тетрахлорэтана хлористого водорода

Взаимодействие винилхлорида с хлористым водородом в неводной среде при 10—135° в качестве реакционной среды могут быть использованы инертные жидкости, а также хлористый винил, трихлорэтан, хлористый этилиден, тетрахлорэтан Хлористый алюминий, хлорное железо 783 [c.379]

После отделения хлорированных углеводородов газообразную смесь этилена и хлористого водорода направляют непосредственно в секцию оксихлорирования 2. Винилхлорид, удовлетворяющий полимеризационной спецификации, отбирают из последней колонны фракционной дистилляции, тогда как дихлорэтан из реактора высокотемпературного хлорирования направляют в секцию низкотемпературного жидкофазного хлорирования 3 для перевода в тетрахлорэтан. Смесь симметричного и несимметричного тетрахлорэтана поступает в печь пиролиза, где получают трихлорэтилен и хлористый водород. [c.412]

Обычно трихлорэтилен производят из ацетилена через 1,1,2,2-тетра-хлорэтан. Для этого ацетилен хлорируют в растворе тетрахлорэтана при 80°, используя в качестве катализатора хлористую сурьму или хлорное железо. Чтобы избежать перегревов в местах высоких концентраций ацетилена и хлора, процесс проводят при очень энергичном перемешивании и тщательной регулировке температуры. При обработке кипящим известковым молоком 1,1,2,2-тетрахлорэтан теряет одну молекулу хлористого водорода. Отщепление хлористого водорода можно вызвать также нагреванием при 600°, а в присутствии хлористого бария — при более низкой температуре (230—320°) [9, 10] [c.168]

Обезжиривание в органических растворителях чаще всего используется как предварительная операция перед другими операциями обезжиривания. Самый простой и в то же время, наименее эффективный метод — протирка замасленных мест кисточкой или тряпкой, смоченными растворителем. Более действенно обезжиривание в парах растворителя. Этот процесс ведется в специальных камерах. Для обезжиривания можно применять такие растворители, как бензин, керосин, три-хлорэтилен, тетрахлорэтан. Однако использование трихлорэтилена и других хлорсодержащих растворителей может вызвать нежелательные последствия при высоких температурах и под воздействием влаги и света эти растворители разлагаются с выделением небольших количеств хлористого водорода, который способствует коррозии обезжиренных предметов. Серьезный недостаток органических растворителей — их токсичность, а иногда и горючесть. [c.135]

Технологические среды на первой стадии процесса содержат дихлорэтан, трихлорэтан, тетрахлорэтан, пентахлорэтан, хлор и хлористый водород. Наличие двух последних примесей в трихлор-этане-сырце, подвергаемом ректификации, обусловливается в основном недостаточно полной отдувкой их по выходе из реактора хлорирования. Возможно также появление хлористого водорода в условиях ректификации вследствие частичной деструкции тетра-и пентахлорэтанов при повышенной температуре в присутствии солей железа, катализирующих этот процесс. Как указывалось-ранее [2, 3], сухие газы — хлор и хлористый водород — не агрессивны по отношению к многим металлам и сплавам при температурах, не превышающих критические (см. т. 6, стр. 8). [c.93]

Получение альдегида мезитиленкарбоновой кислоты (хлористый водород, цианистый цинк, хлористый алюминий, тетрахлорэтан в качестве растворителя). Подробные указания для получения альдегида мезитиленкарбоновой кислоты с выходом 75—81 % приведены в Синтезах органических препаратов [58]. [c.62]

Очистка сточных вод производства хлорметанов. Производство хлорметанов (метиленхлорида) представляет собой процесс объемного термического хлорирования природного газа (метана) и дальнейшее разделение хлорированных углеводородов. В процессе хлорирования метана, наряду с основными продуктами хлорирования (метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод), образуются другие побочные соединения хлорированных углеводородов (1,2-дихлорэтан, тетрахлорэтан) и выделяется хлористый водород. [c.77]

Достоинство поливинилхлорида — высокая стойкость к действию кислот и щелочей. Это позволяет применять его в качестве химически стойкого конструкционного материала. Однако эксплуатировать его можно до 80° С, так как выше 120° С начинает выделяться хлористый водород. Набухает и растворяется в хлорзамещенных углеводородах (тетрахлорэтане, хлорбензоле и др.), в ацетоне. [c.384]

Технологические среды на первой стадии процесса содержат ацетилен, хлор, хлористый водород, трихлорэтан, тетрахлорэтан, пентахлорэтан, гексахлорэтаи, дихлорэтилен. [c.114]

Технологические среды на второй стадии процесса получения трихлорэтилена содержат тетрахлорэтан, трихлорэтилен, перхлор-этилен, известковое молоко, хлористый водород, воду. [c.117]

Тетрахлорэтан получают жидкофазным гидрохлорированием трихлорэтилена. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и барботером, загружают 263 г сухого трихлорэтилена и 15 г хлористого алюминия. При перемешивании в течение 2,5—3 ч через реакционную массу пропускают хлористый водород со скоростью 300 мл/мин. В реакционной массе поддерживается температура 40—50°С. После окончания реакции в кол- у постоянно приливают при перемешивании 250—300 мл слабой соляной кислоты для растворения хлористого алюминия. [c.182]

Среда - хлор, хлористый водород, тетрахлорэтан. [c.15]

Гидрохлорирование каучука в растворе. Для получения производных, пригодных для лаков, необходимо предварительно провести деструкцию каучука путем длительной его пластикации. Обычно безводный хлористый водород пропускают через раствор каучука в бензоле, толуоле, хлороформе, дихлорэтане или тетрахлорэтане. По мере протекания реакции гидрохлорированный каучук можно осаждать гептаном, изопропиловым эфиром, смесью 70% бензина с 30% этилацетата или диэтило-вого эфира. [c.464]

Выходящий из верхней части хлоратора тетрахлорэтан-сырец охлаждается в выносном холодильнике и непрерывно циркулирует в системе. Часть продукта отбирается и направляется на дегидрохлорирование, которое ведется в паровой фазе при температуре 400 С в присутствии хлора, являющегося инициатором. Получающийся контактный газ термического дегидрирования последовательно охлаждается, при этом органические хлорпродукты конденсируются и направляются на ректификацию, а хлористый водород абсорбируется водой и поступает на очистку (стрипинг-процесс) для последующего использования в производстве хлорвинила. [c.334]

I — этилен II — хлор III — хлористый водород IV — дистиллят V винилхлоряд дихлорэтан V/ = трихлорэтан V/// = тетрахлорэтан /Л — трихлорэтилен. [c.411]

Перхлорвинил является продуктом хлорирования поливинилхлорида. Для получения перхлорвинила поливинилхлорид растворяют в хлорбензоле или тетрахлорэтане и через раствор пропускают хлор при 100—115°С. Хлорирование хлорбензольного раствора продолжается 7—9 ч, а тетрахлорэтанового 24—40 ч. По окончании хлорирования для удаления свободного хлора и хлористого водорода раствор продувают азотом при 60—80 °С, а затем выпаривают под вакуумом до 40—507о-ной концентрации. Однако чаще получают сухой полимер, который осаждают из раствора метанолом или путем форсуночного распыления в горячую воду (в зависимости от характера растворителя). При осаждении метанолом перхлорвинил содержит меньше низкомолекулярных примесей, так как они не осаждаются из раствора. Полимер отделяют от растворителя центрифугированием и сушат например, в барабанной вакуум-сушилке при 70 °С. [c.114]

При пропускании хлористого водорода в симметрический дихлор-или трихлорэтилен (300 г) в присутствии х юрисгого алюминия (6—30 г) уже при 30—40° образуется 1,1,2-т р и х л о р э т а н (около 360 г сырого проду кта) или, соответственно, 1,1,1,2-тетрахлорэтан (около 340 г сырого продукта. 24 ) [c.339]

Данные по стойкости металлов и сплавов в хлоре и хлористом водороде приведены в т. 6 настоящего издания (гл. I и И). Коррозионное поведение металлических и неметаллических материалов в дихлорэтилене, трихлорэтане и тетрахлорэтане одвеш,ено [c.114]

Перхлорвинил является продуктом хлорирования поливинилхлорида. Для получения перхлорвинила поливинилхлорид растворяют в хлорбензоле или в тетрахлорэтане и через раствор пропускают хлор при нагревании до 100° С. Хлорирование хлорбензольного раствора продолжается 7—9 час, а тетрахлор-этанового 24—40 час. По окончании хлорирования для уда-ле п1я свободного хлора и хлористого водорода раствор продувают инертным газом. Для получения концентрата раствор выпаривают под вакуумом до 40—50%-ной концентрации. Однако чаще получают сухой полимер, который высаждают из раствора действием метанола или же форсуночным распылением в горячую воду (в зависимости от характера растворителя). [c.131]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью- 500. мл, сниб-женную мешалкой с гидравлическим затвором, термометром и обратным. холодильником и помещенную на водяную баню, загружают 20 г поливинилхлорида (см. прим. 1) и постепенно, по частям, при постоянном перемешизании прибавляют 270 с (1,6 моль) тетрахлорэтана (см. прим. 2). В процессе растворения поливинилхлорида в тетрахлорэтане поддерживают тe -пературу смеси около 60 °С. После получения однородного прс зрачного раствора в колбу опускают барботер, соединенны " с баллоном хлора. Между баллоном и колбой устанавливают две-промывные скля)1ки. Ближайшую к баллону склянку наполняют концентрированной серной кислотой, вторую оставляют пустой. Затем включают мешалку и начинают хлорнроваг1ие. В точение первого часа хлорирование проводят без подогрева раствора. Затем включают обогрев, регулируемый так. чтобы температура смеси находилась в пределах 105—110°С. Скорость подачи хлора должна быть такой, чтобы не происходило утечки хлора из колбы. Во время хлорирования колбу облучают кварцевой лампой. Продолжительность хлорирования составляет около 10 ч (см. прим. 3). Ход хлорирования контролируют отбором проб раствора. Пробу объемом около 1 мл заливают 5 мл метилового спирта для осаждения полимера. Хлорирование считают законченным, если выпавший осадок, освобожденный от спирта, полностью растворяется в безводном ацет не. По окончании хлорирования реакционную смесь продувают сжатым воздухом для удаления хлористого водорода и хлора. [c.215]

При действии синильной кислоты и хлористого водорода на гомологи бензола— толуол, три изомерных ксилола и мезитилен в присутствии хлористого алюминия образуются соответствующие альдегиды (с хорошими выходами . 28 Далее было выяснено, что синтез альдегидов из ароматических углеводородов протекает лучше в присутствии некоторых растворителей. Применяя в качестве растворителей хлорбензол, о-дихлорбензол и тетрахлорэтан, Хинкель и сотрудники получили ряд альдегидов из полициклических углеводородов, например из нафхалина, антрацена, фенантрена и некоторых других. [c.314]

Тетрахлорэтан получают гидрохлорированием трихлорэтилена. В трехгорлую колбу с мешалкой емкостью 0,5 л загружают 263 г сухого трихлорэтилена и 13 г безводного хлористого алюминия. При перемешивании по барботеру в колбу в течение 2—2,5 ч пропускают хлористый водород со скоростью 300—350 мл/мин. В колбе поддерживается температура 30—50 °С. Отходящие газы, пройдя обратный холодильник, поглощаются в системе дрексельных склянок, заполненных водой. [c.147]

В отсутствие ароматических соединений ПВХ под действием каталитических количеств хлористого алюминия взаимодействует с 1,2-дихлорэтаном и 1,1,2,2-тетрахлорэтаном. Если 5/о-ный раствор ПВХ в дихлорэтане обработать А1С1з, 5пС14 или РеС1з (в количестве 15 г на 100 г полимера) при 70 С, то происходит алкилирование полимера растворителем с выделением хлористого водорода и гелеобразного полимера " [c.337]

Поливинилхлорид растворяют в тетрахлорэтане в отдельном сосуде при нагревашш и перемешивапии. После полного растворения полимера охлажденный до комнатно11 те>гаературы раствор переносят в цилиндрический сосуд (хлоратор), имеющий барботер для пропускания хлора и выходную трубку для удаления хлористого водорода и избыточного газообразного хлора (рис. 6). Хлоратор устанавливают в вытяжном шкафу. [c.50]

Введение в состав нерастворимых сополимеров, содержащих ароматические звенья, функциональных или ионогенных групп, облегчается предварительным хлорметилированием этих сополимеров. Нами разработаны условия хлорметилировання сополимеров стирола и винилнафталина с применением реакции Блана [1]. Однако для достижения наиболее высокой степени превращения реакцию необходимо проводить в среде хлорпроизводных углеводородов, вызывающих набухание сополимера, таких как ди- или тетрахлорэтан. Реагентами служат параформ и хлористый водород, катализатором—хлористый цинк. Степень хлорметилировання заметно возрастает пока молярное соотношение параформа и звеньев стирола сополимера в реакционной смеси не достигнет 2 1 дальнейшее увеличение количества параформа не оказывает влияния на степень превращения сополимера (рис. 1, а). В присутствии 75— 80% катализатора от весового количества ароматического компонента в сополимере и при температуре реакции 60—65° содержание хлора в сополимере нарастает в течение первых 6—8 часов пропускания хлористого водорода, а затем начинает падать (рис. 1, б). Такое протекание реакции можно объяснить повышением скорости межмолекулярного взаимодействия с увеличением содержания хлора в сополимере. Чем ниже концентрация звеньев стирола в сополимере, тем меньше [c.124]

Не предусмотрено применение антикоррозийных покрытии для аппаратуры и коммуникаций. Тетрахлорэтан обладает корродирующим действием, благодаря чему часто выходят из Т1юя сальники насосов, участки трубопроводов. Это сопровождается течью, а иногда и разливом тетрахлорэтана. Также корродирует аппаратуру хлористый водород, входящий в состав абгазов. Все это способствует значительным газовыделениям. [c.121]

Тетрахлорэтан, бензоксазалон, водород хлористый Тетрахлорэтан, хлор, [c.66]

Присоединение хлора к ацетилену трудно поддается контролю реакция протекает очень бурно и может сопровождаться взрывами, в результате которых образуются углерод и хлористый водород. Для предотвращения взрывов, происходящих только в газовой фазе, оба газа нагнетаются в растворитель (тетрахлорэтан), содержащий катализатор Sb lj. [c.409]

Эванс с сотрудниками таким образом [479, 489] собрали многочисленные данные по ионизации триарилметилхлоридов, при этом рассмотрено не только влияние заместителей, но такн<е и влияние температуры и природы растворителя [73—75, 96—98, 476, 478—480]. Из других данных следует, что хлористый водород стабилизует карбоний-ионы, образующиеся из органических хлоридов в апротонных средах, за счет связывания С1 в анион H 1 [1161]. Было высказано предположение [1047], до какой-то степени экспериментально подтвержденное, что подобное содействие существенно в тех условиях, когда за счет не вполне ясной реакции между триарилметилхлоридом и нитрометаном может образовываться хлористый водород, и в подобных случаях, вероятно, следовало бы подвергнуть пересмотру интерпретацию некоторых данных Эванса по ионизации галогенпроизводных. Помимо нитрометана в этих исследованиях применялись другие нитроалканы, муравьиная и уксусная кислоты, 1,1-дихлор- и 1,1,2,2-тетрахлорэтан, л-г-крезол, хлорбензол п нитробензол. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология