Виннокислые соединения

Метод объемного определения основан на реакции между фтористым калием и нейтральным раствором соли алюминия в присутствии виннокислого калия-натрия. Образующееся при этом комплексное виннокислое соединение алюминия переходит во фторид алюминия с выделением эквивалентного количества щелочи согласно уравнениям [c.153]

Ленточный экстрактор предназначен для извлечения сахара и виннокислых соединений из свежих виноградных выжимок. [c.350]

Определение состава и прочности виннокислых соединений меди во 2-й зоне при pH 5.3—9 мы, как и в предыдущем случае, производили фотометрическим методом и по растворимости. Данные фотометрических исследований представлены в табл. 4, а данные по методу растворимости представлены в табл. 5. [c.1216]

Такие же явления происходят в случае применения ряда комплексообразователей для удержания в растворе некоторых катионов. В качестве комплексообразователей часто применяют, например, винную кислоту СООН—СНОН—СНОН—СООН. Прочность виннокислых комплексов также зависит от pH раствора. При понижении кислотности катион более прочно связывается с анионом винной кислоты. Поэтому некоторые ионы, например тантала и ниобия, осаждаются оксихинолином в присутствии виннокислых солей только при подкислении растворов. Наконец, многие органические реактивы в сильнощелочной среде могут довольно быстро окисляться кислородом воздуха при этом образуются новые соединения, и условия осаждения нарушаются. [c.105]

Комплексные соединения винной кислоты с металлами применяют для связывания мешающих ионов во многих случаях. Для отделения железа от алюминия и титана последние переводят в виннокислые комплексы и затем прибавляют сернистый аммоний. Виннокислый комплекс железа недостаточно устойчив к действию сернистого аммония. Таким образом, железо осаждается в виде сульфида, а титан и алюминий (которые вообще не осаждаются из водных растворов в виде сульфидов) остаются в растворе в виде виннокислых комплексов из этого раствора алюминий и титан можно осадить оксихинолином. [c.107]

Осаждение оксихинолином применяют для определения магния в присутствии алюминия и железа без предварительного отделения этих элементов, а также для определения магния в присутствии кальция. В первом случае магний осаждают оксихинолином из щелочного (N OH) раствора, содержащего виннокислые соли. Железо и алюминий образуют в щелочном растворе с виннокислым натрием устойчивые комплексные соединения, из раствора которых оксихинолин не осаждает этих элементов. Отделение от кальция основано на сравнительно хорошей растворимости оксихинолината кальция в горячем аммиачном растворе, в то время как оксихинолинат магния при этих условиях не растворяется. Последний метод не имеет особых преимуществ по сравнению с обычным методом отделения магния от кальция, так как и в этом случае требуется двукратное [c.398]

Альдегиды легко окисляются аммиачным раствором окиси серебра, комплексными соединениями двухвалентной меди в поблочной среде, например фелинговой жидкостью (щелочной раствор гидроокиси меди в виннокислом натрии) и более энергичными окислителями в кислоты <с тем же числом углеродных атомов [c.165]

При проведении этого испытания, как и ряда других, следует поставить контрольный опыт, применяя стандартные соединения известного состава. В тех случаях, когда это возможно, для проведения контрольного опыта следует выбирать известное соединение, сходное с предполагаемым составом неизвестного вещества. Для того чтобы оценить диапазон результатов, получаемых при проведении пробы на горючесть, можно использовать в качестве контрольных веществ этанол, толуол, бензоат бария, ацетат меди, виннокислый калий — натрий и обыкновенный сахар. [c.49]

Со стабильностью данного комплекса в значительной мере связан вопрос о синтезе его, хотя хорошо известны весьма прочные координационные соединения в растворе, которые в твердом виде не выделены (лимоннокислые, виннокислые комплексы многих металлов). [c.6]

III. В описанных выше методах применялся один реактив, на который возлагалась как задача связать металл в комплекс с известной полнотой и избирательностью, так и задача образовать с металлом по возможности интенсивно окрашенное соединение. Вполне естественна схема определения, при которой эти две функции разделены между двумя реактивами. С помощью одного реактива по возможности полностью и специфически экстрагируют данный элемент, а с помощью другого непосредственно в экстракте переводят металл в интенсивно окрашенное соединение. Например, ниобий отделяется от тантала экстракцией метилизобутилкетоном из виннокисло-сернокислого раствора, причем образуется бесцветный экстракт. Для фотометрического определения к экстракту прибавляют спиртовый раствор фенилфлуорона, который образует в этих условиях окрашенный комплекс с ниобием [31]. Аналогично предложено [32] экстрагировать ацидокомплексы титана добавкой аминов к бесцветному экстракту прибавляют тот или другой металлохромный индикатор и далее определяют фотометрически комплекс титана. [c.164]

Трибутиламин образует тройные экстрагируемые соединения с виннокислыми и лимоннокислыми комплексами металлов [25, 26]. [c.346]

После добавления к пробе виннокислого аммония раствор нейтрализуют до рП 6, переносят в кварцевую делительную воронку емкостью ГОО мл, добавляют 1 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия, 3 мл хлороформа и энергично встряхивают в течение 1 мин. После отстаивания водный слой переносят в другую делительную воронку и проводят экстракцию примесей еще 1 раз. Соединенные экстракты промывают водой 3 раза, беря каждый раз по 5 мл, и переносят в кварцевую чашку, куда добавляют 50 мг угольного порошка, содержащего 3% Са. Раствор осторожно выпаривают на водяной бане для удаления хлороформа, смывая стенки чашки небольшим количеством (1 мл) деионизованной воды. Сухой остаток, содержащий примеси, переносят шпателем из винипласта или органического стекла в отверстие угольного электрода и подвергают спектральному анализу. Каждое определение проводят из трех параллельных навесок. [c.168]

Пользуясь методом сложной пептизации (стр. 273), Пик-керинг в получил студни и золи из тартратов кадмия, кобальта и никеля, малатов никеля, цинка. Этот способ получения применяли и другие ученые В работе Бахмана указано, что степень дисперсности полученных золей изчлгеняется в зависимости от количества прибавленной щелочи. В лаборатории автора разработан метод получения электроотрицательных золей, исходя из виннокислых соединений. Были получены гидрозоли [c.298]

С помощью виннокислых солей недеятельное основание можно разделить на оптически деятельные формы. Природный адреналин является левовращающим соединением, [а]о —50,5°, т. разл, 212°. В надпочечниках и других органах адреналину сопутствует орадреналин (H0)2 6H3 H0H H2NH2, обладающий несколько иными фармакологическими свойствами. [c.577]

Расчеты растворимости осадков при условии связывания катиона в комплекс несколько затруднены, так как для многих комплексных ионов неизвестны точные величины констант диссоциации (констант нестойкости). Кроме того, комплексные ионы, содержащие несколько координированных групп (обычно 4 или 6), образуются и диссоциируют ступенчато, подобно многоосноБным кислотам. Наконец, состояние равновесия образования многих важных групп комплексных соединений, как цианиды, виннокислые и другие комплексы, зависит от кислотности раствора (см. 22). [c.43]

Водородные ионы спиртовых групп винной кислоты очень прочно связаны. Прибавляя щелочь, облегчают отрыв этих водородных ионов от аниона винной кислоты и таким образом облегчают образование виннокислых комплексов металлов. Поэтому комплексные соединения многих металлов с винной кислотой обычно образуются и становятся более прочными именно в щелочной среде. Таким образом, при введении гидроокиси аммония или щелочи в раствор, содержащий ионы железа и соль винной кислоты, не происходит осаждения гидроокиси железа, а образуется прочный виннокислый комплекс железа. Никель образует с винной кислотой непрочный комплекс, и поэтому присутствие виннокислых солей не мешает осаждению диметиглиоксимата никеля. [c.107]

Сернокислый свинец легко растворяется в уксуснокислом и виннокислом аммонии или натрии с образованием малодиссо-циированных комплексных соединений. [c.175]

При анализе большинства материалов (руд, сплавов и т. д.) никель находится в растворе вместе с железом. Железо переводят в трехвалентное и связывают его в виннокислый комплекс. Осадок диметилглиоксимата никеля получается при этом обычно достаточно чистым. Однако если в растворе одновременно находится также и кобальт, то наблюдается значительное загрязнение осадка и железом и кобальтом. В таких случаях определение никеля сильно затрудняется часто необходимо предварительно отделить кобальт в виде Kj o(NOJJ или другого соединения. [c.181]

Введение в электролит 0,5—1 г/л тиосульфата натрия способствует получению блестящих покрытий. В медные цианистые электролиты целесообразно вводить сегиетову соль, облегчающую растворение анодов за счет образования виннокислых комплексных соединений. Это позволяет вести электролиз при повышенных плотностях тока. [c.180]

Винная кислота образует труднорастворимую кислую соль калия (битартрат) КНС4Н4О6, называемую винным камнем, а также виннокислый антимонил-калий 2К5Ь0С4Н40б-Н20 — рвотный камень . Образует прочные комплексные соединения с солями меди (П), алюминия (1П) и железа (III), из которых эти ионы не осаждаются щелочами и аммиаком. [c.129]

Определение производится из слабокислых, нейтральных или аммиачных растворов. Образуется чрезвычайно объемистый, но хорошо фильтрующийся осадок, являющийся, по-видимому, адсорбционным соединением [1520]. Реакция с тан-иином не специфична, так как вместе с торием соосаждаются и многие другие металлы — Та, N5, Т1, Zг, А) и т. д. Р. з. з. и бериллий осаждаются только из аммиачного раствора. Практическое значение имеет осаждение тория таннином из виннокислых растворов в присутствии ХН4С1 [1796]. После прокаливания осадков торий определяют взвешиванием в виде ТЬОз- [c.50]

Влияние концентрации компонентов и условий осаждения на скорость процесса, состав сплавов в лимоннокислых (раствор 5) виннокислых (раствор 6) и аммиачных (раствор 4) растворах исследовано Б. Я. Казначей, М. А. Шуваловой, Г. А. Садаковым. На рис. 25 приведены результаты исследования аммиачных растворов состава (моль/л) кобальт хлористый 0,1 (0,01—0,4), гипофосфит натрия 0,2 (0,01—0,4), хлористый аммоний 0,8. Параметры режима pH = 8,5 (7—9) р = 90 °С 8/У = 1 дм /л. Потенциалы даны относительно НВЭ. Как видно из рис. 25 (кривые /, 4), с увеличением концентрации гипофосфита натрия скорость осаждения кобальта возрастает, а потенциал сдвигается в область отрицательных значений. (1) увеличением концентрации хлористого кобальта скорость осаждения резко возрастает, а затем уменьшается (кривая 2). Последнее, по-видимому, связано с пассивацией поверхности гидроокисными соединениями кобальта [c.55]

Соединения с алифатическими и ароматическими оксикис-лотами — гликолевой, молочной, винной, лимонной, триоксиглу-таровой, салициловой и сульфосалициловой. Состав большинства образующихся комплексов различен в кислой и щелочной средах. Как правило, в кислых растворах комплексообразование идет только по карбоксильным группам, а в щелочных — ионы кобальта замещают также водородные атомы оксигрупп 271]. Такой характер комплексообразования установлен, например, для виннокислых и лимоннокислых комплексов кобальта [219, 334, 335, 11421]. [c.26]

Если в растворе находятся, например, гидраты окисей или карбонаты щелочей, то в не.м отсутствуют все те вещества, которые осаждаются ими, за исключением веществ, находящихся в растворе в виде комплексных ионов (цианистые соединения, виннокислые соли и тому подобиые соединения). [c.528]

Адсорбционные комплексные соединения земельных кислот с таннином получаются также при действии последнего на растворы щавелевокислых ИЯ1И виннокислых комплексных соединений тантала и. ниобия. Таитаяовый осадок имеет красивую окраску цвета серы (а не светлобурую, как указано в некоторых руководствах) всякая другая окраска указывает на примеси (титан, железо) ниобиевый осадок более объемист, чем предыдущий, и от. личае1ся своей яркой алой окраской. [c.637]

Для определения 1-10" —Ы0 % кадмия используется полярографический метод с предварительной экстракцией диэтилдитиокарбамата кадмия, который образуется в щелочном виннокислом растворе (pH И), содержащем цианид калия. Тартрат-ион образует комплексное соединение с цирконием, а цианид калия реагирует с ионами меди, тем самым предотвращая образование комплекса диэтилдитиокарбамата меди. Следует избегать большого избытка цианида, так как это вызывает занижение результатов анализа. Кадмиевый комплекс экстрагируют хлороформом , кадмий определяют с помощью чувствительного полярографа . Этот метод предназначен в основном для анализа 2г10, 2г20 и 2гЗО. [c.125]

Феппнгова жидкость содери ит сернокислую медь, виннокислый 1, 1-лий — натрий (сегнетову соль) и каустичесь ую соду, причем медь вхо ит и комплекс. Медным числом называется вес (в граммах) закиси меди, восстаио )-ленной в точно предусмотренных условиях из оьисного соединения 100 граммами испытуемого вещества. [c.159]

Водородные ионы спиртовых групп винной кислоты очень прочно связаны. Прибавление щелочи увеличивает концентрацию анионов винной кислоты в растворе. Это в свою очередь облегчает образование виннокислых комплексов металлов. Поэтому комплексные соединения многих металлов с винной кислотой образуются и становятся более прочными именно в щелочной среде, что не способствует в этих условиях выпадению гидроокисей металлов. Аналогично протекает реакция с лимонной кислотой Н2С(С00Н) — С(ОН) (СООН) — СН2(СООН). [c.305]

Определение никеля фотоколориметрическим методом. Метод основан на реакции образования растворимого окрашенного в красный цвет комплексного соединения никеля с диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя. Состав образуемого комплекса пока полностью не установлен. Определению мешает большой избыток окислителя, так как он может вызвать обесцвечивание раствора. Определению мешают также железо, хром и марганец, поэтому при определении их связывают в растворимые бесцветные комплексные соединения сегнетовой солью (виннокислый калий-натрий). В этих условиях определению не мешают кобальт до 1,5%, молибден до 3%, хром до 18%, вольфрам до 18 %, медь до 2%, ванадий до 1 %. Измерение интенсивности окраски можно проводить визуальным методом, методом шкалы эталонных растворов, на фотоколориметре и спектрофотометре. [c.308]

Наличие в молекуле виннокислой соли двух гидроксильных групп с относительно подвижными атомами водорода создает возможность образования в щелочной среде растворимых комплексных медных производных типа алкоголятов многоатомных спиртов (см. опыт 51). Эти соединения, содержащие двухвалентную медь, легко окисляют многие альдегиды и сахара (см. опыт 126) с выделением в осадок закиси меди, а частично даже металлической меди, что используется для количественного определения сахара. Для этой цели наиболее часто применяется смешанная калиево-натриевая соль винной кислоты, сеньетова, или сегнетова соль изготовленный из нее реактив фелингов раствор) содержит в щелочной среде ионы К+, Na+ и комплексный анион [c.152]

Определению молибдена в виде роданида не. мешают алюминий, кобальт, уран, тантал. Мешающее влияние вольфрама можно устранить, связывая вольфрам в виннокислый комплекс, который пренякствует реакции вольфрама с роданидами. Основны-ми мешающими элементами являются хром и ванадий, хотя эти помехи мало сказываются, если применяется метод экстрагирования соединения роданида молибдена. [c.179]

Соединение" 8Ь(НС4Н40е)з, которое иногда неправильно называют сурьмяно-тривинной кислотой , является настоящей виннокислой солью сурьмы, и его следует рассматривать как кислый антимонтритартрат. [c.723]