Поливиниловый спирт в водной

Ионизирующее излучение оказывает сшивающее действие на поливиниловый спирт в водных растворах [37, 41]. При облучении раствора -излучением сначала наблюдаются очень небольшие изменения (не происходит даже заметного изменения вязкости), но при вполне определенной дозе раствор превращается в гель, причем по мере продолжения облучения гель сокращается в объеме и начинает занимать лишь часть объема раствора. Через некоторое время дальнейшее уплотнение геля прекращается, и его объем достигает стационарной величины. Образование геля наблюдается лишь в растворах с начальной концентрацией полимера более 0,3%. Чем выше начальная концентрация полимера в растворе, тем меньше конечный объем набухшего геля и, следовательно, тем выше стационарная степень сшивания геля. [c.159]

Охрименко И. С., Дьяконова Э. Б. К вопросу о взаимодействии полиметакриловой кислоты с поливиниловым спиртом в водных концентрированных растворах.— ВМС, 1964, 6, № 10, с. 1891—1897. [c.349]

Определение поливинилового спирта в водных растворах рефрактометрическим методом [c.446]

Эффективность действия поливинилового спирта в водных растворах формальдегида будет очевидной при сравнении данных табл. 60 и табл. 67. [c.90]

На растворимость в воде влияет большое число водородных связей между гидроксильными группами поливинилового спирта. В водных растворах этого полимера происходит структурообразование, аналогичное кристаллизации. Этот процесс идет во времени и ослабляется при увеличении как молекулярной массы полимера, так и числа ацетатных групп [21]. Для придания раствору первоначальных свойств его следует нагреть при перемешивании. [c.21]

Для этих студней наблюдается значительный гистерезис температур застудневания и плавления, поскольку после плавления в результате достижения критической температуры совместимости должно еще произойти разрушение локальных кристаллических связей. Эта вторая температура плавления не является строгой дефектность кристаллитов обусловливает наличие некоторого температурного интервала перехода от студня к раствору. Тем не менее, если задаться какой-либо критериальной величиной механического воздействия (например, условием определения вязкости), то эта температура плавления может быть определена как одна точка. Ниже приведены данные о температурах застудневания и плавления для студней поливинилового спирта в водно-диэтиленгликолевой смеси [39] [c.127]

Для пластифицирования поливинилового спирта в водный раствор его добавляют гликоли или глицерин. [c.237]

Поливинилбутираль. Поливинилбутираль получают действием масляного альдегида на поливиниловый спирт в водной среде или на поливинилацетат, растворенный в метилацетате или других растворителях. [c.203]

Поливинилбутираль обычно получают либо при действии масляного альдегида на поливиниловый спирт в водной среде, либо обработкой альдегидом поливинилаце-тата, растворенного в метилацетате или других растворителях. В качестве катализатора применяется соляная кислота. [c.25]

На рпс. 134 показан раствор поливинилового спирта в водном глицерине. Частицы основной массы в этом случае значительно меньше, чем при растворении в воде, 40 А (С). Имеются также небольшие сферические [c.52]

В технике крашения тканей поливиниловый снирт также находит применение при набивке ткани, требующей для фиксирования красителя на волокне щелочной обработки. В этом случае целесообразно применение в составе наносимого красителя поливинилового спирта в качестве сгустителя (Герм. п. 519440 Амер. п. 1845452). Применимы также различные производные поливинилового спирта, растворимые в воде, и продукты его конденсации и присоединения, используемые для шлихтовки и аппретирования и упомянутые выше. При кубовом крашении поливиниловый спирт в водном растворе смешивается с окислителями (.и-нитробензол-сульфокислый натрий, бихромат натрия и др.), наносится на ткань и высушивается и затем обрабатывается обычным путем в теплой кубовой ванне (Герм. п. 531475 Фр. п. 691070). [c.187]

Единственным видом гидрофильного карбоцепного волокна является волокно к у р а л о н, производимое в Японии из поливинилового спирта с последующим дублением получаемых нитей формальдегидом для снижения растворимости волокна. Формование волокна производится из растворов поливинилового спирта в водном растворе этилового спирта по мокрому способу. В качестве осадительной ванны используется раствор сульфата аммония. Относительная сложность получения поливинилового спирта (стр. 716) и необходимость дубления полученного волокна ограничивают развитие его производства. [c.690]

Марвел показал [396], что в соответствии с этой структурой поливиниловый спирт в водном растворе не окисляется йодной кислотой, в то время как 1,2-гликоли гладко расщепляются этим реагентом. Путем вискозиметрических исследований было, однако, установлено незначительное расщепление поливинилового спирта йодной кислотой, что явилось доказательством наличия малой доли 1,2-гликолевых группировок [367, 398]. Эта доля тем больше, чем выше температура при образовании исходного поливинилацетата, из которого осторожным омылением и был получен поливиниловый спирт. Возможно, что эти [c.51]

Цель работы. Получение поливинилформаля полимераналолич-ными превращениями поливинилового спирта в водной и спиртовой среде. [c.93]

В пром-сти П. получают обьино обработкой масляньп альдегидом поливинилового спирта в водной среде (катализатор-соляная к-та), а также суспензии его в орг. р-рителях, в к-рых П. растворяется, или р-ра поливинилацетата (катализатор-минер. к-та) с послед, высаждением полимера из р-ра водой. [c.616]

Неэль [87] показал, что степень гидратации молекул поливинилового спирта в водных растворах различных солей зависит от природы вводимых солей и уменьшается с увеличением их концентрации. [c.443]

Взаимодействием с хлорокисью фосфора получают фосфорилированные производные поливинилового спирта 272.273 Поливиниловый спирт в водном растворе при нагревании частично эте-рифицируется н-бутилборной кислотой 74 и взаимодействует с боргидридом 275 д тзкже С боратами, молибдатами и вольфра-матами в присутствии сшивающих агентов поливиниловый спирт образует производные, обладающие ионообменными свой- [c.574]

Прежде всего на поверхность формы наносят разделительный слой из поливинилового спирта в водно-спиртовом растворе (5% поливинилового спирта, 35% воды и 60% этилового спирта) или эмульсии воска в бензине. Разделительный слой предотвращает прилипание связующего к форме. Нередко разделительный слой делают комбинированным. Вначале наносят эмульсию воска в бензине, полученное покрытие после высыхания располировывают и через 10—15 мин наносят раствор поливинилового спирта. Через [c.272]

С увеличением концентрации поливинилового спирта в водной фазе заметно повышается дисперсность поливинилхлорида Наличие в водной среде 0,03—0,1% ПВС, содержащего около 20% ацетатных групп , обеспечивает надежную защиту полимеризую-щихся частиц от агрегации. В качестве стабилизатора эмульсии обычно используют высоко1МОлекулярный поливиниловый спирт. [c.68]

Характеристика образца поливинилового спирта Концентрация поливинилового спирта в водной фазе, % 8,-10, м> 8а- 102 , м" Г- 10 . КМ0ЛЬ/.Ч2 [c.173]

Наряду с поливинилформалем для изоляции проводов находит также применение смешанный поливинилацеталь — поливинилформальэтилаль. Различные методы получения ноливинилформальэтилаля описаны выше. Для изоляции применяется смешанный ацеталь, полученный ацеталированием поливинилового спирта смесью из 1.25 мол. формальдегида и 0.25 мол. ацетальдегида на 1 мол. поливинилового спирта в водно-спир-товой среде. Введение небольшого числа этилальных групп в поливинилформаль улучшает его растворимость и положительно влияет на эластичность пленок. Такой ацеталь хорошо растворяется в смеси растворителей, состоящей, например, из амилацетата, хлорбензола, трихлорбензола и изоамилового спирта. Для эмалирования проволоки применяется лак с вязкостью по Форду 50—55 сек. Нанесенная на провод пленка высушивается нри температуре 280—325° и для улучшения свойств подвергается дополнительной тепловой обработке нри температуре 140—145° в течение 2—3 час. По своим свойствам изоляция на основе смешанных ацеталей значительно превышает масляно-лаковую, но несколько уступает изоляции типа формекс, в особенности в отношении стойкости к воздействию растворителей. [c.272]

Высказанное ранее утверждение о том, что строение пластификатора должно быть подобно строению полимера, объясняет, почему с гидратом целлюлозы, поливиниловым спиртом и с другими соединениями, содержащими ОН-группы, хорошо совмещаются полиолы, высшие амины и их водорастворимые соли, продукты взаимодействия аминов с окисью этилена, а также кислородсодержащие эфиры алифатических кислот, особенно оксикислоты или простые эфиры карбоновых кислот. Совместимость с перечисленными пластификаторами настолько высока, что обеспечивает возможность практического использования этих композиций даже в том случае, если введение пластификатора производится, минуя предварительное растворение или набухание поливинилового спирта в водных средах. [c.72]

По одному из методов [328] предлагается проводить полимериза-нию стирола в суспензии в присутствии инициатора (перекиси бензоила) и стабилизатора (поливинилового спирта, содержащего неомылен-ные ацетатные группы). Применение поливинилацетата различной степени омыления показало, что в присутствии поливинилацетата, гидролизованного на 80%, образуются более мелкие гранулы полимера, чем в присутствии поливинилового спирта, не содержащего ацетатных групп [327]. Такой же эффект наблюдается при увеличении содержания стабилизатора (поливинилового спирта) в водной фазе. Наиболее устойчивая суспензия и мелкие гранулы получаются при применении [c.95]