Нонен карбоновая кислота

Этиловый эфир циклопента-нон-2-карбоновой кислоты [c.161]

ГЛАВА 15. НУКЛЕОФИЛЬНОЕ АРОМАТИЧЕСКОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ГЛАВА 16. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ ГЛАВА 17. ЕНОЛЫ Н ЕНОЛЯ Т-НОНЫ ГЛАВА 18. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.2]

Гидрофобизированные целлюлозы используют для хроматографии (методом обращенных фаз) липофильных веществ липидов, стероидов, фенолов, антрахи-нонов, полиядерных ароматических соединений, карбоновых кислот, органических перекисей, антиокислителей, красителей, инсектицидов, а также органических ионов, лантанидов и др. [c.131]

Омыление эфира карбоновой кислоты щелочью, вероятно, протекает по следугон1ен схеме вначале ОН-нон присоединяется к атому углерода карбоксильной группы а, а затем происходит отщепление протона от атома кислорода при действии второй молекулы щелочи б. Из образовавщегося нестабильного промежуточного продукта выделяется в виде аниоиа а,лкоксигруппа, чем и завершается процесс омыления Э( )ира [c.263]

Этиловый эфир 2-(у-кетобутил)-циклогекса-нон-2-карбоновой кислоты Этиловый эфир циклогексанон-2-карбоновой кислоты, метилвинилкетон 140(0.5) я25 По 1,4730 70 [c.210]

Многие органические вещества легко растворяются в воде, но нерастворимы в концентрированных растворах солей. На этом основано выделение твердых веществ методом высаливания, которое можно сочетать с истинной кристаллизацией, если к горячему водному раствору органического вещества добавить горячей раствор соли и смесь охладить. Удобным осадителем в этом случае является хлорид натрия, растворимость которого меняется с температурой незначительно и поэтому можно не опасаться загрязнения осадка солью. Для высаливания используют также сульфаты магния, натрия и другие соли. Высаливание солей карбоновых кислот, ароматических сульфокислот, некоторых красителей основано на превы-ШЕнни произведения растворимости под влиянием увеличения концентрации одноименного нона. Поэтому оно может быть осуществлено при помощи не только солей, но и щелочей. [c.20]

Образование ацилгалогенида из карбоновой кислоты и хлористого тионила представляет собой двухстадийный нроцесс. Первоначально из R OOH и SO I2 образуется смешанный ангидрид, во второй стаднн происходит нуклеофршьное замеш ение у ацильного атома углерода нод действием хлорид-нона. [c.1426]

Симметрично замещенные ацетоны, реагируя с амидом натрня, образуют ожидаемые амиды третичных карбоновых кислот и триалкилметаны [30]. Так, по этому методу гексаметилаце-тон дает с превосходным выходом амид триметилуксуснон кислоты. С другой стороны, из 2,2,4,4-тетра метил гекса нона-3 (VII) была получена смесь всех четырех возможных продуктов реакции (двух амидов и двух углеводородов) [c.14]

С помощью периодаТ нонов можио осуществлять расщепление также и некоторых других систем, содержащих у соседних атомов углерода функциональные группы, способные к образоваггню циклического интермедиата. Ди кетоны растет ляются до карбоновых кислот предполагают, что активный циклический интермедиат образуется при нуклеофильной атаке по дикетонноьЕу фрагменту [87] [c.329]

Были подтверждо ны также некоторые факты, связанные с явлениями в растворах. Так, в ходе димеризации карбоновых кислот линии комбинационного рассеяния, обязанные своим пропсхождепием исходным карбонильной п гидроксильной группам, оказываются измененными. Большое сходство спектра комбинационного рассеяния иона тетраметиламмонпя [(СНз)4К] со спектром третичного бутана ((>Н. )4С подтверждает тетраэдрическое строение, приписываемое этому нону стереохимией. При изучении спектров комбинационного рассеяния водных растворов азотной и серной кислот умеренных концентраций былп получены ясные доказательства существования молекул, недиссоциированных на ионы. [c.435]

Левин и Хаузер [1] получили метиловый эфир циклогекса-нон-2-карбоновой кислоты (т. кип. 94—95° прн 10 мм рт. ст.), проводя карбоксилированне твердой двуокисью углерода с выходом 387о в расчете на циклогексанон. [c.305]

Для поддержания нейтральной среды добавляют сульфат магния, осаждающий гидроксильный нон в виде гидроокиси магния. Хотя образующийся альдегид окисляется медленнее, чем нитронат, к концу реакции окисление до карбоновой кислоты становится кон-курнрующей реакцией, если количество взятого К. п. пе составляет [c.95]

Из двух возможных направлений дальнейшего превращения цвнттер- нона 112 авторы считают значительно более быстро протекающим превращение в оксиминоиитрилоксид 113. Вполне вероятно, одиако, что карбоновая кислота может превращаться в оксиминонитрилоксид и путем синхронного кругового переноса электронов, без образования какого-либо промежуточного продукта [c.158]

Реакция. Получение эфира сульфиновой кислоты взаимодействием хлорангидрида со спиртом в присутствии пиридина (см. синтез эфиров карбоновых кислот из хлорангидридов и спиртов). Производные суль-финовых кислот вследствие своей хиральности могут быть получены в двух стабильных при комнатной температуре конфигурациях, которые относятся друг к другу как предмет к его зеркальному отражению (пара айгкомеров). Если кислоту этерифицируют оптически активным спир-точ то получают два диастереомера, которые разделяют, основываясь на их различных физических и химических свойствах. Эфиры сульфино-X кислот при пропускании газообразного хлороводорода могут эпи-по атому серы. При этом в качестве промежуточного ф ]Образуегся илн чегырехкоординированная сера, юти нон суль- [c.93]

Гидроксикислоты — производные карбоновых кислот, в углеводородном радикале которых содержится гидроксифуппа. Гидроксилированив—введение гидроксифуппы в молекулы органических соединений. Чаще всего процесс реализуется в реакциях замещения (например, R—С1 + НОН — -R—ОН + H I), присоединения воды [c.77]

Во все средние коэффициенты активностл кислот в данном растворителе входит одна и та же величина IgYo катиона МН +. Таким образом, различие в Igy, ионов кислот не может быть связано с изменением энергии протона, а являются результатом различного взаимодействия анионов с рас-творителям и. Анионы жирных карбоновых кислот, ароматических карбоновых кислот и фенолов характеризуются различным изменением энергии при переносе их из неводного растворителя в воду. Можно было бы думать, что это результат различия в радиусах анионов. Однако радиусы замещенных-бензойных кислот и фенолов с теми же заместителями мало отличаются между собой, а величины Igy,, различаются очень сильно. Очевидно, эффект заключается не столько в различии радиусов анионов, сколько в различном характере сольватации анионов кислот различной природы. Причина этого состоит, вероятно, в различном распределении зарядов в анионах кислот различной природы. У ароматических карбоновых кислот заряд в анионе менее локализован, чем у алифатических кислот, а у фенола локализация еще меньше. Следовательно, энергия переноса анионов зависит от характера распределения зарядов в анионах п, как мы уже говорили, от величины неполярных радикалов нонов, [c.383]

В нонных решетках типа (HF2)"Me+ (Me = Na, К) [801. Так как наблюдаемое для этого иона в 4 раза меньше, чем для карбоновых кислот, то со тветствующее значение S, согласно (28), будет на порядок ниже. [c.200]

Химии другого важного реагента, трифторуксусного ангидрида, посвящен обзор [68]. Этот реагент с карбоновыми кислотами легко дает смешанные ангидриды [69] и, по-видимому, именно таким путем и действует при циклизации, показанной на схеме (49) и являющейся одной из стадий синтеза [70] бицикло [5.4.0] ундека-нонов. Кроме того, трифторуксусный ангидрид — ценный ацили-рующий агент, способный ацилировать реакционноспособные ароматические соединения в отсутствие катализатора Фриделя — Крафтса. Например, и фуран, и пиррол, и тиофен при действии трифторуксусного ангидрида превращаются [71], в 2-трифтораце-тильные производные (схема (50) . Активация кольца, по-видимому, не является необходимым условием, и в аналогичной реакции через смешанные ангидриды трифторуксусный ангидрид с хорошим выходом превращает [72] 4-фенилбутановую кислоту в а-тетралон схема (51) . [c.153]

Разработаны методы получения ранее не описанных ангидридов антрахинон-2,3,7-трикарбоновой, 7-аминоантрахинон-2,3-дикарбоновой кислот и 6-, 7-аминоантра нон-2-карбоновой кислот. Все полученные соединения идентифицированы. [c.130]

Серебряные соли простых карбоновых кислот, имеющих третичный а-углеродный атом, например серебряная соль триме-тил- и трифенилуксусной кислоты, при обработке бромом дают различные продукты реакции [25]. Однако серебряные соли таких сложных алициклических кислот, как адамантандикарбоно-вая кислота (IX) [70] и бицикло[3, 3, 1]-нона-нон-9-карбоновая-1 кислота (X) [71] образуют соответствующие бромиды с выходами 28 и 74%. Эти кислоты нельзя декарбоксилировать непосредственно таким образом, реакция между серебряной солью и галогенами является промежуточной стадией при получении углеводородов из карбоновых кислот. [c.456]

В спектрах поглощения в видимой области производных 2,3-дифторантрахинона максимум поглощения сдвинут на 5—16 ммк в сторону длинных волн по сравнению со спектрами аналогичных фтор-несодержащих соединений интенсивность поглощения после введения атомов фтора в большинстве случаев увеличивается. Для исследования влияния положения атома фтора на характеристики спектров соединений был предпринят синтез изомерных 2-аминофтор-антрахинонов. Из 5-, 6-, 7- и 8-фторантрахинон-2-карбоновых кислот получены соответствующие амиды, превращенные с помощью гоф-мановской перегруппировки в 5-, 6-, 7- и 8-фтор-2-аминоантрахи-ноны [c.86]