Кротоновая кислота

Кротоновую кислоту СНзСН =СНСООН производят жидкофазным окислением кротонового альдегида кислородом при 20° в присутствии смеси ацетатов меди и марганца как катализаторов [18, 25]. Эта реакция протекает значительно медленнее, чем окисление ацетальдегида. Кротоновая кислота. [c.343]

СНз—СН = СН—СООН кротоновая кислота СНо [c.155]

Кротоновая кислота, кроме того, может существовать в виде двух геометрических (цис-, транс-изомеров) [c.151]

С помощью каких реакций можно превратить этиловый спирт в кротоновую кислоту Напишите уравнение реакции последней с хлористым тионилом. Напишите кротоновую кислоту в стереоизомерных формах. [c.86]

П. Сабатье и Ж- Сандеран количественно превратили над N1-катализатором при 190° кротоновую кислоту в масляную, а олеиновую и элаидиновую кислоты—в стеариновую. [c.356]

Кротоновая кислота Кротоновый альдегид [c.517]

Кротоновая кислота Метакриловая [c.169]

М еталлилацетат Винилхлорид. Аллилхлорид. Винилацетат. Аллилацетат Изопропенилацетат Винилэтиловый эфир 3,3,3-трихлорпропен. Малеиновый ангидрид Дизтилфумарат. . . Диэтилмалеат. ... Кротоновая кислота Трихлорэтилен. . . траь -ДпХлорэтилен чис-Дихлорэтилен. Тетрахлорэтилен. . [c.146]

При взаимодействии циклопентадиена с кетонами при комнатной температуре в течение 2 ч в ТГФ в присутствии порошкообразного гидроксида калия и каталитических количеств 18-крауна-б получают фульвены с выходом 17—54% [1515]. В нескольких сообщениях [1222] описана конденсация пиперо-наля с пиперидидом кротоновой кислоты в ДМСО при использовании 50%-ного гидроксида калия и ТЭБА. При дальнейшем изучении установлено, что реакции, приведенные на схеме 3.107, можно осуществить с очень высоким выходом (до 97%), если проводить их в кипящем толуоле в присутствии безводного карбоната калия и аликвата 336. В этих случаях R должен быть, ароматическим остатком или третичным алкилом [1613]. [c.229]

Цианистый аллил можно получить также из хлористого или бромистого аллила, действуя на них цианидом одновалентной меди. Если действовать цианидами щелочных металлов, то в условиях щелочной конденсации происходит перемещение двойной связи и образуется нитрил кротоновой кислоты [c.177]

Процесс производства кротонового альдегида СНзСН=СНСНО из ацетальдегида был описан на стр. 302. Хотя в основном кротоновый альдегид служит полупродуктом для производства н-бутилового спирта и н-масля-ного альдегида, его использовали также для получения кротоновой кислоты жидкофазным окислением и малеиновой кислоты парофазным окислением (гл. 18, стр. 343), а также 3-этоксибутилового спирта (моноэтилового эфира [c.310]

Цианистый аллил можно также получить из хлористого или бромистого аллила, обрабатывая их цианидом закисной меди. Цианистым натрием пользоваться нельзя, так как щелочная среда вызывает перегруппировку двойной связи с образованием нитрила кротоновой кислоты [c.383]

Влияние растворителей довольно полно изучено на реакциях гидрирования. Так, например, скорость гидрирования кротоновой кислоты (реакция нулевого порядка) [9] в разных растворителях (1 г кислоты, 9 мл растворителя, 0,1 г Р1 при 20° и взбалтывании) приведена в табл. 2, где К—скорость реакции, выраженная в миллилитрах поглощенного водорода в 1 мин. [c.48]

Одноосновные непредельные кислоты содержат ненасыщенный углеводородный радикал, связанный с карбоксильной группой. Общая формула таких кислот (с одной двойной связью) имеет вид nHjn-i OOH. В молекуле ненасыщенных карбоновых кислот могут содержаться две и более этиленовых связей, а также тройная связь. Примерами таких кислот могут быть акриловая кислота СН2 = СН—СООН, метакриловая кислота СН2 = С(СНз)—СООН, кротоновая кислота СНз—СН = СН—СООН, пропиоловая кислота СН=С—СООН, а также высшие ненасыщенные кислоты (олеиновая, линолевая и линоленовая (см.с. 155). [c.151]

Правильность этой схемы подтверждается тем, что образующийся ненасыщенный альдегид (кротоновый альдегид) может быть окислен в кротоновую кислоту СНзСН = СНС00Н, строение которой можно дО казать различными способами. [c.215]

По всей вероятности, кротоновая кислота имеет транс-, а изокрото-ковая — / // -конфигурацию. Это, во-первых, следует из опытов Ауверса, [c.257]

Кротоновая кислота содергжится в кротоновом масле. Она является кристаллическим веществом, плавится при 72° и кипит при 180°. Изо-кротоновля кислота (т. пл. - -15,5° т. кии. 169°) представляет собой ме-пее устойчивую форму, так как при нагревании выше 100° частично превраи1ается в кротоновую кислоту, [c.258]

Таким образом, эту реакцию нельзя считать доказательством грпнс-копфигурации кротоновой кислоты. — Прим. редактора]. [c.258]

Из приведенных выше непредельных кислот геометрическая изомерия проявляется у кротоновой кислоты. Собственно кротоновой кислотой называют транс-изомер, в молекуле которого метильная и карбоксильная группы напран-лены в разные стороны по отношению к плоскости двойной связи. цис-Изомер, в котором метильная и карбоксильная группы направлены в одну сторону от плоскости двойной связи, называется изокротоновой кислотой [c.169]

СООН существует в виде двух изомеров кротоновая кислота (гранс-форма, 7 пл = 72°С) и изокротоиовая кислота (чис-форма, 7 кип= 172°С). / ис-форма неустойчива и легко переходит в транс-форму. При восстановлении обеих форм образуется масляная кислота [c.154]

Какие соединения получатся прп озонолизе и последующем гидролизе перечисленных веществ а) пентадиен-1,3 б) метиленцикло-гексан в) кротоновая кислота г) 1,2-днметилциклогексен д) цикло-гептатриен-1,3,5 е) 1-аллилциклопропен-1. [c.184]

Фенолят натрия способен заместить галоид в р-хлор-кротоновой кислоте, где хлор1, активирован соседним карбоксилом [c.197]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.257 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.239 , c.240 , c.241 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.288 ]

Синтетические химико-фармацевтические препараты (0) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.140 , c.418 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.584 , c.915 , c.917 , c.920 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.391 , c.400 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.276 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.200 , c.258 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.276 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.352 , c.354 , c.637 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.248 , c.250 , c.258 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.309 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.539 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.180 , c.283 , c.284 , c.286 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.363 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.288 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.40 , c.272 , c.387 , c.393 , c.403 , c.411 , c.607 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.238 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.186 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.446 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.151 , c.271 , c.428 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.112 , c.162 , c.178 , c.180 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.288 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.79 , c.460 , c.466 , c.467 , c.471 , c.472 , c.473 , c.570 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.128 , c.129 , c.134 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.135 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.239 , c.240 , c.241 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.225 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.115 , c.117 , c.119 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.94 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.237 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.154 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.395 , c.400 , c.401 , c.404 , c.405 , c.492 , c.680 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.278 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.153 , c.154 , c.157 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.127 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.364 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.198 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.320 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.371 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.371 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.123 , c.124 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.127 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.415 , c.441 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.198 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.188 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.242 , c.668 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.45 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.111 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.176 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.185 , c.186 , c.216 , c.322 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.117 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.205 , c.334 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.123 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.221 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.733 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.160 , c.293 , c.328 , c.374 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.295 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.295 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.215 , c.254 , c.257 , c.258 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.52 , c.88 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.452 , c.737 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.172 , c.572 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.190 , c.632 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.29 , c.35 , c.47 , c.92 , c.95 , c.131 , c.137 , c.142 , c.150 , c.166 , c.167 , c.204 , c.230 , c.231 , c.251 , c.283 , c.399 , c.436 , c.455 , c.522 , c.547 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.71 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.168 , c.172 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.115 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.37 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.61 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.205 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.309 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.298 , c.400 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.160 , c.293 , c.328 , c.374 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.136 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология