Приборы спирта

После того, как будет использован весь запас возможного перемещения шкалы, необходимо слить из прибора спирт, переместить шкалу в крайнее правое положение и снова заполнить прибор спиртом. [c.78]

Учтено прибором спирта [c.210]

Экспрессный анализ концентраций токсичных газов и паров в воздухе с помощью индикаторных трубок. прост и надежен, дает достаточно точные результаты и продолжается от 2 до 10 мин. В производствах аммиака для экспрессного анализа воздуха применяют приборы УГ-2, ГХ-4, ФЛП-2.1, Атмосфера-Г , ЭА-0201. ( омо-щью прибора УГ-2 определяют содержание в воздухе сероводорода, окиси углерода, метилового спирта, аммиака и др. Газоопределитель химический ГХ-4 служит для определения содержания окиси углерода, сероводорода, сернистого ангидрида и окислов азота. Присутствие сероводорода определяют также переносным индикатором ФЛП-2.1 и кулонометрическим газоанализатором [c.117]

На печи установлены приборы контроля температуры и передаваемого тепла, которые предохраняют адсорбент от перегрева, увеличивая таким образом срок его службы. Регенерация адсорбентов после перколяции осуществляется десорбцией и вытеснением адсорбированных веществ полярными растворителями, которые исследованы и запатентованы. Среди них спирт в смеси с ледяной уксусной кислотой [50], водные растворы сульфоновых мыл [51], изопропиловый снирт, содержащий до 20% воды [52], и смесь 90% бензола и 10% ацетона [53] — все они исследованы, но не применяются в промышленности. Магнезол, который используется в контактном процессе для очистки смазочных масел, может быть регенерирован лигроино-ацетоновой смесью при 32—38° С [54]. [c.274]

Спиртовые горелки (рис. 78)—наиболее простой тип нагревательного прибора, работающего на денатурированном спирте. Корпус спиртовой горелки представляет собой резервуар [c.70]

Для измерения температуры применяют специальные приборы—термометры различных конструкций и различного назначения. Имеются жидкостные термометры, в которых рабочей жидкостью является ртуть, спирт, пентан и т. п., предназначенные для измерения температур, как высоких, так и очень низких. Большим распространением пользуются термометры, основанные на использовании электричества. К таким термометрам относятся термометры сопротивления, или болометры, термоэлектрические термометры, или термопары, а также дифференциальные термо- [c.166]

В коническую колбу емкостью 100 мл переносят 5 мл раствора Б, добавляют к нему 1 г роданида калия, 5 мл воды и 10 мл ацетона (или 5 мл раствора, приготовленного из 1 г роданида калия, 3 мл воды и 12 мл спирта). Колбу охлаждают, поместив на 5 мин в лед или снег и колориметрируют раствор на приборе типа ФЭК-М с красным светофильтром в кювете с толщиной слоя 30 мм. В качестве раствора сравнения используют раствор из 2 г роданида калия, 20 мл воды я 20 мл ацетона (или из 2г роданида калия, 16 мл воды и 24 мл спирта). Его охлаждают одновременно с анализируемым раствором. Содержание кобальта находят по калибровочному графику. [c.121]

Прибор предварительно промывают спирто-бензольной смесью, укрепляют в штативе и подключают к двум жидкостным термостатам. Термостаты включают в сеть и нагревают в них жидкость (воду), поступающую в полую площадку, до 30 °С, а жидкость, подающуюся в межстенное пространство,-до 60 С. В нагретый прибор на стеклянную площадку помещают предварительно отшлифованную, протравленную ингибированной соляной кислотой и взвешенную стальную пластинку. Через воронку заливают в колбу 60 мл профильтрованного испытуемого бензина и в желобок 5 мл дистиллированной воды закрывают прибор холодильником и продолжают нагрев. Через 4 ч обогрев отключают, вынимают пластинку, промывают ее спирто-бензольной смесью, протравливают ингибированной соляной кислотой и взвешивают. [c.49]

Для определения температуры кристаллизации продолжают охлаждение бензина в таком же режиме и за 5 °С до ожидаемой температуры начала кристаллизации пробирку протирают спиртом и устанавливают в прибор для наблюдения. Температуру, при которой обнаруживают первые кристаллы, принимают за температуру начала кристаллизации. Допускаемые расхождения результатов параллельных определений температуры помутнения и температуры начала кристаллизации по ГОСТ 5066-56 не должны быть более 2°С. [c.77]

Температуры вспышек некоторых органических жидкостей в приборе Абеля пирт = 12°, опирт 0,5% эфира = 9°, спирт + 96 объемных % воды + 68° вензол = — 8°. [c.129]

В обычный запаянный с одного конца капилляр диаметром около 1 мм вносят необходимое количество жидкости с помощью другого более узкого капилляра диаметром 0,3—0,4 мм. Затем более узкий капилляр оплавляют и используют его для перемешивания жидкости в процессе кристаллизации, если она склонна к переохлаждению. Охлаждающая баня должна иметь температуру на 10—15 °С ниже температуры застывания жидкости. В связи с этим, для охлаждения применяют либо смесь льда и соли, либо ацетон и сухой лед . В охлаждающую баню помещают прибор для определения температуры плавлен ния с пустой внутренней пробиркой (рис. 91), в колбу которого наливают спирт или ацетон. Прибор снабжают спиртовым или толуоловым термометром. После того как прибор охладится до нужной темпе ратуры, к термометру прикрепляют охлажденный в той же бане капилляр с закристаллизовавшейся жидкостью и проводят определение температуры плавления обычным образом. Если скорость подъема температуры недостаточна, колбу обогревают струей теплого воздуха или рукой, если слишком высока — изолируют колбу ватой, оставив окошко для наблю дения. [c.180]

Для регулировки радиально-упорных подщипников на Уфимском заводе синтетического спирта применяют приспособление к прибору для испытания металлов на растяжение. Чтобы увеличить диапазон регулируемых подшипников, предложено к указанному приспособлению изготовить дополнительное устройство, состоящее из четырех опорных фланцев, соединенных силовыми шпильками. Один из таких фланцев показан на рис. 4.67. [c.252]

Опытам на окисление предшествовали широкие исследования работы вихревой трубы при различных температурах воздуха на входе (до 400°С), обсуждение которых не входит в нашу задачу. В качестве реактора использовали теплоизолированную из стали 10 вихревую трубу 0 20,4x5 мм длиной рабочей зоны 208 мм, с диаметром сопла ТЗУ 2,6 мм, с диафрагмой 5,2 мм. Параметры потоков измеряли термопарами и образцовыми манометрами в расширительных камерах расход газа (0- 20 нм /ч) на входе в вихревой ректор и выходе нагретого потока измеряли расходомерами типа РЭД со вторичными приборами типа ЭПИД. Хроматографический анализ окисляемого газа проводили для каждого опыта, содержание пропана составляло от 52,5 до 60,8% масс. Продукты реакции в охлажденном и нагретом потоках определяли на групповое содержание альдегидов, кетонов, спиртов и кислот по известным методикам [61]. Схема установки приведена на рис. 1.8 (раздел 1). Условия первого опыта (табл. 2.12) не обеспечили начало реакции, что следует и из рекомендации работы [60], [c.127]

Измерительное устройство установлено на технологическом потоке. В условиях реального промышленного производства исключается возможность создания нормированных условий для поверки средства измерений. Поверка предполагает демонтаж средства измерений. Поэтому на наиболее ответственных участках технологических процессов, и прежде всего в информационной части систем защиты, прибегают к параллельному использованию измерительных устройств одинаковой точности. Папример, в цехе газоразделения завода синтетического спирта внедрена схема перекрестного включения промышленных хроматографов, при которой анализ каждого потока производится поочередно двумя приборами. Благодаря этому полностью снят лабораторный контроль на неавтоматическом анализаторе. [c.113]

Выполнение работы. Включают прибор согласно инструкции. Устанавливают температуру термостата колонки 85°С, температуру термостата детектора 130°С, температуру испарителя 130 °С. Газ-носитель пропускают через колонку со скоростью 60 мл/мин, контролируя ее пенным расходомером. Подают токовую нагрузку на ДТП 130 мА. Указатель шкалы чувствительности устанавливают в положение 1 4 . После установления на хроматограмме стабильной нулевой линии в испаритель хроматографа поочередно вводят микрошприцем по 0,3 мкл каждого спирта. Каждое хроматографирование повторяют три раза. На хроматограмме измеряют для каждого спирта. Усредняя результаты трех параллельных измерений /д. рассчитывают 1/ по формуле (3.1), Для спиртов нормального строения строят графики зависимости lgV д = f( , М, Ткип)> где пс — число атомов углерода, М — молекулярная масса, Гкип— температура кипения. В испаритель хроматографа вводят микрошприцем 0,3 мкл анализируемого раствора. Измеряют по хроматограмме tл для каждого спирта. Рассчитывают Уц по формуле (3.1). Сравнивая Уп каждого спирта и смеси спиртов, идентифицируют компоненты пробы неизвестного состава. Правильность идентификации [c.197]

При определении механических примесей в мазутах, нефтях и отработанных маслах в качестве растворителя применяют подогретый бензол. Приготовленный образец, разбавленный растворителем, фильтруют через-тигель Гуча № 3, вставленный в горло колбы Бунзена, соединенной с прибором, отсасывающим воздух и пары из колбы. Тигель Гуча предварительно подготовляют для фильтрования следующим образом. Вырезают из беззольного фильтра кружок диаметром на 1—2 мм больше внутреннего диаметра дна тигля и накладывают его на сетку тигля. Внутреннюю поверхность тигля Гуча и вложенный в него фильтр промывают сначала 4 мл спирта и затем 4 мл серного эфира и сушат в термостате при 105—110 в течение 5 мин., после чего переносят для охлаждения в эксикатор на 10 мин. Охлажденный тигель взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.28]

Перед подготовкой к определению прибор тщательно очищают. Защитные стекла 1 погружных труб 2 и иллюминатор 3 протирают льняной тряпочкой, смоченной в спирте, а затем сухой фильтровальной бумагой. [c.106]

Для проверки чистоты прибора проводят два отсчета по манометрической трубке при малом объеме пустого пространства над ртутью (баллон 2 весь наполнен ртутью) и при большом объеме этого пространства (баллон 2 пустой). Оба отсчета должны совпадать с точностью до 2—3 мм. Если достигнуть этого не удается, ртуть следует вылить из прибора и очистить перегонкой, а прибор наполнить этиловым спиртом, прокипятить, отогнать спирт и осушить прибор, после чего снова залить в него ртуть и вновь проверить чистоту прибора. [c.148]

Когда прибор собран и испытан, приступают к определению постоянной вискозиметра по калибровочному маслу с точно установленной вязкостью при 20°. Перед испытанием вискозиметр последовательно тщательно промывают легким бензином, хромовой смесью и дистиллированной водой и просушивают сухим воздухом. В чистый и сухой вискозиметр при помощи мерного цилиндра или пипетки вводят около (до меток х-х) 25 калибровочного масла, вязкость которого при температуре опыта точно известна. В узкое колено вискозиметра при помощи капиллярной воронки наливают 5 мл этилового спирта, слабо подкрашенного метиловым оранжевым. При наполнении вискозиметра необходимо следить за тем, чтобы в капилляре и шариках пе образовывалось пузырьков воздуха, разрывов и пленок. [c.291]

Удельный вес твердых частиц ут приводится в справочной литературе. При необходимости удельный вес обычно определяется пикнометрически, с заполнением прибора спиртом или ртутью. Не- [c.48]

Основное условие правильной сборки прибора — пригнанность всех его частей и герметичность при разрежении. Все соединения должны быть выполнены встык плотными вакуумными каучуковыми трубками. Краны протирают спиртом или ацетоном, слегка нагревают на горелке, покрывают тонким слоем смазки п вставляют во втулку, поворачивая несколько раз в гнезде. Не следует наносить смазку с избытком во избежание выдавливания ее в капилляры и засорения последних. [c.242]

В данном случае коррозия нентрализационной колонны и конденсаторов отражалась не только на технологическом процессе, но и на эксплуатации жилых домов аварийного поселка, расположенных в административной зоне завода. Дело в том, что охлаждение конденсаторов производилось циркуляционной водой, которая использовалась для центрального отопления зданий, расположенных в административной зоне. Когда прокор-родировал конденсатор, пары этилового спирта попали в отопительную систему и нарушили циркуляцию воды в отопительных приборах. При стравливании газовой пробки из воздушника, расположенного на чердаке одного дома, произошло загорание паров спирта и возник пожар (чердачное перекрытие и стропила были деревянные). [c.100]

Нагревание можно проводить жидкостными горелками, рабо-таюш,ими на спирте, бензине, керосине, газом, при помощи электронагревательных приборов (плитки, печи и т. п.), на твердо и-топливе, таком, как сухой спирт, уротропин, твердый бензин и др. [c.70]

Бензиновые и керосиновые горелки (рис. 79) применяют в тех лабораториях, в которых нет проводки газа. Чаще всего применяют горелки Бартеля и примусы. Обращение с этими приборами почти одинаково. В таких горелках для прогревания головки в кольцеобразном желобке зажигают спирт. Когда головка достаточно прогреется, в резервуар, в котором находится горючее (бензин или керосин), накачивают воздух. Давлением воздуха горючее для сгорания подается в разогретую головку. Чтобы погасить горатку, нужно открыть клапан и выпустить воздух из резервуара или же закрыть винт, дающий выход парам бензина или керосина, а затем выпустить воздух из резервуара. [c.71]

Истинный молекулярный вес спирта можно определять экстраполяцией экспериме[[тальных значений молекулярного веса до нулевой концентрации. Молекулярный вес спирта определять криоскопическим методом. Прибор описан в работе 2 гл. VH. [c.449]

После заполнения прибора закрывают кран загрузочной воронки и включают обогрев на полную мощность до начала кипения, затем с помощью автотрасформатора регулируют нагрев так, чтобы конденсат из дефлегматора стекал отдельными каплями. Содержимое прибора кипятят в течение 45 мин, затем обогрев выключают и в прибор приливают 20 мл н-бутилового спирта, после этого смесь кипятят 15—20 мин. Содержимое прибора охлаждают в течение 10 мин и сливают нижний слой (солянокислый раствор хлоридов металлов) в стакан. [c.529]

Перед испытанием редуктор, манометры, ниппели и кислородпроводные трубки должны быть обезжирены. Смазка соединительных частей приборов со сжатым кислородом не допускается. При загрязнениях их смазочным или другим маслом, оно должно быть тщательно удалено промыванием бензином, а затем спиртом или эфиром. [c.538]

Испьггание проводят следующим образом. В стеклянные пробирки прибора Пинкевича (рис. 47) наливают 35 мл испытуемого топлива и 50 мл соленой воды (17 г Na l на 1 л) и опускают их в масляную баню, предварительно нагретую до 80 °С. Металлические пластинки из стали (Ст. 3, стали 45, стали СХЛ-4) или бронзы (БрАЖМ 10-3-1,5) размером 40 х 10 х X 2,5 мм, обработанные шлифовальной шкуркой, промытые спирто-бен-зольной смесью и взвешенные с точностью до 0,0002 г, закрепляют на крючках из стальной проволоки к подвижному кольцу прибора Пинкевича. Пускают в действие мотор и отмечают время, которое считается началом испытания. Пластинки, совершая с помощью качающего механизма прибора Пинкевича возвратно-поступательные движения, находятся через равные промежутки времени в воде, топливе или воздухе (15-16 погружений, в минуту). [c.108]

Производство измерений. Спускается вода из бани и заливает< я Еместо нее сначала спирт и к нему через верхнее отверстие бани все время подсыпается твердая углекислота, пока температура в бане не опустится до 20°. Для температуры в О" заливается в баню ледяная вода с мелкими кусочками льда. Прибор выдерживается при данной температуре не менее 10 мин., после чего производится отсчет давления паров по ртутному манометру О. Перед наблюдением запотевшие окна бани протираются тряпкой. Далее вода в бане подогревается до i = 20° и прибор снова выдерживается при этой температуре 10 мин. Производится отсчет температуры <с точностью 0,1°) воды в бане и давления паров по ртутному манометру. Так же следует поступать и для след щих температур. Результаты даются в виде таблицы и в виде диаграммы (по оси абсцис-с откладывается температура, по оси ординат — упругость паров). Измерения следует производить при всех пяти температурах. [c.128]

Реакция проводится в приборе, описанном для дегидратации третичного Сутилового спирта, в присутствии серной кислоты. [c.349]

В круглодонпую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, термометром п тубусом для ввода газообразного бромистого метил 1, вносят 26,5 г магния в виде стружки, 350 мл безводного эфира прп тщательном перемешивании в колбу вводят газообразный бромистый метил в количестве, достаточном для иолтгого растворения магния (около 100—110 г). Бромистый метнл получают и отдел1)Ном приборе при действии 135 мл концентрированной серной кисл(1ты на смесь 170 з бромистого калия, 70 г метилового спирта и 103 мл воды ирп нагревании. [c.359]

Для измерения полного статистического и динамического давлений при испытаниях вентилятора АВО используют пневматическую трубку в комплекте с микроманометром Шанбо-лее распространен микроманометр типа ММН с пределами измерений статического давления О—2000 Па. Кронштейн с измерительной трубкой можно устанавливать в пяти положениях, которым соответствуют постоянные прибора k = 0,2—0,8.. При заполнении микроманометра этиловым спиртом верхний предел измерения будет иметь следующие значения [c.57]

Прежде всего ядовитые химические вещества заменяются на неядовитые или менее ядовитые. В первые годы советсксзй власти ядовитые свинцовые белила были заменены цинкоиы.ми. Ртутные приборы заменяются безртутнымн, в производстве полиэтилена метанол (ПДК 50 мг/м ) заменяется изопропиловым спиртом (ПДК 200 мг/м ), в ряде производств бензол (ПДК 5 мг/м ), заменяется гомологами (ксилол, толуол с ПДК 50 мг/м ) и многие другие. Ведется работа по изысканию замены тетраэтилсвинца меиее ядовитым антидетонатором. [c.50]

При температурах ниже 0° определение ведут аналогично описанному с той только разницей, что в качестве охлажда ощей смеси применяют смесь этилового спирта и твердой углекислоты. Температуру регулиру ОТ добавками твердо углекислоты и прибор выдерживают при данной температуре не ме ее 10 мин. После этого отсчитыва от тем ературу и одновременно давление паров. Обработка результатов та же, что и пр температуре выше нуля. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология