Скорость примесей

Заметим, что этот график применим только для однородного псевдоожижения. При использовании газа в качестве ожижающего агента он приводит к заниженным значениям скорости. — Прим. ред. [c.518]

Более подробные сведения о локальных скоростях (и расходах) газа и твердых частиц были получены [5, 6] с помощью иной экспериментальной техники. Заметим, что в этих работах установлено влияние скорости потока на конфигурацию профиля скоростей. — Прим. ред. [c.596]

Правые части в уравнениях (11.4) и (11.5) должны иметь отрицательный знак, а форма их записи справедлива только для частиц, подчиняющихся закону Стокса, и лишь при отсутствии влияния концентрации частиц на предельную относительную скорость, — Прим. ред. [c.342]

В нашей техническои литературе скорость седиментации обычно называют скоростью витания Но слово витание означает пребывание нахождение и им нельзя, по нашему мнению обозначить какую либо скорость (Прим ред, [c.11]

Для определения критической скорости примем следующую модель. Сетчатая насадка представляет собой высокопроницаемую пористую среду. Газ в насадке движется по микроканалам, эффективный диаметр которых [c.506]

Эту величину часто называют объемной скоростью. — Прим. перев. [c.45]

Для вывода уравнений скорости примем, согласно обычно допускаемой гипотезе, что активная концентрация на поверхности катализатора пропорциональна концентрации исходного вещества в окружающей среде. Коэффициент распределения известен под названием адсорбционного коэффициента, [c.147]

В отечественной литературе называется также динамической скоростью, — Прим, ред. [c.147]

Точнее следовало бы сказать, что каждый из двух процессов происходит независимо и оба влияют на скорость.—Прим. общего редактора. [c.99]

Видимо речь идет о константе скорости. — Прим. ред. [c.192]

На основании выводимых в данном разделе правил можно рассчитать характеристики винтового насоса, который геометрически подобен масштабной модели винтового насоса, выдавливающего ту же самую жидкость, причем червяк модели вращается с той же скоростью. Примем метод масштабного моделирования, основанный на предположении, что скорости сдвига в соответствующих точках обоих винтовых насосов одинаковы. Это позволит в некоторых случаях применять правила масштабного моделирования к выдавливанию ньютоновских жидкостей (рассматривается в разделе 10-8) и к пластицирующим экструдерам (рассматривается в разделе 11-4). [c.284]

Изменение радиальной скорости примем по закону [c.547]

Молекулярные комплексы образуются и распадаются с очень высокими скоростями. Примем, что [D] > [А]. Для суммарных концентраций [D]z =[D] + [n] [D] и [A]s = [А] + [я]. Принимая во внимание, что [я] определяется через константу равновесия К , для выражения (6.10) получим [c.140]

С учетом меньшего значения действительной весовой скорости примем для С-3 /Гк = 30 ккал ж ° С час. [c.120]

Т. е. константы скорости. (Прим. ред.) [c.13]

Маршрутную скорость примем W = 560 км сутки = 6,5 м сек [23]. [c.262]

Скорость примем равной средней арифметической осевой скорости [c.45]

В общем случае необходимо знать вид функции распределения электронов по скоростям, — Прим. перев. [c.82]

В обозначениях авторов фактически к — скорость реакции, — константа скорости.— (Прим. ред.). [c.324]

Оценим соотношение скоростей окисления при этих двух режимах. За меру скорости примем время, за которое поглощается определенное количество кислорода Д[021 это время называют периодом индукции. Поскольку Д[02] выбирается обычно произвольно, то период индукции тоже довольно произвольная величина, зависящая от условий эксперимента, чувствительности метода измерения давления кислорода и т. д. [c.232]

В качестве приближенных профилей скорости примем следующие [c.179]

Пусть над морем, находившимся в состоянии полного покоя, подул ветер с некоторой определенной и постоянной скоростью. Примем этот момент за начало отсчета времени и вспомним, что в данном случае левая часть уравнений (43) больше не обраш ается в нуль, так как составляющие скорости и и V непрерывно возрастают, начиная с нуля. [c.36]

Эту скорость иногда называют тепловой скоростью. — Прим. ред. [c.26]

Катализатор не влияет иа значение константы равновесия, поскол1зку он одинаково снижает энергию активацни прямой и обратной реакиий и поэтому одинаково изменяет скорости примой и обратной реакций. Катализатор лишь ускоряет достн/кенпе равновесия, но ие влияет иа количественный выход продуктов реакции. [c.95]

Первые букоы английских слов объемная скорость . — Прим. перев. [c.44]

Критическое число Рейнольдса по (VI.6) равно 72,5 и число псевдоожижения 11 = Кбопт/Кекр = 1,47. Реальную рабочую скорость примем и = 1,2 м/с. [c.275]

Несимметричное каландрование . Выведете уравнение распределения давления при каландровании ньютоновской жидкости между валками разного диаметра, но с одинаковой окружной скоростью. Примите те же упрощающие допущения, что и при выводе модели Гаскелла (разд. 10.5). [c.364]

Зависимость радиуса капли от давления мазута для механических форсунок определяют, исходя из заданного удельного веса среды у кг1м и коэффициента скорости ф. Для топок, работающих при давлении, близком к атмосферному, удельный вес воздуха в первый момент встречи мазута и воздуха можно принять равным у = 1 кг1м . Коэффициент скорости примем ф = 0,6, удельный вес мазута ум = 960 кг1м . Поскольку [c.32]

Степень окисления диоксида серы (илн степень превращения) определяется отношением количества SO2, 0кислеН1 0Г0 в SO3, к общему количеству SO2, поступившему на окисление, и выражается в долях единицы или в процентах. Если скорость примой и обратной реакцни равны, данная газовая система находится в состоянии равновесия и при постоянной температуре ее состав не изменяется во времени. Скорость реакции в этих условиях становится равной нулю. При этом степень превращения называется равновесной и выражается уравнением [c.37]

Вогнутость изотермы сорбции является фактором размывания фронта динамики сорбции, т. е. в этом случае точки размытого фронта с меньшей концентрацией будут перемещаться с большей сксфость10> а точки с большей концентрацией — с меньшей скоростью, — Прим- ред. [c.562]

В геометрически подобных моделях распределение скоростей, очевидно, также подобно с точностью до влияния числа Ке влияние же числа Яе, меньшего у меньшей модели, очевидно, южет привести к вырявниванию поля скоростей. — Прим. ред. [c.250]

Будем рассматривать модели, в которых один из процессов протекает со значительно большей скоростью. Примем также, что процесс идет при стабильных гидродинамических условиях [Фл = onst, Р( л )= onst и другие условия, представленные уравнениями (П-64)]. Тогда с учетом дополнительно принятых допущений систему (стр. 90) для случая, когда скорость обмена между дискретной и непрерывной фазами значительно выше скорости переноса в пограничном слое (застойной зоне), можно привести к виду [c.94]

В первый момент после сжатия когщентрации газов будут иметь значения 2 [Н2]равн, 2[N2]paaH и 2[NH3]paBH. При это , скорости примой и обратной реакций будут определяться уравнениями [c.188]

Для приближенного определения градиента скорости примем, что профиль изменения скорости жидкости в зазоре С (сн. рис. I) нежду ковцон лопасти и стенкой реактора выражается не отрезком гиперболы СЗ], а отреэкон пряной 58. Профиль изненения скоростей на всем участке соответственно может быть выражен [c.40]

Процесс роста кристалла сам по себе уже является отклонением от равновесных условий и количественно внедрение примесей в кристалл описывается не равновесным коэффициентом распределения, а некоторым эффективным коэффициентом распределения, который определяется как отношение концентрации примесей в твердой фазе к концентрации прикесей в жидкой фазе. Отклонение коэффициента распределения от его равновесного значения вызывается тем, что при направленной кристаллизации жидкая фаза уже не является гомогенной по своему составу. Для того чтобы установить зависимость величины эффективного коэффициента распределения примеси от условий выращивания кристалла, рассмотрим, что происходит на границе раздела между твердой и жидкой фазами. В начальный момент времени концентрация примеси С имеет одно и то же значение по всему объему расплава, если (как принимаем) примесь не испаряется из него. Введем в расплав монокристаллическую затравку из чистого исследуемого материала и начнем выращивание кристалла с некоторой небольшой скоростью. Примем, что коэффициент распределения примеси меньше единицы (К<1). Как только начинается рост кристалла, концентра-308 [c.308]

При значительной скорости (свыше 1,5—2 м1сек) охлаждающей морской воды в трубках конденсаторов обычные латуни разрушаются гораздо быстрее и защита их от коррозии является серьезной задачей. Во многих случаях обычные сорта латуни просто неприменимы для трубок, охлаждаемых морской водой при большой скорости. Прим. ред. [c.187]

Из приведенной схемы видно также, что если кривая к относится к восстановлению Н , то выделение водорода происходит не после достижения защитной плотности тока, а все время, и при ср, и при Рраин- и при более отрицательных значениях ср, но, очевидно, с различной скоростью. Прим. ред. [c.969]

Ввиду сравнительно большой окружной скорости примем на входе в первую ступень предварительное закручивание потока в сторону вращения ротора и найдем необходимую величину Сщ таким образом, чтобы число М у вершины рабочих лопастей Лilв = i(Уlв/al=0,85. [c.295]

В советской океанологической литературе принято называть экманов-скую скорость подкачки экмановской вертикальной скоростью.— Прим. перев. [c.6]