Лутидины уксусной кислотой

Примечание. Графы 1 — 7 — растворители 1 — фенол (атмосфера H N + 1% NH3) 2 — коллидин 3 — н-бутанол (40%), уксусная кислота (10%), вода (50%) 4 — н-бу-танол (45%), этанол (5%), вода (50%) (атмосфера, содержащая 1% NH3) 5 — изомасляная кислота 6 — лутидин (35%), амиловый спирт (35%), вода (30%) 7 — пиридин (35%), амиловый спирт (35%), вода (30%). [c.471]

УКСУСНАЯ КИСЛОТА—2,6-ЛУТИДИН [c.557]

УКСУСНАЯ КИСЛОТА—2,6-ЛУТИДИН—ДЕКАН [c.572]

Уксусная кислота — 2,6-лутидин — к-декан. .... 147,0 22,4 67,5 13,8 74,2 [c.108]

Уксусная кислота — 2,4-лутидин — к-ундекан. ... 162,0 22,9 69,9 10,9 78,0 — — [c.108]

Лутидин — декан — уксусная кислота [c.161]

Уксусная кислота — 2,6-лутидин — декан. [c.224]

Уксусная кислота, 2,6-лутидин, н-декан [c.44]

Лутидин (см. № 8) Уксусная кислота [c.165]

Органические основания (см. № 10), например анилин, пиридин, а-пиколин, 2, 4- и 2, 5-лутидины (см. № 6) Уксусная кислота [c.165]

Фенол, бутиловый спирт — уксусная кислота, бутиловый спирт — этиловый спирт, изомасляная кислота, лутидин [c.88]

Имеющийся в продаже р-пиколин представляет собой смесь ос-пиколина, р-пиколина и 2,6-лутидина. Разница в температурах кипения р-пиколина и 2,6-лутидина при атмосферном давлении составляет 0,15°. Посредством азеотропной ректификации с добавкой уксусной или пропионовой кислоты удастся получать ыс-которые основания с чистотой 95—98% [20]. [c.337]

Из каталитического закона Бренстеда следует, что стерические затруднения должны играть менее заметную роль в общем основном катализе, чем в нуклеофильном [14]. Действительно, общий основной катализ осуществляется через отрыв протона, тогда как нуклеофильный — через атаку углеродного атома. Ясно, что стерические требования, предъявляемые к реагентам, в первом случае являются менее строгими, чем во втором. Стерические затруднения в нуклеофильном катализе особенно наглядно можно проиллюстрировать на примере катализируемого пиридином гидролиза уксусного ангидрида если пиридин является эффективным катализатором этой реакции то такие соединения, как 2-пиколин (2-метилпиридин), 2,6-лу-тидин (2,6-диметилпиридин) и 2,4,6-коллидин (2,4,6-триметил-пиридин), вообще не обладают каталитическим действием. Более того, в реакции сольволиза эфиров пирофосфорной кислоты 2,6-лутидин выступает в роли общего основного катализатора. [c.112]

Лутидин С,НвК Кислота уксусная С2Н 02 940 [c.740]

При газификации бурого угля в сточных водах находятся пирокатехин, ацетальдегид, ацетон, уксусная, пропионовая, масляная и валерьяновая кислоты, ацетонитрил, этиламин, про-пиламин, пиридин, пиколин, лутидин и др. [c.21]

Системы растворителей 1 — н-бутапол — уксусная кислота — вода (4 1 5) II — изо-масляная кислота III — лутидин — mpem-амиловый спирт — вода (7 7 6) IV — пиридин — изоамиловый спирт — вода (7 7 6). [c.100]

Влияние положения точки —)А, Р] или [(—)/ , Р] на стороне треугольника АР (или РР) очень велико. Если состав отрицательного азеотропа близок к эквимолярному, то проекция хребтовой линии располагается обычно внутри треугольника РНС и пересекаёт почти всю диаграмму, достигая точки Я или ) (см. рис. 60, 68, 70). Когда точка С, изображающая состав отрицательных азеотропов [(—)Л, Р или [(—) , Р], лежит ближе к А (или Р), хребтовая линия смещается к стороне АН (РС), как это показано на рис. 72. Если же точка С располагается ближе к точке Р, то хребтовая линия смещается по направлению к стороне PH, как показано на рис. 71, для азеотропов )Ах, образованных уксусной кислотой, 2,4-лутидином и ундеканом, или пропионовой кислотой, пиридином и ундеканом (точки 10, 11). Подобный двуположительно-отрицательный азеотроп характеризуется образованием зеотропных смесей в случае н-октана с 2,6-лутидином. Точки )Аг и М, представляющие минимумы на хребтовой линии [(—)Л, Р )АгВ и на главной линии [(—) , Р] МН (см. рис. 60, г), расположены ближе к стороне РА. [c.113]

НИИ пиридин и 2-пиколин. Так называемый торговый [З-пиколин, кипящий при 145—146°, представляет собой смесь 2-пиколина, 4-пиколина и 2,6-лутидина. Последние не могут быть отделены друг от друга про-сто11 перегонкой, но их удается выделить азеотропной перегонкой с уксусной кислотой или с водой. [c.707]

Введение двойной связи путем дегидротозилирования нередко протекает легче, чем прямая дегидратация. Для таких тозилатов, как R2 H— H(OTs)—, элиминирование можно проводить, действуя ацетатом натрия в уксусной кислоте. Если должен элиминироваться вторичный водород [R H2— H(Ts)—], можно применять кипячение с органическими основаниями, такими, как лутидин (т. кип. 144 °С) или коллидин (т. кип. 171 °С) [c.345]

Фенол — буфер,. и-крезол — буфер Фенол — вода,. . -крезол — вода Лутидин — этиловый сппрт Лутидин — третичный амиловый спирт. Лутидин — коллидин, лутидип — буфер Коллидин — вода, пиколин — вода П) р 1д п — амиловый спирт п. Бутплэны спирт — уксусная кислота, оп же с а.ммиакод [c.399]

Мочевина, креатин, креатинин Фенол, бутиловый спирт — уксусная кислота, бутиловый спирт — этиловый спирт, иаомас-ляная кислота, лутидин [c.402]

Методом хроматографии фузариновую кислоту идентифицировали среди продуктов жизнедеятельности различных грибов, в том числе мутантных форм [1308, 1309]. При хроматографировании фузариновой кислоты образуются длинные полосы. Это нежелательное явление не наблюдается, если хроматографировать антибиотик в виде медного комплекса [1306]. Для него отмечены следующие величины Rt п-бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 5) — 0,27 та же смесь в соотношении 7 3 10 — 0,62 м-бутанол — муравьиная кислота — вода (10 7 10) — 0,09 изопропанол— муравьиная кислота — вода (4 1 5)—0,40 50%-ный диоксан — 0,63 коллидин, насыщенный водой,—0,26 лутидин, насыщенный водой,— 0,30 [1306, 1310]. Для выявления антибиотика на хроматограммах используют биоавтографию [1308], а также химические методы обнаружения [1306, 1310]. В случае медного комплекса хроматограммы обрабатывают рубеановой кислотой (0,1 %-ный раствор в ацетоне), окраска усиливается в парах аммиака. Также можно применять бромкрезолзеленый. Разработан метод обнаружения фузариновой кислоты при помощи сегментов колеоптилей сеянцев томатов [77]. [c.208]

Для разделения антибиотиков группы полимиксина предложено несколько систем. Полимиксины В п D разделяются в смеси бутанол — вода — изопропиламин (125 60 4), значения Rf составляют 0,43 и 0,23 соответственно [1452]. Лутидин пригоден для разделения полимиксина D и аэроспорина (полимиксина А) [7]. При хроматографировании в бутаноле на бумаге, обработанной 0,2 М глициновым буфером pH 2,5 (pH доводили соляной кислотой), полимиксины А, В, D и Е характеризовались следующими величинами Rf. 0,18 0,56 0,38 и 0,54 соответственно. При хроматографировании в этих условиях величина pH оказывает меньшее влияние на подвижность, чем концентрация солей [1467, 1468]. Такую же систему растворителей использовали для разделения колистинов А, В п С [1453, 1469]. Предложены также следующие системы растворителей 1 — н-бутанол — уксусная кислота — вода (12 3 5) 2 — те же компоненты, в соотношении 4 1 5, верхняя фаза 3 — нижняя фаза системы 2 4 — н-бутанол — пиридин — уксусная кислота— вода (15 10 3 12) 5 — н-бутанол — уксусная кислота — 1 %-ный хлористый натрий (12 3 5) 6 — н-бутанол — уксусная кислота — 5%-ный хлористый натрий (12 3 5) 7 — н-бутанол — уксусная кислота — вода (10 1 10) 8 — н-бутанол — пиридин — уксусная кислота—1 %-ный хлористый натрий (15 10 3 12) [1460, 1463, 1464, 1466, 1470, 1471]. Значения Rf приведены в табл. 46. [c.236]

Как указывается в разд. 2.1, 5.1.1 и 5.2.5, ЭКП антрацена в ацетонитриле, содержащем либо этанол [100], либо уксусную кислоту [101], дает биантрон. По-видимому, эта реакция осуществляется через промежуточное образование 9-этокси- или 9-ацетоксиантрацена [реакции (2-11) и (5-1)] [101, 102]. Всме-си ацетонитрил — уксусная кислота (3 1), содержащей как ацетат натрия, так и перхлорат лития, ДМА приводит к продукту диарилметанового типа (структура 10 в гл. 5) [103], В присутствии 2,6-лутидина ДМА дает соответствующий дибен-зильный продукт [104]. [c.166]

Петрович и Петрович [72] разделяли 22 аминокислоты на слоях рисового крахмала, содержавших в качестве связующего гипс. В первом направлении разделение проводили смесью н-бутанол—ацетон—диэтиламин—вода (10 10 2 5), а в другом направлении — смесями фенол—вода (3 1) в присутствии паров аммиака, изопропанол—вода—муравьиная кислота (20 5 1), изопропанол—вода—уксусная кислота—пиридин (25 20 5 2) и н-бутанол—уксусная кислота—вода—пиридин (20 5 25 1). Разделение на смешанных слоях проходило медленнее, чем на целлюлозе или силикагеле, но все же быстрее, чем на бумаге. Чувствительность определения с нингидрином— лутидином была хорошей при величине пробы порядка 0,1 мкг (0,5 мкг для аспарагина) при двумерном разделении рекомендуется наносить не менеее 0,5 мкг каждой из кислот. Кукурузный крахмал оказался непригодным. [c.491]

Для разделения смесей аминокислот, пептидов и белков Мартин и Синдж применили систему хлороформ — вода. В настоящее время большее значение имеют фенол, лг-крезол в смесях с водой и буферирующими веществами, такими, как фосфаты, аскорбиновая кислота и др. Применяют также органические основания в смесях со спиртами, водой и буферированные. Например, лутидин — этиловый спирт, лутидин — третичный амиловый спирт, лутидин — третичный амиловый спирт — вода, пиколин, коллидин, коллидин с буфером, пиридин — амиловый спирт и др. Бутиловый спирт применяют в смесях с уксусной кислотой, бензиловым спиртом, аммиаком, монохлоргидрином гликоля, третичным бутиловым спиртом и с другими веществами. Применяют также смесь метилоксида с муравьиной кислотой, смесь ацетона с водой и мочевиной. Для обнаружения аминокислот применяют обычный групповой реагент — нингидрин, позволяющий обнаруживать кроме аминокислот пептиды, белки и первичные амины. Применяют также индикаторы — органические красители, например, тропеолин 00 и орцин (реагент на сахара). [c.85]

Фенол — буфер, л-крезол — буфер, фенол — вода, л-крезол — вода, лутидин — этиловый спирт, лутидин — третичный амиловый спирт, лутидин — коллидин, лутидин — буфер, коллидин — вода, пиколин — вода, пиридин — амиловый спирт, н.бутиловый спирт — уксусная кислота, н.бутиловый спирт — аммиак, и.бутиловый спирт — бензиловый спирт — буфер, третичный бутиловый спирт — муравьиная кислота, третичный бутиловый спирт — метилэтилкетон — муравьиная кислота, н.бутиловый спирт — третичный бутиловый спирт — соляная кислота, н.бутиловый спирт — монохлор-гидрин гликоля —аммиак, подобные же смеси других спиртов с водой, кислотами, аммиаком, мозитилоксид — муравьиная кислота [c.87]

Казалось, что в условиях высокой эффективности 3-пиколина как сырья для производства витамина РР следовало на нем базировать промышленное производство. К сожалению, источники сырья для его получения (пиколиновая фракция каменноугольной смолы) весьма ограничены. Кроме того, 13-пиколин (температура кипения 143° С) в них содержится вместе с -пиколином (144° С) и 2,6-лутидином (142° С) в соотношении (приблизительно) 3 2 5. Для очистки 3-пиколина применяют различные химические реакции, в которые вступают примеси, а 3-пиколин не вступает. К этим реакциям относятся конденсация с формальдегидом [56, 57], с фталевым ангидридом [56, 58, 59], с фталевым и уксусным ангидридом [60], с мочевиной [61 ], с бензойной кислотой [62], с муравьиной кислотой [63]. Применяется также метод очистки пиколиновой смеси от 2,6-лутидина путем связывания 3-пиколина с хлористым цинком в комплексную соль с последующим разложением ее щелочью по следующей схеме [c.189]

Разделение пептидов обычно проводят в летучих буферных растворах. Для аналитических целей, не связанных с последующим выделением пептидов, удобно использовать нелетучие буферные растворы на основе неорганических солей. В качестве компонентов летучих буферных растворов служат органические основания и кислоты 3-метилпиперидин, пиридин, сг-пиколин, 2,4,6-лутидин, Ы-этилморфолин, уксусная и муравьиная кислоты. Наличие примесей приводит к повышению фона при последующем анализе злюатов, поэтому следует применять тщательно очищенные реактивы соответствующей квалификации. [c.403]

Как и в случае пирролов, растворимость каждого отдельного порфирина в водных или органических растворителях зависит от природы его заместителей. Карбоксильные группы способствуют растворимости в щелочных водных растворах. Например, уропорфирины, у которых в каждом из четырех пиррольных остатков имеется один остаток уксусной и один — пропионовой кислоты, растворимы в щелочах, но не растворимы в эфире копропорфирипы, у которых в каждом кольце имеется метильная группа и остаток пропионовой кислоты, растворимы в щелочах, а также в эфире протопор-фирипы, у которых в двух пиррольных кольцах присутствует по одной метильной и одной ви-нильной боковой цепи, а в двух других пиррольных кольцах — по одной метильной и по одной пропиоповокислой боковой цепи, растворимы в пиридине или лутидине и в эфире, но с трудом растворяются в щелочных водных растворах. [c.438]

Даже для предварительной идентификации соединения необходимо хотя бы одно двумерное хроматографирование (Гросс [1]). В литературе описано больпюе число комбинаций, содержащих, с одной стороны, системы, обычные для анализа аминокислот (фенол, коллидин с лутидином, бутанол с уксусной или муравьиной кислотой), с другой стороны —системы с аммиаком, приведенные в табл. 78. [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология