Анилин фосгена

С расплавленным хлоргидратом анилина фосген реагирует с образованием важного pea К1 ив а—ф ени л изоцианата [c.284]

Реакция с анилином. Фосген реагирует с анилиновой водой количественно. При достаточной концентрации фосгена количество дифенилмочевины, полученной при пропускании пробы испытуемого воздуха через анилиновую воду (см. раздел 5.6.1.1), можно определять весовым путем. [c.113]

N-Замещенные 1-амино-8-нафтол-3,6- и 1-амино-8-наф тол-4,6-дисульфокислот также широко применяют в произ ве моноазокрасителей, получаемых азосочетанием в щелоч ной среде. N-Алкил- и N-арилпроизводные многих А производят в пром. масштабе. Напр., при нагр. 2-амино-5 нафтол-7-сульфокислоты с анилином получают N-фенил производные к-ты, при ацилировании фосгеном-алую к-ту [c.140]

Бесцветная жидкость. Темп. кип. 128°. (11 = 1,654. Сильно пахнет фосгеном. Разлагается горячей водой и щелочами. С анилином дает дифенил-мочевину, подобно фосгену. [c.66]

Фосген, дифосген и трифосген образуют белый осадок дифенилмочевины в насыщенном (3", ) водном растворе анилина. Эту же реакцию можно применить и для целей количественного определения указанных веществ Присутствие хлора вредит реакции. Применяемые иногда бумажки, желтеющие в присутствии фосгена, пропитаны смесью слабых спиртовых растворов диметиламинобензальдегида и дифениламина. Пожелтение их вызывается и хлором, и хлористым водородом. [c.202]

Для получения ИФК проводят реакцию между фосгеном и изопропиловым спиртом образующийся при этом изопропиловый зфир хлоругольной кислоты далее взаимодействует с анилином [c.346]

Для определения фосгена может быть применен следующий способ. Воздух, содержащий фосген, пропускается через водный раствор анилина, выпадает осадок дифенилмочевины. Написать уравнение реакции анилина с фосгеном. [c.242]

Пары органических веществ (бензин, керосин, бензол и его гомологи, ацетон, сероуглерод, спирты, эфиры, анилин, нитро- и галогенпроизводные углеводородов, тетраэтилсвинец), хлорорганические и фосфорорганические ядохимикаты Кислые газы и пары (диоксид серы, хлор, сероводород, синильная кислота, окислы азота, хлористый водород, фосген), хлорорганические и фосфорорганические ядохимикаты [c.166]

Мочевины, изоцианаты, уретаны и другие производные аминов.— Анилин легко реагирует с фосгеном, образуя симметричную Ы,Ы -дифенилмочевину, или карбанилид (т. пл. 239 °С). [c.240]

Благодаря большой подвижности атома водорода, (находящегося в пара-положении относительно аминогруппы, диметиланилин широко используется для синтеза красителей и других органических соединений. Так, например, при взаимодействии двух молекул диметил-анилина с фосгеном образуется аминокетон (кетон [c.309]

Б противоположность анилину, аналогом которого он является, фенилфосфин не образует с фосгеном продукта, аналогичного ди-фенилмочевине. а претерпевает превращение [c.327]

При нагревании И-кислоты (/) с анилином в присутствии бисульфита натрия один из атомов водорода аминогруппы замещается на фенил, при этом образуется фенил-И-кислота (2). При ацилировании И-кислоты бензоилхлоридом получается бензоил-И-кислота (3). При ацилировании И-кислоты фосгеном происходит связывание между собой двух молекул И-кислоты через карбонильную группу СО с образованием алой кислоты (4). При ацилировании И-кислоты ге-нитробензоилхлоридом образуется п-нитробензоил-И-кислота (5), при восстановлении которой чугунной стружкой в присутствии хлористого железа получают п-аминобензоил-И-кислоту ( ). Дальнейшее ацилирование этого соединения п-нитробензоилхлоридом приводит к образованию п -нитро-бензоил- г-аминобензоил-И-кислоты (7), восстановление которой чугунной стружкой в присутствии хлористого железа дает л -аминобензоил-п-аминобен-зоил-И-кислоту (8). [c.521]

Получение фенилизоцианата Реакцию ведут в аппарате Генле (рис. 2), пуская нз баллона А сильный ток фосгена над сплавленным солянокислым анилином. Фосген проходит через Т-образную трупку, которая соединена с наполненной ртутью предохранительной склянкой В, и через две промывалки С и D первая из них [1устая [c.29]

Пары органических веществ бензина, керосина, ацетона, бензола, ксилола, сероуглерода, толуола, спиртов, эфиров, анилина, нитросоедииений бензола и его гомологов, галогечоргаиических соединений, тетраэтилсвинца Кислые газы сернистый газ, хлор, сероводород, циановодород, оксиды азота, хлороводород, фосген Пары ртути [c.290]

В пром-сти Ф. получают фосгенированием анилина. Препаративно синтезируют обработкой фенилдиазонийхлорида KO N в присут. Си или взаимод. дифенилмочевины с фосгеном в хлорнафталине (150 °С, выход 70-80%). [c.67]

Раствор уксуснокислого анилина готовят смешением анилина и j K y HOit кислоты в соотношении 2. В склянках поглощается фосген с образованием дифеиилмочевины и хлористый водород с образованием солянокислого анилина. Окись углерода при этом не поглощается, поэтому отводная трубка из поглотительных скляиок должна быть выведена в ка- [c.98]

Анилинокумарин получен при нагревании 4-окси- или 4-галогенкумари-на с анилином. Указанное соединение очень легко гидролизуется соляной кислотой в 4-оксикумарин [48]. Аминогруппы, расположенные в бензольном кольце кумарина, способны ко всем реакциям ароматических аминосоединений. Они дают изоцианаты и изотиоцианаты при взаимодействии с фосгеном и тиофосгеном [126] и образуют соли четвертичных аммониевых оснований и соли диазония. Соли диазония вступают в обычные для этих соединений реакции [127]. По реакции Барта [128] из 6-аминокумарина получают окись [c.145]

Как показывает второе уравнение, образующаяся при этом взаимодействии хлористоводородная кислота связывается избытком анилина с образованием легко растворимого в воде хлоргидрата анилина. Таким образом образовавшийся осадок дифенилмочевины после фильтрования дол5кен быть отмыт как от водного раствора анилина, так и от образовавшегося хлоргидрата анилина. Однако дифенилмочевина является веществом, слегка растворимым в воде, поэтому при промывке осадка водой и при проведении реакции с чистой анилиновой водой возможны потерн дифенилмочевины. Этим и обусловливается необходимость употребления при реакции с фосгеном анилиновой воды, насыщенной на холоду дифенилмочевиной. Последнее достигается пропусканием в анилиновую воду небольшого количества фосгена до появления опалесцен- [c.124]

Уже в настоящее время многие из выбрасьшаемых продуктов используются в существующих производствах основного органического и нефтехимического синтеза. Так, например, на основе СО можно получать муравьиную кислоту (через формиаты), фосген (при хлорировании СО), метан и метанол (при гидрировании СО), парафиновые углеводороды (синтез Фишера—Тропша), альдегиды, спирты и другие кислородсодержащие продукты (процесс оксосинтеза). На основе СО, можно получать СО (над раскаленным углем), мочевину и карбамид (при взаимодействии с аммиаком), СО и серу (при взаимодействии с сероуглеродом), этиленкарбонат (при взаимодействии с оксидом этилена), оксикислоты и другие продукты. Кроме того, СО может применяться, как сухой лед в пищевой промьпп-ленности. На основе оксидов азота можно синтезировать азотную кислоту, а из нее получать нитропарафины (например, нитротолуол, тринитротолуол, нитробензол, анилин) и другие продукты. Практически все углеводороды могут быть использованы в качестве сырья при производстве различных продуктов основного органического и нефтехимического синтеза. Растворители после их улавливания и регенерации можно применять многократно. [c.228]

При взаимодействии 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты с анилином получают К-фенилпроизводное, а при реакции с фосгеном - алую кислоту, которые используются в производстве азокрасителей [c.290]

Пары бенз1(на, керосина, ацетона, бензола, ксилола, сероуглерода, толуола, спиртов, эфиров, анилина, нитросоединений бензола и его гомологов, галоидоорганических соединений, тетраэтилсвинца Кислые газы (сернистый газ, хлор, сероводород, синильная кислота, окислы азота, хлористый водород, фосген) [c.110]

Образовавшаяся гидроперекись вызывает превращение четыреххлористого углерода в фосген, на что указывает появление полос 1830 и 835 см-, а также качественная реакция с анилином, при которой в виде белого осадка образуется дифепилмочевина. Окисление I4 гидроперекисью протекает, видимо, следующим образом [c.241]

Первичные амины реагируют с фосгеном, давая соответствующие карба-милхлориды, которые, теряя хлористый водород, образуют изоцианаты. Этим способом из анилина получают фенилизоцианат [c.299]

Конденсацией формальдегида с анилином в присутствии кислот по схеме Г.5.48,1) в промышленности получают в больших количествах -метилен-дианилин и далее обработкой фосгеном п,л -метилен-бис(фенилизоцианат) — исходный продукт для получения полиуретанов (см. разд. Г, 7.1.6). [c.466]

ФЕНИЛИЗОЦИАНАТ (фениловый эфир изоцпано-вой к-ты, карбанил) eH5—N= =0, мол. в. 119,12 — бесцветная резко пахнущая жидкость т. пп.—31,3°, т. кип. 165,6°/760 мм, 100,6°/100 мм, 48°/10 мм d 1,0954 1,5362 раздражает слизистые оболочки глаз хорошо растворим в эфире, хлороформе, бензоле водой разлагается. Ф.— простейший ароматич. изоцианат (см. Изоцианаты,) его широко пспользуют для идентификации спиртов, фенолов и др. оксисоеди-нений. Получают Ф. взаимодействием анилина с фосгеном. В. Н. Фросин. [c.195]

ФОСГЕН (дихлорангпдр1щ угольной кислоты) O I. , мол. в. 96,92 — бесцветный газ с запахом, напоминающим запах прелого сена т. кип. - -8,2°, т. n.tr. —118°, 1,4203, °крит. 182,3°, Ркрит. 6 атм, теплота образования нз СО и l 26 140 кал плотность паров Ф. по отношению к воздуху 3,5. Ф. плохо растворим в воде, очень хорошо растворим в органич. растворителях. Газообразный Ф. очень медленно гидролизуется нарами воды, в жидкой фазе гидролиз происходит быстро едкие щелочи моментально гидролизуют Ф. При взаимодействии Ф. с аммиаком образуются в основном мочевина и хлористый аммоний. С аминами Ф. образует, в зависимости от условий, алкпл(арил)замещенные мочевины или (нанр., с клоргидратом анилина) изоцианаты [c.235]

При нагревании солянокислого анилина с метиловым спиртом под давлением образуются монометиланилин 2) и диметиланилин ( ) при нагревании с этиловым спиртом образуются моноэтилаиилин (4) и диэтиланилин (5). При нагревании монометиланилина с хлористым бензилом получают метилбензил-анилин (5) из моноэтиланилина таким же путем получают этилбензиланилин (7). При конденсации диметиланилина с формальдегидом в присутствии катализатора образуется 4,4 -тетраметилдиаминодифенилметан (в). При конденсации диметиланилина с фосгеном получается 4,4 -тетраметилдиаминобензофенон (Р). Наконец, из диметиланилина, путем нитрозирования и последующей обработки полученного и-нитрозодиметиланилина едким натром, образуется диметиламин (СНз)2ЫН, при ацилировании которого сероуглеродом, в присутствии едкого натра, и последующем окислении нитритом натрия, в присутствии серной кислоты, получают тетраметилтиурамдисульфид (тиурам) (/0). [c.344]

Определение в воздухе. Качественное определение. Воздух пропускают через насыщенный водный раствор анилина. В присутствии Д. выпадает белый трудно-растворимый в воде осадок дифе-пилмочевнны. Подобную же реакцию дает фосген. Свободный хлор мешает реакции. Количественное определение. Иодоме-трический метод основан на способности Д. количественно реагировать с иодистыми солями в растворе безводного ацетона с выделением эквивалентного количества иода. Последний титруют раствором гипосульфита. Метод щелочного омыления основан на взаимодействии раствора щелочи с Д. с образованием ионов хлора. Образовавшиеся хлориды определяют объемным методом по Фольгарду (Рачинский). [c.356]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Основный фиолетовый С (48) — краситель несколько более глубокого оттенка, чем предыдущий, получают из К,М-диэтил-анилина по способу, представляющему собой некоторое видоизменение бензгидрольного вместо формальдегида применяют фосген. Получающийся при взаимодействи фосгена с диэтил-анилином в присутствии хлорида цинка 4,4 -бис (диэтиламино) бензофенон (аналог кетона Михлера) сразу же конденсируется с непрореагировавшими диэтиланилином, образуя карбинол, при подкислении которого образуется краситель. Весь процесс протекает при ступенчатом нагревании от 15 до 80 °С в течение длительного времени (свыше 60 ч). Устойчивость окрасок и области применения этого красителя примерно те же, что у Основного фиолетового К. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология