Хиноны Хиноны

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ХИНОНОВ — ХИНОНЫ КАК ОКИСЛИТЕЛИ [c.308]

Галогенирование фенола Окисление гидрохинона в хинон Хинон как диенофил в реакции Дильса Альдера Фотохимическое внутримолекулярное [2 -I- 2]-циклоприсоединение Перегруппировка Фаворского со сжатием кольца Метилирование карбоновой кислоты диазометаном Число стадий 5 Общий выход 19% [c.606]

На рис. 2 воспроизведены результаты деформации концентрированных студней, задубленных 1% хинона. Хинон вводился в раствор желатины перед застудневанием в виде спиртового раствора. Из кривых, приведенных на рисунках, можно видеть как изменение величины деформации в зависимости от скорости деформации, так и смещение температуры плавления студней. [c.307]

Хиноны. Хиноны как бифункциональные а,р-непредельные циклические кетоны способны реагировать с магнийорганическими соединениями в направлении 1,2- и 1,4-присоединения простого и двойного, а также дают продукты, образующиеся в результате одновременного течения обеих этих реакций. [c.165]

Реакции карбонильных групп хинонов. Хинон взаимодействует с хлоргидратом гидроксиламина, давая монооксим и диоксим [c.494]

Хиноны. Хиноны представляют собой непредельные циклические дикетоны присоединением водорода к концевым атомам кислорода получаются гидрохиноны — чисто ароматические соединения. Этот процесс является обратимым и позволяет измерить восстановительный потенциал, количественно характеризующий тенденцию к переходу хинонов в ароматическую систему. В том случае, если одна или обе этиленовые связи хинона включены в ароматический цикл, при восстановлении выделяется меньшее количество энергии. Иными словами, устойчивость хинонов повышается (потенциал уменьшается) при уменьшении ненасыщенности. Этот эффект иллюстрируется следующими примерами (даны значения восстановительного потенциала, измеренные при 25°) [c.490]

Физические свойства хинонов. Хиноны являются твердыми и хорошо кристаллизующимися веществами. В большинстве своем они легко возгоняются. Характерным свойством хинонов является их окраска. В табл. 18 приведены температуры плавления и цвет кристаллов важнейших хинонов. [c.253]

Исследованы диаграммы плавкости 18 бинарных систем типа ароматический углеводород — ангидрид, ароматический углеводород — хинон, хинон — ангидрид и ангидрид — ангидрид. В 14 из них обнаружено комплексообразование по механизму переноса заряда. [c.162]

Благодаря окислительной способности хинонов, хинон выделяет иод из подкисленного раствора иодистого калия. [c.250]

Отсюда Виланд делает вывод, что есть такая температура, при которой наблюдается равновесное состояние. Подобное равновесное состояние водорода в органических веществах может существовать при обыкновенной температуре, и тогда происходит гидрирование. Платина, например, по его словам, может от гидрохинона отнять водород, превратив его в хинон. Хинон может отнять водород от спирта, превратив последний в альдегид. Хи-пон, присоединив водород, превращается в гидрохинон, который с хино-цом дает хингидрон. Альдегиды при окислении присоединяют воду [c.147]

Хиноны. Ароматические дикетоны называются хинонами. Хиноны различаются по количеству конденсированных бензольных колец в молекуле на бензохиноны (производные бензола), нафтохиноны (производные нафталина) и антрахиноны (производные антрацена). [c.215]

Впоследствии аналогичное расщепление -лактонов наблюдалось во многих случаях и часто применялось для синтеза веществ, трудно получаемых по другим методам. Так например действием на хиноны (хинон, р-ксилохинон) дифенилкетена при избытке последнего получаются окрашенные углеводороды типа тетрафенилхиподиметана (тетрафенил-р-ксилилен) (II) и углекислота. Реакция проходит при комнатной температуре в растворе бензола-петролейного эфира При избытке хинона [c.172]

Дегидрирование хинонами. Хиноны, замещенные четырьмя электрснсоттягивающими группами (например, 4 атомами хлора, как в хлораниле, или атомами хлора и 2 группами СМ, как в дихлордицианохи-ноне, ДХЦ), спсссбны дегидрировать енолизующиеся карбонильные соеди нения путем отрыва гидрид-иона и протона. [c.518]

Хиноны. Хиноны можно рассматривать как своеобразные циклические ненасыщенные дикетоны. Примером соединений этого класса может служить парабензохинон, который был получен н изучен впервые А. А. Воскресенским. Упомянутый автор получил парабензохинон путем окисления. чинной кислоты, откуда и название этой группы соединений — хиноны. Он же установил и формулу полученного им соединения. В настоящее время парабензохинон легко получается путем окисления гидрохинона [c.109]

Получение хинонов. Хиноны могут быть получены окислением соответствующих углеводородов (стр. 112, 122, 126). Однако способ этот применим, преимущественно, для получения многоядерных хиноиов. Бекзо- и нафтохиноны и различные их. производные обычно получают в более мягких условиях окислением соответствующих диокснпроизводных или аминооксисоединений бензольного или нафталинового ряда. [c.253]

По окраске вещества можно до некоторой степени судить о его природе, так как большинство органических соединений при обычном освещении не окрашено. Устойчивое желтое окрашивание, образующееся при растворении твердого вещества, указывает на присутствие нитро-, нитрозо-, азосоединений, хинонов, хинон-нминов, о-дикетонов, ароматических полиоксикетонов, некоторых тиокетосоединений, красителей и др. Красная, синяя, желтая или зеленая окраска указывает на то, что твердое вещество может содержать красители или некоторые металлорганические соедине- [c.90]

Арилирование хинонов. Хиноны могут быть с полным правом отнесены к ненасыщенным карбонильным соединениям, кратные С = С-связи которых находятся в сопряжении с карбонильными группами. Несмотря на то, что к 30-м годам текущего столетия химия ароматических диазосоединений, с одной стороны, и хинонов, с другой стороны, была хорошо разработана, реакции между представителями этих классов почти не были изучены. Между тем, как оказалось, хиноны энергично взаимодействуют с ароматическими диазосоединениями. Характерным для этих реакций является арилирование хинонов. Ни в одном случае не было обнаружено продуктов галоидарилирования. Кроме того, для арилирования хинонов пригодны не только хлориды, но и сульфаты арилдиазония. Реакция с успехом протекает и в отсутствие катализаторов. [c.306]

Выше уже было указано, что во всех комплексах с хинонами. частоты колебаний кетонных С = 0-групп ниже, чем в свободных лигандах. Это означает, что в комплексе происходит подача электронной плотности от металла на хиноновый лиганд ), что согласуется с относительной легкостью восстановления и электроноакцепторными свойствами хинонов. Хиноны являются сильными акцепторами и легко образуют комплексы с переносом заряда. Шрауцер изучил электронные спектры ряда комплексов [c.380]

В принципе окисленные формы большинства черно-белых проявляющих веществ (хиноны, хиноними ны, диимины) достаточно активны и могут вступать Б реакцию с цветообразующпми компонентами. Одна, ко часто реакция сочетания с компонентой вдет слишком медленно или образующийся краситель имеет неподходящие свойства. [c.63]

Хиноны представляют собой окрашенные вещества, причем о-хиноны имеют более интенсивную окраску, чем м-хиноны. Хиноны вступают в реакцию с обычными реактивами, применяемыми для кетонов, например с гидроксиламином. Как правило, они очень чувствительны к действию щелочей и устойчивы к действию кислот. При взаимодействии с концентрированной серной кислотой или щелочами обычно возникает интенсивная окраска. п-Бензохинон растворяется в концентрированной азотной кислоте с желтым окрашиванием. Через некоторое время из раствора выпадает коричнево-фиолетовый осадок. 1,4-.Нафтохинон тоже растворяется с желтой окраской полученный раствор в течение одного дня становится зеленым. 1,2-Нафтохинон растворяется с зеленоватой окраской, переходящей при нагревании в сине-зеленую или коричневую. Хиноны легко восстанавливаются до соответствующих гидроксисоединений, например сернистой кислотой, сульфитами, иодистоводородной кислотой, спиртовым раствором сульфида аммония, цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте. При этом в качестве промежуточного продукта часто удается обнаружить интенсивно окрашенный хингидрон — продукт присоединения хинона к образующемуся из него гидрохинону в мольном соотношении 1 1. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология