Аппарат для анализа

Изучаемые явления не изолированы. Они связаны и взаимодействуют с другими явлениями природы и жизни, возможно, не представляющими интереса для рассматриваемой задачи. При постановке задачи важно решить, какими связями можно пренебречь и какие связи следует заменить теми или иными ограничениями. От того, насколько квалифицированно и тщательно проведена эта часть работы, зависит разумность и эффективность применения сложного математического аппарата для анализа задачи и практическая польза от ее решения. [c.14]

Интенсивность процессов и аппаратов. Для анализа и расчета процессов химической технологии необходимо, кроме данных материального и энергетического балансов, знать интенсивность процессов и аппаратов. [c.16]

Приборы и лабораторная посуда. Определение производят в обычном аппарате для анализа газа — ВТИ или Орса (см. рис. 22 и 31) с четырьмя поглотительными сосудами в адсорбционном сосуде, заполненном серной кислотой, не должно быть насадки. [c.183]

Все ртутные барометрические затворы отпускаются, т. е. открываются, затем производится откачка до самого совершенного вакуума аппарата и приемника, в котором собирались подлежащие исследованию газы, и аппарата для получения газов. После этого закрывают затворы 4 и 5, которые изолируют аппарат для анализа от насоса и генератора известных газов. Анализируемый газ (например, газ, выделяемый металлической нитью при накаливании) направляется в прибор 6 через трубку 2. Углекислота и водяной пар конденсируются в ловушке с жидким воздухом 12. Далее измеряется манометром 11 давление газов, оставшихся несконденсированными. Зная общий объем системы, можно определить объем газа при нормальных условиях (760 мм рт. столба и 0°). При помощи ртутного насоса 8, нижний резервуар которого ставится попеременно на сообщение с атмосферой и с насосом предварительного вакуума, газы собираются в трубку 9, в которой имеется маленькая платиновая нить накаливания. Во время этой операции затвор 10, естественно, должен оставаться закрытым. Путем замены жидкого воздуха баней с ацетоном и твердой углекислотой можно испарить сконденсированную углекислоту и на манометре 11 измерить ее давление. Далее углекислота откачивается при помощи вторичного насоса через трубку 7, для чего опускается затвор 7, который затем снова закрывается. После этого закрывается затвор 4 и ловушка 12 снова нагревается до комнатной температуры. Ртутный манометр с оптическим отсчетом 13 позволяет измерить давление, которое получается в объеме (предполагается, известном) правой ветви манометра трубки 13 и левой ветви затвора 4. Таким образом можно определить присутствовавшие вначале количества СО2 и ИзО. После этого ловушка снова охлаждается жидким воздухом. [c.228]

Подготовка фильтровального аппарата для анализа. Рабочая часть фильтровального аппарата, с которой входит в соприкосновение вода или фильтр, стерилизуется обжиганием спиртовым пламенем. Для этого тампоном из белой гигроскопической ваты, обильно смоченным ректификованным 96° спиртом, тщательно протирают и одновременно фламбируют поверхность фильтровального столика с находящейся в центре его керамической пластинкой, а также внутреннюю и нижнюю поверхность стеклянной воронки, фиксирующую мембранный фильтр в центре столика. Вначале обжигается поверхность фильтровального столика и керамической пластинки, а затем — внутренняя поверхность воронки и ее нижняя часть с прикрывающей воронку крышкой. [c.131]

Рис. 252. Аппарат для анализа жидкой фазы

Двойной манометрический аппарат для анализа газов крови типа АГК-2 с магнитной мешалкой [c.18]

В б. ЦИАТИМ за последние годы были выполнены различные исследования по разработке методов и аппаратов для анализа нефтей, нефтяных газов и различных нефтепродуктов. [c.3]

Для анализа природного или искусственного газообразного топлива, а также печных газов используют аппараты, называемые газоанализаторами. Наиболее распространенными газоанализаторами являются газоанализатор ГХ-1 и ГХ-П1, газоанализатор ВТИ-2. Кроме этих аппаратов для анализа газов применяют газоанализаторы, снабженные устройством для автоматической записи содержания того или иного газа на диаграммной бумаге. [c.163]

Башкирцева А. А. Простой аппарат для анализа технических горючих газов. В сб. Топливо и огнеупоры. Свердловск — М., [c.88]

Опыт проводили в приборе, изображенном на рис. 41. В сосуд Л, охлажденный до —70°, помещали определенное количество тетраметилсвинца, очищенного от следов галогена. Затем через кран / пропускали тщательно очищенный и высушенный водород, ток которого регулировали с помощью кранов 2, о и 4. К отводной трубке сосуда А на шлифе присоединяли кварцевую трубку Б, длиною около 60 сл с внутренним диаметром 5 мм. Во время опыта давление в точке 5 поддерживали равным 1—2 мм при скорости газового потока 10—15 л в секунду. При выходе из трубки Б газовый поток направлялся через ртутную ловушку В к насосу или же через боковую трубку Г в аппарат для анализа. Если нагреть трубку Б с помощью бунзеновской горелки в точке 6, то через 2—3 минуты получается зеркальный налет свинца. Если затем, по охлаждении трубки до комнатной температуры, нагреть ее в точке 7, то в этом месте образуется зеркальный на- [c.712]

В качестве источника УФ-света используют Хромоскоп с длиной волны 253,7 нм и аппарат для анализа витаминов с преобладающей длиной волны 360 нм. [c.44]

Результаты своей шестилетней экспериментальной работы Либих изложил в 1831 г. в труде О новом аппарате для анализа органических веществ и о составе некоторых органических соединений [417], а затем —в 1837 г. в учебнике Введение в анализ органических соединений [418]. [c.12]

Определение степени окисления аммиака до оксида азота. В шарообразные колбы емкостью 500 мл отбирают по две параллельные пробы газа — до контактного аппарата для анализа на содержание аммиака и после контактного аппарата — на содержание оксидов азота. В колбы, предназначенные для отбора пробы газа на содержание в нем аммиака, наливают по 25 мл 0,1 н. раствора серной кислоты и добавляют по две-три капли раствора индикатора метилового красного. [c.69]

Содержание масла на салфетках можно определит наблюдением флуоресценции салфеток при их облучент ультрафиолетовыми лучами с использованием аппарат для анализа витаминов в растворах [модель 833 (Л-80) или определением содержания масла в растворителе, ко торым обрабатывается салфетка. [c.209]

Подлежащие ремонту аппараты и трубопроводы до пропарки должны быть отключены от действующих аппаратов и трубопроводов путем установкизаглущек. Перед тем, как направить рабочих в колонну, печь, реактор или регенератор для производства огневых и ремонтных работ, необходимо взять пробу воздуха из аппаратов для анализа и после получения результатов его приступить к работе. [c.223]

Автором настоящей книги в 1928 г. в Московской горной академии (МГА) был сконструирован и изготовлен основанный на этом же принципе аппарат для анализа углеводородных газов. В это же время Государственный нефтяной институт организовал под руководством С. С. Наметкина сбор образцов природных газов на Аншеронском полуострове, в Дагестане и Грозном для их исследования. В. А. Соколов, А. М. Рубинштейн, Н. И. Шуйкин и другие провели в МГА на разработанном аппарате анализы собраннвх образцов газов. При этом впервые был установлен углеводородный состав отечественных газов. Оказалось, что бакинские газы состоят гавным образом из метана, а примесь этана и других более тяжелых углеводородов составляет 3—4%. В то же время газы грозненских месторождений были более богаты тяжелыми газообразными углеводородами С —Са, концентрация которых достигала 30% и более. [c.223]

Рис. 17.7. Тридцатиступенчатый стеклянный аппарат для анализа по методу противоточного экстрагирования.

Аппарат для анализа адре- БИАН-130 налипа, норадреналина и витамина В. в растворах методом визуального сравнения интенсивности флуоресценции и растворов [c.235]

Поисковая система для больших машин вместе с диалоговой методикой для мини-ЭВМ представляют собой достаточно гибкий и мощный аппарат для анализа плохо разрешенных спектров ЯМР полимеров. Использование этого аппарата позволило получить ряд важных результатов разработать методику анализа микроблочности сополимеров метилметакрилата со стиролом по плохо разрешенному дублету фенильных протонов [24, 25], изучить особенности стереохимической структуры ряда поли-н-алкилметакрилатов [74, 75], исследовать распределение звеньев в сосиндиотактиче-ских сополимерах метилметакрилата с метакриловой кислотой и количественно связать изменение этого распределения в ходе гидролиза синдиотактического полиметилметакрилата с эффектом соседних звеньев [76]. [c.141]

Пример оформлевйя заказа. Двойной манометрический аппарат для анализа газов крови АГК-2 с манитной мешалкой, ТУ 25-11-366—69, 2 комплекта. [c.18]

Давно уже назрела настоятелыная необходимость унификации методов исследования нефтей и использоваиия новых, более совершенных, методов и аппаратов для анализа нефтей, нефтяных газов и нефтепродуктов, разработанных в различных исследовательских организациях и, в частности, в б. ЦИАТИМ. [c.3]

Котелков Н. 3. Аппарат для анализа горючих и выхлопных газов. Тр. Сарат. с.-х. ин-та, [c.89]

Крюков Ю. Б., Камзолкин В. В. и Башкиров А. Н. Газоанализатор для двух-, трех-и четырехкомпонентных смесей. Изв. АН СССР. Отд-ние техн. наук, 1949, № 11, с. 1649—1659. Библ. 11 назв. 2112 Кудрявцев А. А. Аппарат для анализа воздуха на углекислоту и кислород. [Реферат]. Сов. зоотехния, 1949, № 7, с. 89—91. 2113 Кузьминых и. Н. и Турхан Э. Я. Новые колориметры для анализа газов на окислы азота. Бюлл. Всес. хим. о-ва им. Менделеева, 1941, № 2, с. 14—15. 2114 Лебедев П. С. Усовершенствованная вакуумная пипетка для контроля газонасыщен-ности стали по ходу плавки. Зав. лаб., 1941, 10, Л Ь 3, с. 293—297. 2115 Левашкевич В. А. Фильтр для газоанализаторов. Описание изобретения к авт. свидетельству Л Ь 66657 (1946). Свод изобретений Союза ССР. 1946 г. М., Госпланиздат, 1948 вын. 7. 2116 Левина А. И. и Латушкина В. Б. Сравнительная оценка работы приборов для определения запыленности воздуха. Зав. лаб., [c.89]

Рис. 288. Аппарат для анализа по методу каталитического сжига-н ня (по Кону ).

Автоматический записывающий аппарат для анализа аминокислот но Спекману, Штейну и Муру............... [c.124]

Работа Штейна и Мура совместно с Спекманом завершилась в 1958 г. [5, 6] созданием полностью автоматизированного аппарата для анализа аминокислот, в котором разделительная колонка сочеталась с детектирующим устройством, обеспечивающим непрерывную запись выходной кривой. В более ранних работах Штейна и Мура элюаты из колонки вначале собирались в фракционном коллекторе, также разработанном этими авторами [7], и затем анализировались. [c.125]

Неудобство применения одного сосуда при разделении исследуемой пробы на несколько фракций заключается в большой длительности анализа и расходовании больших количеств промы-ваюшей жидкости. Поэтому в последующие годы для анализа шламов применяют аппараты из нескольких сосудов, причем их форма, в отличие от прибора Нобля, аналогична форме сосуда, предложенного Шёне. Примером может служить прибор Копец-кого, состоящий из трех цилиндрических сосудов [5, 145, 268, 306]. На рис. 6-16 приведена конструкция аппарата для анализа шлама, рекомендованная в руководящих указаниях У01 [244]. Аппарат состоит из бутыли (склянка Мариотта) 1, обеспечивающей постоянное давление при подаче промывающей жидкости подающей [c.209]

В аппаратах для анализа газов в металлах в настоя тцее время применяются индукционные печи и печи сопротивления с графитовыми нагревателями. В печах сопротивления обычно имеется большое количество графитовых деталей, что приводит к значительному газоотделению при нагреве, и холостая поправка при 1650° достигает —0,1 мл за 15 мин. Между тем современные конструкции индукционных печей позволяют получать холостые поправки до 0,01 мл за 15 мин. Однако учитывая тот факт, что печп сопротивления не требуют дорогостоящего оборудования и позволяют применять тигли больших размеров, чем в печах с индукционным нагревом, в ряде случаен они могут быть использованы для определения газов в металлах методом вакуудг-плавления. Это возможно в тех [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология