогенидов серебра при плавлении и в жидкой фазе. Автореф. канд. дис. М., 1967. [c.76]

Для халькогенидов (сульфидов, селенидов, теллури-дов) серебра, свинца, кадмия и т. д. характерна смешанная проводимость. В этих материалах носителями электрического заряда служат как ионы, так и электроны. Относительный вклад каждого из двух типов носителей определяется, кроме всего прочего, отклонением состава кристалла от стехиометрического соотношения компонентов (например, кристалл сульфида серебра может содержать небольшой избыток серебра или серы). [c.26]

Полученные результаты по определению состава паровой фазы и данные зффузионных измерений по Кнудсену были использованы для составления уравнений температурной зависимости общего и парциального давлений паров для халькогенидов меди и серебра по методике расчета, предложенной А. С. Пашинкиным [6]. Результаты расчета представлены в табл. 1. [c.226]

На оспованни уравнений (табл. 1) были рассчитаны теплоты и энтропии реакций диссоциативного испарения для халькогенидов меди и серебра (табл.2). [c.228]

Аналогичная картина и в ряду халькогенидов серебра Ag.,S-> Ag2Te-> Ag2Se, где по полученным данным происходит ослабление сил межатомной связи, чему соответствует увеличение теплот испарения по абсолютной величине (табл. 3). [c.229]

Взаимоде11Ствие. между одноименными халькогенидами меди и серебра при высоких температурах описывается диаграммой состояния с непрерывным рядом твердых растворов [13—15], которые, согласно сделанным расчетам, близки к регулярным. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология