Амиды кислот лактонов

Альдегиды, эпоксиды Ароматические амиды Лактоны, ангидриды карбоновых кислот Тиофенолы, серосодержащие гетероциклы Диметиламиды, этиламиды [c.326]

II. Ко второй группе относятся вещества, на физические свойства которых наибольшее влияние оказывает неполярная часть молекулы. Это — углеводороды, галогенпроизводные углеводородов, простые и сложные эфиры, спирты (содержащие более 5 атомов углерода), высшие кетоны и альдегиды, высшие оксимы, высшие и средние карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и амиды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амины, хиноны, азопроизводные. [c.570]

Для разделения кипящих при близких температурах углеводородов с различным числом и характером п-связей методами экстрактивной ректификации и экстракции предложено большое число полярных органических веществ различных классов, содержащих кислород, серу и фосфор кетоны, альдегиды, спирты, эфиры, амины, нитрилы, нитраты, карбонаты, лактоны, амиды карбоновых, серусодержащих и фосфорсодержащих кислот, лак-тамы, сульфоксиды и др. [5—7]. Однако лишь небольшая группа растворителей из общего числа предложенных в литературе отвечает необходимым требованиям, предъявляемым к экстрагентам разделения близкокипящих углеводородов С4 и С5. Важнейшими из этих требований являются требования к селективности и растворяющей способности экстрагентов по отношению к разделяемым углеводородам. [c.669]

Группа II. Соединения, свойства которых определяются неполярными группировками углеводороды и их галогенпроизводные, простые и сложные эфиры, спирты более чем с пятью С-атомами, высшие альдегиды и кетоны, высшие оксимы, средние и высшие карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды карбоновых кислот, лактоны, сложные эфиры, высшие нитрилы и амиды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амины, хиноны, азосоединения. [c.332]

Сложные эфиры, карбоновые кислоты, лактоны, амиды, нитрилы, алкилгалогениды и нитросоедииения в этих условиях ие восстанавливаются. Некоторые из этих групи могут, одиако, восстанавливаться в кипящем 2-этилгексаноле (130 ). [c.417]

Амиды и нитрилы не восстанавливаются Н.ц. даже при pH 2. Сложные эфиры, кислоты, лактоны также инертны по отношению к реагенту. Хлораигидриды кислот восстанавливаются в ТГФ до соответствующих спиртов. [c.378]

Функциональный анализ нефтей Нижневартовского свода свидетельствует о высоком содержании нейтральных КС. Достоверно определены только сложные эфиры и кетоны, а содержание и состав других типов нейтральных соединений, таких как простые эфиры, амиды, хиноны, ангидриды кислот, лактоны, еще не выяснены. [c.113]

При производстве амидов из карбоновых кислот или лактонов может быть несколько вариантов процесса. [c.223]

С=0 в насыщенных альдегидах, кетонах, кислотах и эфирах в ненасыщенных и ароматических карбонильных соединениях в амидах в а-галоген-замещенных эфирах в -лактонах и циклобутанах [c.308]

Определение сложных эфиров и других производных карбоновых кислот в виде гидроксамовых кислот. Соединения, содержащие ацильные группы — сложные эфиры спиртов и фенолов, а также ангидриды, лактоны, амиды кислот при действии гидроксиламина дают гидроксамовые кислоты [c.169]

Среди них традиционно выделяют вещества кислого и нейтрального характера. К кислым компонентам относятся карбоновые кислоты и фенолы. Нейтральные кислородосодержащие соединения представлены кетонами, ангидридами и амидами кислот, сложными эфирами, фурановыми производными, спиртами и лактонами. [c.21]

Витамины выполняют в живых организмах самые разнообразные функции и резко различаются по химическому строению. Витамины могут быть производными ненасыщенных у-лактонов, аминоспиртов с четвертичным атомом азота, амидов кислот, циклогексана, ароматических кислот, нафтохинонов, пиролла, пиридина, пиримидина и других циклических соединений. Объединяет эти вещества в одну группу безусловная необходимость их для нормальной жизнедеятельности организмов. По сравнению с белками, жирами, углеводами и минеральными солями [c.78]

Полтэзуясь тем же принципом легкости осуществления обратп])1х превращений па заключительпых стадиях, нетрудно прийти еще к ряду довольно очевидных рекомендаций по выбору начальных шагов разборки. Так, если структура содержит гетероатомы, не входящие в состав гетероароматической системы, то целесообразно в начало разборки заложить разрывы связей углерод — гетероатом, поскольку обратные реакции суть простые трансформации функциональных групп и их реализация обычно не вызывает затруднений. Таковы, например, стандартные разборки фрагментов простых эфиров на спирт и га-логеналкил, сложных эфиров на спирт и хлорангидрид, лактонов до оксикислот, амидов до аминов и кислот и т. п. [c.233]

Реакция с аммиаком гюходила при перемещивании лактона в тетрагидрофуране с избытком водного раствора аммиака в течение 48 ч. При этом лактонный цикл раскрывался с образованием простого амида по остатку пропионовой кислоты. В спектре Н-ЯМР соединения появляется уширенный сигнал гидроксильной группы в области 6.5 м.д. и сигнал МНг-группы при 4.5 м.д. В масс-спектре имеется пик молекулярного иона (m/z+2H) - 642. [c.43]

Реакция идет по механизму Ei (см, разд. 17.12). Лактоны можно пиролизовать до ненасыщенных кислот при условии, что может реализоваться шестичленное переходное состояние, необходимое для реакции Ei (это возможно только для лакто-нов с размером цикла больше пяти- и шестичленного [169]). В подобную реакцию вступают также амиды, но при этом требуется повышенная температура. [c.48]

Гетероциклические группировки образуются при различных превращениях соединений других классов. Например, уже рассмотренные нами циклические формы моносахаридов, ангидриды двухосновных кислот и внутренние циклические эфиры (лактоны) оксикислот содержат циклы, в которых гетероатомом является кислород внутренние амиды (лактамы) аминокислот имеют азотсодержащую циклическую группировку (стр. 226, 175, 194, 284). [c.411]

Отдельные витамины и их группы относятся к различным классам органических соединений. Они являются производными ненасыщенных ациклических углеводородов с числом углеродных атомов 18 и 20, ненасыщенных лактонов, аминоспиртов с четвертичным атомом азота, амидов кислот, циклогексана, ароматических кислот, нафтохинонов, имидазола, пиррола, бензопи-рана, пиридина, пиримидина. [c.638]

Однако реакцию образования гидроксаматов нельзя считать специфичной для сложных эфиров, так как ее дают также амиды н ангидриды кислот, лактоны, поэтому эта реакция является групповой на производные карбоновых кислот (эфиры, лактоны, амиды, ангидриды карбоновых кислот). [c.200]

По своей химической структуре витамины многообразны. Они являются производными ненасыщенных у-лактонов, -аминокислот, амидов кислот, циклогексана, нафтохинона, имидазола, пиролла, бензопирана, пиридина, пиримидина, тиазола, изоаллоксазина и других циклических систем. [c.8]

Кислородсодержащие соединения, обнаруженные в нефтях, прямогонных фракциях и остатках, включают карбоновые кислоты, фенолы, кетоны, спирты, сложные эфиры, лактоны, ангидриды и амиды кислот, фурановые производные. Изучение состава и сво1гств этих групп кислородных соединени зависит от разработки селективных методов, обеспечивающих полноту их выделения с сохранением нативности исходных структур. Наиболее перспективные методы должны быть основаны на селективных реакциях функциональных групп выделяемых соединених . [c.41]

Суммарное поглощение карбоновых кислот и дикарбоновых ангидридов представлено площадью полосы с частотами от 1850 до 1680 см . Производные карбоновой кислоты, гидролизуемые с ЫаОН (например, сложные эфиры, некоторые амиды, лактоны и т. д.), если они присутствуют, появятся в этой полосе и будут определяться как ангидриды. Если при первоначальном приготовлении пробы вместо ЫаОН используют КНСО3, то абсорбция в этой области может быть вызвана только карбоновыми кислотами. Таким образом, при отсутствии сложных эфиров, лактонов и т. д. разница в площадях полос, полученных обработкой МаОН и КНСО3, представляет поглощение дикарбоновыми ангидридами. [c.39]

Наиболее летучим компонентом реакционной массы является один из исходных реагентов (обычно аммиак или амин, как в производстве лактамов из лактонов). Реакцию проводят при 200—300 °С с избытком аммиака или амипа под давлщтем, необходимым для поддержания реакционной массы в жидком состоя-пии. При малой летучести кислоты и амида можно барботировать при ат юсферном давлении аммиак, который одновременно выдувает образующуюся воду, способствуя высокой степени конверсии реагентов. Второй вариант обычно применяют и при производстве амидов из сложных эфиров, для чего требуется температура 50—100°С. Так, диметилформамид можно получать при ат- [c.223]

Производные UAIH4 с двумя лигандами обладают более слабыми восстановительными свойствами, чем сам LiAlH . Среди алк-оксисоединений наиболее важным является три(г/7ег-бутокси)алю-могидрид лития [495,496,3229]. В диглиме при 0° С это соединение восстанавливает альдегиды и кетоны до спиртов (при соотношении 1 моль восстановителя на 1 моль восстанавливаемого соединения), хлорангидриды и ангидриды кислот до альдегидов или лактонов (молярное соотношение реагентов 2 1 соответственно). Ангидриды кислот при использовании двух гидридных эквивалентов восстанавливаются только до стадии лактонов. Сложные эфиры, нитрилы, галогенпроизводные, нитросоединения [496], 1,2-окиси [987], лактоны [1779] и амиды кислот [1655] не восстанавливаются тр а трет-бутокси) алюмогндридом лития. [c.268]

Жирные 3-оксикислоты, как указывалось выше, легко отщепляют воду и переходят в лактоны это отщепление часто происходит настолько легко, что они при выделении в свободном состоянии из солей сейчас же теряют один моль воды и переходят в лактоны. Здесь мы имеем новый пример легкости, с которой образуются пятичленные циклические соединения (166). Во многих случаях жирные 3-оксикислоты сами по себе даже и неизвестны, но их эфиры, соли и амиды существуют. Лактоны оказываются устойчивыми по отношению к разбавленному раствору соды, но едкие щелочи превращают их в соли жирных 3-оксикислот, — откуда выясняется их структура. Лактолы могут быть расматриваемы, как внутренние сложные эфиры жирных оксикислот они получаются различным образом. Кислоты с двойной связью в 2,3- и 3,4-положении превращаются в лактоны, при нагреванин с разбавленной серной кислотой. Это образование лактонов можно рассматривать как присоединение карбоксила к двойной связи [c.216]

Гидролиз лактонного цикла в хлоринах происходит также при действии аминоспиртов Так, при реакции соединения с этаноламином происходит образование замещённого амида со спиртовым остатком Спектр Н-ЯМР полностью соответствует тюлученной структуре. Строение соединения доказано данными масс-спектроскопии Таким образом, производные XJюpoфиллa с o-лактопным циклом являются удобными объектами для химической модификации по остатку пропионовой кислоты с сохранением природной конфигурации Как правило, такие превращения проходят с очень хорошими выходами и занимают мало времени Этим способом можно направленно вводить различные гидрофильные группы в природные хлорины. [c.38]

Саундерс [298 а] не смогли повторить синтеза, Коббу [297 а] также не удалось выделить лактон. Описанный Саксом [299] лактон, полученный им обработкой трифенилкарбинол-о-сульфометил-амида соляной или серной кислотой, в действительности представляет собой производное сахарина [297 б]. [c.394]

В области спектра 8с от 160 до 190 м. д. находятся сигналы углеродов С=№группы азотистых производных кетонов, С=0-группы карбоновых кислот и их производных эфиров, лактонов, амидов, имидов, гало-генангидриЛов и ангидридов. Эти сигналы имеют относительно низкую интенсивность. [c.145]

Лактон легко растворим в обычных органических растворителях (эфире, спирте, бензоле и т. д.), растворяется также в растворе едких щелочей и концентрированной соляной кислоте с водным аммиаком взаимодействует, образуя амид 4-оксинонановой кислоты — белые кристаллы с т. пл. 86—87°. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология