Нафталин кривая плавления

Рис. 198. Диаграмма с автоматически записанной кривой плавления нафталина.

Диаграмма плавкости системы нафталин—фенол. Эта работа в целом выполняется коллективно — группой студентов. Каждый студент определяет только одну точку на кривой плавкости системы. Индивидуальные задания распределяются руководителем. Всего для системы определяется десять точек (см. ниже таблицу). Студенты, получившие задание 1 и 10, определяют температуры плавления чистого нафталина и фенола и проводят опыт, как описано в работе 7. Студенты, получившие задания 2 и 9, определяют температуры плавления и температуры кристаллизации смесей нафталина и фенола. [c.178]

Изготовляя смеси с различными соотношениями компонентов и нанося на график, температуры плавления этих смесей, можно в некоторых случаях построить таким простейшим методом всю диаграмму плавкости системы эта кривая для смесей нафталина и дифениламина имеет наинизшую—эвтектическую—точку при 32,5 X (рис. 16), [c.60]

Нафталин для калориметрии (Г л = 353,43 К) был дважды пере-сублимирован методом фракционной сублимации при температуре образца 293 К и температуре холодильника 203 К в высоком вакууме (10 мм рт. ст.). Каждый раз отбирали среднюю фракцию. Очищенный образец содержал менее 0,05 мол.% примесей (по данным кривых плавления). [c.86]

На рис. 80 показано положение критических точек в координатах р—t и 1—X, а также приведены линии сосуществования трех фаз 5— 2—О и кривые плавления и испарения чистого нафталина. Были определены, кроме того, мольные объемы жидких фаз [66]. На рис. 81 показаны проекции равновесной трехфазовой кривой твердый нафталин — жидкость — газ на оси V—х, V—t и t—х, а на рис. 82 зависимость V—х при температуре и давлении, характери- [c.86]

При исследовании процесса разделения смеси нафталин — дифенил путем однократного фракционного плавления (с отделением маточника с помощью поршневого пресса) установлено [304, 305], что наибольшее влияние на состав и выход продуктов оказывает температура нагрева tн на стадии прессования. При температуре / ниже температуры солидуса /с (равной в данном случае температуре эвтектики е) жидкие фракции не выделяются (рис. 7,3, а), и концентрация высокоплавкого компонента в кристаллической фазе, естественно, равна исходной концентрации Ср (рис. 7.3, б). При tн>tE начинается выделение маточника и относительный выход кристаллического продукта К/Р постепенно падает. При этом концентрация кристаллического продукта С п постепенно возрастает от Ср до значений, близких к 100%. Характерно, что при увеличении температуры концентрации образующихся маточников С возрастают и (практически независимо от режимов разделения) располагаются на одной кривой, близкой к ЛИНИН ликвидуса (рис. 7.3, в). С повышением концентрации исходной смеси Ср выход очищенного продукта и его концентрация возрастают. [c.237]

При этом типе диаграмм (рис. 220, III) температуры плавления обоих компонентов понижаются по мере прибавления другого компонента, так что кривые ликвидуса и солидуса проходят через минимум, в котором они совпадают. В этой точке смешанные кристаллы обладают тем же составом, что и находящаяся в равновесии с ними жидкая фаза, так что они плавятся или затвердевают как чистое вещество, т. е. четко и при постоянной температуре. Этот тип диаграмм часто получается при исследовании органических соединений однако для систем оптических антиподов он до сих пор не наблюдался. От чисто эвтектических систем такая диаграмма отличается ходом кривой солидуса, а кривая плавления может иметь вид, аналогичный кривым ликвидуса этого типа, т. е. для таких систем отсутствуют горизонтали эвтектической кристаллизации. При известных условиях этот тип диаграмм можно принять за диаграмму типа V, если кривизна кривой ликвидуса вблизи минимума очень мала (практически горизонтальна) или если разрыв взаимной растворимости имеет небольшую протяженность. Однако различие обоих типов диаграмм легко может быть установлено при помощи микроскопа или диффузионным или контактным методом (например, система нафталин — 2-нафтиламин [c.853]

Следует при этом указать, что предел применения нафталиновых смесей по температуре в основном определяется термостойкостью нафталина, т. е. ограничен величиной порядка 320° С. В качестве примера можно привести двойную смесь нафталина (15%), дифенилового эфира (85%) и тройную смесь нафталина (15%), дифенилового эфира (59,5%), дифенила (25,5%). Температура плавления смеси нафталин. —дифениловый эфир +16° С, а смеси нафталин—дифениловый эфир — дифенил +4° С. На фиг. 21 (кривая 2) приведены температуры плавления двойных нафталиновых смесей в зависимости от соотношений компонентов. Там же для сравнения приведена кривая плавления смеси дифенилового эфира с дифенилом (кривая I). [c.43]

Те же, по существу, результаты были получены с бетолом. Кривая круто падает после точки плавления, изгибаясь, однако, в конце в направлении абсциссы. В этой области незначительного числа ядер, помимо названных веществ, были исследованы также ванилин, стеариновая кислота, лаури-новая кислота, фенол и нафталин. Происходящий в этой области быстрый рост ядер вызвал необходимость использовать другой способ наблюдения. [c.23]

Кривая 2 на рис. 22 показывает температурную зависимость скорости каталитического окисления нафталина воздухом на плавленой пятиокиси ванадия. При температурах выше 400° С зависимость скорости от температуры быстро уменьшается и при температуре 450° С становится едва заметной. Одновременно с уменьшением температурного коэффициента наблюдается разогрев катализатора, превышающий 100° С [c.146]

Пробирки закройте пробками со вставленными в них термометрами на 100°С и проволочными мешалками. Подготовленные пробирки поставьте в штатив. Поочередно пробирки опускайте в водяную баню (стакан на 500 мл), нагретую на 15—20° выше температуры плавления нафталина (80°С). Когда содержимое пробирки расплавится и перегреется, пробирку извлечь из бани, вытереть насухо и установить ее в более широкую пробирку (воздушная баня). Каждые 30 с отмечать температуру, непрерывно перемешивая смесь до появления первых кристаллов. При появлении первых кристаллов перемешивание прекратить, продолжая отмечать температуру. Для индивидуальных веществ и смесей эвтектического состава наблюдение прекратить после температурной остановки, сделав еще после этого 3—4 отсчета. На кривых охлаждения смесей наблюдаются температурные задержки при выпадении первых кристаллов и кристаллизации всей системы. В случае смеси опыт прекращают после того, как установится плавное понижение температуры вслед за кристаллизацией эвтектики, сделав еще 3—4 контрольных отсчета после полной кристаллизации эвтектики. Если эвтектическая температура близка к комнатной, то для получения более четких результатов пробирки рекомендуется опускать в холодную воду или тающий лед. Опытные данные заносить в таблицу по форме [c.87]

На рис. ХП-8 приведены данные о распределении температуры плавления отобранных на разной высоте проб при очистке от примесей технического р-нафтола [379], нафталина [377], цетилового спирта [352] и фенола [378]. Вид кривой распределения зависит от характера и содержания примесей в исходных расплавах. Во всех [c.276]

Твердые растворы этого типа образуют, например, системы нафталин— -нафтол, а-бромкоричный— х-хлоркоричный альдегиды. Некоторые вещества, как, например, с1-кацфара и -борнеол, образуют очень оригинальные твердые растворы, сосШв которых совсем не отличается от состава жидкостей, находящихся с ними в равновесии. Кривые затвердевания и плавления сливаются в этом случае в одну прямую линию, соединяющую точки плавления обоих чистых веществ. Некоторые оптические изомеры, например оксимы4-и /-камфары, имеющие одинаковые температуры плавления, образуют растворы, которые плавятся и затвердевают при одной и той же температуре независимо от состава смеси. Кривые плавления и затвердевания взаимно налагаются, образуя одну горизонтальную прямую [c.38]

Экстремальное изменение термодинамических параметров смесей высокомолекулярных компонентов нефтяных систем объясняется на основе представлений, согласно которым при малых добавках трикозана структурообразование смеси определяется кристаллизацией наиболее высокоплавкого компонента смеси — нафталина [167]. Ассоциация нафталиновых молекул и сольватация ими асфальтенов сопровождается вытеснением примесных молекул трикозана на границу растущего структурного элемента. Такое концентрирование и сжатие молекул или ассоциатов парафина приводит к резкому уве личению теплоты плавления кристаллов на участке аб (рис. 6.10) и к исчезновению модификационных переходов. Научастке бв (рис. 6.10), очевидно, происходит расслоение системы с образованием несвязанных друг с другом плотноупакованных надмолекулярных структур парафина. Термодинамические данные, полученные на модельных смесях, подтверждают механизм структурообразования и изменения физико-химических свойств в реальных парафинонаполненных нефтяных системах. Из данных рис. 6.10 можно предположить, что на участке кривой вг происходит распад парафиновых структур и включение молекул трикозана в [c.155]

Диаграммы рассмотренного типа характерны не только для металлических сплавов, но и для некоторых сплавов солей (например, Ag l — КС1, ЫаС1—N32804), органических веществ (нафталин — бензойная кислота, нафталин — дифениламин и др.), для водных растворов солей. В последнем случае одна из ветвей диаграммы представляет собой кривую кристаллизации воды, а вторая ветвь — кривую кристаллизации соли. Ось состава не доходит до 100% соли, так как температуры плавления солей обычно значительно выше температур кипения их водных растворов при атмосферном давлении и даже их критических температур. [c.106]

Закрыть пробирш пробками, в отверстия которых вставить термометры со шкалой на 150—200° С и латунные мешалки. Пробирки поочередно опускать в водяную баню, нагретую на 10—15° выше температуры плавления нафталина (80° С). Когда содержимое пробирки расплавится и несколько перегреется, пробирку вытереть насухо и перенести в более широкую пробирку. Для построения кривой охлаждения через каждые 30 с по секундомеру отмечать температуру непрерывно помешивая смесь. Работать удобнее вдвоем одному следить за температурой, другому отсчитывать время по секундомеру и записывать. [c.64]

Кривые затвердевания и плавления имеют минимум. Этот случай является обратным по отношению к предыдущему. Добавление одного вещества понижает температуру плавления другого в точке М (рис. 18) находится минимум обеих кривых. В этой точке смеси плавятся и затвердевают без изменения состава, т. е. как чистые вещества. К таким системам относятся, например, смеси я-хлорнодбензол—л-дихлорбензол, нафталин— -нафтиламин. [c.39]

Полученные же ими изотермы вязкости неодинаковы. В системе бензол— треххло истая сурьма изотерма вязкости З-образная, а в системах нафталин — треххлористая сурьма и дифенйлметан—треххлористая сурьма изотермы иррациональные. Появление как З-образной кривой, так и изотермы с иррациональным максимумом авторы объясняют диссоциацией образовавшегося соединения, з отя первые две системы были изучены даже ниже температуры плавления соединений. Такое толкование изотерм вязкости находится в явном противоречсии с данными термического анализа, полученными Б. Н. Меншуткиным. [c.90]

Пэтрик и Кемпер[ з] пришли к аналогичному выводу на основании измерений удельных теплоемкостей. Они нользовалисьметодом теплопроводности Эндрюса[в ] и измеряли удельные теплоемкости паров воды, нафталина, бензола и / -нитротолуола, адсорбированных на силикагеле. Пример полученных резз льтатов приведен на рис. 150, Ординаты пропорциональны теплоемкостям системы силикагель — нафталин, абсциссы пропорциональны температурам. Малый горб на опытной кривой получается вследствие плавления избытка [c.602]

Температура плавления и температура кристаллизации у одного и того же вещества одинаковы и, следовательно, кривые охлаждения и нагревания совпадают в своей средней части ВС. Например, /пл кристаллического нафталина 81°С, 4рист нафталина из жидкого расплава 8ГС. [c.77]

На рис. УП-З, а показано изменение доли образовавшейся жидкой фазы M/F в зависимости от температуры нагрева при различных скоростях охлаждения расплава бинарной смеси нафталин — дифенил. Из рисунка видно, что с увеличением температуры нагрева масса образующейся жидкой фазы, естественно, увеличивается, но с переменной скоростью dMldt (рис. УП-З, б). При этом максимальная скорость образования жидкой фазы наблюдается вблизи температуры плавления исходной смеси. Характерно, что с понижением скорости охлаждения г охл выделение жидкой фракции становится более равномерным и максимум на кривых = / ( н) понижается. [c.196]

Для понижения температуры плавления используемых экстракционных систем предложено [I] в качестве "растворителя" цриме-нять эвтектическую смесь нафталина (40 масс. ) и дифенила(ЭСШ Расплав ДШ в ЭСНД также может быть использован как неподвижная фаза. Кривая экстракции в этом случае (рис.2,а, кривая 2 ) близка к щ)ивой, полученной с расплавом чистого ДШ. По харак- [c.123]

Жидкость вблизи точки плавления. Переход к кристаллу. Экспериментальные данные (рис. 4,5) показывают, что при подходе к точке плавления различные жидкости ведут себя по-разному (см. второй раздел). В одних из них (бензол, циклогексан, циклогексанол, KNOз) распределение цнтeн ивнo tи в сплошном спектре релеевской линии 1е претерпевает качественных изменений. Более того, оно сохраняет свою основную структуру даже при переходе в твердую фазу. Это видно из сравнения кривых к и ж на рис. А, а и 5, о для бензола. Здесь следует сразу же отметить, что граничащая с точкой илавления твердая фаза характеризуется ориентационным беспорядком в расположении молекул. Для другой категории веществ (нафталин) качественное изменение спектра, а именно появление максимумов (малых частот) происходит при кристаллизации. Наконец, такие вещества, как пиридин, толуол, п-дихлорбензол. обнаруживают максимумы в спектре и в жидкой фазе. В указанном отношетти они отличаются от рассмотренных выше ассоциированных жидкостей [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология