Число разделений индекса удерживания

Ряд монографий и обзоров посвящены истории развития газовой хроматографии [4—6], в том числе истории хроматографического анализа нефти и нефтепродуктов [7], основам хроматографического разделения [8—11], качественного [12, 13] и количественного [14, 15] газохроматографического анализ-а, капиллярной хроматографии [16—18], приборам для хроматографии [19—20], автоматизации обработки хроматографической информации и использованию ЭВМ [21—23]. Приведены сведения о хроматографических материалах-носителях и стационарных жидкостях [24— 27], об относительных объемах и индексах удерживания углеводородов на различных неподвижных фазах [12, 28]. Применению газовой хроматографии для анализа нефти, нефтепродуктов, углеводородных смесей посвящены работы [29—33], а в нефтехимии — [34]. [c.115]

При разделении на тенаксе симметрия хроматографических пиков компонентов и число теоретических тарелок зависят от количества введенного вещества и температуры разделения. Наилучшие результаты получаются при введении в колонку с тенаксом 0,5—10 мкг вещества [58, 59]. Отмечены также уменьшение времени удерживания компонентов с увеличением нагрузки, зависимость коэффициента асимметрии от размера частиц тенакса, расхода газа-носителя, условий кондиционирования, материала колонок и природы разделяемых компонентов. С уменьшением размера частиц полимера в большей степени проявляется образование хвостов хроматографических пиков компонентов. Лучшие результаты разделения получаются при использовании и-образных колонок. Авторами [58, 59] оценена полярность тенакса как отношение индексов удерживания Ковача для молекул бензола и этанола. [c.71]

Другими словами, число разделений — это максимальное число пиков, которые могли бы быть разделены между двумя соседними гомологами в данной части хроматограммы. Поэтому когда приводят TZ, необходимо привести еще и коэффициент емкости, и диапазон индексов удерживания. Для двух различных колонок соответствующие значения TZ нельзя сравнивать механически. [c.30]

Для характеристики обоих пиков используются относительные параметры. Они связывают удерживание и разделение между двумя пиками. В последующем обсуждении эти два пика называются пик 1 и пик 2. Самыми важными параметрами являются относительное удерживание двух вешеств, индекс удерживания, степень разделения двух веществ и эффективное число пиков (пиковая емкость колонки). [c.31]

Отсюда следует, что данное разделение можно выполнить лишь с помощью колонки, которая в интервале значений индексов удерживания от 1200 до 1300 характеризуется числом разделений не менее 5,7. Это нетрудно проверить. Для этого в колонку вспрыскивают смесь нормальных углеводородов алифатического ряда от [c.209]

Если для определения числа разделений взять два углеводорода гомологического ряда и учесть, что в системе индексов удерживания Ковача эти углеводороды различаются на 100 единиц, то можно рассчитать число разделений, требующееся для разделения двух соединений с известными индексами удерживания [c.93]

В газо-жидкостной хроматографии полярностью неподвижной фазы характеризуется селективность разделения веществ различных классов. Лучшее соответствие наблюдается при сравнении данных полярности с величинами диэлектрической проницаемости неподвижных фаз [1, 21, но и в этом случае наблю т даются некоторые отклонения. Характеристикой полярности неподвижной фазы предлагалось считать отношение объемов удерживания различных пар веществ [3, 4], в том числе двух последовательных членов ряда парафиновых углеводородов индекс удерживания бензола [5], разность индексов удерживания неполярного вещества на данной фазе и на неполярной фазе [6]. [c.47]

Преимуш ество величины Т2Г перед другими показателями эффективности состоит в том, что число разделений можно применять для характеристики системы в условиях программирования температуры. Кроме того, величина TZ связана с индексами удерживания Ковача (уравнение 1.9). Значение Т2 для двух к-алканов рассчитывается по формуле [c.17]

На хроматограмме.модельного образца полиэтиленгликоля получают четко раьделенные семь пиков уксуснокислых эфиров полиэтиленгликоля, разделенного но молекулярным массам, и пик стандарта — дифенилметана, выходящего между первым и вторым пиками эфиров полиэтиленгликоля. На хроматограмме исследуемой пробы оксиэтилированной стеариновой кислоты получают то же число пиков эфиров полиэтиленгликоля с теми же индексами удерживания. По сумме площадей пиков эфиров полиэтиленгликоля с учетом площади пика введенного внутреннего стандарта определяют содержание полиэтиленгликоля в исследуемой пробе оксиэтилированной стеариновой кислоты. [c.218]

На основании полученных данных была установлена линейная зависимость между значениями Вп для н-парафинов и числом углеродных атомов в их молекулах (рис. 11.4). Хроматографическое определение вириальных коэффициентов может быть значительно ускорено и упрощено путем использования интерполяционного метода [18, 348, 350]. Так же, как ц всякое определение сорбционных характеристик, разделение сложной смеси на высокоэффективной колонке и расчет индексов удерживания (либо псевдоиндексов) может служить основой для вычисления 12 для бинарных смесей каждого из компонентов с газом-носителем, Было установлено, что в интервале давлений до (20— 25) 10 Па (20—25 атм) зависимость между индексом I или [c.292]

Хотя при увеличении числа фенильных групп повышается селективность (у фенилсиликонов с содержанием 75% фенильных групп она выше, чем у метилсиликонов, в II раз по отношению к ароматическим углеводородам и в 7 раз по отношению к производным пиридина), одновременно уменьшается диффузия. Это приводит к расширению пика и, следовательно, к снижению эффективности разделения. Выше 150 °С указанное явление мало заметно [64]. Кроме того, следует отметить, что технические силиконовые продукты могут содержать олигомеры, также влияющие на селективность. Было найдено [65], что различия в индексах удерживания и константах Мак-Рейнольдса, измеренных на метилфенилсиликоновом масле D 710 (50 мол. °/о фенильных групп), обусловлены влиянием присутствующего в этом масле пентаметилпентафенилциклопента-силоксана, который значительно отличается от прочих олигомеров, содержащихся в D 710, значением энтропийного фактора. В заключение следует указать на повышенную устойчивость этих фаз к окислению и воздействию температуры даже по сравнению с метилсиликонами. [c.133]

В статье (J. hromatogr., 330, 71 (1985)) было получено уравнение, позволяющее определить минимальное необходимое число эффективных теоретических тарелок N для того, чтобы для двух соединений с разностью в индексах удерживания AI=/i—/j получить на данной колонке разделение со степенью л [c.72]

В последнее время стали успешно развиваться так называемые бесстандартные методы идентификации, в которых для смеси веществ с однотипной функциональной группой специально подобрана система колонок, обеспечивающая оптимальные условия разделения и позволяющая математически выразить зависимость газохроматографического поведения вещества от его физико-химических свойств [8]. Эта зависимость выражается в виде систем линейных или дробно-линейных уравнений, связывающих индекс удерживания с числом углеродных атомов веществ-гомологов. Для различных гомологических рядов найдены также строгие зависимости между индексами удерживания и температурами кипения анализируемых соединений. Совпадение или близость температур кипения, определенных по данным хроматографирования исследуемой смеси на всех рекомендованных колонках, служит критерием правильности идентификации. [c.166]

Индексы удерживания циклоалканов и циклоалкенов на сквалане больше, чем для -алканов с тем же числом атомов углерода это согласуется с тем, что температуры кипения цикланов выше, чем у -алканов. В то же время при разделении на ГТС, где основным фактором, определяющим адсорбцию, является геометрия молекул, эти величины для цикланов меньше, чем для н-алканов с тем же числом атомов углерода, поскольку геометрия молекул цикланов такова, что их конформеры не могут располагаться плоско на базисной грани графита. Влияние напряжения цикла сказывается на адсорбции на ГТС (подробнее см. разд. 3.6). [c.34]