Натр едкий реактивная

При работе электрографическим методом контактного отпечатка довольно эффективными являются реакции с трихлоридом сурьмы и ацетатом свинца. В этом случае минерал необходимо разлагать разбавленным щелочным раствором (1—5%-ный едкий натр) и реактивную бумагу соединять с анодом. Реакция с азид-иодом натрия очень чувствительна и специфична, но не дает устойчивого отпечатка. [c.72]

Чистые соединения вольфрама для реактивной промыш/.е -ности — вольфрамовая кислота и ангидрид, вольфраматы и другие соединения — получают из паравольфрамата аммония путем прокаливания до вольфрамового ангидрида и последующей переработки в необходимые соединения. Эта переработка в зависимости от требований к чистоте получаемых соединений производится либо сплавлением или спеканием ангидрида с соответствующими окислами, либо растворением его в растворах едкого натра, едкого кали или аммиака с последующим выделением из полученных растворов вольфрамовой кислоты или вольфраматов. Последние получаются либо кристаллизацией (вольфраматы натрия, калия, аммония и магния), либо осаждением — вольфраматы кальция, стронция, свинца и др. [130, 131]. [c.601]

Этот способ особенно рекомендуется, если содержание натрия в реактивном едком кали неизвестно. При пользовании колориметром Дюбоска раствор для сравнения должен содержать от [c.288]

Выпускаются также реактивные и особо чистые едкий натр и едкое кали. [c.31]

При плавке каустической соды, получаемой электролизом с ртутным катодом, чтобы избежать ее загрязнения продуктами коррозии плавильных котлов, последние выполняют из никеля или из серебра. При этом получают едкий натр или едкое кали реактивной чистоты. Высокую коррозионную стойкость в расплавленных щелочах имеет никель [124]. [c.269]

Компоненты Едкий натр твердый (по ГОСТ 2263-79) Едкий натр жидкий (по ГОСТ 2263-79) Едкий натр реактивный (по ГОСТ 4328-77) [c.282]

В дизельных и реактивных топливах отсутствие сероводорода контролируют следующим способом. К 10 мл топлива в делительной воронке приливают 10 мл 2%-ного раствора едкого натра, тщательно встряхивают и после отстоя спускают 3—5 мл вытяжки в пробирку, подкисляют 0,4—0,6 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают при взбалтывании до 70—80°. В присутствии сероводорода индикаторная свинцовая бумажка, поднесенная к краю пробирки, окрашивается в цвета от светло-коричневого до темно-коричневого. [c.47]

Реактивный едкий натр может содержать загрязнения, которые приводят к слабому, но измеримому окислению мышьяковистого ангидрида во время его растворения. В работах особо высокой точности или когда чистота едкого натра неизвестна рекомендуется растворять мышьяковистый ангидрид при слабом нагревании в концентрированном растворе чистого карбоната натрия, затем разбавлять полученный раствор и насыщать его двуокисью углерода. [c.228]

На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят каплю раствора едкого натра. Через 5 мин. раствор смывают водой, высушивают фильтровальной бумагой, наносят на тот же участок поверхности каплю раствора азотной кислоты и перемешивают стеклянной палочкой, затем капилляром переносят на реактивную (диметилглиоксим) бумагу. Полученное пятно держат в течение нескольких минут над склянкой с концентрированным раствором аммиака. В присутствии никеля появляется красное окрашивание. [c.182]

Реактивы, Дифенилкарбазид, реактивный раствор. Свежеприготовленная смесь равных объемов пиридинового буферного раствора и 1,5%-ного раствора дифенилкарбазида в спирте. Для приготовления буферного раствора 300 мл пиридина (х. ч.) разбавляют до 1 500 мл водой, добавляют 20 мл концентрированной азотной кислоты и нагревают до кипения. В целях контроля к нескольким каплям готового раствора прибавляют каплю раствора азотнокислого свинца—должно появиться вишневое окрашивание Едкий натр. 5%-ный раствор [c.201]

Реактивы. Дитиол, реактивный раствор. 0,2 г дитиола растворяют в 100 мл 1%-лого раствора едкого натра и прибавляют 0,5 мл тиогликолевой кислоты. Реактив устойчив в течение 10—15 дней Соляная кислота, концентрированная Виннокаменная кислот, 50%-ный раствор Борная кислот, кристаллическая Тиогликолевая кислот, 10%-ный раствор Пергидроль [c.272]

Выполнение анализа. В микротигле смешивают несколько капель хлороформа с 2 каплями раствора едкого натра и 1 каплей концентрированного раствора аммиака через несколько минут помещают в тигель несколько крупинок пемзы и нагревают до кипения. После охлаждения подкисляют серной кислотой, покрывают тигель влажной реактивной бумагой, прикрывают сверху часовым стеклом и осторожно нагревают. Бумага окрашивается в голубой или синий цвет (синильная кислота). [c.465]

Нитрат серебра. Арсена ты дают коричневый осадок арсената серебра с 1%-ным раствором нитрата серебра. Для окисления до арсенатов разложение минерала проводят аммиаком или едким натром с добавкой перекиси водорода. Затем реактивную бумагу подкисляют уксусной кислотой и обрабатывают раствором нитрата серебра. После развития окраски отпечаток должен быть тщательно промыт дистиллированной водой. [c.63]

Качество едкого натра реактивной квалификации определяется ГОСТ 4328-48 [c.128]

Затем дистиллят топлива реактивного поступает на смешение с техническим воздухом в Д-501 и далее на смешение с 2-10% раствором отфильтрованного едкого натра, подаваемым Н-107 (Н-107р). Полученная смесь поступает в реактор Р-501. [c.163]

Так, например, для едкого натра (реактивного) по ГОСТ 4328—48 допу- скается следующее количество примесей в зависимости от квалификации. [c.54]

Платинированный асбест. Для приготовления платинированного асбеста сначала приготовляют асбест реактивной чистоты. В фарфоровый стакан, емкостью 5 л помещают 500 г чистого асбеста, применяемого для лабораторных работ (так называемый асбест для тиглей Гуча, ТУ 123—52), добавляют раствор едкого натра (500 г NaOH в 3 л воды) и закрывают стакан стеклом. Стакан помещают в водяную баню, нагреваемую до 60—70 °С, и выдерживают [c.142]

Растворить 4,0 г едкого натра реактивной чистоты в 125 мл метанола и разбавить до 1 л этилендиамином. Стандартизовать по бензойной кислоте, раствореиной в этилендиамине, и использовать бензопурпурип 4В или оранжевый IV в качестве индикатора. [c.41]

В плоскодонную колбу или реактивную склянку емкостью 100 мл помещают 20 г свежеперегнанного бензальдегида и при охлаждении вносят холодный раствор 18 г едкого кали в 12 мл воды. Закрывают колбу пробкой с боковой прорезью и содержимое колбы энергично встряхивают до тех пор, пока не образуется стойкая эмульсия. После этого смесь оставляют на 10—12 ч. Затем к образовавшейся смеси бензнлового спирта и кристаллической массы бензойнокислого калия прибавляют небольшое количество воды, необходимое дл-я растворения выделявшихся кристаллов, и переливают раствор в делительную воронку. Следует избегать большого количества воды, тдк как бензиловый спирт частично растворяется в воде (в 100 мл воды растворяется 4 г при 17°С). Из этого раствора извлекают бензиловый спирт диэтиловым эфиром, делая 2—3 эфирные вытяжки, по 15 мл каждая. Эфирные вытяжки соединяют и встряхивают, добавляя дважды по 5 мл 40%-ного раствора кислого сернистокислого натрия. [c.274]

Основная масса реактивных топлив производится прямой перегонкой сернистых и малосернистых нефтей [1]. Дистиллаты реактивных топлив (Т-1, ТС-1 и Т-2) подвергаются щелочной очистке и водной промывке для удаления сероводорода и некоторой части органических кислот. Частично при этом из топлив ТС-1 и Т-2 удаляются меркаптаны. Для более глубокого удаления сернистых соединений, а также кислородных и азотистых соединений, дистиллаты реактивных топлив (ТС-1) из сернистых нефтей подвергаются гидроочистке. В результате получается топливо Т-7, которое обладает меньшей коррозионной агрессивностью и повышенной термической стабильностью [2]. При получении тяжелых реактивных топлив типа Т-5 из малосернистых нефтей используется сернокислотная очистка, позволяющая снизить в топливе количество кислых соединений и смол, что позволяет повысить его термическую стабильность [3]. За рубежом для очистки реактивных топлив от активных сернистых соединений, главным образом меркаптанов, используют обработку хлоридом меди, сульфидом свинца (процесс Бендер ), воздухом в щелочной среде (процесс Мерокс ), воздухом в присутствии едкого натра и уксусного ангидрида (процесс Солютайзер ), водным раствором едкого атра в присутствии метанола (процесс Юнисол ), Эти процессы позволяют снизить содержание меркаптановой серы в реактивных топливах, полученных из сернистых нефтей, ниже 0,001%. В США с помощью процессов Мерокс и Бендер в 1964 г. было получено 3 млн. г реактивного топлива, что составило 12% от общего количества вырабатываемых топлив. При этом общая мощность установок была равна примерно 30% от мощности установок по гидроочистке [4]. [c.8]

Реактивным веществом, присутствующим в большом количестве в жидкостях крафт-процесса, является едкий натр, но его действие смягчается и видоизменяется введением значительного количества сернистого натрия. Это относительно слабощелочное вещество увеличивает общую стехнометрическую щелочность раствора без значительного увеличения его активности и без риска повредить волокно. Наличие сульфида позволяет несколько увеличить температуру варки, уменьшить время ее и оказывать более мягкое воздействие на целлюлозу. Действие сернистого натрия, конечно, не ограничивается буферным действием. Его присутствие вызывает образование меркаптанов и органических сернистых соединений. Более того, его применение создает условия для лучшего растворения нецеллхрлозных составных частей древесины, чем это достигается в содовом процессе в случае того же сырья. С другой стороны, варочное действие сульфида и каустической соды равноценно, поэтому сумма обоих компонентов, выраженных в соответствующих эквивалентах, например в виде Na20, определяется в варочных жидкостях как активная щелочь . Слишком большое содержание сернистого натрия по отношению к каустической соде не дает преимущества. Это отношение (если обе составные части выражены в эквивалентах) называется сульфидностью и обычно поддерживается примерно в 25—30%. Практически сернистый натрий содержит, примерно, одинаковое количество углекислого натрия, который, повидимому, относительно инертен. [c.344]

Раствор едкого натра. Приготовляют 1—2 N растворы NaOH а разбавлением их получают раствор необходимой концентрации. Примеси цинка и других металлов удаляют соосаждением их с гидроокисью магния. Навеску для приготовления 1 л исходного раствора берут на 2—3 г больше рассчитанной. К 17V раствору реактивного едкого натра (марки ч.д.а. или х.ч.) объемом 800 мл приливают 25 мл раствора, содержащего 3 г сульфата магния. Осадок отделяют центрифугированием и повторяют осаждение. При очистке 2 N раствора проделывают те же операции, только количество сульфата магния увеличивают до 5 г для одного осаждения. Точную концентрацию полученного раствора определяют по кислому фталевокислому калию. [c.272]

Если препарат не соответствует реактивной квалификации X. ч., он должен быть очищен. Продажный препарат буры пере-кристаллизовывают из воды по ГОСТ 4919—68. Для перекристаллизации применяют воду по ГОСТ 4517—65, т. е. освобожденную от СО2 путем кипячения в течение 30 мин. Прокипяченную воду сохраняют в сосудах, снабженных хлоркальциевьши трубками, заполненными натронной известью, или соединенных с промывной склянкой, содержащей раствор едкого натра или едкого кали. [c.58]

Вначале готовят насыщенный раствор щелочи. Для этого едкий натр реактивной квалификации х. ч. или ч. д. а. растворяют в равном по весу количестве воды . Раствор при этом сильно нагревается, поэтому приготовление ведут в жаростойкой стеклянной или фарфоровой посуде, щелочь добавляют постепенно при перемешивании, чтобы избелсать местного перегрева. После охлаждения раствор оставляют на 2—3 недели в склянке или цилиндре, закрытыми резиновой пробкой примесь карбоната натрия при этом выпадает в осадок и оседает на дно цилиндра. [c.76]

Основной метод очистки реактивного и дизельного топлива от нафтеновых кислот на многих нефтенерерабатывзющих заводах— п1Слочной. Топливо обрабатывается водным раствором едкого натрия и образующиеся при этом соли нафтеновых кислот переходят в щелочные отходы, которые сливаются, а топливо промывается водой и просушивается затем в сушильных колоннах. Несмотря на кажущуюся простоту, метод защелачивания имеет ряд существенных недостатков. Даже при тщательной отмывке реактивного топлива водой из него трудно удалить следы мылонафта. [c.110]

К -молярному раствору 368,0 г азотнокислого алюминия в большом толстостенном стакане или широкогорлой реактивной банке при энергичном перемешивании приливаюг в течение 30 мин из капельной воронки 20%-ный раствор (185,9 г) едкого натра (х. ч.). [c.56]

Выполнение анализа. На кружок рыхлой фильтровальной бумаги диаметром 70—100 мм, покрывающей стакан, равномерно наносят 1 мл раствора алюминона. Лишь после того как бумага пропитается раствором и высохнет, подготовку бумаги можно считать законченной. Затем наносят на очень тщательно очищенную наждачной бумагой поверхность исследуемого объекта (сталь) каплю раствора брома. Когда раствор обесцветится, прибавляют 2—3 капли раствора едкого натра и помешивают стеклянной палочкой до тех нор, пока железо полностью не осядет. Затем прибавляют 4—5 капель раствора цианистого калия и снова перемешивают. После этого конец капилляра (капилляр держат почти горизонтально) погружают в реакционную смесь, полученную на поверхности стали, и жидкость, заполнившую капилляр, по каплям переносят в центр реактивной бумаги, покрывающей стакан. Необходимо следить за тем, чтобы каждая капля переносимого раствора попадала на бумагу лишь тогда, когда полностью, впиталась предыдущая. После того как впитается последняя капля раствора, бумагу расправляют на чистом кафеле или толстом стекле и покрывают кружком фильтровальной бумаги, пропитанным раствором хлористого аммония. Через несколько секунд снимают покровную бумагу, а нижним кружком фильтровальной бумаги покрывают стакан и оставляют его на 15 мин., затем промывают шесть раз (по 3—4 капли) раствором хлористого аммония, наносимым в центр влажного пятна. После этого бумагу погружают в ацетон, стряхивают избыток жидкости и просушивают на воздухе. В присутствии алюминия на расстоянии 4—5 мм от центра образуется алокрасное кольцо, резко ограниченное с внутренней стороны и размытое с внешней. Внутри кольца должна быть белая зона, снаружи — коричневатая. Еще дальше от центра бумаги образуется концентрическая широкая полоса с пурпурным оттенком (алюминон). После высушивания бумаги на воздухе окрашивание сохраняется неограниченное время. Кольцо почти не окрашено в присутствии 0,1% алюминия, хорошо заметно в присутствии 1 % алюминия и интенсивно окрашено в присутствии 3,8% алюминия. [c.149]

Реактивы. Диметилглиоксим, реактивная бумага. Фильтровальную бумагу пропитывают 1 % -ным спиртовым раствором диаметилглиоксима и высушивают на воздухе Хинализарин, раствор. 0,05 г. хинализарина растворяют в 100 мл 4%-ного раствора едкого натра [c.180]

Калий-кобальтцианид, реактивный раствор. Смесь равных объемов азотной кислоты (уд. вес 1 0), 10%-ного раствора калий-кобальтицианида и 10%-ного раствора мочевины Цианистый калий, щелочной раствор. Смесь 1 объема 10%-ного раствора цианистого калия с 1 объемом 10%-ного раствора едкого натра Цианистый калий, 10%-ный раствор Ацетон [c.195]

Выполнение анализа. На тщательно очищенный участок поверхности исследуемого объекта наносят каплю раствора едкого натра. Через 5 мин. смывают реакционную смесь водой и промывают образовавшееся пятно ацетоном. На пятно наносят 2 капли реактивного раствора бензоиноксима. В присутствии меди не позже чем через 5 мин. образуется грязнозеленый осадок. В сомнительных случаях прибавляют еще 2 капли реактива и оставляют еще на 5 мин. [c.197]

Реактивы. Дитизон, реактивный раствор. Свежеприготовленная смесь 9 объемов 1%-ного раствора цианистого калия с 1 объемом 0,1%-ного раствора дитизона в хлороформе Хромовый ангидрид, уксуснокислый раствор. Смешивают равные объемы 1%-ной уксусной кислоты и 10%-ного рас-TBOtpa хромового ангидрида Уксусная кислота, 10%-ный раствор Едкий натр, 20%-ный раствор Ацетон [c.198]

Выполнение анализа. На тщательно очищенный участок поверхности исследуемого объекта наносят 1 каплю раствора едкого натра, через 5 мин. прибавляют 2 капли смеси растворов хлористого аммония и иодистого калия и перемешивают стеклянной палочкой. Через 1 мин. прибавляют 6 капель реактивного раствора дифенилкарбазида и снова перемешивают. В присутствии цинка сейчас же появляется фиолетовый осадок в отсутствие цинка появляется желтовато-розовое окрашивание. В присутствии меди (более 2%) медленно появляется пурпурный порошкообразный осадок, не препятствующий открытию цинка, поскольку фиолетовый осадок образуется очень быстро. Чувствительность — до 0,06% цинка в спларе. [c.201]

Реактивы. Реактивная бумага. Листы фильтровальной бу-. маги 100X100 погружают в 5%-ный раствор уксуснокислого свинца. Черет 5 мин. бумагу вынимают, сушат на воздухе, затем погружают на 5 мин. в 5%-ный раствор углекислого натрия, промывают водой и сушат на воздухе Буферный раствор, pH = 7—8. Смешивают 30—40 мл 0,1 н. раствора едкого натра с 50 мл 0,1 М раствора однозаме-щенного фосфорнокислого калия КН2РО4) и доводят дестиллированной водой до 100 мл [c.235]

Реактивная бумага. Желатиновую бумагу (пригото вление см. стр. 81) погружают на 2—3 мин. в 5%-иый раствор железисто- или железосинеродистого калия, содержащий 1% едкого натра [c.236]

Реактивы. Хинализарин, 1,2,5,8-тетраоксиантрахинон), реактивная бумага. Фильтровальную бумагу пропитывают насыщенным спиртовым раствором хинализарина Серная кислот, концентрированная Борная кислота, раствор, насыщенный при нагревании Едкий натр, 10%-ный раствор Аммиак, копцентрированный раствор Фтористый натрий, кристаллический Цианистый калий, 0%ч.ый раствор [c.411]

Фенолфталеин, реактивная бумага Щавелевокислый аммоний, насыщенный раствор п-Нитробензолазорезорцин, 0,001 %-ный раствор в 1 н. растворе едкого натра Соляная кислота, 10%-ный раствор Соляная кислота, 0,02 н. раствор Соляная кислота, концентрированная Соляная кислота, 0,01 н. раствор Серная кислота, разбавленная (1 10) [c.498]

Выполнение анализа. К нескольким каплям испытуемой жидкости (или водной вытяЖке из исследуемого вещества) прибавляют раствор едкого натра до сильнощелочной реакции (фенолфталеин). На полоску реактивной бумаги наносят каплю полученного раствора, а рядом каплю раствора едкого натра (контроль). В обоих случаях немедленно образуются коричневые пятна окиси серебра. Через минуту бумагу помещают в раствор аммиака. Контрольное пятно обесцвечивается (растворение окиси серебра). Другое же пятно в присутствии в испытуемом растворе восстанавливаквдих сахаров остается окрашенным в черный (до коричневого) цвет (образование металлического серебра). [c.539]

Выполнение анализа. Открытие буна N. Смешивают содержимое л робирок — первый и второй реактивный растворы и отгон, полученный при сухой перегонке вулканизата (см. выше). К смеси прибавляют каплю раствора едкого натра vi мл раствора сернокислого железа, перемешивают, нагревают одну минуту на кипящей водяной бане и подкисляют соляной кислотой. В присутствии в испытуемом каучуке нитрильных групп происходит выпадение мелкого осадка (берлинская лазурь). Вследствие того что раствор окрашен, осадок кажется зеленым. [c.550]

Реактивы Железосинеродистый калий, реактивная бумага. Фильтровальную бумагу пропитывают насыщенным на холоду раствором железосинеродистого калия Соляная кислота, 0,1%-ный раствор Фосфорная кислота, сиропообразная Едкий натр. О,раствор Едкий натр или едкЩ шли, 30%-ный раствор Двухлор тоя медь фиСЬ), кристаллическая. [c.603]

Выполнение анализа. В случае большого содержания тиомочевины несколько миллиграммов смолы в микропробирке нагревают на водяной бане с 0,5 мл воды. Полученный раствор должен быть нейтральным на лакмус (в случае необходимости нейтрализуют разбавленными растворами едкого натра или соляной кислоты). К раствору прибавляют немного кристаллической двухлористой меди, кипятят одну минуту и фильтруют. Каплю прозрачного фильтрата наносят на реактивную бумагу. В присутствии тиомочевины появляется пятно, окрашенное в фиолетовый цвет (иногда с синим оттенком). [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология