Сульфиновые перманганатом

Путем окисления эфиров сульфиновых кислот в уксуснокислом или бензольном растворе водным раствором перманганата калия или перекисью водорода эфиры сульфокислот получаются с хорошим выходом [c.344]

Окисление. В отличие от спиртов, у которых окисление направлено на атом углерода, тиолы окисляются по атому серы. Поэтому при окислении получаются не тиокарбонильные соединения, а (через большей частью неустойчивые сульфеновые кислоты) под действием мягких окислителей [пероксид водорода, хлорид меди(II) или воздух] образуются дисульфиды. Под действием сильных окислителей (перманганат калия, азотная или йодная кислоты) получаются сульфокислоты. В последнем случае промежуточно образуются сульфиновые кислоты, которые, однако, не удается выделить. [c.470]

B небольших количествах дисульфоны образуются наряду с сульфокислотами при окислении сульфиновых кислот перманганатом [c.541]

При действии концентрированной азотной кислоты на бензол-сульфиновую кислоту последняя окисляется в сульфоновую кислоту, однако при этом может иметь также место нитрование,, если концентрация азотной кислоты слишком высока 2. Сульфоновые кислоты образуются также при окислении ароматических сульфиновых кислот перманганатом калия в уксуснокислом растворе. [c.514]

Сульфиновые кислоты окисляются в сульфоновые кислоты под действием различных окислителей, например пероксида водорода, азотной кислоты, иода, гипохлорита, щелочного раствора перманганата калия. При окислении перманганатом калия в уксусной кислоте образуется дисульфон. [c.495]

Энергичное окисление тиолов азотной кислотой, перманганатом или перекисью водорода приводит к сульфокислотам, возможно, через промежуточное образование дисульфида. Другая возможность заключается в промежуточном образовании сульфеновых или сульфиновых кислот, которые окисляются слишком легко для [c.155]

Натриевые соли сульфиновых кислот можно определять потенциометрическим титрованием в щелочной среде растворами перманганата калия или хлорной извести Нерастворимые соли, например магниевые соли высших сульфиновых кислот, суспендируют в разбавленном растворе едкого натра и титруют через 30—40 мин горячую суспензию. [c.616]

Соединения, содержащие сульфиновую группу, легко окисляются до сульфокислот. Их можно оттитровать растворами гипохлорита натрия [364] и перманганата калия [365]. [c.507]

Помимо указанных способов, галоидные алкилы можно перевести в сульфокислоты путем синтеза сульфиновых кислот при помощи реакции Гриньяра ц их последующего окисления. В качестве окислителей применялись бромная вода (при получении метан- и этансульфокислот [41]) и перманганат калия (в случае циклоиентан-, циклогексан- и 3-метилциклогексансульфокислот [42]). [c.110]

В табл. 18 приведены алкилсульфонаты, их важнейшие физические свойства и методы получения. В графе Метод получения цифра I означает взаимодействие сульфохлорида со спиртом, II — реакцию серебряной соли сульфокислоты с иодистым алкилом, III — реакцию натриевой соли сульфокислоты с диалкилсульфа-том, IV — окисление эфира сульфиновой кислоты перманганатом калия и V — прочие методы. [c.345]

Тиолы, сульфоксиды, сульфоны, дисульфиды [350] и многие другие серосодержащие соединения окисляются в сульфокислоты под действием многих окислителей, хотя синтетически реакция имеет наибольшее значение для тиолов [351]. Чаще всего в качестве окислителей используются кипящая азотная кислота и перманганат бария. Автоокисление (окисление кислородом воздуха) удается провести в щелочном растворе [352]. Алифатические тиолы можно окислить и до сульфиновых кислот с помощью Л1-хлоропербензойной кислоты в СНгСЬ [353]. Тиолы окисляются также до дисульфидов (реакция 19-36). [c.303]

При окислении роданидов азотной кислотой, перманганатом калия или электролитически образуются с хорошим выходом соответствующие сульфокислоты [181 — 184]. Если окисление проводить хлором в присутствии воды, то конечным продуктом реакции является хлорангидрид сульфокислоты и в качестве побочного продукта получается хлористый циан—ценное сырье для фунгицидов, гербицидов и пластических масс [185]. При недостатке хлора получается сульфинилцианид, в результате гидролиза которого образуется сульфиновая кислота [186] [c.11]

Возможна также и электрофильная атака на атом серы. Перманганат калия и ж-хлорпербензойная кислота окисляют эфиры сульфиновых кислот в эфиры сульфоновых кислот (уравнение 32). Последняя реакция используется для получения неустойчивых эфиров сульфоновых кислот [56]. [c.502]

Многие функциональные группы, содержащие 5 и 5 , можно окислить в соответствующие сульфокислоты. К таким соединениям относятся тиолы, дисульфиды, тиоэфиры, сульфиды, ксантогенаты, тиоцианаты, тиосульфаты и сульфиновые кислоты [2, 3, 9]. В качестве окислителей использовали азотную кислоту, оксиды азота, пероксид водорода, пероксикислоты, перманганат, озон и кислород. Некоторые примеры использования этого мето-да для синтеза сульфокислот с прекрасным выходом приведены ниже (уравнения 22 [23], 23 [24], 24 [25], 25 [26] и 26 [27]) [c.516]

По-видимому, образовавшийся таким путем меркаптан реагирует далее с избытком хлорной ртути, а сульфиновая кислота К—80гН растворяется. Это было установлено в случае диметил- и диэтилдисульфидов. Избыток хлорной ртути удалялся при помощи карбоната натрия или сероводорода. В обоих случаях нейтрализованный фильтрат выпаривался, а остаток экстрагировался спиртом при этом выделялась натриевая соль, которая, как это было установлено на примере диэтилдисульфида, обесцвечивает раствор иода, содержащий иодистый калий, а также подкисленный раствор перманганата калия. При обработке этой соли цинком и соляной кислотой появляется сильный запах этантиола. Действием на обе натриевые соли хлористого и-нитробензила в спиртовом растворе получены п-нитробензилметилсульфон и п-нитробензилэтилсульфон. Этим было доказано присутствие сульфиновой кислоты [c.26]

Алкил- и арилсульфонкарбоновые кислоты. Сульфоны, содержащие карбоксильную группу, синтезированы окислением соответствующих сульфидов [224]. Например, окислением mpem-бутил-а-тиопропионовой кислоты перманганатом в слабощелочном растворе получен сульфон с 96,5%-ным выходом [2246]. Алкиларил-сульфонилацетаты приготовлены реакцией натриевой соли сульфиновой кислоты с эфирами а-галоидозамещенных кислот [225] [c.150]

Известно большое число алифатических сульфонов, содержащих две карбоксильные группы. Все они синтезировались окислением соответствующих сульфидов и присоединением сульфиновых кислот к малеиновой кислоте [2326]. С хорошим выходом сульфон-диуксусная кислота получена окислением соответствующего сульфида перманганатом калия в присутствии хлористого магния [233, 234]. Этиловый эфир сульфондиуксусной кислоты рекомендован для применения при идентификации низкомолекулярных первичных к-алкиламинов [234] [c.155]

III — реакцию натриевой соли сульфокислоты с диалкилсульфа-том, IV — окисление эфира сульфиновой кислоты перманганатом калия и V — прочие методы. [c.345]

Реакции титрования и титруемые вещества. Перманганат окисляет поли- и оксикарбоновые кислоты (особенно щавелевую кислоту, окисление которой является стандартным методом для определения многих металлов, таких как кальций, ионы которых могут быть осаждены в виде оксалатов) мочевую кислоту, сульфиновые кислоты муравьиную кислоту, формальдегид, аскорбиновую кислоту сахара, полифенолы, включая таннины сульфированное индиго олефиновые соединения гидразид изоникотиновой кислоты. Некоторые из реакций и продукты этих реакций представлены ниже [c.394]

Сульфиновые кислоты являются слабыми кислотами, растворимыми в воде. Это неустойчивые вещества, перманганат калия окисляет их в сульфокислоты. Бензолсульфиновая кислота (т. пл. 83°) разлагается при хранении в течение нескольких недель и значительно быстрее при нагревании, образуя бензолсульфокислоту наряду с eHBSO2S eH6 (диспропорционирование за счет окислительно-восстановительной реакции). Сульфиновые кислоты образуют хлорангидриды и сложные эфиры. [c.507]