Действие на множестве решений

Определение отношения е/т вплотную подвело ученых к решению следующей задачи—установлению заряда электрона е либо его массы т. Заряд электрона установил в 1909 г. Милликен, поставив свой знаменитый опыт с капельками масла. В этом опыте (схематически изображенном на рис. 4.5) крошечные капельки масла распылялись между двумя параллельными металлическими пластинами и за движением капелек масла наблюдали с помощью микроскопа. Естественно, под действием силы земного притяжения капли должны были бы постепенно опускаться вниз, но Милликен обнаружил, что если в области нахождения капелек создать электрическое поле, поместив положительный заряд на верхнюю пластину и отрицательный заряд на нижнюю пластину, то можно добиться того, чтобы капельки масла оставались неподвижными. Это происходит при условии, что приложенное электрическое поле уравновешивает действие гравитационного поля. Зная величины этих полей, а также массу капельки масла и определяя размеры множества различных капелек, Милликен установил, что каждая капелька масла несет заряд, представляющий собой целое кратное от некоторого минимального заряда, который может рассматриваться как единица электрического заряда, т.е. электрон. Вычислив таким образом, что заряд электрона е = 4,80-10 электростатических единиц, нетрудно было найти из отношения е/т, что масса электрона m = 9,11-10 г. [c.58]

Таков и традиционный механизм работы при решении изобретательских задач. Изобретатели, не зная законов развития технических систем, генерируют — мысленно и в металле — множество различных вариантов решения. Жизнеспособными оказываются только те мутации , которые действуют в направлении, совпадающем с объективно существующими законами развития. [c.55]

Переход от классических уравнений к уравнениям квантовой механики соверщается при помощи введения дифференциальных операторов (т. е. операторов, содержащих среди предписываемых ими действий и дифференцирование), что приводит обязательно к дифференциальным уравнениям, имеющим бесчисленное множество решений. [c.38]

Природные стероидные соединения, как правило, вьтолняют множество различных функций в организмах. В мехщцине же обьино желательно иметь лекарство, обладающее некоторым строго определенным набором фармако-логаческих свойств с минимумом побочных эффектов. Однако даже на примере довольно ограниченной выборки стероидных соединений, представленной на схеме 1.13, легко убедиться в невозможности установления какой-либо однозначной зависимости между их биологической активностью и наличием того или иного структурного фрагмента в молекулах этих веществ. Так, гидроксильная группа при С-3 имеется в соединениях 9, 30, 43, 44, 48, 48а и 49, в то время как 45—47 и 50 содержат при этом центре карбонильную группу. Дополнительные заместители при С-17 имеются в структурах 9, 30, 43 и 46-50. Очевидно, что наличие этих структурных особенностей в молекулах упомянутых выше природных веществ или их синтетических аналогов само по себе не дает возможности предсказать характер их биологического действия. Поэтому единственный реальный способ решения проблемы создания стероидных препаратов с заданным комплексом свойств — это синтез огромного числа аналогов природных соединений и комплексное исследование особенностей их биологического действия. [c.36]

Действие на. множестве решений. Групповое свойство вносит в множество всех решений системы (1) алгебраическую структуру, определяемую следующим фактом под действием любого допускаемого преобразования вида (3) каждое решение системы (1) переходит в некоторое решение этой же системы. Другими словами, допускаемая группа, например G действует на множестве решений системы (1). [c.78]

Процедура установления границы классов может быть построена априорно, до начала процесса распознавания, либо в ходе собственно процесса распознавания. Первый подход имеет место, если в разрабатываемом множестве катализаторов не предполагается резкого различия между отдельными группами катализаторов и желательно подобрать катализаторы лишь по эффективности пх действия. В этом случае границы классов устанавливаются только но технико-экономическим соображениям. Итак, первый подход требует априорного установления границ классов. Второй подход представляет интерес в случаях, когда наряду с задачами прогнозирования возникают вопросы анализа механизмов явления и установления естественной классификации множества каталитически активных веществ по их свойствам. При этом граница классов заранее не устанавливается, а определяется в ходе решения задачи. Этот подход, называемый распознавание без учителя , требует применения специальных алгоритмов [35]. [c.83]

Кластерный анализ — одно из перспективных современных направлений алгоритмизации действий ЛПР при решении задач распознавания образов в условиях нечеткой, неполной, размытой информации. Понятие кластер используют для обозначения множества точек в пространстве признаков, не пересекающегося с другим множеством. На первый взгляд кажется, что термин кластер есть синоним слова класс . Однако между кластерным анализом и классификацией есть разница. Классификацию катализаторов можно вести по разным параметрам, нанример, по активности, селективности или механической прочности. В отличие от классификации кластерный анализ определяет границу между естественными группами реализаций, не пересекающимися во всем пространстве рассматриваемых признаков. С этой точки зрения можно сказать, что установление естественной границы классов по алгоритмам без учителя есть кластерный анализ. [c.83]

Все это ставит перед исследователями в качестве первоочередной задачи развитие научно обоснованных методов долгосрочного прогнозирования изменения защитных свойств покрытий во времени яа основе краткосрочных лабораторных и натурных испытаний. Решение этой серьезной научной задачи позволяет создать необходимые предпосылки для выбора из множества вновь разрабатываемых систем наиболее эффективных покрытий, обеспечить количественную оценку продолжительности защитного действия изоляционных покрытий уже на стадии проектирования предусмотреть рациональное планирование ввода мощностей электрохимической защиты. [c.86]

ВвЕ, н, т) в области его определения невозможно, хотя существует естественная тенденция понижения Я с уменьщением -Овн, йн. Однако необходимое условие компенсации действующих возмущений, сопутствующее решению задачи минимизации П, делает возможным единственный вариант изменения а — последовательный перебор Овн, йп и т в задаваемом ограниченном дискретном множестве. Данные табл. 4.24 подтверждают необходимость учета компенсации возмущений при выборе аппарата, так как 77 % рассмотренных конденсаторов оказались неуправляемыми . [c.218]

Решение проблем загрязнения окружающей среды обычно довольно сложно. Может показаться, что устранить каждую конкретную причину загрязнения очень просто—достаточно ликвидировать его источник однако подобные действия могли бы серьезно повлиять на социальное или экономическое благополучие отдельного региона или даже целой страны. Например, одна из основных причин загрязнения среды в современном обществе является прямым результатом потребления огромных количеств нефти однако было бы в высшей степени неудобно и сопряжено с чудовищными экономическими последствиями для современного образа жизни полностью прекратить добычу нефти. При решении проблем загрязнения окружающей среды нужно принимать во внимание множество различных факторов, и не последним из их числа является приемлемость каждого такого решения для тех людей, которых оно затрагивает. [c.504]

Диспергирующее действие промоторов. Количественная теория действия диспергирующих (структурообразующих) промоторов не была развита. С целью решения данной задачи мы предложили геометрическую модель смешанного (промотированного) металлического катализатора. Согласно этой модели катализатор представляет собой систему, образованную множеством относительно крупных сферических частиц металлического катализатора и сравнительно мелких сферических частиц промотора (окисла металла). Данная система считается нестабильной (склонной к агрегированию металлических частиц) до тех пор, пока содержащиеся в ней металлические частицы в недостаточной мере экранированы частицами промотора. Скорость укрупнения частиц выражается уравнением [c.98]

Одна из характерных особенностей коллоидных растворов заключается в их высокой чувствительности к ионному составу дисперсионной среды. В некоторых случаях даже неконтролируемые (в силу своей малости) изменения ионного состава среды заметно влияют на свойства коллоида. По этой причине почти вся история развития представлений об устойчивости коллоидных растворов — это история экспериментального и теоретического изучения устойчивости этих растворов к действию на них электролитов. Теория ДЛФО, по крайней мере в первичном замысле, была предназначена для решения исключительно этой проблемы, поэтому ее с полным основанием следует определить как теорию устойчивости коллоидов к действию на них электролитов, которая может быть построена на анализе взаимодействия двух частиц. В настоящее время на первый план выдвигаются проблемы изучения тех свойств, которые являются результатом одновременного взаимодействия множества частиц или даже всех частиц дисперсной системы (коллективного взаимодействия). Очевидно, что оно тесно связано со структурой дисперсной системы — характером их взаимного расположения в пространстве и времени. [c.625]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МНОЖЕСТВА ЭФФЕКТИВНЫХ РЕШЕНИЙ И ВЫБОР ОПТИМАЛЬНОГО КОМПРОМИССНОГО РЕШЕНИЯ ДЛЯ ДЕЙСТВУЮЩИХ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ [c.32]

Теория активных ансамблей была сформулирована в 1938 г. [1] и поставила следующий вопрос действует ли гетерогенный катализатор всегда в виде системы атомов (т. е. некоторого закристаллизованного множества атомов) или он может проявлять каталитическую активность в виде отдельных атомов и их небольших группировок, не входящих в кристаллическую решетку. Эта альтернатива имеет и практическую, и принципиальную важность, так как от ее решения зависит выяснение вопроса о единстве каталитических явлений при гетерогенном, гомогенном и ферментном катализах. [c.3]

В практике прогнозирования катализаторов существенным вопросом является конкретное определение понятия класс . Здесь могут быть два подхода. Если в разрабатываемом множестве катализаторов не предполагается резкого, качественного различия между отдельными группами катализаторов или если вне зависимости от природы каталитического эффекта желательно подобрать катализаторы лишь по эффективности их действия, то границы классов устанавливаются только по технико-экономическим соображениям, например, исходя из тех значений производительности или селективности, ниже которых процесс становится нерентабельным. В этих случаях границы классов проводятся достаточно произвольно, обычно исходя из сложившейся практики аналогичных или действующих производств. Если можно предположить качественные различия в активности или селективности для отдельных подмножеств исследуемого множества катализаторов, то границу классов следует проводить по значениям параметров, соответствующих естественному разделению множества на подмножества. Первый подход свойствен задачам прогнозирования в чистом виде. Он требует априорного установления границ классов. Второй подход представляет интерес в случаях, когда наряду с задачами прогнозирования или перед ними возникают вопросы анализа механизмов явления и установления естественной классификации множества каталитически активных веществ по их свойствам. В этом случае граница классов заранее не устанавливается, а определяется в ходе решения задачи. Этот метод, обозначаемый термином распознавание без учителя , требует [c.101]

Таким образом, этот подход к решению задачи заключается в моделировании действия адсорбционного поля на молекулу путем изменения силовых параметров для естественных координат. В связи с этим такой способ решения предусматривает проведение расчетов для множества видоизмененных матриц потенциальной энергии, что возможно при применении электронно-вычислительных машин. На основании результатов расчета для случая простых молекул можно построить вычисленные зависимости изменения отдельных частот молекулы от произведенного изменения соответствующих силовых параметров. Ход таких кривых указывает на зависимость частот колебаний определенных групп молекулы от окружения и на зависимость этих частот от степени симметрии возмущения, что важно для выяснения характера взаимодействий молекулы с поверхностью адсорбента. [c.46]

Установки, которые мы называем опытно-промышленными, в разных организациях называются по-разному. Под опытно-промышленной установкой мы подразумеваем систему, которая по своим размерам занимает промежуточное место между лабораторной установкой и крупным промышленным производством на ней могут осуществляться некоторые или все стадии производственного процесса. Одни опытно-промышленные установки сравнительно просты и оснащены немногочисленными приборами, другие же имеют множество сложных контуров регулирования и могут быть подключены к вычислительной машине. Одни из них создаются в лаборатории и по своим задачам и целям не на много превосходят лабораторные установки, тогда как другие сооружаются на заводе и являются самостоятельным действующим производством. Стоимость опытно-промышленной установки может варьироваться от нескольких тысяч до сотен тысяч фунтов стерлингов. Основополагающая задача опыт-но-промышленной установки — облегчить принятие решения о том, следует ли производить продукт с помощью данного процесса, а в случае положительного решения — содействовать проектированию соответствующего производства и управлению им. Многие неполадки, с которыми приходится сталкиваться впоследствии на действующих промышленных производствах, коренятся в близоруком представлении о самодовлеющей ценности опытно-промышленной установки. [c.254]

Некоторые важные, но в сущности непонятые явления, происходящие в растительной клетке, еще ждут энтузиастов, которые призваны извлечь их из забвения. Многие из этих связанных с мембранами процессов можно изучать с помощью разработанных в настоящее время методов. Анализируя методические усовершенствования последнего времени, поражаешься тому, что одно из самых важных и наиболее всесторонне изучаемых свойств мембран—способность к избирательному переносу и накоплению органических и неорганических веществ— все еще слабо изучено. Большинство работ по активному переносу сводилось по существу к изучению самих переносимых веществ. Таким образом, мы располагаем многочисленными и разнообразными данными относительно типов переносимых веществ, скоростей переноса, действия ингибиторов и т. д. Однако, несмотря на принципиальную важность и универсальный характер этого процесса в природе, истинный его механизм стал объектом изучения лишь в очень немногих работах. Но даже и эти исследования далеко не полны из-за недостаточности наших знаний относительно структуры и состава мембран. Если, как есть все основания ожидать, изучение биохимии мембран позволит понять явление переноса веществ через них, у нас в руках автоматически окажется решение множества других биологических проблем. [c.55]

Чтобы выбрать модель из множества возможных, нужно иметь представление о степени сложности ее решения. Для этого необходимо учитывать 1) порядок модели, т. е. число независимых функ ций, которые требуются для описания процесса 2) число параметров, включенных в модель и 3) число независимых переменных, которые должны быть включены в модель. Чем проще модель, тем легче решить ее аналитически или численно чем сложнее модель, тем менее вероятно, что может быть найдено простое решение. Однако чем более сложна модель, тем более точно, адекватно она обычно (но не всегда) представляет действующий процесс и тем легче соотнести коэффициенты модели с неполадками. [c.76]

Ясно рождающийся вопрос не встречаются ли явления неизменяемости удельных объемов при разложениях и соединениях, не может быть в настоящее время решен вполне определенно, потому что есть множество реакций, при которых суммы объемов почти не изменяются, но природы которых нет возможности определить в настоящее время. Некоторые из этих реакций, по всей вероятности, суть истинные замещения, хотя, повидимому, и не принадлежат к ним. Примером подобных реакций может служить образование кремнеземистых соединений, о чем мы будем говорить в последней главе. Теперь перечислим другие виды реакций, при которых сумма удельных объемов действующих почти равна сумме объемов происходящих тел. [c.162]

Большое количество полученных в последние годы экспериментальных данных свидетельствует в пользу гетерогенности рецепторов АТ II, и в дальнейшем изложении будем исходить именно из этого предположения [379-382]. Полифункциональность АТ II и гетерогенность его рецепторов можно связать с молекулярной структурной организацией гормона, изученной теоретически. Его предрасположенность к реализации ряда функций проявляется в существовании в нативных условиях нескольких близких по энергии и легко переходящих друг в друга пространственных форм. Высокая эффективность и строгая избирательность взаимодействий АТ II с различными рецепторами связаны с тем, что каждая его функция реализуется посредством актуальной только для данного рецептора конформации из состава самых предпочтительных структур свободной молекулы. Таким образом, поиск структурно-функциональной организации АТ II сводится к выяснению для каждой биологической активности пептида актуальной конформации. Для решения задачи в условиях отсутствия необходимых данных о потенциальных поверхностях мест связывания требуется использование дополнительной информации. В качестве такой информации, как правило, привлекаются данные по биологической активности синтетических аналогов природных пептидов. Однако при формировании серии аналогов без предварительного изучения конформационных возможностей как природного пептида, так и его искусственных аналогов в ходе исследования по существу случайным образом ищется прямая зависимость между отдельными остатками аминокислотной последовательности гормона и его функциями. Поскольку стимулированные гормоном аллостери-ческие эффекты возникают в результате не точечных, а множественных контактов между комплементарными друг другу потенциальными поверхностями лиганда и рецептора (иначе отсутствовала бы избирательность гормональных действий), нарушение функции при замене даже одного остатка может быть следствием ряда причин. К ним относятся исчезновение нужной функциональной группы, потеря необходимых динамических свойств актуальной конформации, запрещение последней из-за возникающих при замене остатков стерических напряжений, смещение конформационного равновесия из-за изменившихся условий взаимодействия с окружением и т.д. Следовательно, случайная замена отдельных остатков не приводит к решению задачи структурно-функциональной организации гормонов. Об этом свидетельствует отсутствие в течение нескольких десятков лет заметного прогресса в ведущихся с привлечением множества синтетических аналогов исследованиях зависимости между структурой и функцией АТ II, энкефалинов и эндорфинов, брадикининпотенцирующих пептидов, а также ряда других. Отсюда следует неизбежный вывод о необходимости привлечения к изучению структурно-функциональных отношений у пептидных гормонов специального подхода, который позволил бы отойти от метода проб и ошибок и при поиске синтетических аналогов делать сознательный выбор для их синтеза и биологических испытаний. [c.567]

В отличие от этого, ни одна из зависимостей, относящихся к турбулентному течению, не может рассматриваться как точное решение. Процессам переноса в турбулентно движущейся среде посвящена обширная литература. Результаты огромного множества исследований содержат очень ценные сведения, включая многочисленные количественные зависимости, которые с большим успехом применяются при решении самых разнообразных задач. Однако вся эта очень богатая и бесспорно полезная информация находится на таком уровне, что пока ее невозможно переработать в сколько-нибудь законченную рациональную теорию (т. е. в систему знаний, имеющих в своей основе определенную физическую модель и представляющих собой логически необходимые следствия собственных свойств этой модели). Не подлежит сомнению, что в любой приемлемой (приведенной в соответствие с современными представлениями) модели процессов переноса в турбулентно движущейся жидкости механизм этих процессов должен быть сведен к действию тех первичных явлений, которыми обусловлено глубокое свое- [c.65]

Чем дальше мы продвигаемся на пути от уровня конкретных решений и действий до уровня этической теории, тем большее место занимают специальные этические знания. В несколько упрощенном виде эту зависимость можно представить так. На уровне конкретных решений и поступков люди чаще всего действуют спонтанно, интуитивно, руководствуясь сложившимися стереотипами и прошлым опытом и даже не осознавая того, что их поступки подчиняются определенным этическим правилам. Однако уже на этом уровне возникают ситуации, требующие морально осознанного выбора, и тогда для обоснования выбора требуется апеллировать к этическим правилам, в которых в сконцентрированном виде содержится предшествующая, нередко мно1овековая практика решений и действий множества людей, оказывавшихся в сходных обстоятельствах. Обычно о существовании и сути этих правил люди узнают от старших - родителей, близких, учителей. [c.37]

Даже имея достаточно полный перечень физэффектов и их сочетаний, невозможно сразу ответить на этот вопрос. Перед нами не задача, а ситуация, которая переводится во множество задач, имеющих разные ответы. Ошибка на этом — начальном — этапе решения может привести в тупик никакие эффекты или сочетания эффектов" не дадут удовлетворительного решения. Ошибкой, например, был бы перевод исходной ситуации в задачу о повышении прочности напрессованного слоя. Аналогичную ошибку мы рассмотрели при разборе задачи 4.7, когда локальная изобретательская задача на повышение срока действия оборудования подменялась глобальной исследовательской задачей бо н>бы с коррозией металлов. Имеющаяся схема наплавки должна быть сохранена или упрощена, но вредный фактор (деформация поверхности ролика) необходимо исключить — такова в данном случае формула перехода от ситуации к мини-задаче. Это лишь первый шаг на долгом пути к ответу. Нужно проанализировать задачу, выявить физическое противоречие, сформулировать ИКР- [c.161]

В контактном теплообменном аппарате диспергирование одной из фаз производится при помощи распылителя той или иной конструкции (сопла, перфорированные тарелки и т.п.). На выходе из распылительного устройства происходит дробление струи на множество капель. При этом в барботажном слое создается развитая поверхность контакта фаз. На струю жидкости, вытекающую из отверстия или насадки, действуют силы инерции и гравитации, силы вязкости, поверхностного натяжения, а также турбулентные пульсации в струе и в самой среде. Капли, образующиеся при распаде струи, в процессе движения соударяются между собой п со стенками аппарата. Таким образом, конечная величина частиц диспергируемой фазы определяется суммарным эффектом трех процессов диспергирования, дробления и коалесценции. Определение этой величины расчетным путем пока еще невозможно из-за недостаточной изученности вопроса. Однако для ряда частных случаев решения уже получены и содержатся в работах Колдер-бенка, Фудзияма, Хейфорта и Тройбэла, Сиемса и др. [3]. [c.66]

Поясним сущность процсду ры интерпретации ПП, в результате которой происходит инициализация (активизация, или выполнение) данного ПП 7]. Для реализации процедуры вывода решений НФЗ в экспертных системах, основанных на ПП, процедурные знания представляются набором ПП, которые проверяются на множестве фактов при постановке НФЗ или знаний о текущей ситуации — при поиске ее решения. Когда условие ПП удовлетворяет фактам, то действие ПП выполняется если это происходит, то ПП выполнено. Интерпретатор ПП сопоставляет часть условие ПП (6.1) с фактами и выполняет то ПП, условие которого согласуется с фактами (рис. 6.1). [c.165]

Оценивая приемлемость методов математического программирования для принятия решений в организационных системах управления, необходимо отметить, что эти методы в наибольшей степени приспособлены для решения хорошо структуризованных задач планирования и управления в условиях полной информированности или неполноты информации. При постановке подобных задач предполагается, что существуют 1) четко сформулированные цель или множество целей 2) критерии, с помощью которых количественно оценивается степень достижения цели 3) модели, описывающие взаимосвязи между целями, множеством состояний объекта и среды, способами действия, затратами и эффективностью 4) процедуры выбора наиболее эффективных, с точки зрения ЛПР, способов действия. [c.186]

Каждый из рассматриваемых поворотов порождает всюду плотное подмножество в подгруппе поворотов относительно фиксированной прямой. Поэтому осталось доказать, что повороты относительно двух различных прямых порождают 80(3). Для этого достаточно доказать, что подгруппа, порождённая всеми поворотами относительно двух различных прямых, действует траизитивио иа сфере (или на проективной плоскости — множестве одномерных подпространств). Справедливость этого факта очевидна из рис. 16 (если можно перемещаться по двум семействам параллелей, то из любой точки на сфере можно попасть в любую другую). Строгое доказательство получается аналогично решению задачи 7.7. [c.169]

Для ее решения предложен метод, графическая иллюстрация которого для одной и нескольких станций контроля представлена на рис. 2.19, а VI 6. Согласно данному методу каждое предприятие рассматривается как плошадной источник (см. рис. 2.19, а), состоящий из множества и = 1,2,. .., точечных постоянно действующих источников, рассредоточенных на производственной площадке (/,у, /, /и — текущие номера источников). За пределами производственной площадки и на ее территории расположено множество станций контроля (СК ), фиксирующих концентрации загрязняющих веществ и имеющих свой радиус действия (I ). В зависимости от взаимного расположения источников зафязнения и станций контроля некоторые станции (см. рис. 2.19, б) могут не зафиксировать ни одного источника (СК ), некоторые могут зафиксировать все источники (СК" ), некоторые — только часть источников, попадающих в радиус действия станции (СК , СК2, СЮ). [c.117]

Одно из главных достоинств центробежного метода — коэффициент разделения в этом процессе зависит от разности молекулярных масс двух изотопов, а не отношения АМ/М или АМ/М , как в некоторых других методах. Следовательно, он наиболее пригоден для разделения изотопов тяжелых элементов. Однако сооружение крупномасштабного завода для обогащения урана с использованием центробежного метода сопряжено с необходимостью решения множества новых и трудных задач, относящихся к машиностроению, технологии и экономике. В этой главе подобные проблемы не затрагиваются, а рассматриваются лишь теоретические вопросы газовой центрифуги. В разд. 4.1 кратко изложены основные понятия, касающиеся коэффициента разделения и. противоточного течения разд. 4.2 посвяшен гидродинамическому анализу, который проводят для определения поля скорости газа внутри ротора. В разд. 4.3 вычисленное поле скорости используют для анализа процесса разделения. Этот анализ позволяет определить иоле концентраций, устанавливающихся иод действием противоточной циркуляции газа и центробежной силы, ответственной за первичный эффект разделения. [c.180]

Не Менее интересна и история развития синтетических исследований в области простагландинов. Уникальность биологических фушощй этого класса соединений и крайняя ограниченность природных источников их вьщеления с необходимостью требовали осуществления полного синтеза этих соединений [например, ПГЕ1 (5, схема 1.2)]. По сути дела успехи медико-биологических исследований, направленных на выяснение функций этих регуляторов, были в первую очередь обусловлены успешным решением задачи их синтеза. Не менее актуальной бьша задача синтеза разнообразных аналогов этих соединений, что было обусловлено не только крайне низкой стабильностью природных проста-ноидов, но также тем, что последние вьшолняют множество самых различных функций в регуляции жизнедеятельности организма. За короткий срок удалось синтезировать несколько сотен стабильных аналогов простагландинов, среди которых и бьши найдены вещества узко направленного спектра действия, удов-летворяюище требованиям их практического использования [5]. [c.37]

Для простоты рассмотрение течения газа в порисгом теле следует начать с изучения течения в единичном капилляре. Недостаток такого подхода к решению задачи — в представлении физической картины течения газа в пористом теле как течения в среде, состоящей из независимых капилляров. Это представление неточно. Неточно" и другое приближение, состоящее в рассмотрении пористой среды как набора шариков. Последний метод был использован в работе [14], где рассмотрено лобовое сопротивление одиночного шарика в системе, состоящей из множества подобных шариков. Как будет указано ниже, этот прием целесообразно использовать при изучении турбулентного потока в пористой среде. В работах [15, 16] получены интересные результаты по диффузии бинарной смеси газов в пористой среде, причем среда рассматривается как состоящая из больших неподвижных молекул. Подобная трактовка была распространена на диффузию многокомпонентной смеси газов [17, 18], и все же в качестве исходной гипотезы в настоящем обсуждении сохраняется теория течения в капиллярах но читатель должен остерегаться слишком общего использования следствий, вытекающих из этой гипотезы. Мы будем предполагать течение изотермическим и пренебрегать краевыми эффектами. Эти эффекты при диффузии через одиночный капилляр рассмотрены в [19] отметим, что краевые эффекты обычно не играют большой роли при изучении течения в пористой среде. Движение газов через пористую среду под действием температурных градиентов описано в [20]. [c.81]

Имеется множество данных, что цикл Кребса распространен в растениях, но было предпринято очень мало попыток определить его количественную роль в дыхании. Ряд исследователей наблюдали, что при подкормке листьев меченными С органическими кислотами скорость включения метки в другие кислоты цикла Кребса относительно низка. На основании этих данных еще нельзя делать вывод о медленном протекании реакций цикла Кребса, так как меченые кислоты могут быть разбавлены большим количеством эндогенных немеченых кислот, присутствующих в вакуолях. Другой подход к этой проблеме заключается в решении вопроса, достаточно ли активны различные ферменты цикла для того, чтобы за счет их действия можно было отнести наблюдаемые скорости дыхания. Утверждали, что сукцинатоксидазная активность митохондрий достаточна, чтобы объяснить общую скорость дыхания [c.195]

Согласно этому уравнению, скорость реакции зависит от температуры Т, энергии активации и фактора А (константа Аррениуса, фактор частоты, константа действия). Совершенно аналогичное выражение можно получить на основе кинетической теории газов, рассматривая химическую реакцию как результат столкновений реагируюш,их молекул. Успешными бывают лишь столкновения молекул, имеюш,их некоторую минимальную энергию — энергию активации. Константу Аррениуса при этом отождествляют со статистически найденным числом столкновений реа-гируюш их молекул. Однако вычисление таким способом дает слишком большие скорости, поэтому приходится допустить, что столкновение ведет к химической реакции лишь в том случае, если оно происходит в стерически чувствительной области молекулы . Константу Аррениуса заменяют произведением числа столкновений Z и фактора вероятности (стерический фактор) Р. Последний можно вычислить лишь на основе экспериментальных данных. Таким путем устанавливается определенная связь между макроскопическими величинами (температура, энергия активации и скорость реакции) и молекулярными процессами. Однако польза этих представлений для решения проблем механизмов реакций все же ограничена, поскольку здесь рассматриваются не отдельные молекулы, а статистика их множества. Механизм же реакции является результатом взаимодействия отдельных, конкретных молекул. Эта точка зрения развита в работах Пельцера и Вигнера и в особенности Эйринга. [c.141]

В самом анализе мы различаем два момента во-нервых, отделение тела из смеси и соединения с другими телами во-вторых, определение состава тела и постоянной единицы веса, которою оно входит в соединения с другими . Этим оканчивается задача химического анализа полное решение ее тем более важно, что состав тел как единственный элемент, который подлежит верному измерению, должен служить основанием при дальнейших изысканиях определение свойств тел и их состава не есть предел химического знания высшая задача науки состоит в отыскании зависимости свойств от состава закона состава, а вместе с тем и закона происхождения тела, образования его из элементов и, наконец, в объяснении явлений, наблюдаемых при происхождении тела, при действии на него различных веществ, и в определении рождающихся нри этом новых составов. Первым опытом такого полного исследования обязаны мы гению Шевреля только тридцать пять лет прошло с тех пор, как явилось в свет изыскание его над жирными телами и химики, работая но образцу этого бессмертного творения, уснели к прежним разъединенным фактам присоединить множество других и собрать все в стройное целое новая обширная [c.169]

Имеется ли хоть какая-то связь между циклоидой Бернулли и катализом органических реакций Да, имеется, поскольку задача Бернулли заложила первый камень в фундамент вариационного исчисления в математике и вариационных принципов классической механики. В физике часто встречаются с задачами, в которых требуется найти минимальное или максимальное значение для некоторых величин, называемых функционалами (например, в задаче Бернулли таким функционалом явилось время спуска тела). Вариационное исчисление ставит своей целью разработку методов решения такого рода экстремальных вадач. Задачи классической механики и современной физики многообразны, но их объединяет так называемый принцип наименьшего действия. Упрощенная формулировка принципа выражается следующим образом из множества путей, по которым система может перейти из одного состояния в другое, в действительности реализуется тот путь, в каждой точке которого разность между кинетической и потенциальной энергией системы имеет минимальное значение. Руководствуясь этим принципом, мы можем найти этот оптимальный вариант движения, если [c.66]

Если исследователь имеет дело с открытой материальной системой, информация о предыстории возникновения которой утрачена, остается справедливым утверждение о том, что число независимых переменных состава, необходимых для удовлетворительного описания системы, задано числом разных химических ингредиентов, формировавших ее состояния (точки), числом независимых соотношений эквивалентности между этими ингредиентами в отношении рассматриваемого множества состояний и числом дополнительных ограничений, обусловленных процедурой отбора представителей множества и (или) механизмом его формирования. В данном случае, однако вопрос о числе независимых переменных состава не может быть решен с помогцью уравнения (26) и должен решаться путем математического анализа результатов тш ательного химического анализа каждого из представителей рассматриваемого множества состояний. Здесь возникает сложная проблема — отличить действие искомых независимых переменных от действия оншбок эксперимента. Кроме того, возникают варианты выбора представителей для независимых переменных, так как химический анализ может быть осугцествлен путем разложения системы но различным совокупностям составляющих ее веществ. [c.28]

Такие заключения, наряду с корректным физико-химическим и математическим анализом экспериментальных результатов в конкретном исследовании, должны опираться на факт достоверности фундаментального физико-химического знания и множества предшествующих конкретных знаний о химических превращениях. Иначе невозмончеп был бы любой из современных подходов к интерпретации косвенных наблюдений. В связи с этим чрезвычайно важно уметь правильно включать все необходимые из уже имеющихся знания в рамки решения новой конкретной задачи. Последнее невозможно без овладения фундаментальными в рассматриваемой области понятиями химическая форма в растворе, постоянная среда, исследуемая система, представленность формы в МБ системы и (или) в свойстве, закон действующих масс [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология