Щелочные сажи

Что касается величины pH, то она колеблется в пределах от 2,5 до 11. Кислые образцы обнаруживают на своей поверхности карбоксильные группы. Дополнительной причиной низкой величины pH является наличие на поверхности углерода сульфокислот. Особенно это относится к ламповой саже. Причина высокого показателя pH недостаточно выяснена. Щелочные сажи принадлежат преимущественно к печной группе, но бывает, что и канальная газовая сажа имеет щелочную реакцию. [c.37]

Этилен-пропиленовый каучук, несомненно, найдет применение во всех областях, где используются углеводородные каучуки. Поэтому хотелось бы надеяться, что в смесях из ЭПК найдет применение тот большой ассортимент наполнителей, который в настоящее время используется при изготовлении резиновых смесей из углеводородных каучуков. В смесях из ЭПК испытаны все известные типы нейтральных и щелочных саж (табл. 9.15). [c.338]

При изменении вида сажи необходимо увеличивать количество вулканизующего агента для сажи с более высокой удельной поверхностью. При использовании кислых (канальных) саж в смесь необходимо вводить больше перекиси, чем при использовании нейтральных или щелочных саж. [c.344]

Масла для мощных дизельных двигателей коммерческих автомобилей Масла для дизелей грузовых автомобилей и автобусов. Условия работы смазочных масел в дизельных двигателях тяжелее, чем в бензиновых. Они нагреваются больше, быстрее окисляются, в дизельном топливе больше серы, поэтому при сгорании топлива образуется больше сильных кислот. Дизельные масла должны содержать противоокислительные и более сильные щелочные (базовые) присадки, TBN таких масел должен быть большим и достигает 17 мг КОН/г В камере сгорания образуются сажа и смолистые отложения, которые должны смываться под воздействием присадок -диспергентов и детергентов. В дизельные масла часто вводятся противопенные, противоизносные присадки, депрессанты и разделяющие присадки ЕР. [c.106]

Каучуки, получаемые в присутствии щелочных металлов, характеризуются широким ММР, что обусловливает их хорошие технологические свойства. Они не требуют предварительной пластикации, легко смешиваются с сажей и другими ингредиентами, при шприцевании и каландровании получаются изделия с гладкой поверхностью. [c.186]

Различают беспламенное горение твердых веществ (кокса, сажи, древесного угля, щелочных и щелочноземельных металлов) и горение с образованием пламени (древесины, торфа и [c.141]

Активирующие добавки (литий, натрий, калий и другие элементы) при введении их в сырье в виде гидроокисей или солей щелочных металлов заметно снижают масляное число саж. По-видимому, МОЖНО найти добавки, которые при необходимости могут повышать структурность саж. Однако при этом необходимо установить влияние этих добавок на реакционную способность саж. Известно, что жидкое сажевое сырье, кроме высококонденсированных ароматических углеводородов, содержит в небольших количествах асфальтены [35]. На основе механизма превращения компонентов нефтяных остатков в углерод [112] следует ожидать более быстрого превращения асфальтенов в кокс, чем высококонденсированных ароматических углеводородов в сажу. Наличие асфальтенов в сырье должно при прочих равных условиях снижать структурность саж. Высказанные предположения находятся в согласии с данными ряда авторов, занимающихся выявлением зависимостей между структурностью саж и технологическими факторами. [c.136]

Структурированность саж может регулироваться малыми добавками солей щелочных металлов [4-1], при которых она заметно снижается. [c.182]

Создание условий, препятствующих завершению реакций сажеобразования, должно способствовать повышению активности сажи. Регулирование этого процесса осуществляется охлаждением сажегазовой смеси в период до 750-900 С путем впрыскивания в смесь воды. Чистотой воды главным образом определяется содержание зольных примесей в саже. В основном это сульфаты щелочных металлов и окислы железа. [c.203]

Рис. 10.3. Корректировка изотермы адсорбции ионов железа на дисперсном кремнеземе (белой саже БС-120), содержащем щелочные примеси.

Поверхность частиц печной и термической саж имеет щелочные свойства, что объясняется адсорбцией золы на поверхности сажевых частиц. [c.161]

Рубракс, или щелочной битум получается окислением нефтяных остатков в присутствии щелочи. Он выпускается двух марок, различаемых по температуре размягчения, применяется в резиновой промышленности в качестве распределителя сажи в резиновой смеси и для придания ей гладкости при каландровании. Кроме того, рубракс нашел применение в металлургической промышленности для смазки горячих шеек валков прокатных станов. [c.259]

Утяжеление сырья сопровождается повышением содержания в получаемой саже сернистых соединений п других гетероэлементов. В присутствии некоторых гетероэлементов (например, щелочных металлов) свойства саж, как было ранее показано, также ухудшаются (снижается их структурность). Как известно, металлоорганические соединения в наибольшей степени сконцентрированы в асфальтенах для выяснения влияния повышения их доли в сырье на свойства саж требуется проведение научно-исследовательских и опытных работ. [c.222]

Хороший продукт с подобными свойствами можно получить по следующей методике. Щелочную суспензию оксида графита восстанавливают гидроксил-амином при 80 °С. Чтобы предотвратить слипание чешуек сажи при фильтровании и высушивании, обессоленную путем диализа суспензию вымораживают. [c.670]

Очищенные лигносульфонаты и щелочные лигнины с высокой диспергирующей способностью при добавке к бурильным глинистым растворам регулируют их реологические свойства, а также связывают примеси металлов и стабилизируют бурильные растворы, предотвращая флокуляцию. Лигносульфонаты и сульфированные сульфатные лигнины способствуют размолу цемента, а при введении в бетоны увеличивают их однородность и время схватывания [192]. Возрастают также прочность на сжатие и срок службы отвержденного бетона, усиливается адгезия бетона и стали. Натриевые производные сульфатных лигнинов используются в качестве анионных и катионных стабилизаторов и эмульгаторов асфальтовых эмульсий, а также водных эмульсий парафина и нефти. Диспергирующие свойства лигносульфонатов используют в разнообразных областях — для диспергирования керамических материалов, глин, красителей, углеродной сажи, инсектицидов [80]. Выпускаются поверхностно-активные препараты для стандартных пестицидов и гербицидов [10, 11]. [c.420]

При нагревании в водном растворе едкого натра в автоклаве, при температуре около 180° гидролизный лигнин растворяется, образуя лигниновые кислоты. Раствор используют для получения специальных резин, которые наполнены вместо газовой сажи дисперсным лигнином, выделенным из щелочного раствора при его подкислении. Такие резины отличаются повышенной прочностью на разрыв и на истирание. [c.399]

Уравнения (IV,5), (IV,10) и (IV,12) были применены для описания изотерм адсорбции и зависимостей AU или q i (см. выражение (111,110)] от Г как для непористых адсорбентов (для графитированной термической сажи), так и для микропористых кристаллических адсорбентов (цеолитов в этом случае вместо Г надо использовать и ). Вириальные коэффициенты этих уравнений были определены для адсорбции аргона, метана, этана и этилена на графитированной термической саже [43] и для адсорбции аргона, ксенона, этана, пропана, этилена и СО 2 на цеолите X с некоторыми щелочными и щелочноземельными катионами [40, 42, 43], а также для адсорбции низших к-алканов цеолитом типа L [41]. [c.158]

Это подтверждается экспериментальными данными -при введении кислых саж в пропиточные составы на основе винилпи-ридиновых латексов повышаются физико-механические свойства пленок адгезива, но е увеличивается прочность связи резино-кордной системы, а при введении щелочных саж наряду с повышением физико-механических свойств пленок адгезива повышается и прочность связи системы (рис. 2.10). Это можно объяснить тем, что при введении кислых саж в винилпиридиновые латексы активные пиридиновые группы блокируются кислородсодержащими группами, адсорбированными а сажевых частицах, и вследствие этого уменьшается прочность связи системы. [c.76]

В качестве промоторов в смешанные катализаторы ввгдчт окислы щелочных металлов (калия и натрия). Для повышения стабильности катализатора в глиноземный носитель вводят 0,5—10 мас.%. окиси титана, что позволяет снизить содержание сажи в газе при конверсии высших углеводородов в 1,5—2 раза, увеличить степень конверсии бензина. Повышению активности катализатора способствует введение в него небольшого количества (1,3%) окиси марганца. На основе имеющихся данных нельзя сделать определенные выводы о сущности положительного влияния промоторов катализаторов. Невозможно с полной определенностью ответить на вопрос, являются ли применяемые промоторы модификаторами или промоторами. Нет пока возможности установить, ускоряют они собственно реакцию конверсии углеводородов или только газификацию образовавшегося в процессе углерода или лишь предотвращают образование последнего. [c.19]

Масло SAE 15W/40 (группы SE/ D), содержащее 12,2% объемн. присадки ТС 10179 и 8,25% объемн. вязкостной присадки TLA 347А типа сополимера олефинов, относится к долгоработающим маслам. При смене данного масла (одновременно с фильтрующим элементом фильтра тонкой очистки масла) через 80 000 км в условиях эксплуатации грузовых автомобилей с дизельными двигателями за городом обеспечивается необходимая чистота деталей двигателя в течение срока, установленного автомобилестроительными фирмами при этом показатели качества работавшего масла достигают следующих значений щелочность около 3,0 мг КОН/г (исходная щелочность 6,7 мг КОН/г) содержание органических нерастворимых продуктов загрязнения (сажа и др.) 0,6—1,0% прирост вязкости масла при 100 °С около 20%. [c.180]

Образованию стойкой эмульсии предшествуют понижение новерх-HO THOI O натяжения на границе раздела фаз и создание вокруг частиц дисперсной фазы прочного адсорбционного слоя. Такие слои образуют в системе третьи веш ества — эмульгаторы. Растворимые в воде (гидрофильные) эмульгаторы способствуют образованию эмульсий тина нефть в воде, а растворимые в нефтепродуктах (гидрофобные) — вода в нефти. Последний тип эмульсий чаще всего встречается в промысловой практике. К гидрофильным эмульгаторам относятся такие поверхностно-активные вещества, как щелочные мыла, желатин, крахмал. Гидрофобными являются хорошо растворимые в нефтепродуктах щелочноземельные соли органических кислот, смолы, а также мелкодисперсные частицы сажи, глины, окислов металлов и т. п., легче смачиваемые нефтью, чем водой. Введение в эмульсию данного типа эмульгатора, способствующего образованию эмульсии противоположного типа, облегчает ее расслоение. [c.178]

Сырьем для производства сажи являются в основном жидкие нефтепродукты, а также природные и попутные газы. Жидкое нефтяное сырье должно быть высокоароматизированным и выкипать в довольно узких пределах (термические и каталитические газойли, экстракты, зеленое и антраценовое масла, пековый дистиллят и др.). Введением в сырье небольших количеств присадок (щелочных и щелочно-земельных металлов, их солей и окислов, элементоорганических соединений и др.) можно существенно интенсифицировать процесс и модифицировать свойства сажи. Сажа имеет высокую реакционную способность и сразу же по выходе из реактора окисляется. [c.396]

В данной статье излагаются результаты изучения возможности применения мыл щелочных металлов таллового-масла как стабилизаторов водных дисперсий высокоактивной печной сажи и описываются свойства сажемаслонаполненных каучуков, полученных с шрименением этих дисперсий. [c.182]

Гидрофобными являются хорошо растворимые в нефтепродуктах щелочно-земельные соли органических кислот, смолы, а такнге тонкоизмельченные частицы сажи, глины, окислы металлов и т. п., легче смачиваемые нефтью, чем водой. [c.197]

При pH суспензии больше 5,0 корректировка фт указанным способом может привести к искажению потенциальной кривой из-за изменения формы потен-циалопределяюш,их ионов. В этом случае производят экстраполяцию изотерм в координатах —lg т (соответствующих координатам уравнения адсорбции Дубинина). Такой способ применяют, в частности, при исследовании потенциальных кривых белых саж марки БС-120, которые содержат щелочные примеси. Пример корректировки изотермы сорбции дан в табл. 10.2. Расчет позволяет по начальному участку изотермы фт—гп построить ВСЮ ИЗО-терму без искажений. [c.208]

Активная масса положительного электрода состоит из диоксида марганца (обычно ЭДМ), графита и щелочного электролита. Проводимость последнего выше, чем солевого. В порах положительного электрода не выпадает осадок, аналогичный осадку 2п(ЫНз)2С12 в солевых элементах, поэтому можно уменьшить объем электролита в активной массе, снизить пористость электрода (сильнее подпрессовать массу) и не обязательно вводить в массу сажу, выполняющую функции электролитоудерживающей добавки. В результате закладка активного вещества в щелочной элемент может быть увеличена примерно в 1,5 раза по сравнению с солевым элементом. [c.71]

Положительный электрод 1 в виде двухслойной таблетки напрессован на стальную сетку. Внутренний слой электрода, обращенный к пасте, является гидрофильным, наружный — гидрофобным (ненамокающим). Оба слоя содержат пиролюзит (30 масс. %), сажу и древесноугольную пыль гидрофильный слой дополнительно увлажнен щелочным цинкатным электролитом. [c.74]

Восстановительную М. применяют значительно реже, В качестве восстановителей используют гл. обр. водород, щелочные металлы, углерод, аммиак, металлоорг. соединения, При нагр, анализируемых соед в токе водорода нек-рые элементы (напр., С , Аз, Hg, 2п) выделяются в своб. виде. Разработаны способы дистилляции (отгонки) током водорода 2п, Сс1, Т1, 1п, РЬ с послед, осаждением их на охлажденной алюминиевой пов-сти. При определении кислорода в орг, в-вах для восстановительной М. последних используют Н2 или NHз и кислород выделяется в виде Н2О (аналит. форма) иногда образец подвергают пиролизу в токе инертного газа с послед восстановлением образовавшегося СО2 над нагретой графитизир. сажей до СО (аналит форма). [c.89]

Фуллерены получали из сажи, образующейся при горении фафита в электрической дуге в атмосфере гелия, путем растворения ее в сероуглероде и последующего выделения методом хроматофафии. Молекулярную структуру фуллеренов и их изомеров изучали с помощью ЯМР С-спекфоскопии. Получены высшие фуллерены Ств, j2, g4, С]ю. При этом высщие фуллерены до Сад не обнаруживают сверхпроводимости даже при легировании щелочными металлами. [c.115]

Белакс значительно отличается от кремнегеля, получаемого в щелочной среде, например от белой сажи, изготовляемой из силиката натрия углекислотным методом или из кремнефтористоводородной кислоты аммиачным методом (стр. 1168). Белая сажа является активным сорбентом применяется, в частности, в качестве ингредиента резиновых смесей взамен обыкновенной черной (углеродистой) сажи при изготовлении цветных резиновых изделий, откуда и получила свое название. Белакс же имеет значительно меньшую активность, но все же его можно использовать как наполнитель в производстве резинового линолеума — для этого он должен быть нейтрализован и не содержать значительного количества соединений фтора [c.356]

Щелочные лигнины, лигносульфонаты и модифицированные лигнины находят самое разнообразное применение [10, 92, 96]. Их используют в качестве диспергаторов (для углеродной сажи, инсектицидов, гербицидов, пестицидов, глин, красителей, пигментов, керамических материалов) эмульгаторов, стабилизаторов и наполнителей (для почв, дорожных покрытий, асфальта, восков, кау-чуков, мыла, латексов, пены для огнетушения) соединений, связывающих металлы (в технологической воде, сельскохозяйственных микроудобрениях) добавок (к бурильным растворам, бетону, цементу, моющим составам, дубильным веществам, резинам, пластикам на основе виниловых мономеров) связующих и клеящих веществ (для гранулированных кормов, типографской краски, слоистых пластиков, литейных форм, руд) частичных заменителей реагентов (при получении карбамидоформальдегидных и феноло-формальдегидных смол, фурановых и эпоксидных смол, полиуретанов). Кроме того, их применяют в качестве коагулянтов белков, защитных коллоидов в паровых котлах, ионообменных материалов, акцепторов кислорода, компонентов наполнителей отрицательных пластин аккумуляторных батарей. [c.419]

В. А. Сысоев, М. К. Красильникова, Н. Н. Лежней (Научно-исследовательский институт основной химии, Харьков Научно-исследовательский институт шинной промышленности, Москва). В работе Карнаухова практически пропущен очень важный класс пористых тел — белые сажи, масштаб производства которых намного превзошел производство цеолитов, силикагелей, катализаторов. В ближайшей перспективе производство их как активных наполнителей полимеров составит 100 тыс. тонн в ГОД- В этой же работе ошибочно к белым сажам отнесен только аэросил. Между тем более 40 марок белых саж производят методом осаждения, а не пирогенетическим способом, как аэросил [1]. В отличие от безводного аэросила они являются гидратированными кремнекислотами. Кремнегель осаждается из силиката щелочного металла либо кислотами, либо легко гидролизующимися солями. Большое влияние на природу и качество продукта оказывает температура осаждения, pH среды, концентрация растворов солей и кислот, интенсивность перемешивания (см. [2]). [c.59]

Катализаторы горения. Катализаторами горения являются присадки на основе легкоионизирующихся соединений щелочных, щелочноземельных, редкоземельных и переходных металлов. Катионы этих элементов сорбируются на поверхности частичек сажи и окисляют их, способствуя быстрому выгоранию. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология