Газовые сажи

Пористость катализаторов повышают добавлением к ним горючих материалов (выгорающие добавки) древесный уголь, газовую сажу, смолистые вещества, древесную муку, целлюлозу, крахмал. В случае формования катализаторов таблетированием к ним иногда добавляют графит, выполняющий роль смазки. При гранулировании катализаторов используется добавка (3%) сульфитного щелока — продукта, образующегося при обработке целлюлозы бисульфитом кальция. [c.20]

Силоксановым вулканизатам можно придать любой цвет, вводя в композицию соответствующие пигменты. Черный цвет имеют токопроводящие силоксановые резины, наполненные газовой сажей. Выпускаются и прозрачные вулканизаты как разных цветов, так и бесцветные (с опаловым оттенком). [c.496]

Пикриновая кислота. ... Газовая сажа с объемной массой 0,33 г см -Ь жидкий [c.51]

Газовая сажа -1--Ь кислород Объемная масса сажи 0,33 г/слз И, 1(112,0) 8,13(82) То же [c.52]

До последнего времени это богатейшее ископаемое использовали для получения газового бензина, небольших количеств сжиженного газа, в качестве сырья в производстве газовой сажи, а так же как высококалорийное топливо. [c.197]

Углерод (газовая сажа) 3,5 0.05 [c.325]

Наилучшие результаты достигнуты для смесей аэрогеля с металлическими порошками. Однако эффективная заш,ита от теплового излучения может быть достигнута и при добавлении порошков, поглош,аюш,их излучение. Так, смеси мелкодисперсных порошков двуокиси кремния и углерода в виде угольной пыли или газовой сажи имеют теплопроводность (2,5—6,0)-10 4 ккал м-ч- град [119]. [c.116]

Некоторые исследователи высказали предположение, что гидро-фильность улавливаемой пыли играет важную роль в улавливающей способности скрубберов (особенно скрубберов Вентури). Однако было установлено, что добавление больших количеств смачивающего агента в процессе улавливания газовой сажи не дает желаемого эффекта. Исследование влияния смачивания в стандартных условиях для различных пылевидных материалов, которые, как правило, улавливаются в скрубберах, было проведено Вебером [912]. Он измерял скорость капиллярного подъема воды, [c.418]

Удельное сопротивление пыли, осаждаемой в электрофильтрах, лежит в пределах от 10 Ом-м (для газовой сажи) до 10 2 Ом-м (для сухой известняковой пыли) при 90 °С [794]. Для наиболее эффективной работы удельное сопротивление пыли должно составлять от 10 до 5-10 Ом-м. Если частицы обладают малым удельным сопротивлением (например газовая сажа), они быстро разряжаются, касаясь заземленного электрода. Поскольку молекулярные силы и силы поверхностного натяжения недостаточны для удержания частиц сажи на осадительном электроде, эти частицы повторно увлекаются в газовый поток. Угольные частицы в дымовых газах имеют тенденцию проскакивать или проползать сквозь электрофильтр, если электроды выполнены в виде плоских пластин, и для предотвращения этого не предусмотрены никакие меры. [c.464]

Ниже приводятся составы (в /о масс.) полиграфических красок, полученных наполнением канальной газовой сажей (20% масс.) систем из различного сочетания связующих веществ и добавок [c.114]

Влияние Т)ф на вязкость эмульсий В/М, содержащих газовую сажу в масляной фазе [c.273]

Без добавки газовой сажи [c.273]

Эмульсия, содержащая в водной фазе пропиленгликоль, т. е. с наиболее высоким значением Т1ф, дала наименьшую величину г ао и низкое экстраполированное предельное значение. Экстраполяция, вероятно, связана с данными удельной адсорбции для газовой сажи [c.273]

Выход полезных продуктов из 100 кг углеводородных газов был следующий 45 кг 97%-ного ацетилена, 9,2 кг 98%-ного этилена, 5,3 кг газовой сажи и 13 кг 98%-ного водорода. [c.276]

Процесс очистки от газовой сажи, ароматических углеводородов, сероводорода, цианистого водорода и части диацетилена описан на стр. 276. Этот способ выделения ацетилена заключается в поглощении его водой под давлением с последующей дробной десорбцией, которая происходит при понижении давления ступенями. Такая дробная десорбция способствует дальнейшему отделению ацетилена от менее растворимых газов. [c.281]

Из всех остальных продуктов, получаемых из нефти, на первом месте по тоннажу стоят сера и газовая сажа. В настоящее время 5,4% серы в США и 7% — в Англии получают из нефти и природного газа. [c.407]

Рис. 1.12. Технологическая схема производства печной газовой сажи 1 — воздуходувка, 2 — печь, 3 — трубопровод саже-газовой смеси, 4

Поскольку не существует способа для количественного анализа свободного углерода, был принят оптический способ, позволяющий получать относительно-количественные показатели. В красочной промышленности определяют окрашивающую способность черных красителей путем их растирания с окисью цинка и сравнения степени потемнения последней с каким-либо черным красителем, принятым за образец. Такой же способ был применен при определении цвета проб грязи, причем результаты сравнения показаны в таблице по строке Эквивалент газовой сажи . [c.19]

Что касается величины pH, то она колеблется в пределах от 2,5 до 11. Кислые образцы обнаруживают на своей поверхности карбоксильные группы. Дополнительной причиной низкой величины pH является наличие на поверхности углерода сульфокислот. Особенно это относится к ламповой саже. Причина высокого показателя pH недостаточно выяснена. Щелочные сажи принадлежат преимущественно к печной группе, но бывает, что и канальная газовая сажа имеет щелочную реакцию. [c.37]

Рис. 2. Структура частиц газовой сажи, определенная при помощи электронного микроскопа.

Газовая сажа (без уточнения). ... 18, 31, 32 [c.38]

Показатели величины pH, удельной поверхности и структуры некоторых видов газовой сажи, выпускаемых Колумбийской компанией по добыванию углерода [c.39]

Катализатор содержит 15—30 мас.% закиси никеля, каолинито-вую глину, портланд-цемент, цемент (гидравлический, циркониевый или магнезиальный), 12—30 мае. % окиси магния и окиси других металлов второй группы периодической системы, 1—5 мас.% промотирующих окислов хрома или алюминия. Прочность катализатора повышается добавкой материала с игольчатой микроструктурой, а пористость — добавкой древесного угля, крахмала, ме-тилцеллюлозы, газовой сажи, смолистых веществ. Второй способ позволяет получить более прочный катализатор. Применяют при разложении углеводородов с целью получения водорода [c.59]

Диэлектрические свойства силоксановых вулканизатов очень высоки и мало изменяются при повышении частоты до 10 Гц и даже до 10 ° Гц, а также при повышении температуры и в условиях теплового старения (при 250 С —за 10 000 ч). Они сохраняются также длительно в воде. Так, за три недели пребывания резины в воде при 20 5°С удельное объемное сопротивление снижается лишь до 10 10 Ом-см. Изоляция из силок-сановой резины при однократном пробое или действии открытого огня образует, в отличие от органической резины, непроводящую золу (SIO2), способную некоторое время предотвращать падение напряжения в сети. Введением проводящих наполнителей (газовой сажи или металлических порошков) можно получить силоксановые резины с низким электрическим сопротивлением (до 3—5 Ом-см) [72, с. 137—139]. [c.494]

В Советском Союзе добыча газа в больших масштабах стала развиваться за последние 15—20 лет. Еще до 1940 г. в нефтеносных районах получали попутный нефтяной газ, который в Баку и некоторых других районах использовали для местных нужд. Газ некоторых бакинских месторождений, а также Коми АССР использовался для получения газовой сажи. Однако на большинстве месторождений этот газ отводился от нефтяного промыс.иа и сжигался. Газ, который не представлялось возможным использовать, сжигался [c.158]

Без повторного увлечения частиц а=р = 0, и уравнение Робинсона (Х.64) становится аналогичным уравнению (Х.63). С другой стороны, когда электрофильтр функционирует как агломера-тор с полным повторным увлечением частиц (например, при работе с газовой сажей), а+р=1, и по уравнению (Х.64) получают к.п.д., равный нулю. [c.461]

Давно известно, что эффективно стабилизируют эмульсии против коалесцепции определенные высокодисперсные порошки. Химическая природа этих частиц является менее важной, чем их поверхностные свойства. Основные требования к ним 1) размер частиц должен быть очень малым по сравнению с размером капли 2) частицы должны иметь определенный угол смачивания в системе масло — вода — твердое. Твердые, сильно гидрофильные частицы (например, двуокись кремния в среде с pH = 10) легко переходят в водную фазу наоборот, сильно гидрофобные частицы, в частности, твердые частицы с очень длинными углеводородными цепями) переходят в масло. Эмульгирование происходит частицами с соответствующим балансом гидрофильности и гидрофобности, причем непрерывная фаза образует с поверхностью раздела острый угол. Например, окись алюминия (глинозем) способствует образованию эмульсий М/В, а газовая сажа — В/М. Такая зависимость от смачивания изучена Шульманом и Леем (1954) и Такакува и Такамори (1963). [c.113]

При содержании в водной фазе 36,30% прониленгликоля, глицерина или сорбита, изменения в т]ф/г с были намного меньше и на т1о.гн не оказывалось значительного влияния (табл. IV.7). Однако, когда к масляной фазе добавляли небольшое количество газовой сажи в качестве дополнительного стабилизируюш его агента, три эмульсии показали отчетливую разницу в реологических свойствах. [c.273]

Метод быстрого нагрева газов пропусканием их через электрическую дугу давно уже подвергается изучению. В США в тридцатых годах этого столетия в течение нескольких лет работала опытная установка, однако только в Хюльзе (Германия) было налажено в промышленном масштабе производство ацетилена электродуговым методом [5. На этом заводе производили в сутки 200 т 97%-ного ацетилена, получая одновременно в качестве побочных продуктов водород, этилен и газовую сажу. [c.275]

Природный газ применяется на нефтехимических предприятиях для производства аммиака, ацетилена, мочевины, газовой сажи и ряда других полупродуктов, на базе которых затем вырабатываются смолы, акрилонитрил, синтетические каучуки и синтетические волокна. В природном газе 90—98% составляет метан, содержание более тяжелых углеводородов органичено. Состав и высокая теплота сгорания газа, достигающая 42 кДж на 1 м предопределяют его основное использование в качестве топлива. Метан достаточно широко применяется в химической промышленности для производства аммиака, мочевины и на их основе азотных удобрений. Предполагается, что в перспективе будет использоваться на производственные цели примерно 7,6% природного газа. [c.35]

Сэндерс и Лэмберт отмечают низкий эквивалент газовой сажи, колеблящийся, как видно из таблицы, в пределах от 0,5 до 0,8%. Между тем, этот показатель не такой уж низкий, как это кажется на первый взгляд. Надо сказать, что газовая сажа обладает исключительно высокой окрашивающей способностью, во всяком случае большей, чем многие другие красящие вещества. Эквивалент пробы грязи, взятой, например, в Сент-Луисе, равен 0,5%, а содержание компонентов, растворимых в эфире, — 12,8%. Если эти компоненты разбавить одним литром такого растворителя, как перхлорэшлен, то может быть получена смесь, обладающая высоким загрязняющим свойством. Согласно результатам опыта, произведенного государственным институтом химической чистки, отражательная способность белой хлопчатобумажной ткани и шерсти, обработанных раствором перхлорэтилена, содержащего 0,5 г,1л углерода и 12,5 г/л минерального масла, уменьшилась у первой до 18,9%, а у второй до 14,5%. [c.20]

Существует ряд стабилизаторов дисперсий, вполне пригодных. для описываемых суспензий, но, по-видимому, они не привлекли к себе должного внимания. Вопрос стабилизации углеродных дисперсий весьма тн тельно разработан ван-дер-Ваарденом (см, ссылку 10), который пришел к выводу, что частицы газовой сажи адсорбируют преимущественно ароматические углеводороды, причем, эта тенденция у них настолько сильна, что уже адсорбированные ими алифатические углеводороды вытесняются ароматическими. Стабилизация алифатического углеводородного растворителя достигается путем применения ароматического соединения с одной или несколькими алкиловыми группами боковой цепи. Эти защитные завесы из алкиловых групп вокруг каждой из частиц препятствуют сближению последних, благодаря чему предотвращается флокуляция. Еще раньше Ребиндер и другие (см. ссылку 11) показали, что карбоновые кислоты производят ста- бнлизирующее действие. на суспензию углерода в бензоле- Катионообменные моющие средства также стабилизируют углеродные [c.32]

Газовая сажа, имеющаяся в продаже, отличается большим разнообразием в отношении ее физических и химических свойств. Свейцер и Гудрич указали, что действие саж может быть различным в зависимости от трех их основных свойств, к которым относятся величина pH, удельная поверхность, структура. [c.37]

Ван-дер-Ваарден (см. ссылки 10 и 97) установил, что дисперсии газовой сажи в алифатических углеродах стабилизуются ароматическими соединениями. Особенно это относится к ароматическим ядрам, связанным с длинной алкильной цепью. Согласно Ван-дер-Ваардену, поверхности частиц газовой сажи плотно покрыты полярными группами С—О. Такого рода диполи притягивают поляризованные молекулы или же молекулы, способные поляризоваться. Соответственно с эффектом Керра, ароматические молекулы проявляют еще более тесное взаимодействие с полярными группами С—О. Благодаря пространственному препятствию , т. е. благодаря приданию устойчивости путем сольватации или защитного коллоидного действия алкильные боковые цепи не дают частицам близко подходить друг к другу. При этом следует отметить, что эффективность стабилизации возрастает по мере либо увеличения длины боковой алкильной цепи, либо увеличения числа боковых цепей. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология