тетрахлорэтана хлора

Перхлорвиниловые волокна. Хлорин — волокно, сформованное из хлорированного поливинилхлорида. Хлорирование производят, пропуская хлор через раствор поливинилхлорида в тетрахлорэтане при 60—100° С или хлорбензоле при 115° С. Предполагается, что реакция хлорирования протекает по схеме [c.420]

Хлорированный поливинилхлорид (перхлорвинил). При хлорировании поливинилхлорида, растворенного в хлорбензоле, четыреххлористом углероде или тетрахлорэтане при 80—100 °С, содержание в нем хлора повышается до 62—65%. [c.309]

Хотя реакция присоединения хлора к олефинам была открыта еще в 1795 г., однако промышленное значение получило оно лишь в начале нашего века. В настоящее время в крупных промышленных масштабах осуществлено хлорирование этилена, пропилена, ацетилена и других ненасыщенных углеводородов. Получаемые при этом 1,2-дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, 1,1,2,2-тетрахлорэтан находят широкое применение в качестве растворителей, фумиганта и полупродуктов в синтезе таких важных соединений, как хлорвинил, этилен-диамин, трихлорэтилен и т. д. Присоединение галогенов к олефинам и ацетилену сопровождается образованием продуктов дальнейшего замещения водорода на хлор и другими реакциями. [c.133]

Хлоратор для хлорирования ацетилена—вертикальный цилиндрический аппарат с насадкой из стальных колец. В хлоратор, заполненный тетрахлорэтаном, подается ацетилен и хлор, которые, растворяясь в нем, вступают в реакцию с образованием тетрахлорэтана. [c.334]

Хлор и ацетилен раздельно подаются в тетрахлорэтан, содержащий [c.242]

Обычно трихлорэтилен производят из ацетилена через 1,1,2,2-тетра-хлорэтан. Для этого ацетилен хлорируют в растворе тетрахлорэтана при 80°, используя в качестве катализатора хлористую сурьму или хлорное железо. Чтобы избежать перегревов в местах высоких концентраций ацетилена и хлора, процесс проводят при очень энергичном перемешивании и тщательной регулировке температуры. При обработке кипящим известковым молоком 1,1,2,2-тетрахлорэтан теряет одну молекулу хлористого водорода. Отщепление хлористого водорода можно вызвать также нагреванием при 600°, а в присутствии хлористого бария — при более низкой температуре (230—320°) [9, 10] [c.168]

Петролейный эфир/ди-этиловый эфир/ ацетон (90/10/1) Тетрахлорэтан/хлоро- форм (95/5) Петролейный эфир/1-пропанол (99/1) Хлороформ/метанол/вода (65/25/4) [c.73]

Так, при действии хлора на ацетилен вначале образуется дихлор-этилен, который очень быстро присоединяет хлор и превращается в тетрахлорэтан [c.79]

Вначале к ацетилену присоединяют две молекулы хлора, при этом образуется симметричный тетрахлорэтан затем при дехлорировании тетрахлорэтана с цинковой пылью получают симметричный дихлорэтилен, при дегидрохлорировании которого гидратом окиси кальция получают трихлорэтилен. Трихлорэтилен хлорируют и получают пентахлорэтан, при дегидрохлорировании которого гидратом окиси кальция получают перхлорэтилен. Схематично этот процесс можно представить так [c.16]

Избыток хлора может привести к образованию побочных продуктов (три- и тетрахлорэтан). Кроме того, при незначительном избытке хлора по отношению к стехиометрическому его количеству может произойти взрыв. [c.174]

Хлорирование осуществляют, пропуская при 0°С газообразный хлор через раствор поливинилхлорида в тетрахлорэтане или" [c.141]

Из полихлорвинила вырабатывают также перхлорвиниловую смолу. Перхлорвиниловая смола легко растворяется в ацетоне и обладает более высокой адгезией к металлу, чем полихлорвинил. Перхлорвинил получают растворением полихлорвиниловой смолы в тетрахлорэтане и пропусканием в раствор хлора при 90—100° в течение 24—28 час. При этом содержание хлора в полимере возрастает до 62—65%, что соответствует введению одного дополнительного атома хлора на каждые три звена макромолекулы полимера. Перхлорвинил применяют в качестве кислотоупорного защитного покрытия и клеевой пленки для приклеивания винипласта к металлу. Основным направлением использования перхлорвиниловой смолы является получение из нее волокна хлорин, широко распространенного в технике в качестве кислотоупорных фильтров и в быту (так называемое лечебное белье). [c.799]

По химическим свойствам дихлорэтилен напоминает трихлорэтилен. Так, он присоединяет хлор и превращается в тетрахлорэтан [c.19]

Применение. Ацетилен применяется в качестве исходного сырья для многих промышленных химических синтезов. Нз него получают уксусную кислоту, синтетический каучук, поливинилхлоридные смолы. Тетрахлорэтан СНСЬ—СНС1а— продукт присоединения хлора к ацетилену— служит хорошим растворителем жиров и многих органических веществ и, что очень важно, безопасен в пожарном отношении. Ацетилен используют для автогенной сварки металлов. [c.295]

В качестве примера локальной установки, в которой используется азеотропная отгонка летучих веществ из сточиых вод, рассмотрим установку для очистки сточных вод, образующихся при синтезе хлорпроизводных метана (метиленхлорида). Веточных водах производства метиленхлорида содержатся, помимо основного продукта, хлороформ, четыреххлористый углерод, а также 1,2-дихлорэтан и тетрахлорэтан. Поскольку сточные воды образуются при отмывке реакционных газов 8—10%-пым раствором щелочи, они и.меют щелочную реакцию. Из этих сточных вод методом азеотропной отгонки выделяют хлорметаны на колонне эффективностью 25 теоретических тарелок. Температура пара на выходе из колонны 94—100°С. Расход пара около 300 кг/мз воды. Давление пара 120—160 кПа. В воде после азеотропной отгонки остается от 17 до 150 мг/л хлорорганических веществ, преимущественно высококипящих. Поэтому после азеотропной отгонки сточные воды производства хлор-метанов подвергают дальнейшей доочистке активным углем. [c.269]

При сопоставлении же растворимости парафина в тетрахлорметане и тетрахлорэтане оказывается, что первый растворяет при 15 около 4% парафина, в то время как второй около 0,25%. Следовательно, увеличение числа атомов углерода нри одном и том же числе атомов хлора не повышает растворяющую способность, как это наблюдается у кислородсодержащих соединений, а наоборот, понижает. [c.96]

Тетрахлорэтан, бензоксазалон, водород хлористый Тетрахлорэтан, хлор, [c.66]

Получение трихлорэтилена, являющегося исключительно валашм растворителем и экстракционным агентом, основано главным образом па дегидрохлорировании тетрахлорэтапа. Тетрахлорэтан получают присоединением хлора к ацетилену [c.242]

Ацетилен и хлор вводятся в тетрахлорэтан при температуре 80° и ири исключительно хорошем неремешивании. Катализатором служит хлорное железо или хлорная сурьма. В большинстве случаев тетрахлорэтан переводится в трихлорэтан нагреванием тетрахлорэтапа с 10%-ным извест-ковым молоком до температуры кипения. Принцип работы можно видеть на схеме рис. 148. [c.242]

Линии-. I — хлор // — тетрахлорэтан III — ацетилен IV — возврат Sb ls V— иавестковое молоко V/ — раствор II — иар V/// — отходящая вода IX — трихлор-атилен X — дренаж. [c.245]

Сухие ацетилен и хлор (последний в избытке около 5%) раздельно подаются в жидкую фазу нижней части реактора. Температура реакции 80—85°. Для регулирования температуры реакции часть жидкости циркулирует через выносной оросительный холодильник. Перед подачей газов в реактор содержимое реактора (тетра-хдорэтан) подогревается до указанной температуры. Газы, содержащие увлеченный тетрахлорэтан, из реактора через сепаратор поступают в абсорбер для отделения тетрахлорэтана и непосредственно или после промывки водой выводятся из системы. Тетрахлорэтан из реактора непре -рывно поступает в сборник. [c.384]

Трихлорэтилен получают из ацетилена и хлора. Исходные материалы сначала превращают в тетрахлорэтан, растворяя их в циркулирующем потоке тетрахлорэтана, содержащего 0,1 вес. % треххлористой сурьмы или хлорного железа, при температуре 71—90 °С и избыточном давлении 0,035 ат. Тетрахлорэтан превращается в трихлорэтилен под действием 10%-ной суспензии извести при 71—102 С. [c.334]

Выходящий из верхней части хлоратора тетрахлорэтан-сырец охлаждается в выносном холодильнике и непрерывно циркулирует в системе. Часть продукта отбирается и направляется на дегидрохлорирование, которое ведется в паровой фазе при температуре 400 С в присутствии хлора, являющегося инициатором. Получающийся контактный газ термического дегидрирования последовательно охлаждается, при этом органические хлорпродукты конденсируются и направляются на ректификацию, а хлористый водород абсорбируется водой и поступает на очистку (стрипинг-процесс) для последующего использования в производстве хлорвинила. [c.334]

Оксихлорирование дихлорэтана. В этом процессе получаются тетрахлорэтан, трихлорэтан и U. Реакция процесса сложная, с одновременным протеканием заместительного хлорирования, крекинга, реакции Дикона и горения углерода. ДХЭ, хлор, кислород и рециркулирующие органические хлор-производные направляются в реактор с псевдоожиженным слоем. Катализаторы, такие, как полипропиленгликоль и СиСЬ, используются в реакциях, протекающих при умеренном давлении и температуре 425°С. После промывки сконденсированное сырье и слабая кислота разделяются на фазы и сырье осушается азеотропной дистилляцией. Сырье направляется в дистиллятор, где тетрахлорзамещенные отделяются от три-хлорзамещенных углеводородов. Продукты разделяются в колоннах, нейтрализуются, промываются и осушаются. [c.280]

I — этилен II — хлор III — хлористый водород IV — дистиллят V винилхлоряд дихлорэтан V/ = трихлорэтан V/// = тетрахлорэтан /Л — трихлорэтилен. [c.411]

Бромирование тройной связи дает сначала ди-, а затем тетрага-логениды. Хлор, растворенный в тетрахлорэтане, реагирует в присутствии РеС1з с ацетиленом, образуя ряд хлорированных углеводородов (например, l2 = l2), которые используются как промышленные растворители. До недавнего времени гидрохлорирование ацетилена в присутствии хлорида ртути(II) представляло собой важный промышленный путь к винил хлориду. [c.263]

Для подавления реакции полного окисления этилена применяют быстрый отвод избыточного тепла или, что гораздо эффективнее, добавку к газовой смеси различных антикатализаторов или селективных ингибиторов, повышающих активность катализатора в направлении образования окиси этилена. В качестве селективных ингибиторов рекомендованы бензол, ксилол, спирт, галогены, арил-амины и т. д. Можно применять и благоприятствующее отравление — ослабление активности катализаторов введением в них 0,01—0,001% хлора. Любопытно отметить, что активность серебряных катализаторов для получения окиси этилена восстанавливается при обработке их тетрахлорэтаном при 175—325 ". Хорошим катализатором является Ag20 на корунде с добавкой ВаОд при 115°. Смесь из этилена с [c.201]

Реакцию присоединения хлора к ацетилену используют для промышленного получения хлоруксусной кислоты. Атомы водорода в образовавшемся тетрахлорэтане под влиянием электроноакцепторных атомов хлора приобретают протонную подвижность. Поэтому при действии даже такого слабого основания. как Са(0Н)2, происходит дегидрохлорирование с образованием трихлорэтилена [c.56]

Наиболее важным промышленным способом хлорирования полимеров является галогенирова1ше молекулярным хлором в растворе или суспензии. При хлорировании в растворе растворителями служат обычно четыреххлористый углерод, хлорбензол, тетрахлорэтан и другие высококипяш,ие хло1руглеводо-роды. Хлорирование в растворе легко регулируемо и по.зволяет получать наиболее однородные продукты. Недостатки его — большой расход растворителей, невысокие концентрации исходного полимера, необходимость регенерации растворителя. [c.47]

Тетрахлорэтан H I2— H I2. Бесцветная жидкость с запахом хлороформа. Темп. кип. 146,3" С, df = 1,595. Очень хороший растворитель жиров, масел, смол, каучука. В технике получается действием хлора на ацетилен. [c.97]

Хлор и ацетилен приводятся в тесное соприкосновение в смесителях 1, которые охлаждаются снаружи, чтобы избежать перегревов. Образовавшийся тетрахлорэтан отгоняется в колонне 2 от катализатора, который возвращается в смесители 1. После этого тетрахлорэтан поступает в обогреваемую колонну5 для дегидрохлорирования. Эта колонна снабжена тарелками или заполнена кольцами Рашига . В колонну 3 сверху подают в избытке 10%-ный раствор гидроокиси кальция (известковое молоко). [c.12]

При взаимодействии Т с хлором в жидкой фазе в присут 0,1% Fe lj при 50-80 °С образуется гексахлорэтан, при взаимод с Ij и HF в присут 8ЬС15-хладон 113 Гидролиз Т (особенно в присут H SOJ приводит к трихлоруксусной к-те, гидрирование (кат —Ni, Pd, Pt)-к тетрахлорэтану, окисление Oj воздуха-к трихлорацетилхлориду и фосгену Для стабилизации используют N-метилпиррол, N-метил-морфолин и др [c.557]

Введение хлора в молекулу поливинилхлорида приводит к таким же изменениям свойств, как и в случае полиэтилена. При этом повышается растворимость, снижается температура размягчения и увеличивается адгезия. Содержание хлора при хлорировании достигает 65°/о (в поливинилхлориде 56,8%)- Хлорировэ ние осуществляется в растворе в хлорбензоле, тетрахлорэтане или дихлорэтане. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология