Число разделений определение

Значение процессов фильтрования возрастает с увеличением масштабов производства химической и родственных ей отраслей промышленности. Это объясняется тем, что процесс разделения суспензии нередко вызывает затруднения, обусловленные главным образом большим сопротивлением осадка и соответственно малой скоростью фильтрования. При этом для достижения заданной производительности фильтровальной установки требуется большое число фильтров определенной конструкции. Поэтому возникла тенденция к увеличению размеров фильтровального оборудования и интенсификации процессов фильтрования. [c.17]

Для правильного определения числа разделений SN необходимо отсутствие градиента условий во время ТСХ-разделения. Изменять поток элюента нужно постепенно. [c.38]

Числа теоретических ступеней разделения, определенные по методу Роуза [c.114]

Под величиной Р понимают поправочный коэффициент, на который нужно умножить число теоретических ступеней разделения, определенное при V = оо, чтобы получить фактическую разделяющую способность колонны при заданном конечном флегмовом числе [c.146]

Классификация присадок, в том числе разделение их по признаку функциональности, является в значительной мере условной, так как органическое соединение, оказывающее весьма эффективное действие на одно эксплуатационное свойство масла, одновременно может в определенной степени улучшать и другие показатели. [c.191]

Следы пор обнаруживают визуально при дневном электрическом освещении (освещенность не менее 30 лк). Подсчет пор осуществляют при помощи стекла, разделенного на квадратные сантиметры, которое накладывают иа бумагу с отпечатками пор. Подсчитывают число точек определенного цвета в каждом квадрате н определяют среднее их число по формуле [c.274]

Цель аналитической ректификации состоит в разделении двух-или многокомпонентных смесей на составные компоненты, каждый из которых получают с максимально возможной степенью чистоты. Степень чистоты вещества обычно определяют по его физикохимическим константам показателю преломления, плотности, температуре плавления или застывания, а также по молекулярному весу. В большинстве случаев не известно, из каких компонентов состоит исходная смесь или в каких соотношениях содержатся в ней уже открытые компоненты. Поэтому аналитическую ректификацию проводят периодическим способом, применяя при этом колонки с достаточно высоким числом теоретических тарелок, которое можно рассчитать по методам, изложенным выше (см, главы 4.7—4.12) подобные колонки снабжены устройствами, обеспечивающими точное регулирование нагрузки и флегмового числа. Для определения количественного соотношения компонентов необходимо, чтобы промежуточная фракция была возможно меньшей. Промежуточной фракцией называют количество дистиллата, отбираемое между двумя чистыми (или в значительной степени чистыми) компонентами, с постепенным уменьшением в ней концентрации нижекипящего компонента (см. рис. 58). Количество загрузки в куб колонки выбирают, исходя из содержания того компонента, который необходимо выделить и который находится в исходной смеси в минимальном количестве. [c.230]

В других видах хроматографии число разделений является установившимся понятием. Этот простой параметр в известной степени не зависит от конкретной методики определения. Его можно измерить с достаточной точностью, легко регулировать, относить к другим условиям и оптимизировать. [c.35]

Определение. Число разделений — это число веществ, которое можно полностью разделить между линией старта Rf = 0) и фронтом элюента Rf = 1), если хроматографические условия вдоль пути разделения постоянны. Для уточнения отметим, что в количественной хроматографии число разделений определяют как максимальное число полностью разделенных веществ, соответствующее интервалу значений коэффициента А от О до 10 или интервалу значений Rf от 1,00 до 0,091. [c.35]

Определение числа разделений [c.35]

В интервале значений SN от 20 до 40, получаемом с помощью ВЭТСХ, наблюдается неполное разделение. На одной пластинке можно удовлетворительно определить не более 18 веществ. Точность определения Rf зависит от числа разделений БМ. Разность значений Rf для двух смежных последовательных и полностью разделенных [c.37]

В результате разработки оптических сканирующих приборов для количественного определения содержания вещества в разделенных зонах непосредственно на слое второй метод бурно развивается, и, по-видимому, в ближайшие годы он станет основным в лабораториях с большим числом аналитических определений методом ТСХ. — Прим. ред. [c.154]

Рис. 2.6. Зависимость числа теоретических (а) и эффективных теоретических тарелок (б), а также числа разделений (в) от коэффициента емкости. Расчеты проведены для н-алканов Сю— С18. При определении числа разделений к должен был соответствовать высшему углеводороду данной пары.

Этот параметр, который характеризует разделительную способность колонки в определенном диапазоне удерживания, также называется числом разделения TZ) . Он определяется как максимальное число пиков с равными высотами, которые можно разместить между пиками двух веществ сравнения, предполагая степень разделения любых соседних пиков равной 1,0. Очевидно, удобнее всего в качестве веществ сравнения выбрать два последовательных н-алкана или два последовательных гомолога. Если в первом приближении допустить, что ширина этих пиков на уровне нулевой линии изменяется линейно, мы можем записать - [c.38]

Для получения из Гщ,. .., следует учесть то обстоятельство, что Ущ,----, п -1 плотности вероятности обнаружить в интервалах [хо, Хд dx], 1Хд + д,, Хд д, д ,. .., комплекс из 5,частиц при условии их разделения определенным числом частиц основной системы, тогда как Ь Ре есть плотность вероятности обнаружить этот комплекс в тех же интервалах безотносительно к тому, есть ли между частицами комплекса другие частицы (а если есть, то безотносительно к их числу). Следовательно, при переходе от Уп,.....к Р, необходимо просуммировать по всевозможным конфигурациям, определяемым различными наборами чисел (и ,..., Пе-,). Таким образом, после предельного перехода N, Ь оо получаем [c.35]

Одно из главных среди них — большое число элементов, определение которых в данном случае не зависит от агрегатного состояния анализируемой пробы. Этот метод позволяет также одновременно определять много элементов в одной и той же пробе без предварительного разделения их. [c.372]

Взаимодействия атомов, разделенных определенным числом химических связей, не ограничиваются только что рассмотренным взаимодействием через четыре связи, поскольку можно себе представить взаимодействие между атомами, расположенными через большее число связей. Однако, в конечном счете, взаимодействия последнего типа приводят к возникновению эффекта исключенного объема. Поэтому, принимая во внимание, что взаимодействие в результате сближения атомов, разделенных шестью связями, в принципе подобно взаимодействию через четыре связи, а также то обстоятельство, что учета взаимодействия через четыре связи обычно оказывается вполне достаточно для описания конформации цепи в кристалле, мы будем в дальнейшем взаимодействия между атомами, разделенными не более, чем четырьмя связями, именовать взаимодействиями ближнего порядка, а взаимодействие через большее число связей — взаимодействием дальнего порядка или эффектом исключенного объема. Таким образом, второй момент расстояния между концами цепной молекулы в невозмущенном состоянии будет определяться взаимодействиями ближнего порядка. [c.77]

При постоянном режиме хроматографического разделения (постоянной температуре анализа, постоянном расходе газа-носителя и т. п.) выход компонентов анализируемой пробы из хроматографической колонки происходит через строго определенные промежутки времени. Запись результатов анализа многокомпонентной смеси представляет собой ряд последовательных пиков, число которых соответствует числу разделенных компонентов (или грз нпы компонентов), а площадь — их процентному содержанию в смеси. [c.402]

Рис. 1-4. Определение числа разделений в газовой хроматографии с капиллярными и насадочными колонками. Условия экснеримента капиллярная колонка 4,5 х 10 мм, НФ — метилсилнкон, газ-носитель —.гелий 35 см/с насадочная колонка 5,2 х 10 мм, сорбент 3% ОУ-101 на хромосорбе У-НР (100/200), газ-носитель — гелий, 30 мл/мин.

НОЛЯХ сжигают до окиси металла. Фактор пересчета оксихинолятов на металл очень мал, что повышает их значение для весовых определений. Оксин не является селективным реактивом, им можно определить в общем 31 элемент. Однако соответствующим выбором условий кислотности и, если было необходимо, прибавлением комплексообразующих веществ с течением времени было разработако большое число методов определения различных катионов при их совместном присутствии. Селективность оксина значительно повышается при добавлении этилендиаминтетрауксусной кислоты. Применение кдмплексона для маскирования различных катионов значительно расширило возможности применения оксина для определения и разделения разных металлов. В слабокислой среде из комплексонатов большинства катионов соответствующие элементы оксином не осаждаются. Исключение составляют только некоторые элементы побочных групп периодической системы, например шестивалентные молибден и вольфрам и пятивалентный ванадий, не образующие прочных комплексов. В табл. 16 приведены катионы, осаждаемые 8-оксихинолином. [c.110]

В настоящее время имеется огромное количество работ, в которых описывается или упоминается применение колоночной хроматографии для разделения стероидов. В связи с этим интересно было бы оценить процент работ, посвященных стероидам, в которых бы не упоминалась хроматография. Принимая во внимание то, что число разнообразных стероидов так же велико, ясно, что в данном обзоре невозможно рассмотреть все приложения (или даже большую их часть) колоночной хроматографии в области стероидов. Все, что можно здесь сделать,— это свести обзор к наиболее поздним работам, указать различные хроматографические методы, сравнить их (если они поддаются сравнению) и попытаться рекомендовать определенные хроматографические методы, применимые для разделения определенных типов стероидов. [c.211]

При исследовании носителю придавали различные формы, которые затем подвергались одинаковой обработке. Неподвижную фазу наносили одинаковым способом и в одинаковом количестве. Работа газо-хроматографических разделительных колонок, приготовленных таким образом, сравнивалась но различным показателям. Во всех случаях проводилось разделение определенного весового количества вещества. Показателем разделительной способности колонны служило число теоретических тарелок N, определяемое по хроматограмме. [c.118]

В качестве одного из способов оценки разделительной способности капиллярных колонок используется определение числа разделений TZ, т. е. величины, равной максимальному числу пиков, которые могут регистрироваться на хроматограмме между пиками последовательных гомологов (обычно к-парафинов) при степени разделения R = 1 [см. уравнение (1.104)] [c.171]

Весовой анализ в настоящее время потерял свое значение, будучи вытесненным объемным анализом и колориметрией. Его еще применяют в очень редких случаях, когда необходима чрезвычайно большая точность определения. Весовой анализ требует проведения очень продолжительных и трудоемких операций, связанных с необходимостью осуществления большого числа разделений. В то же время такие разделения часто бывают несовершенными и являются источниками ошибок. [c.299]

Мы ограничимся рассмотрением 1-й и 2-й групп, но это разделение не является строгим, и некоторые рассматриваемые структуры, а именно структуры оливина и граната, могут быть с успехом отнесены к третьей группе. Привести большее количество примеров типов структур, которые могут иметь соединения 1-й и 2-й групп, не представляется возможным, и эти примеры выбраны по возможности из числа структур, определенных в последнее время. [c.310]

Если два иона реагируют с каким-либо третьим ионом, образуя осадки различной растворимости, то менее растворимое соединение будет осаждаться при меньшей концентрации реагента. При достаточной разнице в растворимостях можно количественно выделить первый ион из раствора прежде, чем начнет осаждаться второй ион. Для таких разделений необходимо тщательно поддерживать концентрацию осадителя на некотором заранее определенном уровне. На этом приеме основан ряд аналитически важных разделений, в том числе разделения с помощью сульфид-иона, гидроксил-иона и органических реагентов. [c.121]

Выбор оптимального флегмового числа. При разделении определенной смеси в ректификационной колонне на продукты назначенных качеств флегмовое число теоретически можно изменять в весьма широких пределах, тем самым назначая тот или иной режР1М работы колонны. Теоретически минимальному для данного разделения количеству орошения будет отвечать бесконечно большое число тарелок, иными словами, бесконечно большая высота колонны, а минимальному числу тарелок, отвечающему бесконечно большому флегмовому числу, может отвечать колонна, либо не выдающая продуктов, либо имеющая бесконечно большой диаметр. Ни тот ни другой гипотетический вариант не может удовлетворить условиям производственной работы, но где-то между этими предельными режимами лежит флегмовое число, являющееся оптимальным для разделяемого в данных условиях конкретного сырья. [c.180]

При помощи уравнения (IV.29) ранее было установлено однозначное соответст]ше ме ду теплом кипятильника п мпнимальн].(м паровым числом отгонной колонны. Поэтому все, что было выяснено относительно роли минимального расхода тепла в процессе разделения, в полной мере может быть отнесено и к минимальному паровому числу, каждому определенному значению которого отвечает своя пара граничных копцентраций. [c.150]

Однако проблема выделения чистого мезитилена из реальных промышленных смесей, содержащих значительные количества о-этилтолуола, до сих пор не имеет удовлетворительного решения (недостатки метода сульфирования были отмечены ранее). Процесс кристаллизации связан с применением низких (до —70°С) температур и характеризуется невысоким выходом мезитилена. Окислительная и дегидрогенизациоиная очистка не обеспечивает глубокого удаления этилтолуолов. Способ гидрирования — дегидрирования сложен в аппаратурном и.технологическом оформлении. Клатрация дает очень невысокий выход продукта при большом числе ступеней разделения. Определенный интерес могут представить методы каталитической очистки мезитиленовых фракций с применением хлористого алюминия, характеризующиеся отсутствием отработанной серной кислоты и достаточно высокой степенью чистоты получаемого продукта. Но они не лишены недостатков, связанных с коррозией оборудования, образованием сточных вод и пр. Большинство описанных предложений находится в стадии исследований или технологической проработки и не получило промышленного применения. [c.272]

В промьйпленности основного органического синтеза иногда приходится разделять смеси компонентов, имеющих малую относительную летучесть (с близкими температурами кипения) или перегоняющихся при определенном соотношении компонентов без изменения состава (азеотропные смеси). Большинство известных азеотропных смесей перегоняются при более низкой температуре, чем любой из образующих ее компонентов. Разделение смесей компонентов с малой относительной летучестью методом обычной ректификации потребовало бы применения чрезмерно высокой ректификационной колонны при использовании высоких значений флегмового числа. Разделение же- азеотропных смесей этим методом вообще невозможно. [c.297]

В литературе термин область ректификации обычно непосредственно связывают с возможными составами продуктов при непрерывной ректификации, понимая под областью ректификации часть концентрационного симплекса, которой вместе с точкой питания принадлежит и траектории процесса ректификации при различных режимах, а следовательно, и точки продуктов разделения при конечных флегмовых числах. При этом игнорируется тот факт, что исторически это понятие было введено при рассмотрении условий, близких к режимам при бесконечном флегмовом числе, в связи с чем при условиях, значительно удаленных от режимов бесконечного флегмового числа такое определение области ректификации является приближенным и не охватывает общих качественных закономерностей процесса ректификации в целом. Как будет показано ниже (см. гл. II— V), ограничения процесса ректификации и возможные составы продуктов зависят от режима разделения. Кроме того, даже для одного из них (например, для режима бесконечной флегмы) не всегда можно выделить части концентрационного симплекса, которым вместе с точкой питания принадлежат и траектории процесса. [c.18]

В промышленном катализе не всегда имеет смысл стремиться к предельной селективизации. Нередко это нереально потому, что исходным материалом, подвергающимся воздействию катализаторов, являются не индивидуальные вещества, а сложные смеси. В таких случаях полная селективизация катализа нереальна и для получения продуктов с повышенным содержанием определенных искомых веществ требуются дополнительные операции разделения и очистки. Там, где это необходимо, продукты реакции подвергаются дальнейшей обработке с выделением искомых индивидуальных веществ. Нечто подобное происходит и при осуществлении каталитических синтезов на основе смесей окиси углерода с водородом. На разных катализаторах из этих смесей можно получить преимущественно алканы (или преимущественно спирты и т. д.) в виде смесей большого числа членов определенных гомологических рядов. В одних случаях стремятся увеличить содержание высших алканов, получая твердые парафины с повышенной температурой плавления, в других случаях — жидкие парафины с выделением определенных фракций. Эти фракции иногда используют как целое. Чаще из них выделяют более узкие группы или даже индивидуальные соединения. С высокими выходами в виде индивидуальных первичных продуктов сразу удается получать только первые члены рядов, например метанол или метан [c.31]

Извлечение ниобия из хлоридных растворов не может быть очень избирательным, поскольку ниобий хорошо извлекается лишь при высоких концентрациях НС1, когда в органическую фазу способно переходить большое число элементов. К их числу при определенных условиях не принадлежат постоянные спутники ниобия — титан и особенно тантал, что делает возможным отделение от них ниобия. Разделение этих элементов легко осуш ествимо с но-мош ью амил- и изо амил ацетат а, ацетофенона и бензальдегида. Некоторые количества тантала, нереходягцие вместе с ниобием в органическую фазу в процессе экстракции, очевидно, могут быть удалены из нее промывками экстрактов 10 М НС1. Возможен и другой вариант отделения от тантала. Значения в отличие от [c.194]

Некоторые микрохимики до сих пор применяют длительный систематический анализ с многочисленными операциями осаждения, фильтрования, промывания, упаривания и т. п. Практика показывает, что такой систематический анализ, отличаясь длительностью, в малоопытных руках приводит к неудовлетворительным результатам. К нему следует прибегать только при ограниченном количестве материала, при наличии же достаточного количества его желательно применять методы, позволяющие непосредственно определять элементы в их смеси, пользуясь специфическими реакциями, или выбирать методы, требующие минимального числа разделений. Для этой цели наиболее удобны объемный, колориметрический, потенциометрический, полярографический и другие методы, так как они больше всего удовлетворяют требованиям выполнения определений из отдельных навесок. [c.68]

Ввиду того что число разделений зависит от коэффициентов емкости стандартных соединений, эти величины также следует указывать. Определенную роль играет и сродство стандартных соединений к неподвижной жидкой фазе при использовании жидкой фазы карбовакс 20 М спирты всегда характеризуются [c.92]