Алкалоиды иодом

Многие так называемые об)дне реактивы на алкалоиды вызывают также осаждение белковых иеществ. К ним относятся танин, раствор иода в иодистом калии реактив Бушарда), заствор иодистого висмута в иодистом калии (реактив Драгендорфа), пикриновая кислота и др. [c.25]

Алкалоиды дают простые и комплексные соединения с различными реагентами, чаще всего кислотами. Некоторые из этих соединений могут быть использованы для качественного определения алкалоидов, если они образуют нерастворимые осадки или дают окрашенные вещества. К числу таких общих реактивов на алкалоиды относится таннин, фосфорно-молибденовая, фосфорно-вольфрамовая, кремне-воль-фрамовая, пикриновая и хлорная кислоты, раствор иода в иодистом калии, двойные соли иодистого калия с иодистой ртутью, с иодистым висмутом, сулемой, хлористой медью н др. [c.121]

Природные гетероциклические соединения, содержащие в структуре пир-рольное кольцо, - щироко распространенная группа алкалоидов [126-128]. Галогенированные пиррольные алкалоиды, содержащие хлор, бром и иод, выделены из микроорганизмов, грибов, растений и морских беспозвоночных [129-133]. [c.277]

Алкалоид hny Окраска с иод-реактивом Граница обнару- жения, цг [c.294]

Обнаружение. В качестве неспецифичного реактива для обнаружения оснований, приведенных в табл. 56, можно использовать раствор иода в хлороформе (реактив № 73) образующиеся коричневые пятна исчезают очень быстро. Для обнаружения оснований, указанных в группе I табл. 56, очень хорошо использовать хлорид сурьмы (V) (реактив № 13) акридин реагирует с образованием желтой окраски, карбазол — зеленой, анилин — розовой, га-ксилидин — слабо-фиолетовой, дифениламин — синей и -нафтиламин — серой. С модифицированным реактивом Драгендорфа для алкалоидов (реактив № 60а) основания групп II и III окрашиваются в оранжевый — красный цвета. [c.306]

Определение алкалоидов [293]. При действии иода и иодида в кислой среде на растворы некоторых алкалоидов выпадают желтые, коричневые или красно-коричневые осадки полииодидов. Растворы этих соединений в спиртах имеют желтую окраску. Это обстоятельство используется, например, для определения кофеина. [c.295]

Продукты адсорбции иода Алкалоиды 1Х.20 [c.341]

Титрование производят следующим образом. Берут ряд пробирок, в которые вливают по 5 мл раствора солянокислого анабазина, и ориентировочно устанавливают количество 0,01 М раствора (кремневольфрамовой кислоты. Для этого в одну из пробирок прибавляют 0,4 мл, а в другую 0,8 мл раствора кремневольфрамовой кислоты (в эти пределы обычно укладывается большинство анализируемого сырья) и раствор энергично встряхивают, затем его нагревают на водяной бане при температуре 60—75° в течение 1 мин, охлаждают водой иод -краном и фильтруют до -полной прозрачности. К профильтрованному раствору прибавляют 2—3 капли того же раствора кремневольфрамовой (Кислоты. Появление мути указывает на неполное осаждение алкалоида, отсутствие мути — на полное осаждение. В дальнейшем в пробирки с раствором анабазина прибавляют кремневольфрамовую ки--слоту сначала по 0,1 мл, а под конец титрования по [c.71]

Никотин образует характерные для многих аминов малорастворимые продукты присоединения с иодом, таннином, пикриновой кислотой, солями ртути. Эти реакции осаждения являются общими для большинства алкалоидов. [c.314]

Эта реакция известна очень давно, с начала XIX в,, однако до самого последнего времени ей не было дано удовлетворительного объяснения. Было установлено, что не только амилоза и амилопектин, входящие в состав крахмала, но и многие другие различные химические соединения дают подобную реакцию с иодом. Ясность в этот вопрос внесло только открытие нового класса веществ, названных соединениями включения и занимающих промежуточное положение между твердыми растворами внедрения и химическими соединениями. Соединения включения получаются при вхождении молекул одного индивидуального химического вещества в свободные полости внутри молекул (или кристаллических решеток) другого индивидуального химического вещества. Полисахариды, составляющие крахмал (СвН,505) , разделяют на две основные фракции амилозу и амилопектин, отличающиеся строением входящих в их состав полисахаридов. В 1952 г. изменение окраски иода с амилозой было подробно изучено Б. Н. Степаненко и Е. М. Афанасьевой. В настоящее время известно около двадцати химических соединений, дающих синее окрашивание с иодом (амилоза, амилопектин, агар, алкалоиды хинной коры и спорыньи, инулин, набухшая целлюлоза, холевая кислота и др.). [c.528]

В водном растворе салицина (1 100) не должно образоваться ни мути, ни осадка от прибавления раствора свинцового сахара или раствора основного уксуснокислого свинца. Водный раствор (1 50) не должен ста- новиться мутным ни от раствора иода в иодистом калии, ни от раствора таннина или пикриновой кислоты. Если 0,05 г салицина внести в 3 мл азотной кислоты, то последняя может окрашиваться только в винно-желтый цвет, она не должна окрашиваться ни в красный, ни в коричневый цвет (алкалоиды). Водный раствор (1 50) не должен синеть от прибавления раствора хлорного железа (салициловая кислота, салигенин) и не должен изменяться от раствора хлористого бария (сульфаты) или раствора азотнокислого серебра (хлориды). Водный раствор (1 50) не должен буреть от прибавления сероводородной воды (соединения свинца). Водный раствор салицина (1 100) не восстанавливает азотнокислого серебра даже после прибавления аммиака и нагре- [c.514]

Если остаются ненужные растворы, содержащие соли ртути, серебра, золота, платины и других ценных или редких металлов, а также иода, то их следует собирать в специально предназначенные для этого банки. Из собранных растворов и осадков можно регенерировать ценные вещества. Так следует поступать п с ценными органическими веществами, например с алкалоидами. [c.130]

Полисахариды, составляющие крахмал (СеНщО.,), , разделяют на две основные части — амилозу и амилопектин, отличающиеся строением входящих в их состав полисахаридов. В 1952 г. изменение окраски иода с амилозой подробно изучили Б. Н. Степаненко и Е. М. Афанасьева. В настоящее время известно около двадцати хими ческих соединений, дающих синее окрашивание с иодом (амилоза амилопектин, агар, алкалоиды хинной коры и спорыньи, инулин набухшая целлюлоза, холевая кислота и др.). [c.407]

Для обнаружения алкалоидов высушенную хроматогр обрабатывают каким-либо реактивом, дающим с алкалон окрашенные соединения. Чаще всего для этого исполь реактив Драгендорфа. При обработке хроматограммы этим тивом появляются оранжевые или "оранжево-красные пятна ( лоиды) на желтом фоне. Можно для обнаружения алкал( использовать пары иода (образуются бурые пят[ра). Для ружения стероидных алкалоидов можно использовать нась ный хлороформный раствор треххлористой сурьмы с посл< щим нагреванием при 105 °с Появляется кирпично-красное шивание, [c.138]

Раствор иода в иодистом калии может также слу-жить для превращения диазосоединения в соответствую1цее подсоединение (см. стр. 439). На применение 10%-ного раствора иода в иодистом калии в качестве реактива на алкалоиды можно здесь лишь указать [c.424]

Для испытания на органические основания 100 см аммиака повторно взбалтывают в делительной воронке с небольшими порциями хлороформа. Хлороформенные вытяжки, слитые вместе, профильтровывают через сухой фильтр, хлороформ испаряют при комнатной температуре. Следы остатка растворяют в нескольких каплях подкисленной воды и отдельные капли раствора испытывают на часовых стеклышках раствором иода в присутствии иодистого калия, хлорной ртутью (Hg la) (см. обш,ие реактивы на алкалоиды). В присутствии органических оснований (пиридин, его гомологи и т. д.) с названными реактивами получаются осадки. [c.27]

Самые простые оксазольные алкалоиды продуцируются растениями семейства крестоцветных. Так, уже в давние времена был выделен из корня репы серосодержащий оксазол гоитрин 6.662. Это очень типичный ингредиент названного растительного семейства. Почти все исследованные представители его, используемые как овощи, синтезируют гоитрин, и он, следовательно, всегда присутствует в рационе человека. И хотя алкалоид ингибирует поглощение иода щитовидной железой, вероятно, это не представляет сколько-нибудь серьезной опасности для здоровья людей. [c.575]

Сульфат церия (IV) — серная кислота (на солнечном свету реактив изменяется) для алкалоидов, органических соединений, содержащих иод, и токоферолацетатов. [c.478]

Последующая обработка. Несколько минут нагревают при 110° до появления пятен. Примечание. Реактив окрашивает алкалоиды, апоморфин, бруцин, колхицин, папаверин и физостигмин. Его также можно применять для обнаружения органических соединений, содержащих иод, и токоферолацетатов. [c.478]

Так как максимумы искажают форму полярографических кривых, то их желательно устранить с помощью поверхностноактивных веществ. В практической полярографии для этой цели чаще всего применяют желатину, однако подобное же действие оказывают и другие высокомолекулярные органические вещества, как, например, различные кислоты и спирты, красители, терпены, стероиды, алкалоиды, катионные, анионные и нейтральные смачивающие вещества (известные иод фирменными названиями ЛЕО, Тритон и т. д.), производные целлюлозы, а также коллоиды агар-агар, гуммиарабик, клей, протеины и т. д. В органических растворителях максимумы на волнах можно подавить элементарной серой и серусодержащими циклическими соединениями [28]. При добавлении этих веществ к полярографируемому раствору максимумы на полярограммах понижаются, а при достаточно большой концентрации адсорбируемого вещества совершенно подавляются (рис. 207, 208). Вещества, находящиеся в растворе в менее дисперсном состоянии, чем коллоиды, т. е. в виде грубых суспензии или эмульсии, не оказывают влияния на высоту полярографического максимума. [c.407]

Решции с раствором иода в растворе иодистого калия (la-f-KI- -->К1з)- Названный реактив осаждает шоколадно-коричневый осадок двойной соли алкалоидов. [c.415]

Название этой группы веществ произведено от латинского слова al alum, что значит щелочь. Алкалоидами называются содержащиеся в растениях гетероциклические азотсодержащие вещества, обладающие основными свойствами и осаждающиеся так называемыми алкалоидными реактивами фосфорновольфрамовой кислотой, сулемой, фосфорномолибденовой кислотой, таннином, пикриновой кислотой, раствором иода в иодистом калии и некоторыми другими. Эти реакции не являются специфическими для алкалоидов. Их дают и некоторые другие вещества. [c.298]

Новокаин дает общие реакции алкалоидов так раствор двухлористой ртути в водном растворе новокаина образует белый осадок, раствор иода — бурый и пикриновая кислота — желтый осадок. Щелочи выделяют основание, которое растворяется в спирте и эфире, образуя сильно щелочной раствор. Как и кокаин, новокаин дает пробу ЗсЬеП я смесь из приблизительно равных частей новокаина и сулемы окрашивается в черный цвет при смачивании разбавленным спирто.м. Следующая проба дает возможность отличить новокаин от кокаина. Если раствор 0,1 г новокаина в 5 мл воды смешать с 2 каплями разбавленной соляной кислоты, 2 каплями раствора нитрита натрия и затем с 2 каплями щелочного раствора р-нафтола, то образуется яркокрасный осадок. При смешивании раствора 0,1 z новокаина в 5 мл воды, подкисленных [c.408]

При прибавлении к водному раствору аконитина, подкисленному соляной кислотой, раствора таннина или иода, выпадает обильный осадок. То же самое происходит и при действии других реактивов на алкалоиды, как, например, фосфорномолибденовой кислоты, двойной соли хлористого калия и хлорной ртути, хлорного золота и т. д. Если нагреть на кипящей водяной бане в фарфоровой чашке 0,001 г аконитина с 2—4 каплями серной кислоты (плотн. 1,75) в течение 5—6 минут, то раствор принимает желтоватую окраску. Если же прибавить туда еще кристаллик резорцина и нагревать дальше, то смесь окрашивается в красно-желтый цвет. При прибавлении концентрированного раствора перманганата калия к водному раствору азотнокислого аконитина (1 50) выделяется кристаллический осадок пурпурового цвета (аконитин-пер-манганат), который не изменяется от одной капли бромной воды (отличие от кокаина и гидрастина). [c.415]

Раствор иода и реактив Мауег а не дают осадка с насыщенными на холоду растворами коффеина, чем отличаются от большинства алкалоидов, кроме теобромина. Э. Ш. [c.446]

Теобромин должен растворяться без окраски в серной и азотной кислотах, а также в растворе аммиака. Насыщенный на холоду раствор теобромина в воде не должен давать осадка от прибавления раствора иода (посторонние алкалоиды). 0,1 г теобромина должна нацело раствориться в 5 мл разбавленной соляной кислоты, образуя прозрачный раствор (крахмал). 0,1 г теобромина часто встряхивают в продолжение часа с 10 мл хлороформа и затем фильтруют 3 мл этого фильтрата при выпаривании на водяной бане не должны оставлять более 0,001 г остатка (коффеин). 1 г теобромина при высушивании при 100° до постоянного веса почти не должен терять в весе. При нагревании 1 г теобромина — он должен полностью улетучиться. Несгораемый остаток должен быть не более 0,001 г. [c.450]

В том случае, когда желательно количественное определение цефаелин а в хлористоводородном эметине, можно пользоваться методом Ewe. 0,6 г хлористоводородного эметина растворяют в 30 мл воды, прибавляют 18 мл раствора едкого натра (б / -го) и щелочную смесь повторно (5 раз) извлекают эфиром (в общем 60 мл эфира) до тех пор, пока остаток по испарении 1 мл эфирной вытяжки не будет давать больще реакции на алкалоиды, т. е. по растворении его в 1 мл соляной кислоты и прибавлении раствора иода в иодистом калии раствор не будет давать мути. Водно-щелочную жидкость подкисляют серной кислотой, вновь подщелачивают аммиаком и дважды извлекают эфиром по 30 мл. Соединенные эфирные вытяжки, содержащие цефаелин, фильтруют, выпаривают досуха и сушат при 60° до постоянного веса. [c.502]

При нагревании 0,1 г амигдалина с 5 мл раствора Фелинга не должно наблюдаться явлений восстановления. Раствор нитрата серебра и аммиачный раствор серебра при нагревании не восстанавливаются амигдалином. Водный раствор амигдалина (1 50) не должен давать осадка ни с растворами пикриновой кислоты и иода в иодистом калии, ни с растворами нейтрального и основного уксуснокислого свинца В 5 мл азотной кислоты (плотн. 1,15) 0,1 г амигдалина должна растворяться, совсем не давая окраски или только желтоватую (алкалоиды). При высушивании 1 г амигдалина при ПО —120° до постоянного веса потеря не должна превышать 0,106 г (над серной кислотой амигдалин теряет свою кристаллизационную воду только частично, при нагревании же при названной температуре — полностью). При сжигании 1 г амигдалина не должно быть больше 0,003 г остатка. [c.507]

Водный раствор эскулина (1 100) с раствором ацетата свинца не должен давать осадка. Смоченный серной кислотой эскулин может принять только желтоватую или желтую окраску, но не более темную (органические вещества). Водный раствор эскулина не должен мутнеть от прибавления растворов таннина, пикриновой кислоты и иода в иодистом калии (алкалоиды). Раствор Фелинга восстанавливается эскули-ном при нагревании с выделением закиси меди. Раствор азотнокислого серебра или аммиачный раствор серебра при нагревании также восстанавливается. Водный раствор эскулина (1 50) не должен изменяться от прибавления сероводородной воды (соединения свинца). При высущивании 1 г эскулина при 120° до постоянного веса потеря не должна превышать 0,1 г (0,0764 г кристаллизационной и гигроскопической воды). 1 г эскулина при сжигании не должен оставлять больше 0,003 г остатка. [c.519]

Алкалоиды при обработке их растворами галогенов в растворах галогенидов (КВгз, KJs и т. п.) в большинстве случаев образуют пербромиды или периодиды. Гомберг исследовал количественно реакцию кофеина с растворами брома и иода. Он обнаружил, что образуются смесй различных веществ, из которых наиболее устойчивым является сбединение 8HJ0N4O2HJ J4. Были получены также продукты с двумя атомами иоДа [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология