Водяной пар удаление из воздуха

Для полного удаления воздуха из системы служит специальное устройство. В качестве этого устройства применяется паровой эжектор, при помощи которого отсасывается воздух, насыщенный водяными парами. После эжектора паро-воздушная смесь подается в поверхностный трубчатый конденсатор. [c.315]

Взрывы в технологических аппаратах и пожары нередко возникают при остановке аппаратов на профилактический осмотр, ремонт и пуск их в эксплуатацию (при выводе на режим). Взрывоопасные концентрации при остановке аппаратов образуются в результате неполного удаления паров или газов из внутреннего объема системы, а при пуске — в результате неполного удаления воздуха и огнеопасных жидкостей, при недостаточной продувке внутреннего объема аппаратов водяным паром или негорючим газом. [c.80]

За 5—10 мин до загрузки сырья зажигают форсунку для испарения случайно скопившегося В кубе конденсата и подают внутрь куба водяной пар для удаления воздуха во избежание образования взрывчатой смеси с парами загружаемого сырья. Затем загружают сырье, по окончании загрузки усиливают обогрев куба и проводят коксование сырья. [c.72]

Начнем с кривой О А (рис. 7.2), отделяющей область Рис. 7.3. Цилиндр с пара от области жидкого состояния. Представим се- водой, находящейся в бе цилиндр, из которого удален воздух, после чего равновесии с водяным в него введено некоторое количество чистой, свобод- паром, ной от растворенных веществ, в том числе от газов, воды цилиндр снабжен поршнем, который закреплен в некотором положении (рис. 7.3). [c.213]

Первые порции масла имеют очень высокую чистоту. По мере загрязнения адсорбента цвет выходящего масла ухудшается. Контроль цвета продукта является и контролем протекания процесса. Когда цвет падает настолько, что становится на пределе заданной нормы, включают в работу другой фильтр. Фильтр, работавший до этого, выключают, продувают землю водяным паром, воздухом или инертным газом для удаления оставшегося в крупке масла. Недостаточно очищенное масло может быть вторично пропущено в смеси с исходным через фильтр. [c.340]

Подачу пара в котел производят с продувкой для удаления из котла воздуха вместе с паром. Удаление воздуха из котла является совершенно необходимой операцией, так как при наличии воздуха температура в котле не будет соответствовать внутреннему давлению в нем водяного пара, а теплопроводность вулканизационной среды будет пониженной (в котле возможно образование воздушных мешков ) в этих условиях происходит [c.340]

В испаритель 2 (примечание 3) емкостью 100 мл, помещенный на кипящую водяную баню 3 (рис. 186), добавляют из бюретки по каплям этиловый спирт (перед началом добавления спирта прибор продувают азотом для удаления воздуха). [c.847]

Отопление помещений водяное или паровое низкого давления, вентиляция искусственная или естественная с пятикратным воздухообменом (с удалением воздуха йз нижней и верхней зон), освещение во взрывобезопасном исполнении). [c.23]

Экспериментальная методика изопиестических измерений в настоящее время хорошо отлажена (рис. V.7), а точность результатов лимитируется лишь точностью данных о давлении пара над стандартными растворами. Установка состоит из трех основных частей термостата, вакуумной установки и вакуум-эксикатора с бюксами. Водяной термостат снабжен системой регулирования температуры и приводным механизмом, раскачивающим эксикаторы в термостате, что обеспечивает перемешивание растворов в бюксах и дополнительное перемешивание воды в термостате. Вакуумная установка предназначена для удаления воздуха из эксикатора, который должен быть герметичным для сохранения вакуума в течение всего периода установления равновесия. Во избежание вскипания и разбрызгивания растворов воздух из эксикаторов откачивают медленно. [c.103]

Проведение контактирования. При температуре печи 523 К, а в испарителе — 473 К дальнейшее нагревание реактора ведут в токе азота (через линии регенерации и стравливания, газометр отключен). Это делают для разработки катализатора и удаления воздуха нз системы. При температуре 523 К в испарителе подают водяной пар с определенной скоростью, а при достижении температуры контактирования начинают подачу алкилбензола со скоростью 1 мл/мин на 100 мл катализатора. Соотношение подачи воды и алкилбензола 1 2. Во время дегидрирования в системе поддерживают разрежение 13,3-10 Па. Опыт ведут 1,5—2 ч, все время следя за температурой и регулируя ее. Образующийся контактный газ собирают в газометр, объем его и показания манометра регистрируют каждые 10 мин. Результаты наблюдений записывают в таблицу [c.111]

Пикнометр нагревают в водяной бане 5 мин после начала кипения спирта, следя за тем, чтобы не было выбросов спирта и навески. После удаления воздуха пикнометр охлаждают в сосуде с холодной водой и доливают спиртом до пробки. [c.112]

Дегидратацию спиртов в жидкой фазе производят в приборе, изображенном на рис. 91. В круглодонную колбу /, снабженную обратным холодильником 2, капельной воронкой 3 и термометром 4, вводят катализатор — кислоту. В воронку 3 наливают спирт. Колбу с кислотой подогревают на водяной, песчаной или воздушной бане до 60—80°. К подогретой кислоте медленно, по каплям, приливают спирт температуру кислоты постепенно повышают до тех пор, пока не начнется выделение газа. Скорость выделения газа регулируют скоростью подачи спирта и температурой подогрева. Когда приливание спирта окончено и реакция подходит к концу, подогрев несколько увеличивают. По окончании выделения газа подогрев прекраш,ают. Образующийся в процессе реакции углеводород вместе с парами воды и спирта поступает в обратный холодильник 2 пары конденсируются и возвращаются в реакционную колбу, углеводород поступает в промывную склянку с раствором щелочи и газометр. Для получения газа, свободного от примеси воздуха, находящегося в системе, первую порцию газа в количестве, равном 10—15-кратному объему системы, выпускают в атмосферу. Удаление воздуха может быть также осуществлено и путем конденсации газа. Перед поступлением на конденсацию газ пропускают через хлоркальциевую трубку для удаления паров воды. [c.149]

Пикнометр примерно на половину объема заполняют (так, чтобы не замазать стенки) вязким продуктом, который предварительно нагревают до 50—60 °С. Затем пикнометр с нефтепродуктом дополнительно нагревают до 80—100 °С в течение 20—30 мин для удаления воздуха и дают ему охладиться до 20 °С (в термостате или водяной бане). [c.33]

Продувка инертным газом или водяным паром для удаления воздуха из системы с последующим активированием катализатора. [c.36]

Обычно реакция длится 60 мин операции. удаления продуктов реакции (водяным паром), регенерации катализатора и удаление воздуха длятся соответственно 2 55 и 3 мин. [c.476]

Проверяют калибровку и заземляют измерительный прибор на бак. Погружают кондуктометрическую ячейку в бак до требуемого уровня, не допуская при этом неполного погружения или контакта с водяной подушкой на дне бака, если таковая имеется. Перемещают кондуктометрическую ячейку вверх и вниз для удаления воздуха и остатков предьщущего топлива. [c.587]

Чистый воздух, освобожденный от пыли, оксида углерода (IV), водяных паров и других примесей, бесцветен, прозрачен, не имеет ни вкуса, ни запаха. Масса 1 л воздуха при 0°С и давлении 0,1 МПа составляет 1,293 г. При —140 °С и давлении около 4 МПа воздух сгущается в бесцветную прозрачную жидкость. При атмосферном давлении жидкий воздух кипит при —190 °С. Его можно довольно долго хранить в стеклянных или металлических сосудах, контейнерах с двойными стенками, между которыми удален воздух. Так как температура кипения кислорода —183 °С, а азота —195,8 °С, то кислород легче азота превращается в жидкость. Из жидкого воздуха путем последовательного испарения получают кислород и азот. [c.292]

Измерение упругости пара производилось барометрическим методом, в приборе, описанном проф. Д. П. Коноваловым в исследовании Об упругости пара растворов . При наполнении О-образной трубки было обращено особое внимание на возможно полное удаление воздуха как из ртути, так и из жидкостей. Аппарат прочно закреплялся в штатив, а конец открытого колена соединялся с манометром на зеркальной шкале и с ртутным насосом. Положение миллиметровых делений на стенках и-образной трубки проверялись с помощью катетометра. Для нагревания прибора служила стеклянная водяная баня, окруженная картонной оболочкой. Вода перемешивалась мешалкой, делавшей 80— 100 оборотов в минуту. Для наблюдения температуры служили два термометра Миллера, основные точки которых были предварительно выверены. Ниже сравнены результаты измерения упругости пара воды в приборе с данными Реньо. [c.46]

Рассмотрим каждую из кривых более подробно. Начнем с кривой О А (рис. 73), отделяющей область пара от области жидкого состояния. Представим себе цилиндр, из которого удален воздух, после чего в него введено некоторое количество чистой, свободной от растворенных веществ, в том числе от газов, воды цилиндр снабжен поршнем, который закреплен в некотором положении (рнс. 74). Через некоторое время часть воды испарится и над ее поверхностью будет находиться насыщенный пар. Можно измерить его давление и убедиться в том, что оно не изменяется с течением времени и не зависит от положения поршня. Если увеличить температуру всей системы и вновь измерить давление насыщенного пара, то окажется, что оно возросло. Повторяя такие измерения при различных температурах, найдем зависимость давления насыщенного водяного пара от температуры. Кривая ОА представляет собой график этой зависимости точки кривой показывают те пары значений температуры и давления, при которых жидкая вода и водяной пар находятся в равновесии друге другом—сосуществуют. Кривая ОА называется кривой равновесия жидкость — пар пли кривой кипения. В табл. 8 (стр. 202) приведены значения давления насыщенного водяного пара при нескольких температурах. [c.201]

Особенно тщательно следует это выполнять во фреоновых установках. Прежде всего необходимо принимать меры для удаления влаги из системы перед ее первоначальным заполнением. Заводы-изготовители мелких агрегатов имеют возможность высушивать изделия в сушильных шкафах в течение 8—10 час при температуре 60—80° С, сопровождая сушку удалением воздуха и водяного пара из системы при помощи вакуум-насосов до абсолютного давления 0,05—0,20 лш рт. ст. (этому давлению соответствует точка росы от —50 до —35° С). Более просто и более быстро можно осушить аппараты, если их поместить в печь с температурой около 140 С и пропускать через них сухой воздух, нагретый примерно до 100° С и сжатый до давления 4 кГ/см . Сжатый воздух проходит осушку до точки росы около —50° С пропусканием через осушитель с активированным алюмогелем. После высушивания отдельных аппаратов и труб, как это выполняется в более крупных установках, все имеющиеся отверстия закрываются заглушками и в таком виде изделия транспортируются до места монтажа. Заглушки открываются только перед монтажом соединений. [c.357]

Евстигнеев, Гаврилова и Красновский [106] утверждали, что присутствие кислорода определенным образом влияет на спектр хлорофилла а- -Ь или чистого Ь) в толуоле. В их опытах после откачки воздуха коэффициент поглощения уменьшался в обоих максимумах, которые слегка смещались по направлению к красной области спектра. В хлорофилле Ь при удалении воздуха появлялся новый максимум поглощения у 670 мц. Все эти изменения были обратимы, однако в ультрафиолете наблюдались и необратимые изменения. Аналогичные эффекты были отмечены также в четыреххлористом углероде и гептане, в пиридине же, этаноле, ацетоне и бензоле наблюдать их не удалось. Добавление одной капли спирта, пиридина или ацетона к 10 мл толуола уничтожало эффект откачки. Однако позднее те же самые исследователи [107] обнаружили, что все перечисленные эффекты, которые они приписывали присутствию воздуха, на самом деле связаны с присутствием водяных паров. [c.56]

Строения или пристройки для размещения групповых газобаллонных установок выполняют из несгораемых материалов, одноэтажные, с покрытием легкого типа, без подвала и чердака. Отопление помещений — водяное или паровое низкого давления, вентиляция искусственная или есте-.ственная с пятикратным воздухообменом с удалением воздуха из нижней и верхней зон, освещение — во взрывобезопасном исполнении. [c.227]

Перед пуском пара водяную камеру 5 заливают водой через отверстие 9 (закрываемое винтиком). Трубка 10 (воздушник) служит для удаления воздуха. [c.142]

Метод протяжки (пультрузии) позволяет получать КМУП по следующей технологической схеме (рис. 9-8) 1) подготовка пучка с определенными количеством и длиной волокон 2) пропитка и отжим избытка связующего в ряде случаев волокна пропитываются в вакуумной камере после удаления воздуха и водяных паров из волокон и связующего 3) протягивание пучка через фильеру с конфигурацией, соответствующей заданной форме сечения материала 4) разрезка на требу< мую длину изделия. [c.525]

Получение. Собранную, как показано на рис. 108, установку продувают азотом для удаления из нее воздуха через краяы I и и. В колбу 2 наливают этиловый спмрт, который предварительно разгоняют, и собирают фракцию, кипящую в пределах 78—7в,5 °С. Нагревают содержимое колбы на водяной бане 1 до кипения и вначале выпускают лары спирта через кран I (для удаления воздуха из колбы я дефлегматора). Включают электропечь 5 и устанавливают в ней температуру 420—460 °С. Подают пары спирта через кран / в реакционную трубку 4, скорость их подачи регулируют кранами / и // таким образом, чтобы можно было считать в первой про,мывной склянке 9 пузырьки этилена, выходящего из реакционной трубки. i [c.332]

Технический натрий перед синтезом гидрида очищают следующим образом. Партию натрия (по весу немного большую, чем требуется для гидрирования) заливают таким количеством сухого пет-ролеина, чтобы металл полностью им покрылся. Сосуд с натрием и петролеином помещают в водяную баню и накрывают перевернутой воронкой, через кран которой вводят азот. После удаления воздуха при непрерывном пропускании азота баню нагревают до 120° С, пока металл полностью не расплавится. Содержащиеся примеси собираются на поверхности петролеина. Сосуд с металлом вынимают из бани и ставят в шкаф с азотной или другой защитной атмосферой. Как только поверхность иатрия застынет, ее осторожно проламывают стеклянной палочкой, сливают чистый металла в сосуд с сухим петролеином и оставляют до полного застывания. Если в распоряжении имеется натрий реактивной чистоты, то очистку не проводят. [c.42]

Первые порции масла подвергаются очень глубокой очистке. По мере загрязнения адсорбента цвет выходящего масла ухудшается. Когда цвет ухудшается настолько, что доходит до предела заданной нормы, поток масла направляют в другой фильтр. Отработавший фильтр, выключают, продувают землю водяным паром,, воздухом или инертньш газом для удаления оставшегося в крупке масла. [c.319]

На промышданннх установках применяют кубы диаметром 2,2-4,36 м и длиной 8,2-13 м. Кубы больших размере используют для коксоваиия крекинг-остатков, а меньших размеров - щя коксования пиролизных смбл. Порядок работы коксового куба еледуюций. Перед заливом сырья в куб подают водяной пар для проверки его на герметичность и для удаления воздуха во избежание образования взрывоопасной смеси с сырьем. Одновременно зажигают форсунку и разогревают куб с целью выпаривания случайно скопившейся в нем воды. . [c.30]

Дым 50з (который правильнее было бы назвать туманом) представляет собой мельчайшие капельки Н2504, образующиеся при взаимодействии 80д с водяными парами воздуха. Появление его свидетельствует о полном удалении из раствора воды и азотной кислоты, а также о превращении всех нитратов в сульфаты, т. е. удалении мешающих определению ионов МОд. [c.530]

В круглодонную колбу 19 через трубку 21 вливают 200 мл ацетона. Во время проведения процесса трубка 21 должна быть закрыта. Для предотвращения бросков жидкости в колбу опускают капилляры и нагревают жидкость на водяной бане так, чтобы конденсат медленно стекал из холодильника 15. Для удаления воздуха из камеры 3 кипячение ведут в течение 5 мин., не включая ток. Затем через спираль 1 пропускают ток так, чтобы она разогрелась до слабокрасного каления (700—750°). Кетен конденсируется в змеевике. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология