Пределы взрывоопасности смесей с воздухом

Таким образом, смесь газа с воздухом взрывоопасна только в том случае, если содержание в ней горючего газа находится в диапазоне между нижним и верхним пределами взрываемости (табл. 1.4). Чем шире этот диапазон, тем больше вероятность образования взрывоопасной смеси. Из табл. 1.4 видно, что как сами пределы, так и диапазоны между ними для различных газов значительно отличаются друг от друга. Так, например, диапазон взрывоопасных концентраций водорода в воздухе очень широк — от 4,0 до 75,0% об. Для паров бутана диапазон невелик — 1,9—8,5% об., что создает впечатление снижения опасности взрыва при его использовании. Однако следует обратить особое внимание на значение нижнего предела взрываемости смесь паров бутана с воздухом становится взрывоопасной при содержании в ней всего 1,9% газа, и, следовательно, опасны даже очень незначительные утечки газа в закрытый объем. У ацетилена, применяемого при сварке и резке металлов, наиболее широкий диапазон взрываемости, очень низкий нижний предел и самая низкая температура воспламенения. При горении ацетилена в холодной смеси с кислородом диапазон взрываемости расширяется и состав- ляет 2,5—81,0% об. Пределы взрываемости некоторых газовых топлив приведены в табл. 1.2 и 1.3. [c.21]

Аммиак представляет собой газообразное вещество, его плотность 0,7714 кг/ м С воздухом аммиак образует взрывоопасную смесь с пределами взрываемости нижний 14 %, верхний 33 % (объема), температура воспламенения аммиака 780 °С Аммиак очень токсичен, имеет резкий запах, ощущаемый при концентрации его в воздухе 0,04 г/м Предельно допустимая концентрация аммиака в рабочей зоне производственных помещений 20 мг/м [c.201]

Взрывоопасная смесь метана с воздухом содержит массовую долю метана от 5 до 15%. Вычислите массу метана в 1 м смеси при минимальном и максимальном пределах воспламенения. [c.31]

К 1-й категории отнесены продукты с относительно меньшей опасностью образования взрывоопасной смеси. Например, метан образует взрывоопасную смесь с 5% воздуха. Бензин образует взрывоопасную смесь в присутствии 1,5% воздуха. Он отнесен ко 2-й группе. Сероводород отнесен к 4-й группе, так как он имеет широкий предел взрываемости от 4,3 до 45,5%. В табл. Х-2 приведено распределение горючих веществ по категориям и группам взрывоопасности. [c.426]

Взрывоопасной называется такая смесь, которая при соприкосновении с огнем или искрой взрывается. Существуют нижний и верхний пределы взрываемости. Нижний предел взрываемости - это минимальная концентрация углеводородов в воздухе, способная к взрыву. При концентрации ниже этого предела взрывчатая смесь не образуется. Верхним пределом взрываемости называется максимальная концентрация углеводородов в смеси с воздухом, которая при соприкосновении с огнем взрывается. При концентрации паров и газов в воздухе выще этого предела смесь не взрывается, а горит устойчивым пламе--нем такая смесь называется горючей. [c.60]

Водород в смеси с хлором и воздухом также образует взрывоопасную смесь. Пределы взрываемости смесей приведены на рис. 2-6 [9]. [c.33]

Пропан с воздухом образует взрывоопасную смесь Пределы взрываемости пропана от 2,3 до 9,5% по объему Поэтому не следует допускать контакта пропана с воз духом в аппаратах. Вся аппаратура и трубопроводы должны быть герметичными пропуски в соединениях надо немедленно устранять. [c.103]

При контакте с воздухом формальдегид образует взрывоопасную смесь. В табл. 42 приводятся данные о пределах взрываемости этой смеси. [c.70]

Азотоводородная смесь и аммиак могут образовывать взрывоопасные смеси при определенных соотношениях с воздухом. Под влиянием ряда факторов концентрационные пределы взрываемости газовых смесей могут расширяться. Так, при 100°С смесь воздуха и водорода взрывоопасна уже при содержании менее 4% водорода. Повышение давления воздуха и обогащение его кислородом также способствует расширению пределов взрываемости его смесей с горючими газами. Поэтому содержание даже 1 % кислорода в азотоводородной смеси или 0,8—1% водорода в воздухе производственных помещений следует рассматривать как опасное. Согласно рабочим инструкциям, продолжать работу при таких условиях запрещается. Взрывы газовых смесей могут произойти при нагревании до температуры, превышающей температуру их воспламенения или детонации. При авариях и неисправностях оборудования возможно попадание значительных количеств газа в воздух производственных помещений и образование взрывоопасных смесей. В связи с этим должны быть приняты меры, предотвращающие контакт газов с источниками воспламенения (искры, открытый огонь, оборудование, нагретое до высоких температур, и др.). [c.68]

Нижний предел взрывной концентрации изобутана с воздухом 1,8 объемн. % Следовательно, содержащийся в трубопроводе изобутан при истечении может образовать с воздухом взрывоопасную смесь объемом около 350 000 м . Поскольку пары, изобутана значительно тяжелее воздуха, они накапливаются в низких местах и создают опасную загазованность на обширной территории предприятия. В таких случаях не исключена вероятность проникновения паров изобутана в помещение с электрооборудованием в нормальном исполнении, [c.86]

Пожаро- и взрывоопасность химических продуктов характеризуются температурами вспышки, самовоспламенения паров в воздухе, температурными и концентрационными пределами взрываемости в воздухе (табл. 39). При концентрации вещества выше верхнего предела взрываемости смесь горит без взрыва. [c.248]

Серьезное внимание должно быть уделено вопросам вентиляции аккумуляторных помещений. Процесс зарядки аккумуляторов сопровождается выделением водорода, образующего с воздухом взрывоопасную смесь. Пределы ее взрываемости довольно широкие (9—60 об. %), а причиной воспламенения может быть искра короткого замыкания или источник открытого огня (спичка) и т. д. [c.237]

Этилен смешивают с большим избытком воздуха, достаточным для поддержания концентрации этилена ниже нижнего предела взрывоопасности (3%). Газовую смесь подогревают в теплообменнике за счет тепла продуктов реакции и пропускают через контактный аппарат с серебряным катализатором при температуре реакции, лежащей в пределах 220—280°. [c.295]

Расчет тройных и более сложных смесей горючих газов с окислителями для их дозировки вне концентрационных пределов воспламенения, как правило, осуществляют графически, исходя из взрывоопасных свойств каждого компонента. Например, при окислении смеси метана и аммиака воздухом, проводимом в контактных аппаратах при 840—1050 °С, безопасное содержание кислорода в рабочей смеси составляет не более 16,2% (об.). Стехиометрическое соотношение реагирующих компонентов СН4 NHs Ог= 1 1 1,5 по условиям же взрывобезопасности содержание метана в исходной газовой смеси перед подачей ее "в контактный аппарат должно составлять 10,4— 13% (об.), аммиака 9—13% (об.) и кислорода 14,6—16,2% (об.). Такая смесь не является взрывоопасной хотя отдельные горючие компоненты и образуют взрывоопасные смеси с возду-х ом при более низком содержании кислорода (концентрационные пределы воспламенения в воздухе аммиака 15—28% об., метана 5—15% об.). [c.91]

Взрывоопасная смесь может образовываться при заполнении воздухом газометров, ранее использовавшихся для углеводородных газов, вследствие выделения ранее растворенного газа из затворной жидкости. В этом отношении наибольшую опасность представляет ацетилен, довольно хорошо растворимый в воде и дающий взрывоопасные концентрации в широких пределах. [c.8]

Взрывоопасная смесь — смесь с воздухом горючих газов, паров ЛВЖ, горючей пыли или волокон с нижним концентрационным пределом распространения пламени (воспламенения) не более 65 г/м при переходе их во взвешенное состояние, которая при определенной концентрации способна взрываться при возникновении источника инициирования взрыва. К взрывоопасным относятся также смеси горючих газов и паров ЛВЖ с кислородом или другими окислителями (например, хлором). Взрыву внутри оборудования часто сопутствует взрыв или пожар Б производственном помещении, так как горючие смеси выбрасываются из разрушенного оборудования или коммуникаций и воспламеняются. В связи с этим предотвращение образования горючей и взрывоопасной среды как в оборудовании, так и в производственном помещении — важнейшее условие обеспечения пожаро- и взрывобезопасности. [c.326]

Сырой бензол представляет собой прозрачную легкоподвижную жидкость слабо-желтого цвета, быстро темнеющую при хранении в результате окисления и полимеризации непредельных соединений в смолистые вещества Плотность сырого бензола колеблется в пределах 845—920 кг/м Следовательно, он значительно легче воды В воде сырой бензол практически не растворяется и легко от нее отстаивается Средняя молекулярная масса сырого бензола 83 Сырой бензол легко воспламеняющаяся жидкость, горит коптящим пламенем Пары сырого бензола с воздухом образуют взрывоопасную смесь при следующих пределах концентрации, % (объемн) нижний 1,4 и верхний 7,5 [c.249]

При переработке твердых горючих материалов (дробление, сущка, размол, пневмотранспорт) в воздухе образуется пыль, характеризующаяся большой химической активностью, низкой температурой окисления и способностью образовывать с воздухом взрывоопасную смесь. Пыль, взвешенная в воздухе, называется аэро-золью, а пыль, осевшая из воздуха, аэрогелью. Пожарная опасность горючей пыли в состоянии аэрозоля оценивается нижним концентрационным пределохм воспламенения, измеряемым в единицах массы (г/м ). В соответствии с действующими нормативами, пыли с нижним концентрационным пределом воспламенения 65 г/м и ниже называются взрывоопасными, а пыли с нижним концентрационным пределом воспламенения выше 65 г/м — пожароопасными. [c.159]

Пожароопасность нефтепродуктов. Топлива всех видов и большинство смазочных материалов представляют собой легковоспламеняющиеся и горючие жидкости, относящиеся к категории огнеопасных. Огнеопасность и взрывоопасность нефтепродуктов оценивают с помощью таких показателей, как температуры вспышки и воспламенения, температурные границы, в пределах которых образуется взрывоопасная концентрация смеси паров нефтепродукта с воздухом, а также границы концентрации паров нефтепродукта с воздухом, в пределах которых образуется взрывоопасная смесь. [c.87]

Следует помнить, что ацетилен с воздухом образует взрывоопасную смесь, имеющую большие пределы воспламенения (2,5—81%). Энергия поджигания этой смеси очень низка, всего 0,19 мДж, т. е. достаточно малейшей искры удара или электроискры, чтобы произошел взрыв. Такая смесь может взорваться даже при незначительном перегреве. Поэтому первые порции газа после перезарядки ацетиленового генератора следует стравить в атмосферу, так как ацетилен в них находится в смеси с воздухом. [c.173]

В производстве соляной кислоты на установке абсорбции хлористого водорода произошел взрыв в газовом холодильнике, установленном за абсорбером. При поступлении в абсорбер газ не был взрывоопасным, но при поглощении водой хлористого водорода концентрация оставшегося водорода превысила ниж-ний концентрационный предел воспламенения, а так как в газовом холодильнике находился воздух, образовалась взрывоопасная смесь, которая, и взорвалась. [c.440]

Пары некоторых органических веществ образуют с воздухом взрывоопасные смеси, взрывающиеся от искры и в некоторых случаях даже при небольшом повышении температуры. Для каждого такого органического растворителя существует свой верхний и нижний предел взрывоопасных концентраций в воздухе. В таблицах, приводимых в специальных справочниках, указываются минимальные концентрации паров органических веществ в воздухе, ниже которых смесь их с воздухом не является взрывоопасной, и максимальные, выше которых смесь их с воздухом также не взрывоопасна. [c.417]

Пример. Объем сушильного шкафа равен 0,02 и в нем сушат вещество, содержащее ацетон. Минимальная взрывоопасная концентрация паров ацетона равна 60,5 г/м воздуха, максимальная 218 г/м . Чтобы образовалась взрывоопасная смесь в этом случае, количество паров ацетона в объеме шкафа должно быть для нижнего предела 60,5-0,02 = 1,21 г для верхнего предела 218-0,02= = 4,36 г. Если воздух, находящийся внутри шкафа, будет содержать ацетона меньше 1,21 г или больше 4,36 г, то опасность взрыва уменьшается, но не исключается. [c.417]

Для удаления растворителя через шахту прядильной машипы продувают горячий воздух. Образующуюся газовоздушную смесь, концентрация паров растворителя в к-рой меньше нижнего предела взрывоопасных концентраций, подают на рекуперацию. Во Франции реализован более экономичный процесс, исключающий подачу воздуха в шахту. При этом растворитель испаряется в верхней обогреваемой зоне шахты, а концентрируется в нижней интенсивно охлаждаемой зоне. [c.400]

Получаемые на этих производствах газ, смола, газовый бензин, угольная пыль могут воспламениться и с воздухом образовать взрывоопасную смесь. Взрываемость смеси газа с воздухом возможна лишь при условии определенной концентрации газа в смеси, которая характерна для каждого компонента газа. Смесь водорода с воздухом, содержащая водорода меньше 4,0% объемн. (нижний предел) и больше 75% объемн. (верхний предел), не взрывоопасна. Для окиси углерода эти цифры составляют 12,0 и 75,0%, для метана 5,0 и 15,0%, для этилена 3,0 и 34%. Нижний и верхний пределы взрываемости газовой смеси могут быть определены по следующей формуле [c.319]

Окислителем в процессе парофазного окисления о-кси-лола является воздух. На 1 моль углеводорода расходуют около 100 моль воздуха. Избыток воздуха необходим по двум причинам во-первых, для того, чтобы ванадиевый катализатор оставался в своей высшей окисной форме во-вторых, для того, чтобы состав реакционной смеси после реактора находился за пределами взрывоопасных концентраций нижний предел взрываемости по о-ксилолу равен 1,7%. При ведении процесса в области высоких температур в реакционную смесь добавляют инертный разбавитель (N2, СО2) в количестве 0,5—3,0% от объема о-ксилола. [c.218]

Область существования горючей среды определяют концентрационные пределы воспламенения. Нижний С па или верхний Сапе предел воспламенения определяет соответственно минимальное или максимальное содержание ааров горючего вещества в смеси с воздухом. Следовательно, если концентрация паров жидкости будет находиться в области между нижним и верхним пределами, то смесь считается горючей или взрывоопасной. [c.10]

Взрывоопасная зона — помещение или ограниченное пространство в помещении или наружной установке, в котором имеются или могут образоваться взрывоопасные смеси. Взрывоопасная смесь — смесь о воздухом горючих газов, паров легковоспламеняющихся жидкостей (ЛВЖ) и горючих пылей или волокон с нижним концентрационным пределом воспламенения (НКПВ) не более 65 г/м , которая при определенной концентрации способна взорваться (воспламениться) при возникновении теплового источника еажигания. [c.170]

Растворимость в воде связана прежде всего с химическим составом, она уменьшается со снижением содержания в нефтепродуктах ароматических углеводородов и с повышением концентраций парафиновых, т. е. растворимость увеличивается в ряду ароматические углеводороды > циклопарафины > парафины. Величины растворимости для нефти составляют 10-50, бензинов - до 5, керосинов - 2-5, дизельного топлива -8-22 мг/л. Наибольшей растворимостью отличаются такие соединения, как бензол (1800), толуол (600), ксилол (200) и этилбензол (150 мг/л). Для ряда летучих нефтепродуктов одним из характерных является свойство образовывать с воздухом взрывоопасную смесь. Наибольшее и наименьшее содержание паров нефтепродуктов в смеси с воздухом, при котором возможен взрыв при внесении в эту смесь высокотемпературного источника, называют соответственно верхним и нимсним пределами взрываемости. [c.21]

Напомним, что атмосферный воздух состоит в основном из азота (78 %) и кислорода (20,9 %). Кроме того, в состав воздуха входят аргон, неон, углекислый газ и небольшие количества ксенона, криптона, гелия, радона, водорода и обязательно пары воды. При утечке метана его концентрация в воздухе постепенно увеличивается. Если она достигнет 5,35 об. %, любая искра вызовет взрьш. Пределы взрывоопасной концентрации метана изменяются от 5,35 до 14,9 об. %. Смесь с содержанием метана до 5 об. % сгорает без взрьша. Если метана более 14,9 об. %, смесь не взрьшается и не поддерживает горение в связи с недостатком кислорода. Наибольшая сила взрыва при содержании в воздухе 9,5 об. % метана, т. к. при этом весь кислород воздуха расходуется на сгорание метана. При соприкосновении метана с источником высокой температуры воспламенение его происходит с некоторым запозданием. Если в воздухе кроме метана есть водород, оксид углерода и сероводород, воспламенение метана происходит мгновенно. Смеси этана и пропана с воздухом также взрывоопасны. Взрывоопасные концентрации этана колеблются от 3,2 до 12,5 об. %, пропана — от 2,3 до 9,5 об. %. [c.14]

Водород, выделяющийся при электролизе, уже прн содержании 0,4 об. % может образовывать с воздухом взрывоопасную смесь. Предельно допустимая взрывобезопасная концентрация водорода в производственном помещении согласно СНнП П-М.2—72 принимается равной 10 % от нижнего предела взры-ваемости, т. е. 0,04 об. %. В связи с этим надлежит предусматривать специальные меры по вентиляции производственного по-мешеипя. [c.199]

Для получения окиси этилена по первому способу смесь воздуха и этилена пропускают при 220—280 °С и давлении 5—25 ат над серебряным катализатором. Для предотвращения образования взрывоопасной газовой смеси содержание в ней этилена не должно превышать 3 объемн. % (нижний предел взрываемости этилена в этилеио-воздушной смеси составляет 3,4%). [c.243]

Петролейный эфир — смесь легкокипящнх углеводородов, входящих в состав нефти и продуктов ее переработки. В состав петролейного эфира входят главным образом парафиновые, алициклические и олефиновые углеводороды, имеющие 5 или 6 атомов углерода (пентан, гексан и др.). Температура кипения 35— 70°. В зависимости от условий работы в химических лабораториях применяют различные фракции с т. кип. 30—50, 40—60, 45—70°. Часто в лабораториях эти фракции получают перегонкой легкого продажного бензина. Петролейный эфир применяется в качестве растворителя для жиров, углеводородов, эфирных масел и др. Петролейный эфир огнеопасен, имеет низкую температуру вспышки, легко воспламеняется и образует с воздухом взрывоопасные смеси. Температура вспышки его около 50" Пределы взрывоопасных концентраций с воздухом нижний— 1, верхний —6 об.%. Повышенные концентрации паров петролейного эфира в воздухе оказывают на организм наркотическое действие. [c.108]

Водород может образовывать с воздухом взрывоопасную смесь, причем нижний концентрационный предел воспламенения такой смеси — 4 % по водороду, а предельно допустимая взрывобезопасная концентрация (ПДВК), в соответствии с требованиями СНиП П-М.2-72, составляет 10% этой величины, т.е. 0,4 % (по объему). [c.78]

Принято рассматривать верхний и нижний температурные пределы. Нижний температурный предел — минимальная температура, при тсоторой пары топпива в закрытом пространстве баков образуют взрывоопасную смесь. При дальнейшем понижении температуры топлива смесь обедняется настолько, что становится трудно воспла-меняюш ейся. Верхний температурный предел — максимальная температура топлива, при которой смесь паров его с воздухом еще сохраняет взрывные свойства. При дальнейшем повышении температуры смесь сильно переобогащается парами топлива и становится негорючей. [c.696]

За верхний температурный предел взрывоопасных смесей принимается та максимальная температура топлива, при которой смесь паров топлива с воздухом еще сохраняет взрывные свойства. При дальнейшем повышении температуры смесь сильно переобогащается парами топлива и становится негорючей. [c.101]

Выбор способа формования А. в. пз р-ров (сухой или мокрый) в значительной степени зависит от вида получаемого волокна. При производстве филаментной нити применяется только сухой способ — нить образуется в результате испарепия в прядильной шахте прн повышенной темп-ре (60—80 °С) органич. растворителей из струек раствора, вытекающих из отверстий фильеры. При получении пити высокого номера сухой способ имеет ряд технико-экономич. преимуществ более высокая скорость формования [обычно 6,5—10 м/сек (390— 600 м/мин), а на нек-рых заводах даже выше 11,5. /се (690 м/мин)] и повышенная концентрация полимера в р-ре. Существенное влияние на скорость формования и свойства получаемой нити имеет концентрация паров растворителя в шахте, определяемая в основно 1 количеством подаваемого в шахту подогретого воздуха. При установлении этого параметра необходимо учитывать, что смесь паров органич. растворителя с воздухом при определенном их соотношении взрывоопасна. Поэтому концентрация паров растворителя в шахте обычно бывает пиже 40—50 г м (при этом взрывоопасная смесь еще не образуется). При получении же высокопрочного А. в. концентрацию растворителей иногда поддерживают в пределах 600—700 г/ж (при этом взрывоопасная смесь уже не обра.чуется). [c.114]

Состав исходной смеси ограничивается пределами взрывоопасных концентраций, поэтому в поступающую в реактор смесь всегда добавляют водяной пар [25—50 % (об.)], который способствует также повышению селективности за счет десорбции акролеина. В качестве газа-окислителя используют технический кислород или воздух. Последний дешевле технического кислорода, но разбавляет реакционные газы и затрудняет выделение и рециркуляцию веществ. Соотношение пропилена и кислорода (воздуха) в исходной смеси может быть различным имеются установки, работающие с избытком пропилена [42—44 % (об.) СзНб, 8—10% (об.) О2, 46—50 % (об.) Н2О] и наоборот, с избытком кислорода или воздуха [7—8 % (об.) СзНе, 67 % (об.) воздуха, 25% (об.) Н2О]. Очевидно, что в первом случае необходима рециркуляция непревращенного пропилена, чем и объясняется применение не воздуха, а кислорода. Степень конвер- [c.406]

Коллодий или лак, применяемые для отливки пленок, содержат до 80% растворителей, способных образовывать в определенных границах концентраций в воздухе взрывоопасную смесь, поэтому выбор системы сушки определяется не только соображениями эффективного прогревания материала и обеспечения качества пленки, но и противопожарными требованиями. При применении замкнутой конденсаццонной системы концентрация растворителей может оказаться в недопустимых пределах. Для предотвращения возможности возникновения взрыва (при сохранении этого выгодного в других отношениях принципа кондиционирования смеси) при работе с низковязким коллодием, содержащим высокий процент растворителей, применяют полностью герметизированные машины с заполнением всего газового объема азотом в этом случае место выхода пленки из кожуха также должно быть герметизировано с помощью гидравлического затвора. [c.679]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология