Гидразоны нитритом

Возможность использования амперометрических детекторов ограничивается сравнительно небольшим кругом органических и неорганических веществ. В частности, они применяются для определения ионов тяжелых металлов (Си Сс , РЬ , и др.). Однако в первую очередь амперометрические детекторы используются для детектирования органических соединений, имеющих электроактивные группы или связи. К ним относятся хиноны, нитро-, нитрозо- и азосоединения, насыщенные и ароматические кетоны, альдегиды, оксимы, имины, гидразоны, галоген- и серосодержащие соединения, гетероциклические и металлоорганические производные. Отдельную группу составляют вещества, детектируемые благодаря их способности адсорбироваться на поверхности электрода, например различные ПАВ. [c.569]

Ацетали при обработке 2,4-динитрофенилгидразином или /г-нитро-фенилгидразином дают гидразоны соответствующих альдегидов. [c.244]

К наиболее вероятным группам органических соединений, к которым принадлежит исследуемый продукт, относятся соли аминов и эфиров аминокислот, галоидопроизводные аминов, амидов, нитрилов, нитро- и азо-соединений кислоты и сложные эфиры, фенолы, альдегиды и кетоны, содержащие галоид и нитрогруппу нитропроизводные галоидангидридов кислот оксимы, гидразоны, семикарбазоны галоидированных альдегидов и кетонов. [c.539]

Больше всего для этой цели применяют замещенные гидразоны — производные фенилгидразина (Х = =Н), 4-нитро-(Х = КО [c.472]

В большинстве случаев факт существования таутомерных форм для данного в-ва доказывается спектральными методами. В кек-рых случаях таутомеры м. б. выделены в индивидуальном состоянии. См. также Кольчато-цепная таутомерия, Имино-енаминная таутомерия, Лактим-лактамная таутомерия, Аци-нитро-таутомерия, Лзо-хинон-гидразонная таутомерия. [c.560]

Азотсодержащие соединения, такие как нитро-, нитрозо-, азокси-, азо-, гидразосоединения, оксимы, гидроксиламины, гидразоны, азины, семикарбазоны, легко восстанавливаются амальгамами щелочных металлов. Ароматические соединения, содержащие азот, [c.223]

В 1908 г. Борше с сотр. при нагревании. к-нитрофенил-гидразона циклогексанона (I) с разбавленной серной кислотой получил соединение с темп. пл. 151—152°, которому приписал строение 7-нитро-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола (III) [c.26]

Однако в некоторых случаях азины можно превратить в гидразоны действием избытка гидразина и NaOH [174]. Наиболее часто применяются арилгидразины, особенно фенил-, л-нитро-фенил- и 2,4-динитрофенилгидразины эти соединения дают соответствующие гидразоны с большинством альдегидов и кетонов [175]. Поскольку получающиеся продукты обычно представляют собой твердые вещества, то их часто исиользуют для идентификации альдегидов и кетонов. Из а-гидроксиальдеги-дов и а-гидроксикетонов, а также из а-дикарбонильных соединений получаются озазоны, в которых два соседних атома углерода связаны двойными связями с азотом [c.349]

Фурфуриламии образуется при восстановлеиин фенил-гидразона фурфурола натрием в спиртовом растворе или 2,5%-ной амальгамой натрия в спиртово-уксуснокислой среде и при восстановлении нитрила пирослизевой кислоты [c.69]

ОР применяют также для гравпметрич. определения и обнаружения (идентификации) орг. соединеиий (юс фуикц. групп). Напр., распространенным реагентом на карбонильную группу служит 2,4-динитрофенилгидразин, образующий с альдегидами и кетонами окрашенные 2,4-дигидрофенил-гидразоны с четкими т-рами плавления для идентификации аминов получают их производные с такими ОР, как 3-нитро-фенилизоцианат, 3-нитрофталевый ангидрид, 4-нитробен-зоилхлорид, 4-толуолсульфохлорид. [c.202]

При прибавлении по каплям раствора калиевой соли 9-нитро-флуорена к раствору хлористого фенилдиазония в присутствии избытка уксуснокислого нЬтрия образуется диазосоединение, которое в эфирном растворе перегруппировывается в желтовато-оранжевый р-нитрофен и л гидразон флуоренона о [c.432]

Можно предполагать, что исследуемый продукт принадлежит, вероятнее всего, к соединениям следующего типа к сернокислым солям аминов к нитро-, амино- и азосульфоновым кислотам и их солям к сульфамидам и анилидам к тиоамидам нитро- и аминосульфидам и тиофенолам к роданистым производным и горчичным маслам к гидразонам сульфированных производных альдегидов и кетонов или же к производным гидразина и замещенных гидразинсульфоновых кислот. [c.542]

В настоящем разделе будут рассмотрены превращения, происходящие с участием альдегидов, кетонов и сложных эфиров — карбонильных соединений, в которых свойства карбонильной группы проявляются достаточно ярко. При этом из весьма широкого круга реакций, используемых в синтетической практике, выбраны только относящиеся к конденсациям, т. е. сопровождающиеся усложнением углеродного скелета (не обсуждаются, например, получение оксимов и гидразонов или восстановительно-окислительные реакции), и в которых принимают участие лишь названные выше простейшие карбонильные соединения. Конденсации альдегидов и кетонов с ацетиленом и другими непредельными углеводородами, циклопеитадиеном, алифатическими нитросоединениями, хлороформом, фенолами, а такнсе реакции с участием нитрилов и нитро-соединеннй и ряд других рассматриваться не будут.. [c.141]

Алифатические нитрозо- и азопроизводные представляют собой таутомерные формы оксимов и гидразонов, которые характеризуются наличием двойной связи у атома углерода и являются более устойчивыми (а) (6). Действительно, превращение оксимов в нитро-зосоединения наблюдать не удается и в нитрозоформе практически можно выделить лишь третичные производные. [c.362]

В качестве реактива используют также 4-нитрофенилгидр-> азин [30]. Озазоны, полученные действием нитро- и динитрофенил-гидразинов, при добавлении-щелочей образуют соли соответствующих аг и-соединений. Переход различных нитро- и динитрофенил-гидразонов и озазонов в а < -форму [31] происходит при разных значениях pH (см. табл. 21). [c.126]

Аминали алифатических альдегидов при повышенной температуре отщепляют молекулу амина и превращаются в енамины. Азометины из альдегидов и анилина (анилы), так же как азометины из бензальдегида и первичных аминов, оксимы, фенил гидразоны, семикарбазоны (см. табл. 83), азины ) и т. п., относительно устойчивы и могут быть с успехом использованы для выделения, очистки и идентификации карбонильных соединений. (Напишите схемы образования названных соединений Почему образование я-нитро-и 2,4-динитрофенилгидразонов требует добавления кислоты ) [c.373]

С п-нитро- фенил- семикар- базон фенил- гидразон [c.593]

В случае СН-кислот с третичным атомом углерода в реакционном центре первоначально образующиеся азосоединения расщепляются с образованием гидразонов кетонов (реакция Яппа — Клингемана) [1231]. Так, сочетание хлорида 2-нитро-беизолдиазония с этил-2-метил-З-оксобутиратом в щелочном водно-этанольном растворе при охлаждении приводит к 2-нит-рофенилгидразону этилового эфира пировиноградной кислоты (выход 83%) [c.551]

При взаимодействии нитрометана с другими солями диазония продуктом реакции обычно является производное нитро-формазана [25, 115]. Другие первичные нитропарафины вступают в реакцию сочетания только с 1 молем соли диазония, при этом образуются гидразоны 1-нитроальдегидов из вторичных нитропарафинов образуются азосоединения. [c.22]

Если у а-углеродного атома имеются два других электроноакцепторных заместителя, одним из которых является фениль-ная группа, то наблюдается миграция нитрогруппы. В этих случаях нитрогруппа мигрирует в пара-положение по отношению к гидразонной группе. (Если пара-положение занято, то нитрогруппа вступает в орто-положение.) В литературе описаны реакции фенилдинитрометана (LIII) [118—120], дифенилнитрометана [121, 122] и нитрила а-нитрофенилуксусной кислоты [123]. [c.23]

Как указано на стр. 8 [20], в такую реакцию вторичные гидразоны не вступают. При рассмотрении нитросоединений упоминалась реакция фенилгидразонов 2-окси-1-нитро-альдегидов с расщеплением молекулы и с образованием альдегида и нитроформазана. Формазаны, полученные из фенилгидразонов альдоз, оказались весьма интересными производными этих сахаров [158—163]. [c.27]

Принимая, что М-нитрены являются промежуточными соединениями в рассматриваемом процессе, можно предположить несколько путей их дальнейшего превращения в гидразон. Одним из таких направлений (схема 1) является 1,2-сдвиг алкильной группы с последующей изомеризацией образовавшегося азосоединения (XXXII) [30] [c.120]

Азотсодержащие группы (нитро-, нитрозо-, азокси-, азо-, гид-разо-, группы оксимов, гидроксиламинов, гидразонов, азинов, се-микарбазонов) легко восстанавливаются амальгамами щелочных металлов. Ароматические соединения, содержащие азот, восстанавливаются легче алифатических, причем направление процесса восстановления сильно зависит от кислотности среды. [c.547]

Настоящая работа посвящена изучению влияния заместителей на аналитические и особенно на индикаторные свойства соединений гидразонового ряда. С этой целью синтезированы о-, п-, л4-нитро- и 2,4-динитрофенилгидразоны бензальдегида, ацетофе-нона, фурфурола и некоторых их производных и тиофенового альдегида. Соединения идентифицированы по температуре плавления для веществ, не описанных в литературе, проведен элементарный анализ (табл. 1). Выяснено влияние структуры молекул полученных гидразонов на индикаторные свойства. [c.235]

Сульфаниловая кислота+М-(1-нафтил)-этилендиамин п-Нитроанилин+антрол и- Фениланилин+азулен п- Аминоацетофенон+антрол 4-Нитро-1 -нафтиламин+дифениламин Сульфаниламид и М-(1-наф-тил)-этилендиамин и- Аминоацетофенон+1 -нафтол Хлор-и-фенилендиамин 4-Нитро-1-нафтиламин+бенз-альдегид 2-бензтиазолил-гидразон Бис-(4-аминофенил)-суль-фид- -азулен п-Аминоацетофенон- -бензаль-дегид 2-бензтиазолилгидр-азон [c.38]

Метод коммутаторной полярографии был использован при изучении стадии первичного электронного переноса при электровосстановлении некоторых гидразинов и гидразонов [102], различных карбонильных и дикарбонильных соединений [97—99], ароматических азосоединений [103], нитро- и нитрозосоединений [100, 104], производных ароматических карбоновых кислот [96], а,р-ненасыщенных сульфонов [101] и т.д. [91]. С помощью этого метода было обнаружено образование не только первичных, но и вторичных частиц — аниои-радикалов—при восстановлении ди-метилмалеината и диметилфумарата в диметилформамиде при потенциалах третьей волны их восстановления [105]. [c.44]

К ним относятся п-нитро- и 2,5-дихлорфенилгидразоны. Изучение кристаллических арилгидразонов методом рентгеноструктурного анализа показало, что некоторые из них существуют в виде истинных гидразонов производных ациклических форм, как, например, л-бромфенилгидразон D-рибозы (VI), тогда как другие — производные циклических пиранозных форм, как, например, производные D-ксилозы (VII) и D-глюкозы (VIII) [c.104]

Например, реакцией 4-формилпиридина с /г-толилгидрази-ном в водной среде при 20—25 °С, поддерживая pH 7—9 добавлением 5%-ного раствора NaOH, получают гидразон (9). Метилированием (9) метиловым эфиром бензолсульфокислоты получают краситель (10), который окращивает полиакрило-нитрил в желтый цвет. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология