Двойная перманганатом калия

Кислород. Свободный кислород не реагирует немедленно. Однако при продолжительном действии и под влиянием света, электрических разрядов, катализаторов (щелочи) действие его на высшие этиленовые углеводороды значительно. Перманганат калия в разбавленных растворах (1—2%) реагирует при встряхивании на холоду и присоединяет О + HsO или 2 (ОН) по месту двойной связи, образуя глнколи / [c.29]

Расщепление колец алициклических соедииеиий. 1, Циклические ненасыщенные углеводороды и их производные при окислении легко расщепляются по месту двойной связи. Окислителями могут служить перманганат калия (Вагнер) и озон (Гарриес). Реакции протекают совершенно так же, как и в этиленово у[ ряду, т. е, окисление перманганатом протекает через промежуточное образование (поддаю- [c.774]

В работе предлагается убедиться в таком превращении, окисляя олеиновую кислоту с двойной связью посреди молекулярной цели, вводя перманганат калия в водную подкладку. Олеиновая кислота окисляется и превращается в оксикислоту с двумя гидрофильными группами. Ее молекулы принимают лежачее положение и образуют газообразные пленки. [c.72]

Окисление непредельных углеводородов перманганатом калия служит качественной реакцией на двойную связь, так как фиолетовая окраска перманганата при этом исчезает. В нейтральной и щелочной средах Мп (УН) восстанавливается в Мп (IV) — образуется бурый осадок МпОг- [c.124]

Кислый раствор перманганата калия при нагревании. Продукты окисления зависят от положения двойной связи в алкене. [c.332]

Бензол — бесцветная жидкость с характерным запахом температура кипения 80,1 °С, температура плавления 5,5 °С. Ароматические свойства бензола, определяемые особенностями его структуры, выражаются в относительной устойчивости бензольного ядра, несмотря на непредельность бензола по составу. Так, в отличие от непредельных соединений с этиленовыми двойными связями, бензол устойчив к действию окислителей например, подобно предельным углеводородам, он не обесцвечивает раствор перманганата калия. Реакции присоединения для бензола не характерны, наоборот, для него, как и для других ароматических соединений, характерны реакции замещения атомов водорода в бензольном ядре. Ниже приведены важнейшие из таких реакций. [c.567]

Для несимметрично замещенных циклоалкенов цис-присоединение— гидроксилирование перманганатом калия, присоединение карбенов, эпоксидирование надкислотами и др.— направлено преимущественно к менее экранированной стороне двойной связи [c.138]

Для установления структуры органического соединения необходимо применение ИК- и ЯМР-спектроскопии. Однако не следует недооценивать и химические методы анализа. Так, например, в некоторых случаях наличие двойной связи в соединении трудно доказывается спектроскопическими методами. Химическая же реакция с бромом или перманганатом калия протекает быстро и легко наблюдается. Оптимальным вариантом является сопоставление всей полученной информации — физических констант, спектров, хроматограмм и данных химических испытаний. [c.210]

По такому механизму присоединяются к двойной связи н многие другие вещества. Однако наибольшее значение имеют реакции с бромом и перманганатом калия оба реагента сильно окрашены п исчезновение этой окраски позволяет легко зафиксировать присутствие двойных (вообще кратных) углерод-углеродных связей в испытываемом веществе. Такого рода реакции, при которых легко заметить происходящие изменения по исчезновению или появлению окраски, выпадению осадка и другим внешним признакам, используются в органической химии как качественные реакции на различные характерные группировки (кратные связи, функциональные группы) [c.248]

При этом, естественно, происходит разрушение перманганата калия, обнаруживающееся по исчезновению розовой окраски раствора. Розовый раствор перманганата калия и желтый раствор брома (бромная вода) являются реактивами на двойную связь. [c.28]

Важным химическим свойством этилена и его гомологов является способность легко окисляться уже прн обычной температуре. При этом окислению подвергаются оба атома углерода, соединенные двойной связью. Если этилен пропускать через водный раствор перманганата калня КМпОд, то характерная фиолетовая окраска последнего исчезает, происходит окисление этилена перманганатом калия [c.290]

Стирол — бесцветная жидкость с приятным запахом, легче воды, кипит при 145°С. Сохраняет свойства непредельных углеводородов обесцвечивает бромную воду и раствор перманганата калия (за счет двойной связи в винильном радикале). [c.299]

Сильные окислители (перманганат калия или дихромат калия в присутствии серной кислоты) окисляют алканы с разрывом молекулы по месту двойной связи. В результате образуются различные кислородсодержащие органические соединения, например [c.170]

При окислении алкенов перманганатом калия в кислой среде происходит окислительное расщепление двойной связи с образованием одной (в случае симметричных алкенов) или двух (в случае несимметричных алкенов) одноосновных карбоновых кислот. Исходный алкен является несимметричным, поскольку по условию задачи образует две кислоты [c.216]

Спирты, содержащие первичную спиртовую группу по соседству с двойной связью, окисляют до альдегидов свежеосажденным диоксидом марганца этот способ не годится для окисления обычных первичных спиртов или двойной связи. Диоксид марганца получают взаимодействием перманганата калия и сульфата марганца в щелочном растворе, [c.415]

При действии на алкены сил1.ных окислителей (концентрированной азотной кислоты, перманганата калия не в щелочной среде и др.) наблюдаете не присоединение, а разрыв по двойной связи с образованием кетонов и/или кислот. [c.90]

Чувствительность алкиленов к перманганату калия отличает их от парафинов и их производных, значительно более устойчивых по отношению к этому реагенту. Поэтому по предложению Байера холодньи водный раствор перманганата калия применяется для качественного определения двойной углеродной связи моментальное обесцвечивание раствора перманманата калия указывает на присутствие непредельных углеродных связей. Определение ведут обычно в растворе карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов непредельные вещества основного характера (амины) анализируют в сернокислотном р ктворе. [c.65]

Для установления строения ненасыщенных карбоновых кислот применимо прежде всего окисление перманганатом калия нли озоном. В nepBOivi случае к двойной связи сначала присоединяются две гидроксильные группы. В образовавшихся при этом диоксикислотах окислению подвергаются атомы углерода, связанные с гидроксильными груп-нами, и происходит расщепление углеродной цепи в том месте, где была расположена двойная связь [c.256]

При комнатной температуре это соединение представляет собой газ т. кип. —34°, т. пл. —126,6°. Оно применяется в качестве наркотического средства. Холодный раствор перманганата калия не действует на циклопропан следовательно, перманганатиаг реакция Байера на двойные сзязи остается специфичной и в присутствии триметиленовых производных. Это тем более интересно, что цнклопропановое кольцо сравнительно легко расщепляется при различных воздействиях. [c.780]

При. дейст-вии перманганата, калия сабинен, окисляется сначала до сабинакетона, а затем до а-танацетогендикарбоновсй кислоты. По этим продуктам расщепления можно установить положение двойных связей в молекуле сабинеиа и наличие в ней циклопропанового кольца [c.837]

Глиоксалины устойчивы по отношению к восстановителям. Они не изменяются и при действии такого окислителя, как хромовая кислота, но полностью расщепляются при окислении перманганатом калия прн денствин же на них озона происходит расщепление двойной связи—С=С— [c.1002]

Положение двойной связи в молекуле а-тер-пинеола было установлено окислением его сначала разбавленным раствором перманганата калия до соответствующего ментантриола, а затем оксидом хрома (VI) до у-лактона оксикислоты. Составьте схемы реакций оквсления ос-терпинеола. [c.127]

Реакция с перманганатом калия. В слабощелочной среде КМПО4 окисляет двойную связь в большинстве соединений до гликольной группировки (реакция Вагнера), восстанавливаясь при этом в двуокись марганца [c.111]

Важным химическим свойством этилена и его производных является способность легко окисляться уже при обычной температуре. При этом окислению подвергаются оба атома углерода, соединенные двойной связью. Если этилен пропускать в водный раствор перманганата калия КМПО4, то характерная фиолетовая окраска последнего исчезает, происходит окисление этилена КМПО4. Эта реакция используется для установления непредельности исследуемого вещества — содержания в нем двойных или тройных связей. [c.349]

Окисление по Хукеру. — Хукер изучал действие разбавленного раствора перманганата калия на лапахол при низкой температуре и обнаружил, что при этой реакции двойная связь остается незатронутой, но происходит сокращение боковой цепи на метиленовую группу [c.439]

Следует иметь в виду, что активирование метильной или метилено-вой группы олефии овой двойной связью не всегда удается использовать для получения непредельных карбонильных соединений, так как двойная связь С=С в общем быстрее поддается действию кислотных окислителей и перманганата калия (с гидроксилированием и расщеплением углерод-углеродной связи, ср. разд. Г,4.1.6 и Г,6.5.1), 1чем алкильная группа. Для подобных селективных окислений пригодны кислород и двуокись селена (см. разд. Г, 6.2.3). Таким образом, например, в промышленности получают акролеин из пропилена окислением кислородом в газовой фазе при 350—400°С над катализатором (окись меди). Акролеин далее через аллиловый спирт превращают в глицерин (см. разд. Г,4.1.6). [c.9]

Дать общую методику для идентификации олефинов нельзя. Во многих случаях идентификацию удается провести, используя продукты присоединения брома (ср. разд. Г, 4.1.5), окисление по двойной связи перманганатом калия (ср. разд. Г, 6.5.1), озонирование и превращение в альдегиды (ср. разд. Г, 4.1.8), эиокси-дирование и перегруппировку с образованием кетонов или альдегидов (ср. разд. Г, 4.1.6). Озонирование и гидрирование (ср. разд. Г, 4.5) могут служить для количественного определения олефинов. [c.321]

Обычно ставнтси задача определения наличия непредельных углеводородов или присутствии двойных и тройных связей в углеводородной цепи органических соединений других классов. В лабораторных условиях эта задача может быть решена действием подкисленного раствора перманганата калия или бромной воды. [c.67]

Для установления структуры кольца С изучались продукты окисления стрихннна (а также бруцина) перманганатом калия и хромовым ангидридом. В то время, как перманганат калия (в кислой среде) окисляет стрихнин и бруцпн по месту двойной связи (Сл—С22) и изменяет - и О- кольца структуры, не затрагивая ароматического кольца (Л), хромовая кислота разрушает ароматическое кольцо (А) н соответственно индольную систему, не затрагивая остальные циклы. [c.486]

Для установления местоположения двойной связи в сферофизине ненасыщенный диамин подвергали осторожному окислению перманганатом калия в слабокислом растворе, причем выделены путресцин — H2N( H2)4NH2 и [c.525]

Нистатин, согласно данным ультрафиолетового спектра, содержит две разобщенных системы двойных связей — тетраен и диен, обесцвечивает перманганат калия и раствор брома в хлороформе, не дает окраски с хлорным железом, дает отрицательные реакции с реактивами Фелинга, Толленса, Миллона и положительную реакцию Молиша (с а-нафтолом в присутствии серной кислоты возникает красная окраска, переходящая в синюю), указывающую на присутствие углеводного остатка. С концентрированной серной кислотой возникает фиолетовая окраска, переходящая в черную. При действии Fe lg и КзРе(СЫ)б образуется комплекс синего цвета, используемый для идентификации нистатина при хроматографировании на бумаге. При ацетолизе нистатина, в присутствии серной кислоты, выделен тетраацетат аминосахара, названного микозамином, строения [c.690]

Проба Банера. Проба на наличие групп, окисляющихся под действием холодного разбавленного нейтрального раствора перманганата калия. Положительная проба состоит в исчезновении фиолетовоп окраски перманганат-иона и образовании бурого осадка диоксида марганца МпОг- Положительную пробу Байера дают углерод-углеродные двойные связи, тройные связи и альдегиды. Иногда эту пробу называют пробой Байера на ненасыщенность. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология