Гидрохинон бромом

Фурфурол 28,8 г (24,8 мл) Дихлорэтан 270 мл Сера 0,005 г Гидрохинон 0,005 г Бром 57,5 г (18,4 мл) [c.78]

К раствору 28,8 г свежеперегнанного фурфурола (темп. кип. 159—160° С) в 120 мл дихлорэтана добавляют 0,005 г серы и столько же гидрохинона. Смесь при перемешивании нагревают на кипящей водяной бане, добавляя из капельной воронки 57,5 г брома в 150 мл дихлорэтана. Одновременно через смесь пропускают ток сухого инертного газа. Бром добавляют с такой скоростью, чтобы он успевал прореагировать (исчезновение окраски). По окончании прибавления брома (около 2 ч) содержимое колбы нагревают и перемешивают еще не менее 2 ч до прекращения выделения бромистого водорода. Затем реакционную смесь подвергают перегонке с водяным паром. [c.78]

К суспензии 22,0 г (0,20 моль) гидрохинона в 200 мл ледяной уксусной кислоты прикапывают при перемешивании 64,0 г (0,40 моль, 20,5 мл) брома в 20 мл ледяной уксусной кислоты (температура реакционной смеси поднимается до 30 "С, образуется прозрачный раствор). Через 5-10 мин выпадает бесцветный осадок, после чего реакционную смесь перемешивают еще 1 ч. [c.299]

Раствором гидрохинона бромат титруют в тех же условиях, что и элементный бром (см. выше), причем 0,0278—2,794 мг КВгО определяют с ошибкой от +0,5 до —0,5%. [c.130]

Кривые амперометрического титрования, подобные тем, что показаны на рис. 13-12а, получаются при окислении иодида, ферроцианида и гидрохинона церием (IV), при восстановлении железа (III) титаном (III) и окислении иодида до монохлорида иода бромом в концентрированной хлористоводородной кислоте. [c.472]

Детектор такого рода был применен для определения в газах микроконцентраций окислителей (хлора, брома, хлористого нитрозила, двуокиси азота и т. д.), которые разрушают клатрат гидрохинона и криптона, выделяя радиоактивный Кг-85. [c.15]

Рис. 1. Спектр поглощения 2-бром-гидрохинона (0,01%)

Гентизиновая кислота, 2,5-диоксибензойная кислота, плавящаяся при 200°, является производной гидрохинона. Она получается из гидрохинона синтезом Кольбе и, лучше, щелочным плавлением 5-бром-салициловой кислоты или окислением салициловой кислоты персульфатом калия. При нагревании до 215° гентизиновая кислота разлагается на гидрохинон и двуокись углерода. С хлорным железом она дает голубую окраску, окисляясь спустя некоторое время с образованием хинона и двуокиси углерода. Гентизиновая кислота служит лекарством для лечения ревматизма. [c.178]

В среде безводной уксусной кислоты при использовании в качестве титрантов брома, хромовой кислоты, перманганата калия или трихлорида титана проводят титрование мышьяка, сурьмы, ртути, селена, железа, титана, таллия, бромидов, иодидов, иода и пероксида водорода, а также органических соединений, таких, как резорцин, гидрохинон, бренцкатехин, тетра-хл оргидрохинон, п-хинон, тетрахлорхинон, л-аминофенол или дифениламин. Точку эквивалентности определяют потенциометрическим методом. [c.348]

Дифенилдиазометан, приготовленный окислением гидразона бензофенона окисью ртути в петролейном эфире, присоединяется к а-нафтохи-нону сходным образом с образованием замещвннрго гидрохинона. Иначе реагируют с дифенилдиазометаном о-хиноны, например, 6-бром- [c.428]

К раствору 28,8 г (0,3 г-моля) свежеперегнанного фурфурола (примечание 1)в 2Ьмл дихлорэтана добавляют по О, 005 г серы и гидрохинона и при нагревании на кипящей водяной бане при перемешивании и пропускании азота добавляют из капельной воронки 57,5 г (0,36 г-моля) брома в 150 мл дихлорэтана. Бром добавляют с такой скоростью, чтобы он успевал прореагировать. По окончании прибавления брома (около 2 часов) нагревание с перемешиванием продолжают еще приблизительно [c.77]

Радикальный ценной механизм очень легко отличить от других механизмов, поскольку, во-нервых, его можно ингибировать, например, добавками гидрохинона (см. гл. 14) и, во-вторых, он ириводит к полной рацемизации углеродного центра. Такой механшм наблюдался, в частности, для транс-метилциклогексилмеркурбромида (XXI), который ири обработке бромом дает 4-метилциклогексилбромид с выходом 70% и соотношением транс- и г/ис-изомеров 1,3 1. [c.1579]

Получение броманила нз гидрохинона Гидрохинон суспендируют в ледяной уксусной кислоте, добавляют 6 молей брома и смесь оставляют па почь. Затем добавляют азотной кислоты и избыток брома удаляют нагреванием. По охлаясденин выпадает броманил, плавящийся при 290°. Для очищения продукг перекристаллизовывают из толуола. [c.220]

Очень многочисленны реакции межмолекулярного (межион-ного) окисления-восстановления с участием брома, широко используемые в анализе. Из числа наиболее важных реакций следует упомянуть окисление J" до Jj, перекиси водорода до кислорода, тиосульфат-иона до сульфата, арсенит-иона до арсената, нитрит-иона до нитрата, аммиака или гидразина до азота, Сг(1П) до r(VI), Fe(II) до Fe(VI), в большинстве своем протекающих в щелочной среде. В кислой среде Fe(II) окисляется бромом до Fe(III), что используют в косвенных методах определения брома с применением в качестве титранта аскорбиновой кислоты [35] или гидрохинона [369]. Результаты исследования кинетики реакции окисления Fe(II) бромом сообщены в работе [708]. [c.17]

Присоединением 2 или 4 атомов брома или хлора к хинону удается получать соединения, у которых двойные связи насыщены 289. Продукт присоединения двух атомов бррма к р-бензо-хинону медленно превращается в уксусной кислоте в 2,5-дибром-гидрохинон 28. [c.245]

При титровании фенола, о- и к-крезолов, гидрохинона, пирокатехина и резорцина [379] число атомов галогена, присоединяющихся к молекуле определяемого соединения, а также точность получаемых результатов сильно зависят от pH среды. В этом случае применение электрогенерированного хлора обеспечивает хорошую точность только при титровании гидрохинона (окисление до п-хинона с участием двух атомов хлора), а при титровании других соединений лучше применять бром и строго контролировать кислотность электролита, в котором ведут титрованпе. [c.48]

Другими катализаторами, вызывающими геометрическую изомеризацию при присоединении атомарных галогенов, являются атомы металлов, как например калий, а также окись азота и перекись бензоила. Последнее соединение быстро вызывает изомеризацию нзостильбена в стильбен в темноте но если добавить антиоксиданты , например гидрохинон или тиофенол, то изомеризация не идет даже на солнечном свете и в присутствии хлористоводородной и бромистоводородной кислот. Несомненно, действие этих ингибиторов заключается, в том, что они немедленно реагируют со свободными атомами брома и с радикалами, вызывая обрыв цепей [c.198]

Б. Гудзинович, В. Смит [32] предложили новый тип чувствительного детектора. Принцип действия этого детектора основан на том, что выходящие из колонки соединения реагируют с нелетучим радиоактивным соединением, причем в резу.тьтате реакции образуется летучее радиоактивное соединение, которое регистрируется счетчиком Гейгера. Детектор был успешно нрименен для определения в газах микроконцентраций неорганических окислителей (бром, хлористый нитрозил, фтор, хлор и др.), которые реагировали с клатратом радиоактивного изотопа криптона (Кг-85), выделяя радиоактивный криптон. При комнатной температуре клатрат гидрохинона и Кг-85 практически устойчив. Для характеристики чувствительности на рис. 18 приведена градуировочная кривая, устанавливающая связь между концентрацией фтора и числом импульсов в минуту. Скорость отсчета пропорциональна концентрации окислителя. [c.102]

Гудзинович и Смит [49] предложили новый тип чувствительного детектора. Принцип действия этого детектора основан на том, что выходящие из колонки соединения реагируют с нелетучим радиоактивным соединением, причем в результате реакции образуется летучее радиоактивное соединение, которое регистрируется счетчиком Гейгера. Детектор был успешно применен для определения в газах микроконцентраций неорганических окислителей (бром, хлористый нитрозил, фтор, хлор и др.), которые реагировали с клатратом радиоактивного изотопа криптона ( Кг), выделяя радиоактивный криптон. При комнатной температуре клатрат гидрохинона и практически устойчив. Калибровочная кривая, устанавливающая связь между концентрацией фтора и числом импульсов в минуту, близка к линейной. Скорость отсчета пропорциональна концентрации- окислителя. Аналогичный метод может быть использован для определения следов диоксида серы. Реализация метода Гуд-зиновича и Смита должна включать три стадии 1) реакцию анализируемых соединений с радиоактивным реагентом, в результате которой образуются эквивалентные количества радиоактивных летучих соединений, 2) определение радиоактивных соединений с помощью соответ- [c.235]

Для двухатомных фенолов характерна более выраженная тенденция к кетонизации, чем для фенола, вследствие более низкого барьера энергии между формами. Нет данных о сколько-нибудь больших концентрациях кетоформ в растворах гидрохинонов (1,4-дигидроксибензолов), хотя и был получен дикетон (40) в твердом состоянии он стабилен при 0°С в течение длительного времени. Перегруппировка в гидрохинон в апротонных растворителях протекает медленно, однако в протонной среде она идет быстро и необратимо стабильность (40), следовательно, определяется не термодинамическими, а кинетическими факторами [28]. Дибромке-тон (41) можно получить путем присоединения брома к л-бензо-хинону енолизация (41) также протекает необратимо. Существуют веские данные в пользу того, что в случае л-двухатомных фенолов оксо-формы, которые не удается выделить, служат интермедиатами во многих реакциях, особенно в основной среде например, как известно, резорцин при гидрировании в щелочных растворах дает циклогександион-1,3 (42). [c.188]

З-алкоксибутадиены-1,3 [7, 18] полимеризуются значительно быстрее, чем 2-алкоксибутадиены-1,3. Склонность к полимеризации зависит от природы галоид а у бром производных она особенно ве-пика. Они полимеризуются уже при перегонке в вакууме, поэтому фракционирование нужно вести в присутствии гидрохинона. [c.222]

Перекись бензоила вызывает быструю изомеризацию изостильбена в стильбен в темноте [27] если, однако, добавить антиоксиданты, подобно гидрохинону или тиофенолу, то изомеризация не идет даже на солнечном свету. Эти ингибиторы быстро реагируют со свободными атомами брома и радикалами, вызывая обрыв цепей [28]. [c.184]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидрохинон бромом: [c.558] [c.57] [c.121] [c.96] [c.180] [c.14] [c.57] [c.277] [c.283] [c.284] [c.78] [c.219] [c.220] [c.387] [c.390] [c.17] [c.47] [c.117] [c.62] [c.153] [c.424] [c.193] [c.331] [c.405] [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология