Колбы реторты стеклянные

Химическая посуда. Химическая посуда бывает из стекла, фарфора, металла и пластмасс. В химических лабораториях применяется главным образом тонкостенная стеклянная посуда. Она более стойка к колебаниям температуры. Из тонкостенной посуды наиболее употребительны пробирки, стаканы, круглые круглодонные колбы, круглые плоскодонные колбы, конические плоскодонные колбы, колбы Вюрца, реторты с тубусами и без тубусов рис. 2 и 3). [c.9]

Приборы, и посуда. 1) Техно-химические весы с разновесами.— 2) Прибор по рис. 66.3) Прибор по рис. 70.—4) Прибор по рис. 71 (штатив с кольцом и зажимом, горелка, реторта, стеклянная ванна, колба, асбестированная сетка).—5) Аппарат Киппа, заряженный сернистым железом и соляной кислотой,—6) Штатив с кольцом и зажимом.—7) Горелка.— [c.190]

Приборы и посуда. 1) Технохимические весы с разновесом. 2) Прибор по рисунку 96. 3) Прибор по рисунку 88. 4) Прибор по рисунку 89 (штатив с зажимом, горелка, хлоркальциевая трубка, колба, стеклянные ванны (2 шт.) пробирки (2 шт.), пробка с двумя газоотводными трубками, пробки с газоотводной трубкой (2 шт.), резиновые трубки (3 шт.), стеклянная трубка). 5) При- бор по рисунку 90 (штатив с кольцом и зажимом, горелка, реторта, стеклянная ванна, колба, асбестовая сетка). 6) Аппарат Киппа, заряженный сернистым железом и соляной кислотой. 7) Газометр, наполненный кислородом. 8) Штатив с кольцом и зажимом. 9) Горелка. 10) Фарфоровая ступка с пестиком. 11) Фарфоровая чашка (2 шт.). 12) Воронка. 13) Цилиндры (3 шт.). [c.178]

Приборы Я посуда. 1) Технохимические весы с разновесом. 2) Прибор по рисунку 100. 3) Прибор по рисунку 101. 4) Прибор по рисунку 102 штатив с зажимом, горелка, хлоркальциевая трубка, колба, стеклянные ванны (2 шт.), пробирки (2 шт.), пробка с двумя газоотводными трубками, пробки с газоотводной трубкой (2 шт.), резиновые трубки (3 шт.), стеклянная трубка. 5) Прибор по рисунку 103 штатив с кольцом и зажимом, горелка, реторта, стеклянная ванна, колба, асбестовая сетка. 6) Прибор по рисунку 49. 7) Аппарат Киппа, заряженный на сероводород. 8) Штатив с кольцом и зажимом. [c.235]

Прибор по рис. 70 (штатив с зажимом, горелка, колба, стеклянные ванны 2 шт., пробирки 2 шт., пробка с двумя газоотводными трубками, пробка с газоотводной трубкой, резиновые трубки 2 щт.). — 5) Прибор по рис, 71 [штатив с зажимом, горелка, аспиратор (или газометр), колба, стеклянная трубка, пробка с двумя газоотводными трубками, пробка с газоотводной трубкой, резиновая трубка, пробка]. — 6) Прибор по рис. 72 (штатив с кольцом и зажимом, горелка, реторта, стеклянная ванна, колба, асбестированная сетка). — 7) Газометр с кислородом. — 8) Аппарат Киппа. — 9) Штатив с кольцом и зажимом. — 10) Горелка. — 11) Фарфоровая ступка с пестиком. — 12) Фарфоровая чашка. — [c.150]

Оборудование и реактивы. Стеклянная реторта, круглодонная колба-приемник, кристаллизатор, склянка с притертой пробкой, асбестовая сетка, горелка, штатив нитрат калия, концентрированная серная кислота. [c.67]

Техническую соляную кислоту можно очистить от всех примесей, кроме мышьяка, перегонкой в приборе, изображенном на рис. 32. Реторту можно заменить колбой Вюрца с пришлифованной стеклянной пробкой. Пробка приемника должна иметь прорезь для выхода воздуха. [c.188]

Однако данная реакция образования нитрилов отличается от изложенного выше превращения в фенолы тем, что смесь сухих солей остается нерасплавленной даже при очень высоких температурах, вследствие чего создаются весьма неблагоприятные условия для химического взаимодействия и теплопередачи. В стеклянную колбу или в реторту следует загружать лишь небольшие количества смеси исход ных соединений, в противном случае внутри реакционной массы не достигается нужная для пиролиза температура. Однако даже и в этом случае при температуре, необходимой для максимального выхода нитрила, который отгоняется из смеси солей, колба обычно портится. Выходы большей частью невелики и редко превышают 50%. [c.228]

Серный ангидрид отгоняют от 60%-ного олеума в прибор на стеклянных шлифах или из реторты, собирая его" в тарированную колбу с сухим дихлорэтаном приемник охлаждают водой. Вес серного ангидрида определяют по разности. Раствор серного ангидрида в дихлорэтане не должен быть темным К раствору приливают при хорошем перемешивании и охлаждении (—5—0" ) эквимолярное количество пиридина в дихлорэтане (50%). Температура реакционной смеси не должна превышать - -5 Пиридин предварительно высушивают над окисью бария и перегоняют. После того как прилита третья часть требуемого количества пиридина, начинает выпадать белый осадок пиридин-сульфотриоксида, и к концу реакции масса становится кашеобразной. Осадок пиридин-сульфотриоксида отфильтровывают, промывают сухим дихлорэтаном и бензолом для удаления возможного избытка пиридина. Сушат при 70—ЗО . Т. пл. около 175°. Хранят в хорошо закрытых сосудах. [c.276]

Через некоторое время после начала нагревания реторты периодически подносят пламя к выходному отверстию газоотводной стеклянной трубки и пробуют зажечь газ. Как только он загорится, нагревание реторты регулируют таким образом, чтобы высота пламени горящего газа была не менее 1 и не более 1,5 см. К концу опыта пламя становится все меньше и меньше, несмотря на усиление нагревания, и, наконец, гаснет. После этого нагрев реторты продолжают еще в течение получаса, после чего опыт считается законченным общая его продолжительность — от 4 до 6 час. Во избежание растрескивания реторты нагрев ее уменьшают постепенно, вновь переводя пламя на коптящее и понемногу уменьшая его. Затем отнимают приемную колбу, снимают пробку с горла реторты, и осторожно нагревая последнее, дают стечь в приемную колбу остаткам застывшей в горле смолы. [c.270]

Весьма желательно вести это разложение в металлической реторте, так как стеклянные колбы размягчаются при той температуре, которая необходима для реакции. [c.216]

I — железная реторта 2 — съемная крышка реторты — отводная трубка 4 — муфельная Печь в-41 термопара —отводная стеклянная трубка 7 колба Вюрца в баня I — газометр 10, И, II — краны. [c.88]

Прибор (рис. 2) реторта на 200 куб. см., соединенная с обратным холодильником и капельной воронкой, вставленной в тубус реторты. Верхний конец холодильника соединен с изогнутой вниз стеклянной трубкой, нижний конец которой вставляют в колбу с 200 — 250 куб. см воды, отнюдь не погружая его в воду. Все соединения— с помощью каучуковых пробок или асбестового шнура. [c.72]

В лабораторной практике пользуются химической посудой из стекла, фарфора, металла, пластмасс или других материалов. Главным образом применяется тонкостенная стеклянная посуда. Она устойчива к колебаниям температуры. Наиболее употребительны пробирки (рис. 4), стаканы, круглые колбы — круглодонные и пло скодонные, конические плоскодонные колбы, колбы Вюрца, реторты с тубусами и без тубусов. [c.18]

Получение газов взаимодействием двух твердых веществ используют редко. Как и при термическом разложении твердого вещества, реакцию проводят в трубке, запаянной с одного конца, или в сосуде, напоминающем реторту (круглодонная колба с длинным, расположенным по касательной к колбе горлом и шлифом), при нагревании на песчаной бане. Дистилляционную колбу или обычную круглодонную колбу можно использовать в том случае, когда не требуется сильного нагревания. В колбах постоянно конденсируется немного жидкости, при обратном стекании которой могут треснуть нагретые стеклянные стенки прибора во всяком случае, горло колбы следует снабдить нагре- [c.359]

Наиболее часто в химических лабораториях употребляется стеклянная посуда, изображенная на рис. 1 пробирки 1, стаканы 2, колбы плоскодонные 3, колбы круглодонные 4, колбы Вюр-ца 5, колбы конические 6, склянки для отсасывания 7, кристаллизаторы 8, воронки 9, эксикаторы 10, бюксы 11, аллонжи 12, хлор-кальциевые трубки 13, и-образные трубки 14, холодильники 15, промывные и осушительные склянки 16, часовые стекла 17, реторты 18, капельные воронки 19. [c.11]

Наиболее часто применяемой посудой являются стеклянные пробирки, стаканы, колбы (круглодонные, плоскодонные, конические и Вюрца) и реторты (рис. 12—18). [c.14]

В малом виде в лабораториях можно перегонять воду (или вообще производить перегонку) в стеклянных ретортах (рис. А) или колбах (рис. В), нагревая или на углях, как изображено на прилагаемом рис. А, или лампами. На рис. В изображены главные части обычного стеклянного лабораторного прибора, служащего для перегонки. Пары, выходящие из колбы (она видна направо), проходят в тонкую стеклянную трубку, окруженную другою более широкою, охлаждаемою водою, чрез что пары сгущаются и стекают в приемник (он виден слева). [c.372]

Оборудование и материалы. 1) Реторта с тубусом емк. 200 мл. — 2) Перегонная колба емк. Ш мл. Щ Изогнутая стеклянная трубка.— [c.211]

При анализе образца масла в реторту насыпают около I г измельченного в порошок гидрида кальция и вынимают резиновую пробку из конической колбы. Вставляют стеклянную пробку и реторту в шлифы, заранее смазанные вакуумной смазкой, и резиновой трубкой соединяют пробку конической колбы с дрекселем. Во избежание ошибки, связа нной с нагреванием воздуха в колбе от рук экспериментатора, следует колбу брать за край горла двумя пальцами и все операции производить ак можно быстрее. При открытом яа короткий период одноходовом кране поворачивают трехходовой кран так, чтобы бюреттка и весь прибор соединялись с атмосферой, и посредством уравнительной склянки быстро устанавливают уровень воды в бюретке на нулевое деление, а затем поворотом трехходового крана на 90° закрывают отверстие, через которое внутренняя часть прибора сообщалась с атмосферой. Сразу же, без перерыва, реторту поворачивают в шлифе на 180°, всыпая гидрид кальция в масло, и энергично встряхивают колбу. [c.212]

Подготовка. Для получения дымящей азотной кислоты собрать в вытяжном шкафу прибор, состоящий из стеклянной реторты и приемника большой пробирки или небольшой круглодониой колбы (рис. 28). Обратить внимание на отсутствие пробок и резиновых трубок. В реторту поместить 60—70 г измельченного нитрата калия и около 15—20 мл концентрированной Н2504. Конец реторты опустить глубоко в приемник. Нижнюю часть последнего поместить в сосуд с холодной водой. Под реторту положить асбестированную сетку. Смесь сначала осторожно, а потом сильно нагреть. Для повышения температуры полезно накрыть реторту сверху куском асбестового картона. Сперва перегоняется почти [c.139]

При использовании пидифферентиого газа (На, Не, СОг) в качестве переносчика паров брома применяют установку, приведенную на рисунке 14. В этой н<е установке полученный бромид можно очистить возгонкой. Металл или неметалл помещают в первое колено четы-рехколенной стеклянной трубки и включают ток газа, который захватывает пары брома, находящиеся в реторте. В качестве резервуара для брома можно также использовать пробирку или перегонную колбу. После вытеснения воздуха из трубки нагревают ее первое колено А до 400—450 °С, продолжая пропускать газ-переносчик, Трубку с перетяжками применяют в том случае, когда температура возгонки бромидов лежит в пределах 100—350 °С. Тогда большая часть продукта собирается во втором колене трубки. При нагревании в пламени газовой горелки бромид перегоняют в слабом токе газа в третье колено. Повторная возгонка позволяет получить бромид в чистом состоянии. Бром нужно брать в недостатке по сравненпю с теоретически необходимым коли- [c.39]

В реторту с тубусом (или колбу Вюрца) из термостойкого стекла вносят 100 г иода и 10 мл воды. Горло реторты (или отводную трубку колбы Вюрца) соединяют последовательно с трубкой, заполненной стеклянной ватой, про-мывалкой с небольшим количеством воды и, наконец, с сосудом, содержащим 50—60 мл воды для поглощения HI. Последний сосуд следует хорошо охлаждать холодной водой. [c.169]

В реторте (или колбе Вюрца) пз термостойкого стекла, соединенной с приемником, 30 г иода обливают (noa тягой) 105 мл 98—99%-ной HNOj (ч.,пл. 1,54) и при взбалтывании слегка нагревают. Выделяющиеся окислы азота удаляют, продувая через реакционный сосуд сильную струю воздуха струю воздуха подают в стеклянную трубку, конец которой, обмотанный асбестовым шнуром, должен плотно закрывать тубус реторты. Часть азотной кислоты отгоняется и увлекает с собой иод, поэтому время от времени прекращают нагревание, дистиллат переливают обратно в реакционный сосуд н нагревают снова. По окончании реакции в реторте остается белый осадок. Его растворяют в небольшой количестве воды и уиаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до образования значительного количества кристаллов и охлаждают. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат в эксикаторе над конц. HjSO . [c.172]

В Н ЗО (техн.) вносят 5 вес.% хромового ангидрида, дают отстояться и переливают в реторту (или колбу Вюрца с пришлифованной стеклянной пробкой) иа термостойкого стекла емкостью 2—3 л. Реторту обкладывают асбестом и помещают в железвый котел, служащий воздушной баней. Горло реторты вставляют (без помощи пробки) в широкую стеклянную трубку (холодильник). Перегоняют 80—85% от всей загруженной кислоты, [c.186]

Определение выходов продуктов полуко сования1 в алюминиевой реторте иногда производят и без сбора газа. В этом случае газоотводная стеклянная трубка, выводящая газ из приемной колбы, не соединяется с тройником и через него с газометром, а слул-сит для выпуска газа, для чего конец ее оттягивается. Выходящий газ зажигается, как это описано выше, в первом методе. [c.278]

Порядок выполнения работы. Полукоксование торфа (или горючих сланцев) проводят в железной реторте (длиной 20 мм, диаметром 30 мм) со съемной завинчивающейся крышкой 2, в которую впаяна отводная трубка 5 (рис. 25). Реторту помещают в муфельную печь 4, температуру в которой замеряют термопарой 5. (Желательно устанавливать реторту в печи с небольшим наклоном для лучшего стекания продуктов.) К металлической газоотводной трубке реторты присоединяют вплотную (встык) стеклянную изогнутую трубку 6 (длиной 20 см), вставленную на плотной пробке в колбу Вюрца 7 (конец стеклянной трубки должен заходить в шаровую часть колбы, не касаясь ее стеиок). Колбу [c.88]

Берут колбу в 30 j и заливают в два слоя 10 кг 96%-ного спирта и 6 кг 25%-ной азотной кислоты. Это делать лучше всего таким образом берут делительную воронку, конец которой достает до слоя спирта, и через нее заливают азотную кислоту. Вливают очень медленно, чтобы не произошло смешивания слоев. Прия шв кислоту, дают спокойно стоять 24 часа, после чего колбу ставят на водяную баню под вытяжкой и нагревают баню очень медленно до 40°. Когда баня достигнет указанной температуры, начинается реакция. Наблюдают в колбе за циркуляцией обеих жидкостей. Реакция продолжается 8—10 час. если она пойдет слишком бурно, то в баню пускают холодную воду. Конец реакции узнают по прекращении циркуляции жидкости в колбе, причем жидкость образует однородную смесь. Ее перегоняют из стеклянной реторты на водяной бане до тех пор, пока не начнут выделяться красные пары. Дестиллят взбалтывают с окисью магния и фильтруют. Фильтрат перегоняют еще раз. Он не должен содержать окиси магния, которая при нагревании действует омыляюще. К ректификату прибавляют [c.165]

Ментол должен быть фармакопейного качества. Чистая валериановая кислота очень дорога, поэтому берут техническую валериановую кислоту и Очищают сами . Для очистки ее перегоняют из большой кварцевой или" стеклянной реторты через колонку, наполненную стеклянными бусами или кольцами Рашига, прибавляя в колбу, смотря по степени препарата чистоты (предварительная проба) 3—6% от ее веса бихромата натрия и соответствующее количество серной кислоты. Иногда техническая валериаяовая кислота настолько загрязнена (т. е. содержит смолистые вещества), что ее сначала приходится просто перегонять без колонки, а затем уже подвергать обработке хромпиком и серной кислотой и одновременно ректификации. [c.211]

Прибор, показанный на рис. 31, состоит из реторты, парафиновой бани, холодильника и приемника. Реторта сделана из пипетки емкостью 200 мл с внутренним диаметром не менее 7 мм. Один конец трубки реторты согнут под прямым углом, а другой вытянут наподобие гусиной шеи. К первому концу припаяна стеклянная воронка с краном. Другой, дугообразно изогнутый коное трубки проходит через резиновую пробку в верхнюю часть холодильника, соединенного в свою очередь с небольшой конической колбой посредством маленькой трубки с воронкообразным расширением вверху. В резиновой пробке, в которую вставлена эта трубка, сделана выемка для свободной циркуляции воздуха. [c.842]

К0Л ба плоскодонная 4) колба круглодонная 5) колба Вюрца 6) кристаллизатор 7) эксикатор 8) воронки разные 9) бюкс 10) хлоркальциеваятрубка И) пробирка 12) и-образные трубки 13) осушительная склянка 14) ловушка 15) склянка Тищенко 16) осушительная колонка 17) реторта 18) холодильник стеклянный (Либиха) 19) капельная воронка 20) делительная воронка [c.9]

Выпаривание небольших количеств жидкости можно проводить в колбе Кляйзена с применением капилляра для поддержания равномерного кипения. Помимо этого, рекомендуется узкую охлаждающую трубку заменить широким, направленным вверх патрубком для отвода пара кроме того, целесообразно установить приспособление, позволяющее улавливать брызги и возвращать их обратно [454]. Для выпаривания больших количеств жидкости часто применяют толстостенные сосуды, аналогичные эксикаторам которые выдерживают небольшое нагревание [455]. Их верхняя колпакообразная часть, снабженная тубусом, должна иметь нижний край, по форме подобный применяемым в стеклянных банках, которые сами по себе также можно использовать для этих целей. Профиль этой части сосуда должен быть таким, чтобы сосуд можно было герметизировать резиновым кольцом. Применение плоского шлифа, герметизированного вакуумной смазкой, может легко загрязнить вещество. Чтобы это полностьк) исключить или если имеют дело с сильноагрессивными веществами, можно применять простую реторту, но тогда приходится мириться с трудностями, связанными с удалением сухого остатка. Описано большое число приспособлений для выпаривания, которые аналогичны эксикаторам или колбам [456]. [c.466]

Ванны для газов, конечно, можно делать из любого материала (металла, фарфора, глины и т. п.), но берут обыкновенно стеклянную ванну как изображено в тексте и на рисунке, для того, чтобы можно было чрез стекло видеть совершающееся внутри. По этой причине, равно как и вследствие того, что на стекло не действует множество веществ, изменяющих другие материалы (напр., металлы), при химических Исследованиях предпочитают стеклянные приборы каким-либо другим. В стекле можно нагревать без всякого опасения, соблюдая два основных условия во-первых, стеклянные сосуды, назначенные для нагревания, напр., реторты, пробирные цилиндры, колбы (сосуды, подобные правому и левому на рис. А), стаканы, шары и т. п., должны быть сделаны из тонкого (притом чистого) стекла, иначе они лопаются от плохой теплопроводности стекла во-вторых, нагревание стеклянных сосудов должно производить, окружая их жидкостью или песком (как укааани для примера на рис. А), что называется нагревать на [c.359]

Обычную стеклянную посуду на голом пламени но нагревают, за исключением пробирок, перегонных колб и реторт. Колбы и реторты осторожно нагревают на светящем пламени, постоянно двигая горелку, чтобы избавиться по возможности от перегревания. Реторты и колбы снабжают обкладкой из асбестовой бумаги из круглого куска асбестовой бумаги вырезают шестиконечную звезду, обкладывают ею колбу так, чтобы лучи лишь немного находили другна друга, пропитывают растворимым стеклом и дают высохнуть. Защищенные таким образом колбы могут нагреваться на открытом пламени бунзеповской горелки, которую все время двигают рукой. Стеклянные стаканы и плоскодонные колбы ставят на проволочные сетки с прокладками из асбеста. Посуда из стойкого стекла может нагреваться просто на сетках, одной или двух. Стеклянные трубки, запаянные трубки и трубки для органического сожжения нагреваются в специальных печах. [c.31]

До XX века описанный способ был единственным промышленным способом получения азотной кислоты. По этому способу весьма легко получить азотную кислоту в лабораторных условиях. Так как нары азотной кислоты разъедают пробки, то реакцию удобнее вести в стеклянной реторте. В реторту всыпают мелко растертую селитру, добавляют необходимое количество 96%-ной серной кислоты (удельный вес 1,84), укрепляют реторту в зажиме штатива (рис. 23) и <онец реторты возможно глубже но-грз жают в сухую колбу (приемник), помещенную в охлаждающую баню (вода - -снег). Когда прибор собран, осторожно нагревают реторту. Образующиеся пары азотной кислоты конденсируются в колбе-пржемнике. [c.148]

Оборудование и матераалы. I) Реторта с тубусом и притертой пробкой емк. 600 мл.—2) Колба емк. 0—3 л. — З) Большая стеклянная воронка.— [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология