Нитрометан как растворитель очистка

Нитрометан. Нитрометан содержит обычно в качестве примесей формальдегид и уксусный альдегид. При использовании его в качестве растворителя нитрометан не требует специальной очистки. Содержание воды в нитрометане, как правило, невелико. Нитрометан обезвоживают путем выдерживания его над пятиокисью фосфора или над хлоридом кальция с последующей фракционированной перегонкой. [c.76]

Для обезжиривания поверхности алюминия и его сплавов применяется тетрахлорэтилен, который более устойчив к разложению, чем трихлорэтилен. Метиленхлорид используется для удаления полировочных паст, очистки оптических стекол и узлов вакуумных насосов. 1,1,1-Трихлорэтан находит применение при всех способах очистки, даже при протирке. В составы на основе трихлорэтана входят также 1,4-диоксан, нитрометан, метилэтилкетон, пропиловый спирт и другие растворители [109, с. 83]. Регенерацию трихлорэтана в ваннах проводят, когда содержание загрязнений достигнет 50 % (масс.). [c.128]

Методы очистки с целью получения безводных растворителей, пригодных для электрохимических исследований, были описаны для ацетонитрила [146, 147], диметилсульфоксида [128], сульфолана [135], диметилформамида [129, 147], 1,2-диметокси-этана [133] и дихлорметана [148]. Чтобы приготовить пропилен-карбонат подходящего качества, нужно выдержать его над металлическим натрием в течение двух дней, периодически встряхивая потом провести декантацию растворителя с металла и перегонку в вакууме, после чего использовать среднюю фракцию, составляющую 90% [134]. Чтобы очистить нитрометан, необходимо охладить растворитель смесью твердой углекислоты и ацетона до тех пор, пока не затвердеет около 75% жидкости. Отделить жидкость и повторить фракционное вымораживание дважды. Выдержать очищенный растворитель над пятиокисью фосфора в течение 24 ч и провести перегонку в вакууме использовать среднюю фракцию, составляющую 75% [134]. [c.160]

Нитрометан с большим трудом поддается очистке. Рекомендуется перегонять этот растворитель под вакуумом с последующим фракционным вымораживанием. [c.145]

ТЫ, полученные при одноступенчатой экстракции дистиллятного и остаточного сырья- Из рис. 1, на котором показан выход рафината средней вязкости при очистке разными растворителями, видно, что наибольшей селективностью обладает чистый нитрометан. Смесь нитрометана с ацетоном (1 1) более селективна, чем фенол, содержащий 5% воды. На этой смеси можно получать рафинат с заданным коэффициентом преломления и выходом на 3—5°/о, выше, чем на феноле с 5% воды. Значительно менее селективна смесь нитрометана и метилэтилкетона. [c.67]

Безводный фтористый водород также может использоваться в качестве обессеривающего растворителя, хотя до сего времени этот процесс в промышленном масштабе не осуществлен. Растворяющая способность фтористого водорода, по-видимому, обусловлена предварительным образованием солей сульфонияили ионизированных комплексов с фтористым водородом, которые избирательно растворяются в кислоте [78]. Эффективность экстракции фтористым водородом сернистых соединений данного типа снижается с повышением их молекулярного веса кроме того, она зависит и от типа сернистых соединений. Низкомолекулярные ароматические углеводороды не экстрагируются, но при очистке сырья, направляемого на каталитический крекинг, наряду с сернистыми соединениями извлекаются и полициклические ароматические углеводороды. Присутствие сернистых соединений способствует экстракции тяжелых ароматических компонентов. В одном случае при очистке сырья для каталитического крекинга фтористым водородом удалялось большее количество серы, чем при очистке 97%-ной серной кислотой, нитрометаном, фурфуролом, диме-тилсульфоланом или сернистым ангидридом. [c.248]

Исследовано поведение оснований в НМ и проведено потенциометрическое титрование нитрометановых растворов аминов и фос-финов [506, 508]. В связи с тем что НМ трудно поддается очистке, в работе [508] обсуждается проблема его очистки от сопутствующих примесей (воды, нитроэтана, 2-нитропропана и в особенности пропионитрила), которые, как утверждают авторы, всегда присутствуют в нитрометане. Некоторые примеси нитрометана отличаются более выраженным комплексующим действием, чем сам растворитель. Вот почему эта проблема представляет особый интерес для химиков-аналитиков. [c.129]

Нптрометан и нитробензол — ценные растворители со слабыми донорными свойствами. Однако нитрометан трудно поддается очистке, а нитробензол поглощает в видимой области спектра. Галогениды тетраалкиламмония мало растворимы в них, и эти растворы проводят электрический ток, так как благодаря высоким диэлектрическим проницаемостям этих растворителей в них поддерживается достаточная диссоциация [10]. [c.166]

В настоящее время для очистки керосино-газойлевых фракций от ароматических и сернистых соединений методом жидкостной экстракции в промышленности применяются два растворителя — жидкий сернистый ангидрид и фурфурол. Кроме указанных, для бтих целей могут использоваться гликоли, диметилсульфоксид, диметилформамид, нитрометан, пиридин и др. Однако в настоящее время в Советском Союзе ни один из перечисленных [c.8]

Нитрометан — бесцветная, подвижная, плохо растворимая в воде жидкость с температурой кипения ЮГ. Он не ядовит, химически устойчив, не обладает коррозионными свойствами, благодаря этому нитрометан используется как растворитель каучука, нитрата и ацетата целлюлозы, смазочных масел (предложен для селективной очистки) и других органических веществ. Те1]ранитрометан является сильным взрывчатым веществом. [c.38]

Очень сложно объяснить результаты, полученные для нитрометана как растворителя вследствие трудности получения чистого растворителя. Буффани и Данн отмечают два метода очистки. Очистка перегонкой не всегда надежна. Можно с уверенностью сказать, что если в статье специально не упомянуто об очистке, то в работе применялся неочищенный нитрометан. Электропроводности растворов некоторых электролитов приведены в табл. 33. [c.223]

Таким образом, при испытании нитрометана и его смесей с низшими кетонами в качестве селективного растворителя для очистки смазочных масел установлено следующее. Смесь нитрометана с ацетоном в соотношении 1 I позволяет увеличить выход рафината средней вязкости с заданным коэффициентом преломления на 3—5% по сравнению с выходом рафината при обработке фенолом, содерлсащим 5 /о воды. Кроме того, нитрометан и его смеси более интенсивно, чем водный фенол, извлекают ароматические углеводороды из сырья и менее интенсивно — сернистые соединения. [c.69]

При анализе выхлопных газов автомобилей полученный конденсат [32, 33] экстрагировали абсолютированным бензолом, бензольные экстракты обрабатывали 100 мл смеси метанол—вода (4 1) и равным объемом циклогексана [34]. Полициклические ароматические углеводороды переходили в циклогексан. Водно-метанольную фракцию трижды экстрагировали циклогексаном (по 100 мл) полученные экстракты объединяли и упаривали до объема 100 мл. После этого проводили пятикратную обработку нитрометаном (по 100 мл) для извлечения большинства парафиновых углеводородов. Сухие остатки после экстракции нитрометаном разделяли на колонке с оксидом алюминия (почти нейтральная, активность I). Фракции флюорогенов разделяли на индивидуальные ПАУ на ацетилированной бумаге [24]. При этом была опробована бумага, ацетилированная до различной степени. Лучшие результаты были получены на бумаге со степенью ацетилирования 24—26% при использовании в качестве элюента смеси метанола, диэтилового эфира и воды (4 4 1). Чтобы обеспечить воспроизводимость в последовательности разделения компонентов, к растворителю добавляли 2%, М,М-диметилформамида. Очевидно, на бумаге с разной степенью ацетилирования порядок расположения зон компонентов может быть различным. Поскольку расхождения в значениях Rf составляли до 15%, продвижение углеводородов оценивали по отношению к бенз[а]пирену. Для эффективной очистки соединений необходимо повторять препаративное хроматографическое разделение от двух до пяти раз. Участки на хроматограмме, соответствующие флуоресцирующим зонам, вырезали, экстрагировали смесью бензола и этанола (4 1) в атмосфере азота в аппарате Сокслета. Окончательную очистку проводили на хроматографической колонке с силикагелем. [c.186]

В настоящей работе исследовано влияние растворителя на К реакции (1). В качестве растворителей взяты анизол, метилаль, этилацетат, нитрометан, ацетонитрил и диоксан. лг-Фенилендиамин ч. и бензоил-хлорид ч. очищали перегоцкой под вакуумом в атмосфере гелия. Очистку растворителей марки ч. (анизола, метилаля, этилацетата, нитрометана, ацетонитрила и диоксана) производили по методикам, указанным в работах [4]. [c.39]

В литературе описано множество процессов гидролиза сульфохлоридов и очистки сульфокислот, образующихся в результате реакции. Эти операции очень важны с практической точки зрения, так как они значительно улучшают свойства продукта. Во многих случаях сульфохлориды очищают перед проведением гидролиза очистку производят, например, экстракцией растворителем-спиртом, нитрометаном или жидким сернистым ангидридом [2731. Для отделения сульфохлоридов от непрореагировавших продуктов применяется также образование нерастворимых в углеводородах комплексов с пиридином [2741 сульфохлориды стабилизуются обработкой аммиаком и формальдегидом [2751 или гидрированием в мягких условиях [2761. Гидролиз сульфохлоридов облегчается применением смеси органических оснований с едким натром [2771, а также применением каустической соды при температуре выше 100° [278]. Натриевые соли сульфокислот очищают от неомыленных продуктов экстракцией спиртами или низшими углеводородами [2791. Вещества с малым содержанием неорганических галогенидов получаются при гидролизе сульфохлоридов раствором едкой щелочи или основания щелочноземельного металла в низшем спирте [2801. Описан также процесс очистки, заключающийся в отгонке неомыляемых продуктов [2811 в других методах используется обработка продуктов реакции раствором ЫаС1 [2821, отбеливание восстановителями [283], возвращение в обратный цикл на стадии омыления непрореагировавших углеводородов [284]. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология