Синий прямой непосредственный

Дианиловый синий О—прямой краситель, окрашивающий растительное волокно из нейтральной или слабощелочной ванны. Может быть превращен в медную соль как непосредственно, так и на волокне, и в таком виде известен,под названием лазурь прочная 081. [c.487]

Дианиловый синий О — прямой краситель, окрашивающий растительное волокно из нейтральной или слабощелочной ванны. Может быть превращен в медный комплекс как непосредственно, так и на волокне. В виде медного комплекса известен под названием прямой голубой светопрочный ЗМ. [c.498]

Бисдиазотирование дианизидина см. прямой синий КМ, стр. 187. Непосредственно перед сочетанием раствор бнсдназоднметокснби-фенила нейтрализуют содой (стр. 188). [c.189]

Позднее прямому и косвенному определению бария было уде-лерю серьезное внимание и были предложены различные способы его комплексометрического определения. Так, например,Мэнджер и сотрудники [60] титруют барий непосредственно комплексоном при pH 10. По достижении довольно неотчетливого перехода окраски они прибавляют к раствору известное количество раствора хлорида магния (установленного по комплексону) и продолжают титрование до появления чисто синей окраски. Аналогичным способом эти авторы определяют сульфат-ионы, осаждая их добавлением хлорида бария в избыточном количестве. [c.318]

Бисдиазотирование дианизидина см. Прямой синий КМ, стр. 215. Непосредственно перед сочетанием раствор бисдиазо-диметоксибифенила нейтрализуют содой (см. стр. 216). [c.218]

Некоторые хромовые комплексы азокрасителей могут восстанавливаться на волокне только формозулом G, да и то с трудом, даже после кипячения с 16—30% соляной кислотой. Однако в случае, когда металлические комплексы переходят при нагревании с этилендиамином в раствор без изменения оттенка, полученный раствор быстро обесцвечивается в присутствии следов дитионита. Азокрасители, образующиеся на волокне, экстрагируются этилендиамином и их растворы быстро и необратимо обесцвечиваются при добавлении дитионита. При использовании этилендиамина для образцов шерсти и шелка следует учитывать деструктивное действие этого основного растворителя на протеиновые волокна, хотя красители растворяются значительно быстрее, чем волокно. Большинство субстантивных красителей на хлопке и вискозе вымываются при обработке кипящим 5% раствором едкого натра в течение 1 мин. Однако светопрочные красители типа Диоксазинового синего ( I Прямой синий 108 I 51320 ХСК, т. 2 с. 901) устойчивы в этих условиях. С другой стороны, указанные красители удаляются с волокна за несколько минут этилендиамином на холоду. Сернистые красители на хлопке идентифицируют кипячением с цинком и 16% соляной кислотой. Сульфиды обнаруживают с помощью бумаги, пропитанной ацетатом свинца. Красители индокарбонового типа не обесцвечиваются гипохлоритом натрия, но для них характерно образование красного раствора при кипячении с этилендиамином. При непосредственном разбавлении полученного раствора водой регенерируется черная окраска. Обработка этилендиамином выкрасок на основе Сернистого черного приводит к образованию растворов зеленого цвета. [c.394]

Интенсивные исследования в области красителей вне Германии, начатые в 1920 г., были прерваны второй мировой войной в 1939 г. В период войны анилинокрасочные фирмы были заняты в первую очередь производством красителей оливковых, синих и хаки и использованием существующих производственных и лабораторных ресурсов для нужд войны. Возвращение анилинокрасочной промышленности к нормальному производству произошло сразу же после окончания войны. С целью заполнения бреши, возникшей в снабжении красителями из-за расчленения IG, анилинокрасочными предприятиями были приняты расширенные программы производства. Послевоенный период еще слишком короток для появления новых открытий в области химии красителей, тем более, что все патенты и публикации находятся в ведении отдельных предприятий. Большинство работ по химии красителей уже многие годы выполняется в лабораториях крупных фирм, и, естественно, между открытием и его опубликованием проходит значительное время. Поэтому патенты, опубликованные после 1945 г., отражают исследования довоенных лет и в ряде случаев они не содержат ничего принципиально нового. Например, шведские фирмы взяли ряд патентов, описывающих превращение прямых красителей для хлопка в медные комплексы (непосредственно или на волокне), что является просто видоизменением общеизвестных способов. Большей новостью является получение красителей метинового или азометинового рядов из 2,4-диарилпирролов (I I). Развитие химии антрахиновых красителей шло по пути улучшения методов получения уже известных полупродуктов и красителей и модификации строения красителей основных классов (ациламидоантрахинонов, полиантримидов, карбазолов, индантронов и дибензантронов), а не по пути открытия новых типов. Очень многообещающим является применение фталоцианинов для текстильной промышленности. [c.39]

Подобно трисазокрасителям, тетракисазокрасители являются прямыми красителями для хлопка и большей частью дают выкраски глубоких коричневых и черных тонов. Введение более трех азогрупп в молекулу азокрасителя дает мало преимуществ, но в то же время увеличение числа азогрупп и возрастание молекулярного веса приводит к более тусклым и менее интересным оттенкам. Растворимость красителя и его сродство к волокну также снижаются, вследствие чего тетракисазокрасители получаются преимущественно на самом волокне. Тем не менее имеется большое число торговых марок коричневых и черных красителей, содержащих четыре и более азогруппы, а в патентах описан ряд синих и зеленых красителей. Высокий молекулярный вес, при правильном выборе компонент, обычно способствует хорошей прочности к мытью. В тех случаях, когда азогруппы непосредственно связаны с линейной си- [c.648]

Для крашения гидратцеллюлозных волокон можно использовать прямые, кубовые, сернистые и активные красители. Часто синтез красителей происходит непосредственно на волокне в результате реакции сочетания различных азотолов и диазосолей. При этом на волокне образуются азокрасители с широкой гаммой оттенков — преимущественно оранжевого, красного, синего и фиолетового цветов. Черный цвет получается при реакции окислятельной конденсации солянокислого анилина до черного пигмента, получившего название черный анилин . Для крашения в синий цвет используют фталогены при их конденсации на волокне образуется фталоцианиновый пигмент. Описаны и другие способы крашения путем синтеза красителей на волокне [16, с. 18]. [c.168]

Присутствие в молекуле азокрасителей способной диазотироваться первичной аминогруппы часто используется для проведения диазотирования после крашения непосредственно на волокне с целью последующего сочетания с азосоставляющи-ми. В результате такой операции обычно значительно возрастает устойчивость окрасок к мокрым обработкам. Соответствующие красители называются диазотирующимися и имеют в названии слово диазо (например, Прямой диазо-синий). По числу имеющихся азогрупп азокрасители делятся на моноазокрасители, дисазокрасители и полиазокрасители (трисазо-, тетракисазо-и т. д.). [c.335]

Так как некоторые из этих красителей имеют в своей частице, кроме карбоксильных и сульфогрупп, еще гидроксилы, то, окрашивая непосредственно, они могут, кроме того, вступать в реакции с металлопротравам и и потому являются связующим звеном между 2-м и 3-м отделами красителей. Таковы многие прямые голубке и синие красители прямые красители, содержащие остатки салициловой кислоты. Однако применение таких красителей с протравами ограничено. Но нередко применяют обработку окрасок на волокне такими солями, как медный купорос, хромпик, с целью повышения прочности к свету, иногда жертвуя чистото тона первоначальной окраски. [c.56]

По технич. свойствам Д. делятся на кислотные, протравные, прямые, пигменты и основные красители (последние не имеют большого аначения). Цвет Д., как правило, глубже, чем моноазокрасителей, и они обычно менее ярки. Среди Д. имеются красители всех цветов, в том числе большое число глубокоокрашен-ных черных, синих и коричневых. Прочность Д. часто выше прочности моноазокрасителей. Так, окраски многими кислотными Д., особенно вторичными, значительно прочнее о1фасок моноазокрасителей, в частности к мокрым обработкам (воде, стирке и др.). Прямые Д. обладают обычно большим сродством к целлюлозному волокну, чем моноазокрасители, однако светопрочность их невысока. Значительно больше светопрочность у медных комплексов прямых Д., содержащих в о,о -положениях к азогруппе две группы ОН или одну ОН-группу и одну группу —ОСНз, —СООН, —ОСЩСООН или—NHa. Комц-лексообразование может производиться при изготовлении красителя или в процессе крашения непосредственно на волокне. Примером такого рода красителя [c.570]

Мы определяли метиленовую синь как в исходном растворе, так и в конечном растворе и в кристаллах. Прн этом мы сразу же заметили, что количество метиленовой сини, перешедшей в кристаллы, определенное непосредственно в отмытых и растворенных кристаллах, намного меньше, чем вычисленное по разнице концентраций исходного и конечного раствора. Как показали проверочные опыты, во время отмывания кристаллов не происходило заметного их растворения. Проверочные опыты, поставленные с целью определить величину адсорбции метиленовой сини на поверхности кристаллов (помеченные в табл. 1 и табл. 2 звездочкой), показали, что после 15-минутного перемешивания кристаллов концентрация метиленовой сини в растворе падает на 10%, тогда как в отмытых кристаллах мы находили ее всего 1.4%. Балансные опыты при концентрации 1.5 —4 м. показали, что в промывных водах находится в точности то количество метиленовой сини, которое соответствует разнице между определенным непосредственно в кристаллах и по разности между содержанием ее в исходном и конечном растворах. Таким образом, можно считать установленным, что, кроме вхождения метиленовой сини в кристаллическую решетку Ва(МОз)г, имеет место также довольно значительная адсорбция ее на поверхности кристаллов. Поэтому правильным методом определения процента перешедшей в кристаллы метиленовой сини является ее прямое определение в отмытых кристаллах. Хлопин и Толстая получали слишком высокие значения коэффициента распределения В, как это видно на нашем примере из последней графы табл. 2. Очевидно, не только в этой системе, но и в других адсорбция на поверхности кристаллов может сильно исказить величину коэффициента распределения. Из табл. 2 видно также, что коэффициент распределения падает более чем в 50 раз при изменении концентрации метиленовой сини в растворе всего лишь в пять раз. Нижняя граница образования является здесь как будто более резкой, чем в системе кристаль-понсо—Кг504. Максимальная концентрация метиленовой сини была уже близкой к насыщению. [c.73]

Присутствие в молекуле азокрасителей способной диазотироваться первичной аминогруппы часто используется для проведения диазотирования после крашения непосредственно на волокне с целью последующего сочетания с азосоставляющими. В результате такой операции обычно значительно возрастает устойчивость окрасок к мокрым обработкам. Соответствующие красители называются диазотирующимися и имеют в названии слово диазо (например. Прямой диазо-синий). [c.249]

Хроматографирование тиогидантоинов. Концевую аминокислоту идентифицируют либо непосредственным хроматографированием тиогидантоинов, либо хроматографированием аминокислот после гидролиза тиогидантоинов. По прямому методу тиогидантонны проявляют на хроматограмме путем осторожного опрыскивания реактивом Фолина—Дениса тиогидантонны проявляются в виде синих пятеи. Другие цветные реакции описывает Эдвард и Нильсен. Значения тиогидантоинов для некоторых систем приведены в табл. 85. [c.489]

В этой картине удалось найти место п для других давно известных экспериментальных фактов. Остановимся на двух из них< Во-первых, было доказано, что скрытые изображения, созданные действием света, поглощаемого самим галогенидом серебра (сине-фиолетового, а также ультрафиолегового), и действием света, поглощаемого красителем — оптическим сенсибилизатором (зеленого, желтого, красного), совершенно одинаковы. Во-вторых, как уже говорилось, восстановление галогеиида серебра до металла в проявителе не идет в отсутствие скрытого изображения. Оба факта в рамках теории Гэрни — Мотта вполне естественны. Действительно, если поглощение света красителем вызовет освобождение в нем электрона, передаваемого затем в галогенид серебра, или передачу в галогенид энергии возбуждения, полученной красителем и достаточной для освобождения электрона в самом галогеииде, то все остальное будет происходить так, как если бы свет поглощался непосредственно в микрокристалле. Правда, и по сей день нет окончательного ответа на вопрос, что же делает краситель — передает ли электрон или энергию возбуждения, но возникновение в галогеииде серебра свободных электронов после поглощения света красителем доказано прямыми опытами, а значит, ответ, вытекающий из теории Гэрни — Мотта, остается правильным независимо от деталей картины. [c.40]

Так, название всех прямых азокрасителей, т. е. непосредственно (прямо), без протрав окрашивающих растительные волокна, начинается со слова прямой, например прямой синий КМ. [c.113]

Сульфированием полученных таким образом производных трифенодиоксазина получаются прочные и яркие прямые синие красители (сириус голубые различных марок). Красители могут быть получены и непосредственно из 2,5-диарилндо-3,6-дихлорбензо-хинонов действием на них при нагревании олеума, серной кислоты или хлорсульфоновой кислоты, иногда с добавкой окислителя. При действии этих конденсирующих средств происходит одновременно с образованием оксазиновых колец также и сульфирование . [c.740]

Микоплазмы, вероятно, представляют собой самые маленькие бактерии, которые можно наблюдать в световой микроскоп и которые с трудом поддаются индивидуальному распознаванию из-за сильно выраженного плеоморфизма. Характерные колонии микоплазм, имеющие вид яичницы-глазуньи, наблюдают при прямой микроскопии чашек с агаром. Для анализа колоний полезен подход, разработанный Динесом и заключающийся в том, что препараты смотрят после того, как на место роста бактерий наносят каплю метиленового синего и накрывают ее покровным стеклом. В случае объектов, близких по размерам к пределам разрешения, оптические измерения при фазово-контрастной микроскопии затруднены по двум причинам. Первая — это ореольные артефакты и вторая — присущие фазовому контрасту особенности формирования изображения, благодаря которым круглые объекты выглядят меньше, чем они есть на самом деле. В морфологических исследованиях и при изучении подвижности микоплазм применяются влажные препараты. Что же касается типа микроскопирования, то рекомендуются методы фазового контраста и темнопольного освещения. Если нужны окрашенные препараты микоплазм, то предпочтительнее использовать несколько модифицированную методику окраски по Гь м-зе (см. ниже), которую следует применять к предварительно фиксированным организмам. Фиксировать микоплазмы лучше раствором Боуэна (разд. 2.2.1) непосредственно в слое агара, лежащем на покровном стекле. [c.84]

Часто считается, что экосистема с естественным дефицитом азота (а не фосфора) представляет собой более серьезную проблему, т. е. бороться с источниками поступления этого питательного вещества оказывается сложнее. К примеру, определенные виды сине-зеленых водорослей (Суапоркусеае) способны фиксировать азот непосредственно из атмосферы. Но это такой канал дополнительного поступления азота, который в сущности невоз- можно перекрыть. На практике переключение фитоценоза водоема на этот тип водорослей часто является прямым следствием проводимой в пределах такой экосистемы хозяйственной политики в отношении азотосодержащих соединений. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология