Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кротоновая кислота, применение для

    Сополимеры ВА с другими мономерами не нашли пока широкого промышленного применения, однако с каждым годом ассортимент этих продуктов расширяется. Для сополимеризации с ВА используют акриловую и кротоновую кислоты, малеиновый ангидрид, акрилонитрил, акриламид, некоторые простые виниловые эфиры, винилпирролидон, изопрен и др. [c.44]

    Так как кротоновая кислота, как известно, обладает резким запахом пота, то можно надеяться, что практическое применение найдут хотя бы полимеризованные продукты, при условии, что они не будут более обладать этим неприятным запахом. Однако в патентной литературе по этому вопросу не имеется никаких материалов. [c.540]


    Начало применения фтористого бора в качестве катализатора для этой реакции относится к 1938 г. По данным Ю. G. Залькинда с сотрудниками [46], ацетилен с муравьино кислотой в присутствии BFg и HgO при 30—35° образует виниловый эфир муравьиной кислоты с выходом 66,7%. Винилацетат из ацетилена и уксусной кислоты в присутствии BFg и HgO получается с выходом 80—85% [47—49, 49а]. Масляная, кротоновая [50] и высшие одноосновные кислоты [51] также присоединяются к ацетилену в ирисутствии BFg и его соединений и образуют виниловые эфиры кислот с хорошим выходом. Оксикислоты с ацетиленом превращаются в виниловые эфиры или вторичные продукты реакции — ацетали оксикислот [4], по схеме  [c.211]

    Реакция циклодегидратации была широко использована для синтеза циклических соединений. В последнее время эта реакция нашла особенно широкое применение для синтеза сложных многоядерных систем. В ряде случаев эта реакция представляет собой типичную кротоновую конденсацию, протекающую под действием серной кислоты  [c.165]

    Вторая составная часть не может быть любой содержащаяся в ней этиленовая связь требует активирования, чаще всего путем кислородсодержащих остатков [см. примечание 71, стр. 637]. Типичные этиленовые составляющие диенового синтеза ангидрид малеиновой кислоты, акролеин, кротоновый альдегид, коричный альдегид, акриловая кислота, а также азотсодержащие гетероциклические соединения, как пиридин, могут цри известных обстоятельствах находить применение. Этиленовая связь может, наконец, быть активирована также и ненасыщенными связями, так что и между двумя молекулами диена, обычно между полиена-ми, могут происходить настоящие диеновые синтезы. [c.361]

    Этиловый эфир кротоновой кислоты легко получить из технической кротоновой кислоты действием серной кислоты и спирта. При проверке настоящего синтеза этиловый эфир кротоновой кислоты был получен с выходом 72% при работе как по обычному методу, так и по способу, основанному на применении азеотропной перегонки. [c.330]

    Глутаровая кислота пока не нашла самостоятельного применения. В связи с этим промышленное производство глутаровой кислоты не организовано. При необходимости глутаровая кислота может быть получена окислением циклопентанЬ и его производных, окислением циклогексана и его производных, окисдением резорцина, пентандиола и ряда других соединений, а также синтезом из бутиролактона, кротоновой кислоты и т. д. [c.68]

    Кротоновая кислота Масляная кислота Pt (из РЮг) в A OEt, в применением трития для доказательства внутримолекулярного пере носа водорода [432, 433J [c.830]


    Примером, иллюстрирующим применение аппаратов низкого давления, может служить реакция гидрирования кротоновой кислоты. Водородный резервуар освобождают от воздуха путем многократного попеременного эвакуирования и заполнения его водородом. Затем давление водорода в резервуаре доводят примерно до 4 ат. В реакционный сосуд загружают кротоновую кислоту (8,6 г), а затем добавляют 100 мл 95%-НОГО этилового спирта и около 0,1 г катализатора РЮз (о приготовлении катализатора см. стр. 78). Реакционный сосуд устанавливают в качающем механизме и к нему надежно присоединяют гибкий шланг. Сосуд откачивают до появления признаков вскипания растворителя. После этого вакуумный вентиль закрывают и медленно открывают вентиль на линии подачи водорода из резервуара. Затем приводят в действие качающий механизм и водород подают либо до тех пор, пока не поглотится теоретически необходимое его количество, либо до полного прекращения поглощения. При гидрировании в описанной аппаратуре 0,1 моля акцептора давление водорода должно быть немногим больше 0,5 ат. [c.58]

    Окисление ненасыщенных альдегидов в карбоновые кислоты с применением солевых катализаторов и вообще в условиях радикально-цепного процесса дает удовлетворительный результат только для труднополимеризующихся соединений. Так, кротоновый альдегид в жидкой фазе в присутствии ацетатов меди и марганца при 20 °С окисляется в кротоновую кислоту  [c.618]

    С. Н. Ушаков и сотрудники предложили другой метод получения нерастворимого поливинилспиртового волокна. В качестве исходного полпмера они применяли сополимер винилового спирта с производными кротоновой кислоты. В макромолекулах волокна, полученного из этого сополимера, содержатся свободные двойные связи. Поэтому такое волокно является термореак-тивпым и при нагревании переходит в неплавкое и нерастворимое состояние без применения сшивающих реагентов. Для получения такого термореактивного волокна достаточно ввести в состав сополимера 1—3 мол. % производных кротоновой кпслоты. [c.249]

    Сложные эфиры, в которых активность карбонильной группы повышена введением злектроноакцепторных групп (например, эфиры цианоуксусной и хлороуксусной кислот), вступают в реакцию аммонолиза особенно легко. Эфиры -оксокарбоно-вых кислот, однако, часто дают смесь амида и эфира -амино-кротоновой кислоты с преобладанием последнего [см. схему (Г.7.11)]. Группы с —/-эффектом, находящиеся в спиртовом компоненте эфира, также повышают их активность. Подобные, так называемые активированные эфиры, например цианометиловые, п-нитрофениловые, нашли применение в синтезе пептидов [см. схему (Г.7.43)]. [c.93]

    Особенно многообразно действие перекисных катализаторов типа перекиси бензоила (СбИг. С0)20г, применение которых очень распространено. Пригодны и другие органические перекиси, например перекись ацетилбензоила, перекиси алифатических кислот не менее чем с 4 атомами С (кислот от масляной до 1ауриновой, кротоновой кислоты, хлор- нли оксиизомасляной кислоты, моноэфира адипиновой кислоты), а также смешанные перекиси стеариновой и бензойной кислот, олеиновой и бензойной кис.чот, стеариновой и янтарной кислот, перекиси алифатических двухосновных кислот (янтарная, глутаровая и др.). Большой выбор катализаторов дает возможность регулировать процесс полимеризации. Например, перекись бензоила или ацетилбензоила легко приводит у органических виниловых эфиров к веществам с ограниченной набухае-мостью, а при перекисях более высокомолекулярных соединений характерно образование полимеров с прекрасной растворимостью. Упомянем, что полимеризация стирола с перекисью бензоила по существу и течению является термическим процессом . [c.170]

    Применение доколоночного гидрирования для решения сложных проблем иллюстрирует рис. 4-15. В реакции хлоропрена с кротоновой кислотой образуется одно из двух возможных соединений. Образующееся соединение было невозможно идентифицировать с помощью ЯМР или других методов. Гидрирование позволило определить, что молекула этого соединения содержит атом хлора, который находится в геа/ а-положении по отношению к эфирной группе два образующихся хроматографических пика соответствуют временам удерживания, равным временам удерживания для двух известных соединений, которые были среди четырех ожидаемых продуктов реакции. [c.135]

    Следует отметить также неудачную попытку применения молекулярных соединений оптически-активной холевой кислоты с кротоновой кислотой (Рейд, Стуртевант ). [c.31]

    Для этого кротоновая кислота присоединением хлорноватистой кислоты и отщеплением хлористого водорода переводится в 2,3-эпоксимасляную кислоту, серебряная соль которой взаимодействует с бромистым аллилом. Можно также получать эпоксидные соединения, содержащие двойную связь, способную к полимеризации, переводом ненасыщенных кислот (например, акриловой кислоты) или продуктов их замещения в глицидные эфиры посредством реакции с эпихлоргидрином в щелочной среде. Полученные таким образом бифункциональные соединения можно полимеризовать двумя способами по эпоксидной группе при применении в качестве катализатора трехфтористого бора, причем двойные связи остаются неизменными, или по двойным связям с помощью перекиси бензоила, что оставляет неизменными эпоксидные группы. Очевидно, этот принцип заключает в себе много интересных возможностей .  [c.152]


    К альдегидам, применяемым для получения фенопластов, относятся формальдегид фурфурол паральдегид альдегиды масляной, бензойной, салициловой и кротоновой кислот акролеин глиоксаль и т. д. Перечисленные соединения (кроме формальдегида и фурфурола) до сих пор пе нашли широкого промышленного применения. [c.37]

    Подобно алифатическим кислотам ненасыщенные кислоты этерифицируют целлюлозу в присутствии минеральных кислот в условиях, препятствующих полимеризации ненасыщенных кислот. Так, ангидрид кротоновой кислоты в присутствии метиленхлорида и хлорной кислоты образует трикротонаты целлюлозы [105]. При этерификации целлюлозы акриловой кислотой или замещенной акриловой кислотой получаются эфиры целлюлозы с очень низкой степенью замещения. Степень замещения удается несколько повысить, используя в качестве катализатора трифторуксусный ангидрид [163]. Смешанные эфиры целлюлозы получают действием метакрилового ангидрида на раствор ацетата целлюлозы в ацетоне в присутствии карбоната натрия или при дополнительной этерификации вторичного ацетата целлюлозы [24]. Ненасыщенные кислоты с высоким молекулярным весом типа коричной [55,117],ундекановой [134]или олеиновой кислот [163] реагируют с целлюлозой только в присутствии соответ- ствующих катализаторов или при использовании хлорангидридов этих кислот в присутствии пиридина. Сорбаты целлюлозы, содержащие большое число двойных связей, могут быть получены при применении трифторуксусного ангидрида в качестве катализатора. [c.301]

    Для этого реакцию проводят в колбе с насадкой, наполненной стеклянными бусами и соединенной с капельной воронкой и обратным холодильником. В колбу помещают эквимольные количества ацетона и высококипящей карбоновой кислоты и нагревают на водяной бане. Из капельной воронки в насадку вводят щелочной раствор рассчитанного количества формальдегида. Реакционная смесь затем поступает из насадки в колбу, в которой щелочь нейтрализуется карбоновой кислотой, что предотвращает дальнейшую конденсацию формальдегида с продуктом, образовавшимся на первой стадии реакции. В данном случае применение сильных минеральных кислот вместо карбоновых исключается, так как они катализируют реакции конденсации альдегидов и кетонон. В рассматриваемом примере это привело бы к образованию продукта кротоновой конденсации как исходного ацетона, так и продукта его взаимодействия с формальдегидом. [c.201]

    Окислением ацетальдегида кислородом получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, использующиеся в дальнейшем для производства искусственного волокна и сложных эфиров (растворителей). Один из растворителей (этилацетат) получают и непосредственно из ацетальдегида по реакции Тищенко (конденсация двух молекул ацетальдегида под каталитическим действием алкоголята алюминия). Большое количество ацетальдегида расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом или без него (гидрированием альдоля в 1,3-бутандиол с последующей его дегидратацией). Кроме того, из ацетальдегида производят кротоновый альдегид, к-бутиловый спирт и к-масляный альдегид, пентаэритрит (заменитель глицерина), ацеталь, акрилонитрил (через циангидрин), высшие альдегиды и спирты, акролеин и др. [150]. Тример ацетальдегида — пар-альдегид ( кип = 124,5°) — является удобной формой применения ацетальдегида, так как нри нагревании с небольшим количеством минеральной кислоты он легко денолимеризуется. [c.314]

    Ненасыщенные альдегиды табл. 1). Конденсация а,р-ненасыщенных альдегидов (акролеин, кротоновый альдегид, коричный альдегид) с соответствующими производными кнслот (122, 172—J 77] (эфиры малоновой и циануксусной кислот, этиловый эфир циклогексанон-2-карбоновой кислоты) приводит к образованию производных 8-альдегидокислот. Наличие алкильной группы в а-положснин, по-видимому, не оказывает отрицательного влияния на способность альдегидов вступать в конденсацию Михаэля с другой стороны, р-замещение изменяет течение реакции [172, 173]. (О дальнейшем применении продуктов конденсации для синтетических целей см. стр. 245.) [c.209]

    Как следует из материала, приведенного в разделе, посвященном рассмотрению альдольно-кротоновых конденсаций, конденсация карбонильных соединений может катализироваться-кислотами и основаниями. Рассмотрим возможность применения такого катализа для конденсации сложных эфиров. [c.184]

    Из ацетальдегида через альдоль получают кротоновый альдегид СНз—СН=СН—СНО, при гидрировании которого образуется н-бутиловый спирт. Из ацетальдегида получают также ацеталь СНз—СН(ОСаН5)2, используемый в качестве растворителя и в производстве некоторых мономеров (исходный продукт в синтезе винилэтилового эфира) альдегидаммиак, нашедший применение в производстве пластических масс этилацетат молочную кислоту и многие другие продукты. [c.222]

    Применение МАН в качестве сомономера улучшает технические свойства пластмасс, эластомеров, покрытий, целлюлозы, акриловых волокон и других полимерных материалов. На его основе можно получать морозостойкие нитрильные каучуки, модифицированные органические стекла, присадки к маслам, со-полимерные материалы, другие ценные органические соединения метакриловой [107, с. 146], кротоновой и метилянтарной [268] кислот и их производных, аминопроизводных метакрилонитрила [269] и т. д. получение этих продуктов другими способами затруднено. [c.342]

    Широкое применение находят сложные молибден-ванадиевые и вольфрам-ванадиевые окисные катализаторы при окислении бензола и его алкилпроизводных [424, 721, 731—747, 726, 717], кротонового альдегида [755—758], фурфурола [760—762], тетра- и дигидрофурана [763] в малеиновый ангидрид или малеиновую кислоту. При окислении бензола установлено, что максимум активности смещанного окисного ванадий-молибденового катализатора отвечает составу, лежащему в границах существования твердого раствора МоОз в V2O5 [721, 734, 735]. [c.582]

    Восстановление енолацетатов находит в органическом синтезе широкое применение. Так, Роль и Адамс использовали гидрирование енолацетата ацетоуксусного эфира для определения его строения. Оказалось, что при этой реакции поглощаются два моля водорода и получается этиловый эфир масляной кислоты. По-видимому, первоначально образующийся этиловый эфир р-ацетоксимасляной кислоты неустойчив в условиях опыта и с отщеплением уксусной кислоты превращается в кротоновый эфир, который затем восстанавливается далее  [c.319]

    При газофазной гидратации ацетилена невозможно удалять ацетальдегид но мере его образования, вследствие чего побочная реакция кротоновой конденсации становится особенно опасной. Она имеет более высокую энергию активации по сравнению с гидратацией, поэтому один из способов повышения селективности состоит в устранении перегрева и организации оптимального теплового режима процесса. Другой способ — применение большого избытка водяного пара и поддержание неполной конверсии ацетилена в реакторе, что ускоряет гидратацию, замедляя в то же время кротоновую конденсацию альдегида. При объемном соотношении водяного пара и ацетилена, равном (7—10) 1, и 40—50 %-й степени конверсии ацетилена выход ацетальдегида составляет 89%, а побочно образуется 6—7% кротонового альдегида, 0,5—1 % уксусной кислоты и 0,3 % ацетона. [c.186]

Смотреть страницы где упоминается термин Кротоновая кислота, применение для: [c.471]    [c.41]    [c.111]    [c.111]    [c.154]    [c.189]    [c.104]    [c.236]    [c.176]    [c.832]    [c.190]    [c.136]    [c.615]    [c.739]    [c.598]    [c.567]    [c.254]   
Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.0 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кротоновая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте