Циклопропан хлором

При действии хлора на циклопропан присоединение галоида сопровождается реакцией замещения [c.52]

С хлором и бромом Ц. реапфует неодинаково. В условиях радикального бромирования образуется 1,3-дибромпропан, а радикального хлорирования в мягких условиях - 1,1-дихлор-циклопропан. При электроф. бромировании получают смесь бромпропанов [c.374]

Написать уравнения реакций между хлором и следующими циклоалканами а) циклопропаном, б) циклопентаном, в) циклогексаном. Чем объясняется разница в поведении циклопропана, с одной стороны, и циклопентана и циклогексана, с другой стороны [c.110]

Термическое хлорирование пропана в промышленности проводится главным образом с целью производства 1,3-дихлорпро-пана, на основе которого получается циклопропан. Хлорирование пропана аналогично хлорированию метана может проводиться по Хессу и Мак-Би. При работе по этому способу пропан и хлор нагревают раздельно в жидком виде до 400—600°, после чего в поток пропана с большой скоростью вводится хлор с таким расчетом, чтобы скорость его ввода была выше скорости распространения пламени. Реакция проводится в трубчатом змеевике. Так же как и при хлорировании метана, применяется ступенчатая подача хлора с таким расчетом, чтобы на отрезке реакционной трубы между предыдущей и последующей подачей хлора реакция успевала полностью завершиться. Съем избыточного тепла реакции достигается введением с пропаном инертного разбавителя, например азота или двуокиси углерода. На некоторых установках реакционный змеевик с этой целью помещают в баню с расплавленными солями. Продукты реакции охлаждаются в змеевиковом холодильнике, после чего поступают в ректификационную колонну на разделение. Выделяемые углеводороды вновь направляются на реакцию, а хлорированные углеводороды подвергаются повторной ректификации для разделения на moho-, ди-и полихлориды. Разгонка осуществляется на нескольких колоннах. [c.121]

Хлор- 3,3-эпокси пропан Этилхлорформиат ] - Иод-2-пропилен Пропионитрил Пропилен Циклопропан [c.100]

Циклопропан получают в промышленных масштабах по реакции Густавсона действием цинка на 1-хлор-З-бромпропан, который синтезируют присоединением бромоводорода к аллнлхлориду в присутствии кислорода воздуха. Напишите уравнения соответствующих реакций и рассмотрите механизм присоединения бромоводорода к аллилхлориду в присутствии кислорода воздуха. [c.119]

Галогенирование. В обычных условиях бром заметно не реагирует с циклопропаном, однако кислород и освещение инициируют цепную радикальную реакцию присоединения с раскрытием кольца. Хлор в отличие от брома и иода преимущественно замещает водородные атомы и образует 1,1-дихлорциклопропан [c.384]

Во время операции под общим наркозом больной вдыхает сложную смесь Газов, которая содержит некоторые из следующих компонентов кислород, азот, двуокись углерода, закись азота, циклопропан, диэтиловый эфир, галотан (2-бром-2-хлор--1,1, 1-трифторэтан), хлороформ и трихлорэтилен. Желательно, чтобы состав этой смеси находился под точным контролем, и наше исследование преследовало цель улучшения метода анализа выдыхаемых газовых смесей. [c.440]

Распад связи 51—С, когда водород замещен хлором в у-по ложении к кремнию, интересен тем, что образуется в очень чистом виде циклопропан [1924, 1952]. Этот распад протекает аналогично Р-распаду [c.206]

З -Хлор-1,2-циклопропан аценафтен Д5, 35. [c.235]

На рассеянном дневном свету хлор замешает в циклопропане водород. Образующийся при этом м о и о х л о р ц и к л о п р о п а и представляет собс1Й приятно пахнущую жидкость с т. к ии. 43°. [c.780]

Хлор Циклопропан Этилен [c.305]

Какие исходные вещества необходимы для синтеза с помощью диазометана следующих соединений а) циклопропан, б) циклобутанон, в) циклогептанон (суберон), г) п-хлор-анизол, 5) метиловый эфир р-гидроксимасляной кислоты. [c.97]

Подобно остальным полнметиленовым и алифатическим угдеводородам, циклопропан при действии хлора при облучении рассеянным солнечным светом вступает в реакцию металепсии [c.476]

Свободнорадпкальное прнсоединенпе к циклопропанам изучено значительно хуже, но известно, что молекулярные бром и хлор присоединяются к циклопропанам по свободнорадикальному механизму ири облучении УФ-светом. Реакция подчиняется правилу Марковникова, причем первоначально радикал атакует менее замещенный атом углерода, а вторая группа присоединяется к более замещенному атому углерода. В ряде исследований показано, что реакция стереоспецифична у одного атома углерода (инверсия) и нестереосиецифпчна у другого [115]. Такое поведение можно объяснить следующим механизмом [c.160]

В ЭТОЙ связи больщой интерес представляет гидролиз угалогенпропил-боранов, получаемых при добавлении диборана к соответствующему аллил-галогениду, также приводящий к образованию циклопропанов. Так, 1-хлор-гексен-2 дает н-пропилциклопропан с выходом 61% [14] [c.272]

Циклопропан — газ, анестетик общего действия пгироко применяется при любых хирургических операциях его преимущество заключается в том, что он совершенно безвреден для организма и не вызывает неприятных последствий. Циклопропан получают в промышленных масштабах до Густавсону действием цинка на 1-хлор-З-бромпропан, который синтезируют присоединением бромистого водорода к хлористому аллилу в при- [c.540]

Хартцлер 1261 добавлял прн пере.меипшанни З-хлор-З-метилбу-тин-1 к суспеизин Б. к. (не содержащего спирта) в стироле и получил циклопропан-алленовую спсте.му (3) с выходо.м 48"о. Позднее [c.154]

Синтез производных циклопропана. Способ циклизации продуктов гидроборирования аллилхлоридов был впервые описан Хау-торном и Дюпоном [7]. Основная трудность состоит в том, что из двух изомерных борпроизводных, образующихся приблизительно в равных количествах, только один превращается в циклопропан. Этого удается избея ать, если применять более избирательно действующий гидроборирующий реагент — би< -(1,2-диметилпропил-1)-боран I, 313—316, V, 123, VI, 84—86), однако при этом наблюдается конкурентная реакция отщепления хлора. [c.28]

Синтез циклопропанов. Мак-Кой 117] нашел, что а-хлор-(или бром-)замещенные сложные эфиры конденсируются с а,Р-пепредель- [c.396]

Если хлорирование циклопропана проводят при нагревании основным продуктом оказывается 1,3-дихлорпропан. Фотохимическо хлорирование при комнатной температуре преимущественно дает хлор циклопропан. [c.55]

Была изучена активность различных углеводородов к трет-бутилгипохлориту, которая подобна активности этих соединений к перекиси трет-бутила, что указывает на образование в результате отрыва водорода в том и другом случае трет-бутоксильного радикала (см. обсуждение алкоксильных радикалов на стр. 156—159). В результате реакций трет-бутилгипохлорита с некоторыми соединениями образуются продукты, отличные от продуктов подобных реакций молекулярного хлора. Например, в результате взаимодействия трет-бутилгипо-хлорита с циклопропаном образуется хлорциклопропан [c.184]

Щелочные соли бензойной кислоты, СОг Циклопропан, п-толуолсульфохлорид Щелочные соли терефталевой кислоты Прочие реаки 1-Хлор-3-(га-толил- сульфонил)-пропан Al ig— dO Pqo,— 10 бар, 420° С, 20 мин. Выход 83,6% на исходное сырье 2189] присоединения Al ig в хлористом метилене. Выход 32% [2190] [c.315]

Диазометан, 2,3-дихлорпропен 1-Хлор-1-метил-циклопропан, 2,4-дихлорбутен-1, 1,1-дихлорциклобутан Катализатор и условия те же. Суммарный выход 17% (в хлористом метилене — 25%) [766] [c.540]

Дальнейшие различия в поведении галогенов состоят в следующем многие ненасыщенные вещества хотя и присоединяют хлор, но не присоединяют брома и иода. Примером этого служит ангидрид дифенилмалеиновой кислоты так же ведет себя ангидрид диме-тилмалеиновой кислоты (см. Фиттиг [135]). Далее, такие алицикли-ческие соединения, как циклопропан, реагируют с хлором с обра- [c.70]

Как было видно из предыдущих глав, <х - и р-хлорсульфиды не взаимодействуют с натрием по типу реакции Вюрца [16]. То же явление наблюдается и с у- хлорпрооилсуль дами. В первых двух случаях основным газообразный продуктом являлся этилен. у-Хлор-пропилсульфиды при реакции с натрием образуют циклопропан. Среди других продуктов, полученных ри взаимодействии у-хлорпропил-этилсульфида с натрием, найдены этилмеркаптид натрия, хлористый натрий и 1,3-бис-(этилтио)-пропан [16]. [c.191]

Из галогензамещенных циклопропанов лишь в случае изомеризации монофгорциклопропана аррениусовские параметры оказываются сравнимыми по величине с соответствующими параметрами для алкилзамещенных циклопропанов. Поэтому принимая во внимание прочность связи углерод — фтор, можно предположить, что механизм, основанный на миграции Н,в этом случае также возможен. Хлор- и бромзамещенные соединения претерпевают изомеризацию с гораздо большей скоростью, причем хлорциклопропан, изомери-зуясь, дает только 3-хлорпропен, а бромцнклопропан — сначала 3-бромпропен, который в дальнейшем изомеризуется в 1-бромпро-пен. Ввиду существенно меньших величин энергий активации этих реакций по сравнению с энергией активации изомеризации циклопропана было сделано предположение о том, что скорее всего происходит миграция атома галогена, а не атома водорода [13]. Миграция атома хлора также считалась ответственной за изомеризацию [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология